年の薬事法改正（製造販売承認制度の創設等）
2017年税制改正によるスピンオフ税制とスクイーズアウト関連税制の創設等
... 逆に、スクイーズアウトが企業グループ内の株式交換と同様の適格要件を満たす場合には、当該スクイーズ アウトにより完全子法人となった法人は連結納税の開始又は連結納税グループへの加入に伴う資産の時価 評価課税の対象から除外されるとともに、その完全子法人となった法人の連結納税の開始等の前に生じた欠 ...
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薬事法等の一部を改正する法律の概要 ( 平成 25 年法律第 84 号 ) 医薬品 医療機器等の安全かつ迅速な提供の確保を図るため 添付文書の届出義務の創設 医療機器の登録認証機関による認証範囲の拡大 再生医療等製品の条件及び期限付承認制度の創設等の所要の措置を講ずる Ⅰ 法律の概要 1 医薬品 医
... ・医薬品・医療機器等の副作用報告先について、（独）医薬品医療機器総合機構に一元化する。 ・副作用救済給付の請求者からの情報について、機構において副作用等報告症例としての整理対象とできるようにする。 ○ 添付文書の位置付け等の見直し ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... （通知）平成26年9月11日薬食監麻発0911第1号「医療機器又は体外診断用医薬品の 製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令について」 製品群による調査の合理化① 医療機器等の品質管理監督システムについて、 構造、特性等が類似した医療機器等であれば、 ...
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記 1. 本通知は 室長通知別添のガイドラインの全部を別添のとおり改正するもの であること 2. 適用期日平成 26 年 1 月 31 日以降の歯科器械の製造販売承認申請 認証申請及び届出 ( 一部変更承認申請 一部変更認証申請及び届出事項変更届出を含む 以下 製造販売承認申請等 という ) につい
... 4 の品目の記載は、平成 17 年 3 月 11 日付薬食発第 0311005 号医薬食品局長通知 「薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機 器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する件（告示）及び薬事法第二条第八項の規 ...
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14 14 条の 8 第 3 項承認取得者の地位承継の届出の受理 条の 9 第 1 項 薬局製造販売医薬品 ( 製造販売の承認を要しないものに限る 16 において同じ ) の製造販売の届出の受理 条の 9 第 2 項 薬局製造販売医薬品の製造販売の届
... 想定される事務量 （年間処理件数） 許認可、監視指導等は、保健所設置市４市（札幌市、函館市、小樽市、旭 川市）で合計5,800件、その他市町村で合計5,000件程度（全道処分件数） 医療機能情報の公表は、保健所設置４市（札幌市、函館市、小樽市、旭川 市）で合計1,160件、その他市町村で合計1,100件程度（全道処分件数） ...
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漬物の衛生規範の改正等について（厚生労働省） 漬物を製造販売する営業者の皆様へ | いわき市役所
... 16 年２月 27 日付け食安発第 0227012 号別添）を遵守 の上、実施すること。なお、気象条件等により規定の原材料の確保が困難な場合 であって、予め前項の殺菌方法等により衛生管理の実施も想定される場合等には、 それらの対応方法・手順を定めておくこと。 ...
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2. 改正の内容 CTD 通知の別紙 5 を この通知の別添のとおり改める 3. 適用期日この通知による取扱いは 平成 30 年 7 月 1 日以降に行われる製造販売承認申請について適用する ただし 本日以降 この改正の内容に従って製造販売承認申請を行っても差し支えない 以上
... 2.5.6.2 ベネフィット 本項では、申請医薬品のベネフィット・リスク評価において議論される主要なベネフィッ トに関するデータの事実に基づく要約を記載すること。ベネフィットとは申請医薬品の好ま しい効果である。ベネフィットは試験における評価項目の組み合わせで表される場合もある ...
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和 36 年厚生省令第 1 号 ) 承認申請 : 法第 14 条第 1 項又は第 19 条の2 第 1 項の規定に基づく医薬品の製造販売承認申請一変申請 : 法第 14 条第 9 項 ( 法第 19 条の2 第 5 項において準用する場合を含む ) の規定に基づく医薬品の製造販売承認事項一部変更承認
... 17 年２月 10 日付け薬食審査発第 0210001 号厚生労働省医薬食品局審査管理課長 通知）の記第２の２． （９）のとおり、生物学的製剤等を除く医薬品等については、承認 審査時点で提出されたコミットメントに従い、承認後に継続する安定性試験の結果に基 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... については、 「薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について」 （平成 26 年 ８月６日付け薬食発 0806 第３号厚生労働省医薬食品局長通知）において追って 通知することとしていました。 今般、下記のとおり取り扱うこととしましたので、御了知の上、貴管内関係 ...
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平成 14 年改正薬事法に係る医薬品等の承認 許可等の事務手続に関する説明会プログラム 東京会場 ( 渋谷 C.CLemon ホール ): 平成 19 年 1 月 26 日 ( 金 ) 大阪会場 ( 大阪国際会議場 ) : 平成 19 年 1 月 29 日 ( 月 ) 時間割説明内容講師 14:00
... さんご承知の通知があって、その中で承認申請書 の記載事項の指針が決められていますが、施行さ れて２年ほど経っておりますので、いろいろな製 剤のケースについて、事例もだんだん蓄積されて いるかと思います。そういった内容についても、 より具体的な記載例を示すことができれば申請さ れる企業にとっても、あるいは審査を行う機構に ...
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◎医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について 【確定版】
... 24 年４月 26 日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課事務連絡） 、 「皮膚 感作性試験代替法（LLNA:DA、LLNA:BrdU-ELISA）を化粧品・医薬部外品の安全性 評価に活用するためのガイダンスについて」 （平成 25 年５月 30 日付け厚生労働省 医薬食品局審査管理課事務連絡） 、 ...
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管下関係業者に周知いただくとともに 適切な指導を行い その実施に遺漏な きようお願いいたします 記 第 1 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について 1. 届出対象者旧薬事法に基づき 体外診断用医薬品を取り扱う以下の者 (1) 旧薬事法第 12 条第 1 項の第二種医薬品製造販
... 25 年法律第 84 号。以下「改正法」 という。）の附則第２条の規定により、体外診断用医薬品について改正前の薬 事法（以下「旧薬事法」という。）第 12 条第１項の第二種医薬品製造販売業の ...
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再生医療の制度的な対応の検討について 薬事法等制度改正についてのとりまとめ平成 24 年 1 月 24 日厚生科学審議会医薬品制度改正部会 1 再生医療製品については 今後も 臓器機能の再生等を通じて 重篤で生命を脅かす疾患等の治療等に ますます重要な役割を果たすことが期待される 特に ips 細胞
... （４）医薬品・医療機器・再生医療製品の生産・流通のグローバル化への対応【1.8億円】 ○ ＰＭＤＡにおいて海外主要国における医薬品・医療機器・再生医療製品の承認情報を収集・整理し、データベースを構築。 ○ 個人輸入される偽造医薬品等による健康被害や医薬品等の不正輸入に関する情報を収集するホットラインの設置と、 ...
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（課長通知）薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ
... 27 年３月 31 日付け薬食発 0331 第１号厚生労働省医薬 食品局長通知）別紙１の品目のいずれかに関し製造販売承認を受けている場 合に「可」とし、それ以外の場合（別紙２の品目についてのみ製造販売の届 出を行っている場合を含む。）は「否」とすること。 ...
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写 薬生機審発 0612 第 4 号 平成 30 年 6 月 12 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医療機器審査管理課長 ( 公印省略 ) 歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な 生物学的安全性評価の基本的考え方等の一部改正について 歯科用医療機器の製造販売
... 法）が示されている。これらの試験方法は、感度、定量性等が異なるので、リスク評価の ためのハザード検出に当たっては、感度が高く定量性のある方法（例えば、抽出液による 試験法）を用いる必要がある。 ｲ) 遅延型過敏症（感作性）試験及び遺伝毒性試験に関しては、特に、抽出溶媒によって、試料 ...
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本日の内容 改正薬事法における新たな医薬品販売制度の概要について 改正薬事法施行に伴う事務手続きについて 2
... 注４ ダイレクトOTCについては、スイッチＯＴＣと異なり、新しい医療用医薬品と同様、医薬品としての使用経験がなく、長期服薬時の安全性等を 十分確認する必要があることから、販売後３年でなく、承認時に指定された再審査期間（新有効成分８年間、新効能・新用量４年間、新投与 ...
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OTC 医薬品と情報 第 8 回 セルフメディケーション推進に期待される登録販売者 日本医薬品情報学会 OTC 医薬品情報委員会スギメディカル荒井恵二スギメディカル榊原幹夫 栗林淳 岡田啓 登録販売者の位置づけと役割 2006 年の薬事法改正では一般用医薬品 (OTC 薬 ) の販売制度が激変した
... 次に、 、 、 、 「どんな症状があるのか」 「どんな症状があるのか」 「どんな症状があるのか」 「どんな症状があるのか」 、 「その症状はいつから続いているのか」 「その症状はいつから続いているのか」 「その症状はいつから続いているのか」 「その症状はいつから続いているのか」 を確認する。たとえば、 ...
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都道府県知事各政令市長殿特別区長 薬食発第 号平成 16 年 9 月 22 日 厚生労働省医薬食品局長 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正
... ② 安全確保業務（規則第９７条に規定する範囲の業務を委託する業務及び安全管理実施責任者 に行わせる業務を除く。 ）について、これを適正かつ円滑に遂行しうる能力を有する人員を十 分に有すること。 ③ 医薬品・医療機器等の販売に係る部門その他安全確保業務の適切な遂行に影響を及ぼす部門 から独立していること。なお、この規定は、安全管理統括部門が取り扱う安全確保業務のう ...
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●薬事法等の一部を改正する法律案
... 三項において同じ。）又は体外診断用医薬品の輸入について、同法第二十三条の二十八 の規定は避難住民等に対する医療の提供のために必要な再生医療等製品（同法第二条第 九項の再生医療等製品をいう。」に改め、「認めるもの」と」の下に「、同法第二十三 ...
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薬事法等の一部改正に伴う特許法施行令改正に係る事前評価書
... 生医療等製品」も特許法第６７条第２項の規定による特許権の存続期間の延長登録 の対象に含めることが必要である。具体的には、特許権の存続期間の延長登録の理 由となる処分を定めている特許法施行令第３条第２号において、「再生医療等製 ...
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