専門委員会一覧「会員名簿へ追記」
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... なお、本推定摂取量の算定は、登録されている又は申請された使用方法からフ ェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F が最大の残留を示す使用条件で、 全ての適用作物に使用され、かつ、魚介類への残留が上記の最大推定残留値を示 し、加工・調理による残留農薬の増減が全くないとの仮定の下に行った。 表 27 食品中より摂取されるフェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ③ アロマターゼ誘導のメカニズム試験 B6C3F 1 マウス（一群雌 30 匹）にチアクロプリドを 4 又は 13 週間混餌（原体： 0、10、30、250 及び 2,500 ppm、平均検体摂取量は表 53 参照）投与し、亜急 性毒性試験［10.(2)］の雌で認められた副腎 X 帯空胞化域の拡張が中枢神経を介 したニコチン様作用によるものであるか否かの確認及びホルモンへの影響につ いて検討された。 2,500 ppm ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 1,250、5,000 及び 20,000 ppm）投与する試験が実施された。 20,000 ppm 投与群の雄及び 5,000 ppm 以上投与群の雌で体重増加抑制が、 5,000 ppm 以上投与群の雌で摂餌量減少が認められた。 TSH は、20,000 又は 5,000 ppm 投与群の雌雄で増加したが、回復期間を置い た群では、対照群との差は認められず、投与[r] ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... ２．日本の状況 平成 18 年度に食品安全委員会、平成 17～19 年度に農林水産省がそれぞれ日本人 一人当たりのトランス脂肪酸摂取量の推定を行った。いずれも、国民健康・栄養調査 の食品群を基にした摂取量平均値とその食品群中のトランス脂肪酸含量を利用した ものである。ただし、平成 18 年度食品安全委員会調査では小分類の個別食品を対象 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 長尾 美奈子 江馬 眞 長尾 ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... ウシ（ Dutch Friesian と Holstein Friesian の交雑種、8 頭/群）に AFB1 汚染 落花生を AFB1 が検出限界未満（2 g/kg 飼料未満）又は 10 g/kg 飼料（15.8 g/ 頭 /日未満又は 78.3 g/頭/日）となるよう 5 日間混餌投与し、給与開始後 6 日目 及び 7 日目に乳が採取された。AFB1 の 1 日摂取量は、それぞれの投与群で、15.8 g/頭/日未満及び ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... （４）好気的土壌中運命試験④ 空気乾燥した米国土壌（表土）に、アルジカルブを 0.3 mg/kg の用量で処理し、 圃場の含水量に戻して好気的土壌中運命試験が実施された。 アルジカルブの推定半減期は 25℃で 1 日であり、分解物 B 及び D の生成が認 められた。総カーバメイト系残留物（アルジカルブ、分解物 B 及び D）の推定半 減期は 44 日であった。非滅菌[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... プロピコナゾールの真菌に対する抗菌活性について数値化されたデータはな い が 、 ア ゾ ー ル 系 抗 真 菌 薬 の 真 菌 に お け る 薬 剤 耐 性 機 構 に は ① 14α- demethylase 酵素遺伝子の突然変異による 14α-demethylase 酵素蛋白アミノ酸 の置換変異（アゾール系抗真菌薬剤の標的変異）、② 14α-demethylase 遺伝子 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... ５．亜急性毒性試験 （１） 1 か月間亜急性毒性試験（ラット、強制経口投与） ラット（ SD 系、SPF、雌雄各 12 匹/群(10 mg/kg 体重群のみ雌雄各 10 匹/群)）を用 いて、酒石酸モランテル 2 w/v%水溶液を 1 か月間連続強制経口投与（0、10、20、50、 100 又は 400 mg/kg 体重/日、100 mg/kg 体重は通常使用量(モ[r] ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ルフェヌロンは脂溶性が高いことから、体内に吸収された後は血液中から脂肪 組織や脂肪含有量の高い組織に分布する。脳への分布は少ないが、高濃度を長期 間投与した場合、脂肪中の濃度が増加し、脳中の濃度が一定レベル以上になると 痙攣が誘発されるものと考えられた。ルフェヌロンは神経伝達細胞への直接的な 障害作用ではなく、脳の脂肪部分に分布し、一定濃度以上になると間接的に神経 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 11. APVMA：Japanese positive list response in support of Australian MRLS for Halosulfuron-methyl. (1995) 12. 第 181 回食品安全委員会 （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai181/index.html） 13. 第 14 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 食肉の中心温度の温度変化については、高温の条件下で加熱する揚げ物調理や焼き 物調理では、加熱終了時の周辺部温度は中心部よりも高いため、加熱終了後に周辺部 から中心部への熱の移動による温度上昇（余熱）がみられ、この現象を利用し余熱を 有効に利用することで最終中心温度を 75℃ 1 分間以上としても、加熱終了後喫食ま での間に中心温度は更に高くなるとする報告がある。余熱による温度上昇は、食材の ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... ③ 過剰症について ビタミン D は、尋常性狼そう等に大量投与されるが、大量連続投与により、ビタミン D 過剰症が発現する。小児特に乳児が過剰症に陥りやすく、高 Ca 食は過剰症を促進す る。ビタミン D に対する感受性は個人差が大きいため注意を要する。ビタミン D の過 剰投与（ 3,750 μg /日）により、腸管からの Ca 吸収が促進され、血漿中 Ca 濃度は増加 ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... [G：BIOCHEMICAL SOCIETY 資料①] [H：BIOCHEMICAL SOCIETY 資料②] 16 【事務局より】 山添委員に御提供いただいた生化学会プロシーディングを確認した結果、ラットの代謝についても 研究が行われているため削除し一般的な記載といたしました。ご確認お願いいたします。 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... ADI= 8 *1 × 2 *2 × 150 *4 = 40 μg/kg 体重/日 1 *3 1 *5 × 60 *6 *1：好気性条件下で最も感受性の高い E.coli の MIC 50 *2：好気性条件下から嫌気性条件下への変換を考慮した値：2 *3：最も感受性が高く関連性のある細菌が用いられたことから 1 *4：結腸内容物（g） *5：経口用[r] ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... 目的でクロラムフェニコールを局所投与された患者における血液疾患 23 例が、 national register of drug-induced ocular side-effects in Oregon,USA に報告さ れた。 （参照 3） クロラムフェニコールの眼科的局所投与により再生不良性貧血が発生するリス クの可能性は経口投与によるリスクと同様であるとする仮説が立てられた。これ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与試験が実施され、腫瘍発生率に投与による影響はみられなかったとされている。 （参 照 6、7、8、9、13、16、17、18）さらに、ヒト用医薬品の使用実績における副作用と して、ベタメタゾンを直接的原因とする腫瘍の発生についての報告はない。 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、遺伝毒性試験[II.3.]が陰性の結果であ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収率は少なくとも 58.5%と算出された。投与放射能は、投与 後 120 時間で 68.2%TAR～100%TAR が尿及び糞中へ排泄され、主に糞中に排泄さ れた。未変化のゾキサミドは尿及び胆汁中には認められず、糞中にのみ認められた。 主な代謝物として、 尿及び糞中では M8A、M8B 及び M15 の混合物並びに ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 全ての被験者の血漿及び赤血球の ChE 活性に臨床的に問題になる阻害（各人 の試験前値に比し 25%以上）は認められなかった。 被験者 1 名が 0.18 mg/kg 体重/日の適用期間中に発汗及び腹痛のコリン作動性 症状を訴えたが、 ChE 活性は血漿及び赤血球ともにいずれの測定時にも異常は なかった。したがって、本酵素活性阻害を伴わない臨床症状の原因は不明である ...
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