審議事項（治験の実施の適否）
目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委
... ９ 治験審査委員会は、審議及び採決に参加した委員名簿(各委員の資格及び職名を含む)に関する記録 及び審議記録を作成し保存するものとする。 １０ 治験審査委員会は、審議終了後速やかに病院長に、治験審査結果通知書((医)書式 5)により報告する。 ...
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本手順書の構成 第 1 章目的と適用範囲 第 1 条目的と適用範囲 第 2 章医療機関の長の業務第 2 条治験依頼の申請等第 3 条治験実施の了承等第 4 条治験の継続第 5 条治験の中止 中断及び終了第 6 条直接閲覧 第 3 章治験審査委員会第 7 条治験審査委員会及び治験審査委員会事務局の設置
... 6) その他治験審査委員会の業務の公正かつ適正な遂行を損なう恐れがないこと。 (治験の専門的事項に関する調査審議) 第9条 医療機関の長は第3条第1項の規定により治験審査委員会の意見を聴くにあたり、治験を行う ...
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治験実施規程
... 3. 院長は、治験審査委員会の意見に基づき、治験実施の適否の決定を治験依頼者及び治験 責任医師に文書により通知する。 4. 院長は、治験審査委員会が治験の実施について「承認」又は「修正の上で承認」の決定 ...
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前文 1. 治験の依頼等に係る統一書式 ( 以下 統一書式 という ) の基本方針診療科長の確認印等 一部の医療機関のみが必要とする事項を不要とし 簡素化と統一化を図るとともに 統一書式の遵守を推進することで 治験等の効率的な実施に資するものとしました 2. 統一書式のポイント 統一書式は 治験の依
... ⑨ 備考（二枚目）：委員長等を記載する必要がある場合等特記すべき事項がある場合のみ記載 する。 ⑩ 「安全性情報等に関する報告書」（書式16）を、治験依頼者が治験責任医師及び実施医療機 関の長に加えて、治験審査委員会にも同時に提出した場合においては、「安全性情報等に関 ...
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2) 治験薬概要書 (GCP 省令第 15 条の5 第 2 項の規定により改訂されたものを含む ) 3) 症例報告書の見本 ( 治験実施計画書において 症例報告書に記載すべき事項が十分に読み取れる場合は 当該治験実施計画書をもって症例報告書の見本に関する事項を含む ) 4) 説明文書 同意文書 (
... 第42条 自ら治験を実施する者は、治験の継続の適否又は治験実施計画書の変更について審議させ るために効果安全性評価委員会を設置することができる。 2 効果安全性評価委員会は、治験の進行、安全性データ及び重要な有効性エンドポイントを適 ...
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本日の内容 1. 治験及び GCP をめぐる最近の動向について 2.GCP 省令等改正について 3. 治験実施上の留意点について ~ 信頼性調査における事例から~ 4. 信頼性保証部の最近の取組みについて 5. 治験のさらなる活性化のために ~ 治験の質確保に向けた今度の課題 ~ 2
... 1.実施医療機関の長は、副作用情報等の報告等を受けたときは、当該実施医療機関において 治験を継続して行うことの適否について第30条第１項の規定により意見を聴いた治験審査 ...
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慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書
... (６)治験管理番号：１０００３、医薬品等名：ＡＧ－０１３７３６（一般名：Axitinib） 治験課題名：ファイザー株式会社の依頼による転移性腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ (AG-013736)増量時と非増量時を比較する無作為化二重盲検第２相試験 ...
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8. 以下の治験の重大な安全性情報に伴う治験実施継続の可否について, 審議を行い承認された 第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 号第 150
... 第15020号 ファイザー株式会社の依頼による白金製剤抵抗性／不応性卵巣癌を対象とした MSB0010718Cの第3相試験 第15021号 第一三共株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 第15022号 シンバイオ製薬株式会社の依頼による骨髄異形成症候群患者を対象としたSyB L- 1101（リゴサチブ）の第Ⅲ相試験 第15015号 ...
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別紙 1 治験費用の支払い方法に関するモデル案 ( 一部改訂 ) 治験等適正化作業班における検討の目的及び検討の範囲 本作業班は 新たな治験活性化 5 カ年計画の中間見直しに関する検討会 報告 において掲げられた課題のうち 治験等の効率化に係る以下の事項について検討することを目的に設置された 1)
... 102 あまり細かく経過分の支払いを設定すると業務が煩雑になりかねませんのでその点は検討が必要かと存じます。 NHO 103 変動費の支払いにマイルを導入することについては、請求事務が繁雑になることや支払い側が支払いのたびに振り込 み手数料が必要なことも考慮する必要がある。 NC 104 ...
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疾患登録システム ( レジストリ ) の医薬品等の開発への利用 H27 年度厚生労働科学特別研究事業 ( 武田班 ) 報告書より一部改変 市場調査治験実施可能性の調査治験への患者リクルート治験計画の作成 治験等の対照群としての活用承認申請時の評価資料製造販売後調査 安全対策への活用再審査 ( 製造販
... なお、 DB事業者が医療情報データベースを構築する際に、データクリーニン グやコード化を実施している場合には、それらの実施に関する基準・手順を 確認し、適切に当該業務が実施されていることを確認すること。また、医療情 報データベースの選定時以外にも必要に応じてこれらの事項を確認すること イ 申請者は、 ...
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議題 7 ユーシービージャパン ( 株 ) 依頼による日本人乾癬患者を対象としたセルトリズマブペゴル (CDP870) の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 ( プロジェクト番号 :TI29002) 治験実施計画書別紙の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した MSD( 株 ) 依頼の早期非
... 提出された治験を再開する責任医師の見解書を基に、前回の（2017年4月IRB)のIRB委員による 確認事項について新妻医師より説明があり、日本のIRBへの回答、Clinical protocol、 Investigator's Brochure、同意説明文書及び参加同意書、参加カード、鼻腔拭い液の採取及 ...
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治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリスト ( 第 1 版 ) 番号 必須 授受 保存 確認内容チェック項目メモ欄 ( 協議事項を記載する ) 備考 1 実施医療機関の長等の承諾 電磁的記録として扱う治験関連文書 ( 範囲 ) の承諾 SOP 等 施設の正式文書の記載 実施医療機
... ・クラウド等システムを利用する場合はNo.26の調査で確認 ・治験関連文書（範囲）および手段の承諾は、いずれの方法でも 可 ・外部IRBを利用する場合、IRB-SOP等の記載と契約有無で判断 ・電磁的記録の範囲、授受手段の詳細はNo.2、No.3に記録 1 ○ ○ ○ 実施医療機関の長等の承諾 ...
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本手順書の構成 第 1 章総則... 1 ( 治験の原則 )... 1 ( 目的と適用範囲 )... 2 第 2 章病院長の業務... 2 ( 組織の設置及び運営 )... 2 ( 治験依頼の申請等 )... 2 ( 治験実施の了承等 )... 4 ( 治験実施の契約等 )... 5 ( 契約内容の
... で記載された共通の治験薬を用いる場合であって、治験実施計画書にその旨を記載し、治験 審査委員会の承認を得たものについては、英文で記載することで差し支えない。なお、英文 で記載する場合には、別途、邦文で記載された治験薬の溶解方法その他の取扱方法を説明し ...
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第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 5 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 以下の治験の重大な安全性情
... アッヴィ合同会社の依頼によるジェノタイプ2型C 型肝炎ウイルスに感染した患者を 対象としたABT-493/ABT-530 投与の有効性及び安全性を評価するための第III相 試験 以下の治験の治験実施計画書 Administrative letter 03(英語版)，治験実施計画書 ...
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情報通信行政 郵政行政審議会電気通信事業部会接続委員会 ( 第 19 回 ) における質問事項に対する各社回答 ( 取りまとめ ) 資料 2 分岐単位接続料設定の適否について 質問事項一覧 質問 1 分岐単位接続料の設定について第 19 回接続委員会において示された各社の見解に対し 御社の見解 反論
... ック当たりの戸数が６０戸に近づけばビジネスとして成立し得る。また、配線ブロックの適正化が実現されるまでの時間を稼ぐために、他 の手法を組み合わせるという考え方もあり得るのではないか。つまり、価格面で３０００円を１５００円にする方法は何かといった『考え ...
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目次 1 はじめに 1 2 治験審査委員会 2 3 書類提出と受領 4 4 安全性情報等に関する報告 5 5 治験に関する変更申請 8 6 治験継続申請 ( 実施状況報告 ) 20 7 治験終了 / 開発中止等の報告 22 8 直接閲覧 監査 査察 24 9 ご担当者様の交代 登録 /
... ② 確認事項などの連絡方法 ・CRC や事務局員への連絡は、記録を残すことができるよう、メールを利用してください。 （重要な事案について、やむを得ず電話連絡をされた場合でも、両者が確認できるメールで残して いただくようご協力をお願いいたします。軽微なものについてはその限りではございません） ・治験責任医師の署名が必要な場合は、CRC ...
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治験の原則
... 第28条 治験責任医師又は治験分担医師は、治験責任医師が治験依頼者との事前の文書による 合意及び治験審査委員会の事前の審査に基づく文書による承認を得ることなく、治験実施計 ...
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臨床試験（治験）実施の手続き
... ・当院契約書様式(様式２０)の内容をご確認いただき、必要事項をご記載ください。 ・当院の契約書様式の内容に変更・追加・削除がある場合は、 変更履歴を残し た上で試験依頼者(案)を作成 し、E-mail にてお送りください。契約内容についての協議を行います。 ・ 初回の申請時に覚書での対応は行っておりません。 ...
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第 4 章治験責任医師の業務 目次 1. 目的と適用範囲 1 2. 治験責任医師の要件 1 3. 治験実施計画書の遵守に関する合意 1 4. 同意説明文書の作成 1 5. 治験分担医師及び治験協力者のリストの作成 2 6. 治験の実施依頼 ( 新規 変更 継続 ) 3 7. 治験の実施等の了承 3
... 1) 治験責任医師または治験分担医師は、治験責任医師が治験依頼者との事前の文書による合意及び治験 審査委員会の事前の審査に基づく文書による承認を得ることなく、治験実施計画書からの逸脱または ...
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治験審査委員会審議の概要
... 審議内容：石井看護師より研究の概要について説明し、質疑応答後、研究実施の可否に ついて審議を行った。 審議結果：承認 議題④：Drug Coated Balloon（DCB）治療における slow flow, no reflow 発生率の検討 申請者：ME 室 高梨検査技師 ...
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