• 検索結果がありません。

平成３０年３月 改訂版

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... (2) 試料溶液のアダパレンに対する相対保持時間約０．４のピーク面積は、標準溶液のアダ パレンのピーク面積の１/５より大きくなく（０．２％）、試料溶液のアダパレンに対 する相対保持時間約０．９のピーク面積は、標準溶液のアダパレンのピーク面積の１/１０ より大きくなく（０．１％）、試料溶液のアダパレンに対する相対保持時間約１．４のピ ...

22

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 ジフェニドール塩酸塩は、抗めまい剤であり、本邦では１９７４年に上市されている。 サタノロン錠は、辰巳化学株式会社が後発医薬品として開発を企画し、規格及び試験方法 を設定、安定性試験を実施し、１９７７年９月に承認を得て、１９７８年４月発売に至った。 ...

25

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... ロラタジン錠１０ｍｇ「ＴＣＫ」は、辰巳化学株式会社が後発医薬品として開発を企画し、薬 食発第０３３１０１５号（２００５年３月３１日）に基づき規格及び試験方法を設定、加速試験、生物 ...

26

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 更に１０年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって 薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成２０年９月に日病薬医薬情報委員会においてＩＦ記載要 領2008が策定された。 ＩＦ記載要領2008では、ＩＦを紙媒体の冊子として提供する方式から、ＰＤＦ等の電磁的データとして提供 ...

36

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 範囲内 ３０分 ８７．４ ９１．８ 範囲内 pH４．０ １５分 ５２．０ ５８．８ 範囲内 ３０分 ８５．６ ８８．９ 範囲内 pH６．８ １０分 ３６．８ ４１．３ 範囲内 ３０分 ８１．０ ８５．７ 範囲内 水 １０分 ...

28

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 最 新 版 の ｅ - Ｉ Ｆ は 、 （ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載す る医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情報 ...

36

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時 間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●プラバスタチンＮａ錠１０ｍｇ「ＴＣＫ」 プラバスタチンナトリウム製剤であるプラバスタチンＮａ錠１０ｍｇ「ＴＣＫ」の医薬品製 造販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はプラバスタチンＮａ錠１０ｍｇ「ＴＣＫ」を健 ...

32

平成３０年３月期第３四半期決算短信

平成３０年３月期第３四半期決算短信

... 当第３四半期連結累計期間（平成29年４月1日～平成29年12月31日）における我が国経済は、７～９月期実質GDP が７四半期連続でプラス成長となって、10～12月期も堅調さが続くなど、緩やかな景気回復基調で推移しました。 特に米国向けの自動車部品、中国・アジア向けの電子部品を中心に輸出が増加して工業生産が回復、非製造業も建 ...

11

２０１３年６月改訂（第２版）

２０１３年６月改訂（第２版）

... また，随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては， IFが改訂されるまでの間は， 当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等，あるいは医薬品医療機器情報配 信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに， IFの使用にあたっては，最新の添付文 書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...

26

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... 医療機器の名称等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 治療器の使用中止 ペーシングレートが 上限レートまで上昇 する可能性がある。 プログラマによる 再設定 ある状況下では、本体 がバックアップモー ド（電気的にリセッ ト）に移行したり、交 換指標が表示される 可能性がある。 末梢脈を絶えず触診し たり、末梢動脈圧、心内 圧をモニターして心臓 の動きを把[r] ...

8

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... 相互作用の項参照） 併用する薬剤の追加投与又は投与量の変更に伴い、患者 (11) の心機能状態に影響を及ぼす可能性があるため、頻拍検 出条件の再評価を行い、除細動試験を実施すること等に より除細動効果が得られることを確認すること。（2.相 互作用の項参照） §10 2. 相互作用（他の医薬品・医療機器等との併用に関すること） 1) 併用禁忌(併用しないこと。) [r] ...

8

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... 選択的交換指標(ERI: Elective Replacement Indication) (3) プログラマ画面上にERI 表示された場合、又はマグネットレ ートが ERI マグネットレート ※4 (80bpm)を示した場合を交換 指標とする。ERI に達すると、設定モードによってベーシッ クレートが 4.5％～11％減少する。選択的交換指標に達した ら、ペース[r] ...

8

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... が接触する心筋組織を焼灼する場合もある。これらのように ペースメーカの機能が影響を受けることがある。これらが原 因と思われる異常が認められたときは、これらから離れるか、 使用を中止するよう患者に指導すること。 漏電している電気機器（通常使用して問題のない電気機器 (1) を含む）には絶対に触れないよう指導すること。 身体に通電したり、強い電磁波を発生する機器（肩コ[r] ...

8

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... 4/6 スタイレットを取扱うときは、手術手袋についた血液をよ (15) く拭き取ること。スタイレットに血液がつくと、スタイレ ットホールへの挿入が困難となる。 スタイレットをリードに挿入するときは、リードをまっす (16) ぐ保つようにし、短いストロークで少しずつ挿入する。曲 がった状態や長いストロークで挿入すると、スタイレット が折れ曲がる恐れがある。 スタ[r] ...

6

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

＊２００３年　　８月２６日改訂（第２版）

... モードスイッチが働くことで非生理的調律になることを (9) 防止するために、モードスイッチが継続しないように全 てのパラメータを設定すること。 患者自身に点検して頂くこと：患者様向けしおりを参照 (10) すること。 フォローアップ時に異常なリードインピーダンスの上昇 (11) や低下等を認めた場合には、胸部レントゲンを撮るなど 原因究明のために必要な措置を講[r] ...

8

広報たかはま 平成３０年３月号

広報たかはま 平成３０年３月号

... 前回時効制度の改正についてのお話を聞きましたが、そもそ も例えば借金の返済期限の日から 10年が経って時効が完成し た場合には、何もしなくても返済しなくてよいことになるのですか。 結論から申し上げますと、判例上、時効が完成しても、「時効 の援用」をしないと時効の効力は発生しないことになっており ますので、時効の援用をしてはじめて返済しなくてよいことになり ます。「時効の援用」とは、時効によって得られる利益を受けようと ...

16

平成３０年１月改訂版 松伏町まち・ひと・しごと創生総合戦略

平成３０年１月改訂版 松伏町まち・ひと・しごと創生総合戦略

... あわせて、 平成２４年度を始期とす る第５次松伏 町行政改革大綱においても、 既存施設などの方向 性の見直し とし て、農村トレー ニングセンター の今 後のあり方について検討す るこ ととなっていま す 。こ うし たこ とから、 住 民の福祉の要望に応え、 活気ある地域づくりに資す るため、 「北部地区 拠点整備に関す る基本方針」を定め、 実施す る事務及びソフ ト事業について検討を行っています ...

33

平成３０年３月会議 議案 洞爺湖町 Toyako Town

平成３０年３月会議 議案 洞爺湖町 Toyako Town

... 成 年洞爺湖町条例第３号 の一部を次のように改正する 第 条第 項中 作成さ る の ある を 作成さ る の あ 、利用者 複数の指定介護予防サービス事業者 法第５３条第１項に規定する指定介護予 防サービス事業者をいう 以下同 ｡ ) 等を紹介するよう求めること る に 改め、同条中第 項を第 項とし、同条第 項各号列記以外の部分中 第３項 を 第 項 に改め、同項第１号中 ...

78

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... 血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時 間等の試験条件によって異なる可能性がある。 ●レボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」 レボフロキサシン水和物製剤であるレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」の医薬品製造 販売承認申請を行うに当たり、標準製剤又はレボフロキサシン錠５００ｍｇ「ＴＣＫ」を健 ...

34

２００５年１０月改訂（第３版）

２００５年１０月改訂（第３版）

... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 ジフェニドール塩酸塩は、抗めまい剤であり、本邦では１９７４年に上市されている。 サタノロン錠は、辰巳化学株式会社が後発医薬品として開発を企画し、規格及び試験方法 を設定、安定性試験を実施し、１９７７年９月に承認を得て、１９７８年４月発売に至った。 ...

25

Show all 10000 documents...

関連した話題