専門調査会名
目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... 表 53 平均検体摂取量 投与群 フェンバレレート エスフェン バレレート 50 ppm 150 ppm 500 ppm 1,500 ppm 375 ppm 平均検体摂取量 （ mg/kg 体重/日） 試験 1 2.5 7.6 25.4 74.6 18.7 試験 2 2.5 73.7 18.2 注）試験 2 の投与群：試験 1 の低用量及[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... [G：BIOCHEMICAL SOCIETY 資料①] [H：BIOCHEMICAL SOCIETY 資料②] 16 【事務局より】 山添委員に御提供いただいた生化学会プロシーディングを確認した結果、ラットの代謝についても 研究が行われているため削除し一般的な記載といたしました。ご確認お願いいたします。 ...
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第１２２回評価専門調査会
... 専門委員（５名） 江村 克己 日本電気株式会社取締役 執行役員常務 兼CTO 須藤 亮 産業競争力懇談会 実行委員長 / 株式会社東芝 技術シニアフェロー 永野 惠嗣 株式会社スリー・ディー・マトリックス 取締役会長 西尾 章治郎 国立大学法人大阪大学総長 ...
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2016JBMIA技術調査専門委員会報告書
... 5.1. 「S. 産総研オープンイノベーション」ゾーン 5.1.1.「S1. 加速する「橋渡し」」 このゾーンでは、産総研とパートナーを結び付ける 様々な取り組みが紹介されていた。パートナー企業名 を冠した「連携研究室」では産総研が中心となり、基 礎研究から商品化/産業化研究まで、企業や大学などの 橋渡しを推進している。他にも、ナノエレクトロニク スやナノセルロースなど様々なコンソーシアムの運営 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ①②了解です。 【代田専門委員より】 ①今回の剤は 100 mg/kg 体重でウサギの眼に刺激性が認められているので、これが摂餌量 減少に寄与しているとの見解には同意できます。一方、事務局案では JMPR の見解を参 考にされていますが、この見解ですと強制経口投与することが前提で行われてる発生毒性 試験は、ハザードの評価しか有効ではないとも理解されます。なお、発生毒性試験では飽 ...
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_公益通報者保護専門調査会 中間整理
... 15 があったのであれば是正したいと考える場面が想定され、調査の必要性との関係で、 守秘義務が解除される一定の例外を考えていく必要があるとの意見や、例えば一般 の消費者等に対して危険が差し迫っているような場合に、通報者本人の同意が得ら れなかったために何も対処できなかったということは妥当でないとの意見があっ た。また、本来的には、不利益取扱いがあったかどうかが重要であり、守秘義務が ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 表 25 試験終了時の生存率 雄 雌 投与量 (ppm) 生存数 /動物数 生存率 (%) 生存数 /動物数 生存率 (%) 0 35/70 50 36/70 51 5 32/70 46 40/70 57 50 40/70 57 41/70 59 500 41/70 59 43/70 61 1,500 0/70 － 0/70 － 注）動物[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与試験が実施され、腫瘍発生率に投与による影響はみられなかったとされている。 （参 照 6、7、8、9、13、16、17、18）さらに、ヒト用医薬品の使用実績における副作用と して、ベタメタゾンを直接的原因とする腫瘍の発生についての報告はない。 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、遺伝毒性試験[II.3.]が陰性の結果であ ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... クロラムフェニコールは in vivo の体細胞に対し遺伝毒性を有すると考えられた。 その数種の代謝物には in vitro で遺伝毒性が確認された。また、クロラムフェニコ ール及びクロラムフェニコールの数種の代謝物を用いた多くの試験で、それらが in vitro で骨髄細胞に細胞毒性があることが示された。発がん性に関する知見について は、十分に得られていない。しかし、ヒトにおける多くの疫学調査から、発生率は ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... ADI= 8 *1 × 2 *2 × 150 *4 = 40 μg/kg 体重/日 1 *3 1 *5 × 60 *6 *1：好気性条件下で最も感受性の高い E.coli の MIC 50 *2：好気性条件下から嫌気性条件下への変換を考慮した値：2 *3：最も感受性が高く関連性のある細菌が用いられたことから 1 *4：結腸内容物（g） *5：経口用[r] ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... EFSA では、成人に対しては、高 Ca 血症がビタミン D の毒性の指標として選択され た。 ヒトの 2 試験で、234～275 μg/ヒト/日の摂取では高Ca 血症は発現せず、NOAEL 250 μg/ヒト/日が設定された。これらの試験の不確定要素を考慮して、妊婦及び授乳中の女 性を含む成人の許容上限摂取量（ UL）は 100 μg/ヒト/日に設定された。小児及び若年層 における高用量のビタミン D ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... kg、6 名）に、 L -カルニチン（2 又は 6 g）を静脈内投与又は経口投与し、体内動態について検討した。試験は各用量について 9 日間の試験を実施し、各試験間は少なくとも 1 か月間空けた。試験期間中は、被験者は 低カルニチン含量の食事を摂取した。静脈内投与は試験 5 日目に 12 時間の絶食後に実施 し、経口投与は試験 7 日目に朝食の 1 時間後に実施した。投与前及び投与 12 時間後まで 断続的に、さらに投与 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... ５．亜急性毒性試験 （１） 1 か月間亜急性毒性試験（ラット、強制経口投与） ラット（ SD 系、SPF、雌雄各 12 匹/群(10 mg/kg 体重群のみ雌雄各 10 匹/群)）を用 いて、酒石酸モランテル 2 w/v%水溶液を 1 か月間連続強制経口投与（0、10、20、50、 100 又は 400 mg/kg 体重/日、100 mg/kg 体重は通常使用量(モ[r] ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 3 エチレンの概要：北海道馬鈴しょ協議会（平成 23 年 4 月 26 日） 4 OECD：SIDS DOSSIER ON ETHYLENE．(1998) 5 Health Canada PMRA : Ethylene Eco Sprout Guard (2001) 6 Health and Safety Executive：Food and Environment Protection Act 1985. Control ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 農産物（残留農薬）の暴露評価のための摂取量データ （65歳以上）、③妊婦、④小児（1～6歳）の別に平均摂取量を求めた。中間食品群の年齢階級別摂取量平均値は表5-aに示してあ 対象者への調査によって得られた個々の食品摂取量について、可能な限り「原材料」に戻って摂取量を推計。 五訂増補日本食品標準成分表（文部科学省）の記載、食品加工・調理に関する書籍や資料、流通に関する資料などを参照し、個 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... きると考えられた。この試験において個体差がほとんどみられていないこと及びケモス タットシステムを用いた試験において 0.025 及び 0.25 mg/kg 体重/日相当の添加で影響 はみられなかったことから、 JECFA 及び過去の日本での評価と同様に、本委員会とし ても、安全係数を適用する必要はないと判断された。したがって、微生物学的 ADI は、 ヒトボランティアへ[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本専門調査会としても、本試験における NOAEL を 0.16%（160 mg/kg 体重/ 日）と評価した。 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 日間及び哺育 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... １．用途 ········································································································ 6 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 群 8 名、0.025 mg/kg 体重投与群 8 名、0.05 mg/kg 体重投与群 8 名、0.075 mg/kg 体重投与群 4 名）、女性のべ 14 名（プラセボ群 6 名、0.025 mg/kg 体重投与群 4 名、0.05 mg/kg 体重投与群 4 名）） 2 に、アルジカルブ（男性：0.01、0.025、 ...
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