委員会での調査審議
2 調査に係る常任委員会の審議等の状況
... 校である。そこでの積極的な取組・教育実践は、生徒や保護者、地域の方々にも 受け入れられ、評価を得ている。 ●都立練馬工業高等学校について ・ 都立練馬工業高等学校は、平成 17 年に専門高校として初の「エンカレッジス クール」に指定され、18 年４月から「キャリア技術科」をスタートさせた。技術 ...
6
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 実施された。また、対照群及び最高用量群（ 1,000 mg/kg 体重/日）は、別に一群 （雌雄各 10 匹）を設け、28 日間の投与期間後、14 日間の回復期間を置いた。 全投与群の雌雄で、痂皮、落屑、真皮び漫性細胞浸潤、表皮過形成等の皮膚変 化が認められたが、回復期間終了後には皮膚所見の頻度、程度が低下したことか ...
78
目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本専門調査会としても、本試験における NOAEL を 0.16%（160 mg/kg 体重/ 日）と評価した。 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 ...
12
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 与は投与 21 日後にと殺して、動物体内運命試験が実施された。 主要組織における残留放射能濃度は表 7 に示されている。 経皮投与では 1%TAR が乳汁から検出され、投与 18 時間後に最大で 0.67 g/g、 投与 7 日後には 0.26 g/g であった。筋肉内投与では 2%TAR が乳汁から検出さ れ、投与 8 時間後に最大で 1.1 g/g、投与 ...
66
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 試験①においては、 1,000 ppm 投与群の雌雄で体重増加抑制並びに肝絶対及び 比重量増加が認められた。試験②においては、 500 ppm 投与群で体重増加抑制が 認められた。肝アロマターゼ活性は、雌では 200 ppm 以上投与群、雄では 1,000 ppm 投与群で有意に上昇した。試験①では卵巣アロマターゼ活性も測定されたが、 ...
101
目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... （2008）の研究よりも、食品中トランス脂肪酸含有量が高めに見積もられた可能性が否定できない。一方、こ の研究ではトランス脂肪酸含有量が未測定の食品に対して、類似食品におけるトランス脂肪酸含有量をあてる など、欠損値への丁寧な処理が行われている。このことは、平成22 年度食品安全委員会調査事業の報告や川端 ...
156
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 0.1 mg/kg 体重/日以上投与群では、生産児数の減少及び死産児数の増加が認め られたが、統計学的な有意差はみられなかった。 FOB において、0.1 mg/kg 体重 /日投与群の F 1 雌にみられた後肢握力低下は統計学的に有意であったが、用量相 関性はみられず、他に神経行動学的影響は認められなかったことから、投与に起 因するものとは考えられなかった。 ...
48
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与放射能は、投与後 7 日間で尿中（ケージ洗浄液を含む）に 40.9%TAR、糞 中に 36.1%TAR 及び乳汁中に 0.27%TAR 認められ、乳汁中の最大値は投与 4 日 の 0.236 g/g であった。血液及び胆汁中の残留放射能はそれぞれ 0.01%TAR 未 満及び 0.10%TAR ...
44
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... albicans の変異により生ずる耐性菌が選択されうる（参照 35、41～44）。その ため、ヒト病原性真菌を標的とした同系統の医薬品が存在することを踏まえる と、医薬品のように暴露量が多くなる場合にはヒトにおける常在性真菌に作用 する可能性は否定できないものの、プロピコナゾールの暴露は食品経由のみで ...
150
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ れらは児動物の低体重に起因した変化と考えられた。また、これらの動物におい て、神経病理組織学的検査で異常は認められなかった。 ...
81
目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ng-eq・h/L であった。投 与後 24 時間の組織中濃度では腎臓、肝臓、胆汁に放射活性が認められ、腎臓、 肝臓では 1 ng-eq/g 未満、胆汁では ...ng-eq/g であったが、48 時間には 検出限界（ 0.43 ng-eq/g）未満となった。注射部位では投与後 36 時間まで放射 活性が認められ、 48 ...
18
目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... fragilis の Bacteroides sp.では、測定可能な抗菌活性は示さなかった。アプラマイシンは、 Lactobacillus （ MIC 50 =64 μg/mL）、 Enterococcus （ MIC 50 =32 μg/mL）、 Fusobacterium （MIC 50 =16 μg/mL）、 Eubacterium （MIC 50 =16 μg/mL）及び ...
34
目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... １．用途 ········································································································ 6 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 6 ...
38
この報告書は, 一般社団法人日本数学会教育委員会が取りまとめ理事会の 審議を経て公表するものである 一般社団法人日本数学会教育委員会委員 運営委員 : 宇野勝博 ( 大阪教育大学 )( 委員長 )( 運営委員 1 期 2 年目 ) 調査事務局員徳永浩雄 ( 首都大学東京 )( 副委員長 )( 運営委
... A,B の順に，私立内では S,A,B,C の順に正答率が下がっている．しかし，国公立 A 群の正答率でさえ ...S,A,B の順に，私立内では S,A,B,C の順に所属確率が上昇 している．また，典型的な誤答も国公立内では S,A,B の順に所属確率が上昇している．し たがって，問題 2-1 ...
39
目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... １．用途 ········································································································ 7 ２．有効成分の一般名 ······················································································ 7 ...
69
目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ルフェヌロン」の食品健康影響評価を実施 した。 ラットを用いた動物体内運命試験の結果、単回経口投与後の血中濃度は低用量 群及び高用量群ともに投与 8 時間後に最高に達した。組織内では、投与量及び性 別に関係なく脂肪に最も多く分布した。主な排泄経路は糞中であった。糞中及び ...
55
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... mg/日となるようにする。投与量の減少は、副腎 の機能不全を避けるために段階的に行わなければならない。 ベタメタゾン製剤は通常、十分に忍容性があるが、免疫系を抑制することで感染症患 者の感受性を高める。ベタメタゾンは、胎児の口蓋裂及び子宮内成長遅滞の危険がある ...
33
目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... ハク酸クロラムフェニコールがクロラムフェニコール及び他の代謝物に代謝され ることが示された。 72 試料全てにおいて、コハク酸クロラムフェニコールを添加 し 37℃で 3 時間インキュベートした骨髄試料から得られた無細胞の上清を HPLC により分析した結果、クロラムフェニコールの保持時間と一致する保持時 ...
61
目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...
... 要 約 有機リン系殺虫剤である「ダイアジノン」（ CAS No. 333-41-5）について、農薬抄 録及び各種資料（ JMPR、米国等）を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット及び畜産動物）、植物体内運命（水 稲、だいこん等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット及びイヌ）、亜急性神経毒性（ラ ット）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、発がん性 ...
26
目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... 24.2～32.8%TAR であったが、滅菌した河川水及び海水中ではそれぞ れ 63.8～69.1%TAR 及び 60.9～66.4%TAR であり、フェンバレレートの分解が 自然水中の微生物によって促進されることが示唆された。フェンバレレートの 河川水及び海水中での消失半減期はそれぞれ 3 週間及び ...
94