子実用とうもろこし等農薬安全性調査事業
子実用とうもろこし等農薬残留試験に関する農薬成分分析入札
... ア．試料の送付場所 乙は、契約締結後直ちに、試料送付場所住所、担当者名及び電話番号を甲に連絡する。 イ．試料の送付方法 子実用とうもろこし等の各部位別分析用試料は甲の試験場所（３（２）①及び②に記載） から乙あてに、表２に従って試料採取日に、凍結しない程度の低温条件で速やかに送付す る。なお、完熟期採取試料は「子実＋芯＋外皮」の形態で送付する。 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... で毒性的な影響を及ぼすとは考えられない。代謝物であるエチレンオキシドは毒 性影響を及ぼすとされているが、自然に存在する分子による影響であり、腫瘍形 成、死亡等の重篤な毒性とは関連しない。以上のことから、エチレンの吸入摂取 における毒性参照値（ toxicity reference values）を設定することはできないとさ れている。（参照 7） ...
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機能性表示食品制度における臨床試験及び安全性の評価内容の実態把握の検証・調査事業報告書
... 最近、多様ないわゆる健康食品に関して、製品の利用と健康被害の因果関係を評価する方法が 開発されている。それらは Naranjo らが提唱するポイント制の因果関係評価法、及び Jones が提唱 する樹枝状アルゴリズムを、いわゆる健康食品に対応しやすいように改変した方法である 14 ） 15 ） 。 これらの評価方法は、消費者から消費生活センターや届出者に寄せられている健康被害情報を基 ...
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ネオニコチノイド系農薬 調査報告
... この「共同購入」事業化により、計画的消費を組織しながら食生活における充足性を高め、首都圏地場に加 えて近郊主産地を形成しました。1998年には首都圏にある４つの生活クラブ生協（単協）の農産物事業を連合 化（事業の一元化）し、消費・購買力を集中させ、業務の効率化と事業基盤の整備を進めました。さらに、生活ク ...
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平成 23 年度食の安全 消費者の信頼確保対策事業 ( 食品安全確保調査 試験事業 ) 報告書 社団法人日本科学飼料協会 1 事業の目的家畜 家禽用及び養魚用配合飼料等における放射性物質濃度の実態を調査し 飼料中の放射性セシウム (Cs) の暫定許容値の妥当性の検証を行うための資料とする 2. 事業
... 6. 引用文献 1）農林水産省；飼料中の放射性セシウムの検査方法について、平成 23 年 8 月 3 日・23 消安第 2489 号 農林水産省消費・安全局畜水産安全管理課長通知、 一部改正 平成 23 年 9 月 7 日付・23 消安第 2649 号 農林水産省消費・安全局 ...
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目 次 平成 29 年度事業報告 Ⅰ. 公益目的事業 ( 公 1) 1 1. 医薬品の承認 許可の迅速化に関する事業 1 2. 医薬品の有効性 安全性 品質向上に関する事業 3 3. 点眼剤に関する調査研究事業 5 4. 財源等 5 Ⅱ. その他の事業 ( 他 1) 5 Ⅲ. 委員会 研究会活動等
... 平成28年に実施された「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検」 の結果を受けて、厚生労働省、PMDA及び製薬団体（日薬連、PhRMA, EFPIA）にて、 「法規制合理化検討プロジェクト」を発足させた。同プロジェクトにおいては３つ のタスクフォース*（TF）が設けられ、製造販売承認書の変更に関する手続き漏れが 生じないような方策や、製法等の変更ニーズに迅速に対応できる審査の枠組みとチ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...
... 要 約 有機リン系殺虫剤である「ダイアジノン」（ CAS No. 333-41-5）について、農薬抄 録及び各種資料（ JMPR、米国等）を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット及び畜産動物）、植物体内運命（水 稲、だいこん等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット及びイヌ）、亜急性神経毒性（ラ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9
... ポットで 3 週間栽培しただいず（品種不明）及びとうもろこし（品種：Caldera） の幼植物、又はばれいしょ（品種： Libertas）の塊茎を、移植又は植付 10 週間前 に [ 3 H- 14 C]ジフルベンズロン処理した土壌を用いて 1.8 mg/鉢となるように調整し た鉢に移植又は植付けし、 9 週間栽培して、植物体内運命試験が実施された。ジフ ルベンズロン処理 0、2、8、15 及び 24 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... 試験結果から、 MCPA 投与による影響は主に体重（増加抑制）、肝臓（肝細胞肥大等） 及び腎臓（腎機能障害とこれに関連した腎病変）に認められた。発がん性及び生体にと って問題となる遺伝毒性は認められなかった。 ラットを用いた発生毒性試験において、母動物に毒性が発現する用量で胎児に骨格異 常及び骨格変異が発現しているが，母動物に毒性が発現しない用量では胎児に対する影 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... JMPR の評価において、体重減少はキャプタンの強制経口投与による局所的な高濃度に よるもので、食品経由の暴露では想定されないとされており、 ARfD のエンドポイント とされていないことを参考にしました。 ② 胎児の骨格変異等の所見について、母動物で毒性の認められる用量で認められたことか ら ARfD のエンドポイントとしませんでした。 ...
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平成23年度環境対応技術開発等,第一種化学物質含有製品等安全性調査報告書
... はじめに 「化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律」(以下、「化審法」という。)は工業用の 化学物質が製造・輸入された後に環境を経由して人及び動植物に対して長期的な影響を及ぼ すことを未然に防止する目的で制定された。化審法では、難分解性かつ高蓄積性で人又は高 次捕食動植物への毒性がある化学物質は「第一種特定化学物質」に指定され、製造輸入が事 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... O -脱メチル化による C の生成、これに続くピリミジン環 5 位炭素の水酸化によ る F の生成であると考えられた。 さとうきび、とうもろこし及び水稲を用いた植物体内運命試験が実施されて おり、いずれの作物においても可食部への移行は少なかった。茎葉処理したさ とうきび及びとうもろこしの葉部、及び田面水処理した水稲の稲わらから親化 合物が検出されたが、可食部からは検出されなかった、主要代謝物として、い ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... （４）発生毒性試験（マウス）① CF-1 マウス（一群雌 40～51 匹）の妊娠 6～15 日に強制経口（原体：0、1.0、 10 及び 25 mg/kg 体重/日）投与して、発生毒性試験が実施された。 母動物では、 25 mg/kg 体重/日投与群で死亡例（4/47、妊娠 13～16 日）、摂 餌量及び飲水量減少（妊娠 12～14 日）が、10 mg/kg 体重/日以上投与群で体重 増加抑制（ 25 mg/kg 体重/日投与群で妊娠 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... ② ブタ甲状腺ミクロソーム in vitro 試験 ラットを用いた亜急性毒性試験［10.(1)］から、チアクロプリドによる甲状腺 ホルモン量や甲状腺機能への影響を示唆する所見（肝酵素誘導、 Chol 増加等） が認められた。これらの所見は、肝 UDPGT 誘導による二次的影響とともに、本 剤が環状構造に部分的にチオウレア骨格（ラクチム型）を有していることから、 甲状腺ペルオキシダーゼ（ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... SD ラット（一群雌雄各 20 匹）を用いた混餌（原体：0、50、300、1,800 及 び 10,800 ppm）投与による 90 日間亜急性毒性試験が実施された。 各投与群に認められた毒性所見は表 27 に示されている。 本試験において、 1,800 ppm 以上投与群の雄で AST、ALT 及び T.Chol 増加等 が、10,800 ppm 投与群の雌で体重増加抑制等が認められたので、無毒性量は雄 で ...
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輸出国における農薬等の使用状況等に関する調査 (NIHS) ( 平成 17 及び 18 年度調査 ) V 各国における食品中の残留農薬検出状況 (1) 外国の食品 ( 輸入及び国産 ) 中の残留農薬の検出状況と日本の検出状況から今後注目すべき品目 / 農薬を検討することを目的とし 各国における食品中
... 食品安全局（FSAI：Food Safety Authority of Ireland）の同意のもとに、農業食料省 （Department of Agriculture and Food）が毎年、残留農薬モニタリング調査を行っている。 農業食料省のホームページに 2000～2003 年の調査報告書が掲載されている。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... SD ラット（一群雌雄各 80 匹）を用いた混餌（原体：0、1、10 及び 30 ppm） 投与による 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験が実施された。 各投与群で認められた毒性所見は表 14 に示されている。 30 ppm 投与群の雌雄で腎比重量の有意な増加が、同群の雄では肝絶対重量の 有意な減少が認められたが、これらは体重増加抑制に伴った変化であると考えら ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... （３）後作物残留試験（海外） プロピコナゾール乳剤を処理した大豆及び水稲のほ場で小麦、とうもろこし、 さつまいも、テンサイ、レタス並びにキャベツ又はプロピコナゾールを処理し た水稲の水田で小麦、ソルガム、キャベツ及びさつまいもが栽培され、プロピ コナゾール及び代謝物 Z の骨格を有する化合物を分析対象とした後作物残留試 験が実施された。プロピコナゾールはいずれの後作物においても検出限界 （ 0.05 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 2017 年 7 月 21 日 厚生労働大臣から食品衛生法第11条第3項の規定に基づき、 人の健康を損なうおそれのないことが明らかである物質を 定めることに係る食品健康影響評価について要請（厚生労働 省発生食第 0721 第 2 号）、関係書類の接受（参照 1～14） 2017 年 7 月 25 日 第 659 回食品安全委員会（要請事項説明） ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... したがって、動物に投与されたコリンは、動物体内で蓄積しないと考えられ、食 品を通じて動物用医薬品及び飼料添加物由来のコリンをヒトが過剰に摂取すること はないものと考える。 また、国際機関における評価において、安全性に懸念を生じさせる知見は得られ ておらず、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等の使用実績においても、これまでに ...
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