平成14年日本標準産業分類改訂に伴い
2019年1月改訂（改訂第33版） 日本標準商品分類番号：876241
... 例の使用成績調査を実施し，2006 年 12 月に再審査申請を行った結果，2009 年 3 月薬事法第 14 条第 2 項各号（承認拒否事由）のいずれにも該当しないとの再審査結果を得た。 シプロキサン注は生理食塩液等で希釈して点滴静注射することとなっているが，医療現場より希 ...
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2015 年 4 月改訂 ( 改訂第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 合成副腎皮質ホルモン剤 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 リンデロン 注 2mg(0.4%) リンデロン 注 4
... ○ ☆ 蕁麻疹（慢性例を除く）（重症例に限る），△ 乾癬及び類症〔尋常性乾癬（重症例），関節症 性乾癬，乾癬性紅皮症，膿疱性乾癬，稽留性肢 端皮膚炎，疱疹状膿痂疹，ライター症候群〕， アナフィラクトイド紫斑（単純型，シェーンラ イン型，ヘノッホ型）（重症例に限る），ウェ ーバ－クリスチャン病，皮膚粘膜眼症候群〔開 口部びらん性外皮症，スチブンス・ジョンソン 病，皮膚口内炎，フックス症候群，ベーチェッ ...
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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS
... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直 ちに投与を中止すること。［バルサルタンを含むアンジ オテンシンⅡ受容体拮抗剤並びにアンジオテンシン変 換酵素阻害剤で、妊娠中期～末期に投与された患者に 胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血 ...
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工業統計調査用産業分類及び商品分類の改訂について
... 日本標準産業分類の改訂に伴い、工業統計調査用商品分類について見直しを行い、改訂を行っている。 今回の改訂は、平成１４年３月の改訂以降の情報通信の高度化、経済活動のサービス化の進展、事業経営の多様化に伴う産業構造の変化に ...
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2017 年 3 月改訂 ( 第 3 版 ) 2014 年 9 月改訂 日本標準商品分類番号 スルホニルウレア系経口血糖降下剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方グリメピリド錠 グリメピリド錠 0.5mg NP グリメピリド錠 1mg NP グリメピリド錠 3mg NP
... 【薬 物 動 態】 1．生物学的同等性試験 1）グリメピリド錠0．5mg「NP」 グリメピリド錠0．5mg「NP」 ２錠と標準製剤１錠（グ リメピリドとして１mg）を、クロスオーバー法により健 康成人男子に食後に経口投与して血漿中未変化体濃度 を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC 0→12hr 、 ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 14 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 剤形フィルムコート錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 医師等の処方箋により使用すること ) 錠
... 場 に不 足 して いる情 報 や IF 作 成 時 に記 載 し難 い情 報 等 については 製 薬 企 業 の MR 等 へのインタビューにより薬 剤 師 等 自 らが内 容 を充 実 させ、 IF の利 用 性 を高 める必 要 がある。また、随 時 改 訂 される使 用 上 の注 意 等 に関 する事 項 に関 しては、 IF が改 訂 される までの 間 は、当 該 医 ...
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2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4
... 一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いの で、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 （1） 本剤の妊娠中の投与に関する安全性は確立していない ので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投 与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場 合には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される ...
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2018 年 4 月改訂 ( 第 2 版 ) 市販直後調査平成 30 年 4 月 ~ 平成 30 年 10 月 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分処方箋医薬品 ( 注
... 語 に 翻 訳 され広 く使 用 されてい る 。便 秘 に関 連 した4 つ の ド メイン （Physical discomfort score、Psychosocial discomfort score、Worries/concern score、Satisfaction score）とその下 ...
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*2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 使用上の注意の項の改訂 ) 2019 年 2 月作成 抗精神病剤 日本標準商品分類番号 DK2-1 劇薬処方箋医薬品 ( 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ) Quetiapine Fumarate Tablets FFP 貯法 :
... 症状： 主な症状は傾眠、鎮静、頻脈、低血圧等である。 まれに昏睡、死亡に至る症例が報告されている。 処置： 本剤に特異的な解毒剤はないため維持療法を行う こと。早期の胃洗浄は有効である。呼吸抑制があ らわれた場合には気道の確保、人口呼吸等の適切 な処置を行うこと。低血圧があらわれた場合には 輸液、交感神経作動薬の投与等の適切な処置を行 ...
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**2010 年 7 月改訂 ( 第 22 版 ) *2009 年 12 月改訂 1) 規制区分 : 処方せん医薬品注貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱に表示の使用期限内に使用すること (7 年 ) タミフルカプセル 75 日本標準商品分類番号 承認番号 21200AMY00238 薬
... 主な有害事象は喘息、副鼻腔炎、気管支炎であり、両群間 に差は認められなかった。 肺機能に対するザナミビルの影響を喘息又はCOPDを基礎疾 患にもつインフルエンザウイルス感染患者を対象にプラセ ボを対照として評価した。肺機能の指標として、試験期間 中の朝と夜の最大呼気流量 （PEFR） の変化量 （患者測定） と1秒 量 ...
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2012 年 3 月改訂 ( 改訂第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (1998 年 9 月 ) に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠シオエ 100 Pantethine Tab. SIOE 100 剤 形フィル
... ラットに6ヵ月連続経口投与し、一般状態、血液、尿、臓器等を調べると、 80mg/kgまでの用量では異常は認められていないが、800mg/kgでは軽度 の体重増加抑制、8,000mg/kg以上では下痢の継続による衰弱死が認め られている。ビーグル犬に1年間連続投与すると、200mg/kgまでの用量で は異常は認められていないが、800mg/kgでは一過性の軟便、貧血傾向 ...
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2018 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 2016 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 抗血小板剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方クロピドグレル硫酸塩錠 クロピドグレル錠 25mg ニプロ クロピドグレル錠 75mg ニプロ CLOPIDOGREL TABLETS
... 初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障 害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型 リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があ らわれることがあるので、観察を十分に行い、この ような症状があらわれた場合には投与を中止し、適 切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス ６（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが 多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症 ...
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戦略産業 本県において 今後成長が期待される医療福祉関連産業 新エネルギー関連産業 情報関連産業 自動車関連産業 航空機関連産業 具体的には 下記 1~5の戦略産業において 下段に挙げる日本標準産業分類の中分類産業に属するものを示す 1 医療福祉関連産業食料品製造業 (09) 繊維工業(11) パル
... ※１）平成３０年４月１日～平成３１年２月末迄に属する期間を補助対象期間とします。 ※２）申請事業期間中に補助事業者の都合による解雇（勧奨退職等を含む）があった場 合は、事業の中止とみなし、交付決定を取り消します。 ※３）※２以外の要因により、事業期間中に専門人材が離職した場合は、離職日までに 要した経費を補助対象とします。 ...
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2018 年 1 月改訂 ( 第 4 版 ) 2016 年 3 月改訂 日本標準商品分類番号 利尿降圧剤 処方箋医薬品注 1) 日本薬局方フロセミド錠 FUROSEMIDE TABLETS 貯法 : 室温 遮光保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 承認
... 1.生物学的同等性試験 1)フロセミド錠10mg「NP」 フロセミド錠10mg「NP」２錠と標準製剤１錠（フロセ ミドとして20mg）を、クロスオーバー法により健康成 人男子に絶食単回経口投与して血漿中フロセミド濃度 を測定した。得られた薬物動態パラメータについて統 計解析を行った結果、両剤は生物学的に同等と判断さ れた。 1) ...
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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに 掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原 点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業の ＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。 ...
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2019 年 3 月改訂 ( 第 5 版 ) 2017 年 5 月改訂 日本標準商品分類番号 アルツハイマー型 レビー小体型認知症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠
... （7）悪性症候群（Syndrome malin） 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の 変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみら れる場合は、投与を中止し、体冷却、水・電解質管 理等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本 症発症時には、白血球の増加や血清CK（CPK）の上 昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を 伴う腎機能の低下がみられることがある。 ...
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日本標準産業分類（平成21年総務省告示第175号） セーフティネット保証制度について／池田市ホームページ
... ただし，プラスチック系製品で他の中分類に分類されるもののうち主なものは次のとお りである。 すなわち，プラスチック製家具を製造する事業所は，中分類 13−家具・装備品製造業に， プラスチック（ユリア樹脂，メラミン樹脂等） ，合成樹脂系接着剤を製造する事業所は中分 類 16−化学工業に，プラスチック製履物・同附属品を製造する事業所は中分類 ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) 2014 年 11 月改訂 日本標準商品分類番号 アルツハイマー型認知症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 10mg N
... （7）悪性症候群（Syndrome malin） 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の 変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみら れる場合は、投与を中止し、体冷却、水・電解質管 理等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本 症発症時には、白血球の増加や血清CK（CPK）の上 昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を 伴う腎機能の低下がみられることがある。 ...
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2017 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 生薬製剤 アコニンサン錠 ( 加工ブシ末製剤 ) Aconinsan Tablets (ST-01) 剤形錠剤 ( 素錠 )
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに 掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原 点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業の ＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。 ...
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2016 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗ヒスタミン剤 日本薬局方クロルフェニラミンマレイン酸塩散クロルフェニラミンマレイン酸塩散 1% 日医工 Chlorpheni
... 般， IF記載要領の一部改訂を行いIF記載要領2013として公表する運びとなった。 ２．IFとは IFは「添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な，医薬品の品 質管理のための情報，処方設計のための情報，調剤のための情報，医薬品の適正使用のための情報， 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として，日病薬が記載 ...
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