審議会、委員会等委員への女性の登用促進
大川市の審議会等における女性登用状況（平成29年4月1日現在）
... 大川市 の の の 審議会等 の 審議会等 審議会等 審議会等 における における 女性登用状況 における における 女性登用状況 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... また、ラットを用いた 18 か月間及び 30 か月間慢性毒性/発がん性併合試験において脂肪 酸の過酸化に由来するとされるリポフスチン沈着が腎臓でみられていることから、エトキシ キンの高濃度暴露によって脂質の過酸化促進（ prooxidant）が生じていると推察される。 エトキシキンは生体内でフェノール性代謝物に変換され、さらに硫酸及びグルクロン酸抱 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品部会に設置された食肉等の生食に関する調査 会（以下「生食調査会」という。 ）において、現在、法に基づく規格基準やガイドライ ンの対象となっていない豚、鶏や鹿、猪といった野生動物の食肉について種別ごとの ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... イシンは、 Bifidobacterium 、 Clostridium 、 Bacteroides fragilis 及び非 fragilis の Bacteroides sp.では、測定可能な抗菌活性は示さなかった。アプラマイシンは、 Lactobacillus （ MIC 50 =64 μg/mL）、 Enterococcus （ MIC 50 =32 μg/mL）、 Fusobacterium （MIC 50 =16 ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... ハク酸クロラムフェニコールがクロラムフェニコール及び他の代謝物に代謝され ることが示された。 72 試料全てにおいて、コハク酸クロラムフェニコールを添加 し 37℃で 3 時間インキュベートした骨髄試料から得られた無細胞の上清を HPLC により分析した結果、クロラムフェニコールの保持時間と一致する保持時 間を有する物質が明らかとなった。他の代謝物、ニトロソクロラムフェニコール ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... （１） pH 影響確認試験（参考資料 5 ） フィターゼ P-132 製剤の酵素活性について、pH の異なる人工 胃 液 に 対 する影響を確認する試験が実施されている。 その結果、pH 3.0 での活性が最大であり、少なくとも pH 2.5～5.0 で は 60 %以上の活性が維持された。この特性は、他の細菌由来フィターゼで は 最大活性がおおよそ pH ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... したがって、動物に投与されたコリンは、動物体内で蓄積しないと考えられ、食 品を通じて動物用医薬品及び飼料添加物由来のコリンをヒトが過剰に摂取すること はないものと考える。 また、国際機関における評価において、安全性に懸念を生じさせる知見は得られ ておらず、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等の使用実績においても、これまでに ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... （３） EMEA における評価············································································· 44 ２．毒性学的影響等について ··········································································· 45 （１）遺伝毒性試験について ...
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資料２ 審議会等の会議の公開に関する指針 公共施設適正化検討委員会開催経過 長野市ホームページ
... 審議会等の会議の公開に関する指針 １ 目的 この指針は、市民に審議会等の会議を公開することにより、審議の状況を ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... AFG1 の米粉中濃度 は 972 及び 228 ng/g であり、AFB2 及び AFG2 は痕跡濃度）でブタ（8 頭/群） に単回経口投与し、 12 時間後に 1 頭、24、48 及び 72 時間後に 2 頭ずつと殺し て各組織におけるアフラトキシン濃度の減衰が調べられた。最高濃度となったの は肝臓で AFB1 及び AFB2 が投与 12 時間後にそれぞれ ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... （５）残留試験（羊、乳汁） ① 放射標識モランテルを用いた試験 羊（ 8 頭）に 14 C 標識酒石酸モランテルを単回経口投与（モランテルとして 6 mg/kg 体重）し、乳汁中の残留試験が実施された。乳汁は、投与後 7 日間毎日 2 回搾乳された。 乳汁中の平均総放射活性濃度は、2 回目の搾乳（投与 24 時間後）で最高値 54 µg/kg に 達し、その後減少して 4 及び 6 ...
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生涯現役促進地域連携事業に係る企画書の評価等について 1 評価委員会の設置等 (1) 厚生労働省職業安定局雇用開発部高齢者雇用対策課 ( 以下 事務局 という ) に生涯現役促進地域連携事業の企画書評価のため 生涯現役促進地域連携事業企画書等評価委員会 ( 以下 評価委員会 という ) を設置する
... ※４ 内閣府男女共同参画局長の認定等相当確認を受けている外国法人については、相当する各認定等に準じて加点する。 小計 合計 ※２ 女性の職業生活における活躍の推進に関する法律に基づく一般事業主行動計画等に関する省令（平成27年10月28日厚生労働省令 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... （４）抗生物質耐性マーカー遺伝子に関する事項 導入用プラスミド PV-GMIR13196 には、外骨格領域に nptII 遺伝子が含ま れているが、ダイズ MON87751 には検出されないことが次世代シークエンス 技 術 及 び バ イ オ イ ン フ ォ マ テ ィ ッ ク ス に よ る 接 合 領 域 の 解 析 （ Next Generation Sequencing/Junction Sequence ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 項の規定に基づき、この飼料添加物の基準及び規格並びにこれを含む飼料 の基準及び規格を設定すること、並びに食品衛生法（昭和 22 年法律第 233 号）第 11 条第 3 項の規定に基づき、人の健康を損なうおそれのないことが明らかであるものとして厚生 労働大臣が定める物質（対象外物質）に L ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... バレレートを非滅菌及び滅菌自然水［河川水（兵庫）、海水（兵庫）］に 50 g/L となるように添加し、25±2℃の暗条件下でインキュベートして経時的に 試料を採取し、水中分解試験が実施された。 フェンバレレートの処理 6 週間後の残留量は、河川水中で 23.0～30.4%TAR、 海水中で 24.2～32.8%TAR であったが、滅菌した河川水及び海水中ではそれぞ れ ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 結核感染者又は非感染者におけるビタミン D 投与の血清中 Ca 濃度に対する影響につ いて調べられた。被験者の食事には 3 か月間にわたりビタミン D が添加（10、20、30、 60 又は 95 μg/ヒト/日）された。21～60 歳の健康な男女 30 人を結核非感染群とした。 この群では、 60 μg/ヒト/日以上投与により血清中 Ca の有意な上昇がみられた。正常対 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...
... 要 約 有機リン系殺虫剤である「ダイアジノン」（ CAS No. 333-41-5）について、農薬抄 録及び各種資料（ JMPR、米国等）を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット及び畜産動物）、植物体内運命（水 稲、だいこん等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット及びイヌ）、亜急性神経毒性（ラ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 活性に臨床的に問題になる阻害（各人 の試験前値に比し 25%以上）は認められなかった。 被験者 1 名が 0.18 mg/kg 体重/日の適用期間中に発汗及び腹痛のコリン作動性 症状を訴えたが、 ChE 活性は血漿及び赤血球ともにいずれの測定時にも異常は なかった。したがって、本酵素活性阻害を伴わない臨床症状の原因は不明である ...
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農業委員会法改正の全体像 農業委員会が その主たる使命である 農地利用の最適化 ( 担い手への集積 集約化 耕作放棄地の発生防止 解消 新規参入の促進 ) をより良く果たせるようにする 農業委員会 都道府県農業会議 全国農業会議所 農業委員会業務の重点化 農業委員会の業務の重点は 農地利用の最適化の
... ○ 現場活動を積極的に行うため、主に合議体としての意思決定を行う農業委員とは 別に、原則として、農地利用最適化推進委員を設置。 農業委員と推進委員は密接に連携。 ○ 推進委員は、自らの担当区域において、担い手への農地利用の集積･集約化、耕 ...
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