大塚製薬／武田薬品工業
アヘンチンキ 武田薬品工業 武田薬品工業 アヘン散 大日本製薬 アヘン散 武田薬品工業 武田薬品工業 アホ シ ヒ ンLカフ セル20mg 共和薬品工業 共和薬品工業 アホ シ ヒ ンLカフ セル40mg アムロシ ン錠 2.5 住友製
... 商 品 名 商 品 名 商 品 名 商 品 名 製造会社 製造会社 製造会社 製造会社 発・販売会社 発・販売会社 発・販売会社 発・販売会社 改訂年月 改訂年月 改訂年月 改訂年月 ｴｻﾝﾌﾞﾄｰﾙ錠125mg ｴｻﾝﾌﾞﾄｰﾙ錠250mg 日本ﾜｲｽﾚﾀﾞﾘｰ 日本ﾍｷｻﾙ 2003.11 ｴｽﾀｿﾞﾗﾑ錠1mg｢ｱﾒﾙ｣ ｴｽﾀｿﾞﾗﾑ錠2mg｢ｱﾒﾙ｣ 共和薬品[r] ...
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レキサルティに係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ( 別紙様式 ) レキサルティ錠 1mg 販売名有効成分ブレクスピプラゾールレキサルティ錠 2mg 製造販売業者大塚製薬株式会社薬効分類 安全性検討事項 提出年月 重要な特定されたリスク 平成 30 年 5 月 錐
... 16 【当該医薬品安全性監視活動の結果に基づいて実施される可能性のある追加の措置及び その開始の決定基準】 高血糖・糖尿病性ケトアシドーシス・糖尿病性昏睡について，本剤のリスクとして特定で きた場合には，添付文書の改訂及び資材作成の要否等を検討し，また，高血糖・糖尿病性 ケトアシドーシス・糖尿病性昏睡に対するリスク最小化策の策定要否について検討を行 う。 製造販売[r] ...
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緊急 採用 内服薬 ユーロジン2mg 錠 エスタゾラム 2mg1 錠 13.3 武田薬品工業 / 武田テバ薬品中枢神経系用薬 採用 非採用注射薬 エダラボン点滴静注液 30mgバッグ NP エダラボン 30mg100mL1キット 1,270.0 ニプロ 中枢神経系用薬 採用 採用 内服薬 エチゾラム
... 93.3 大塚製薬 その他の代謝性医薬品 非採用 採用 内服薬 エルカルチンＦＦ錠２５０ｍｇ レボカルニチン ２５０ｍｇ１錠 278.6 大塚製薬 その他の代謝性医薬品 採用 非採用 注射薬 エルカルチンＦＦ静注１０００ｍｇ レボカルニチン １０００ｍｇ５ｍＬ１管 ...935.0 大塚製薬 その他の代謝性医薬品 採用 非採用 注射薬 ◎ レボホリナート点滴静注用１００ｍｇ「ＮＰ」 ...
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8 武田薬品工業株式会社依頼による潰瘍性大腸炎の治療における MLN0002 の第 3 9 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 10 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 11 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 12 ヤン
... 21 ユーシービージャパン株式会社の依頼による日本人乾癬患者を対象としたセルト リズマブ ペゴル（CDP870）の第Ⅱ/Ⅲ相試験 その他の報告 22 ユーシービージャパン株式会社の依頼による日本人乾癬患者を対象としたセルト リズマブ ペゴル（CDP870）の第Ⅱ/Ⅲ相試験 審査対象とならない軽微な変更 23 日本たばこ産業株式会社の依頼によるJTE-052軟膏アトピー性[r] ...
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アーチスト錠 2.5mg 第一三共 院内 アーチスト錠 20mg 第一三共 院外 アーテン散 1% ファイザー 院外 アーテン錠 2mg ファイザー 院内 アートセレブ脳脊髄手術用洗浄灌流液 500mL 大塚製薬工場 院内 アービタックス注射液 100mg メルクセローノ 院内 アイオピジンUD 点
... ヘパリンＮａロック用１００単位／ｍｌシリンジ（１０ｍｌ） 田辺三菱 院外 ヘパリンＮａロック用１００単位／ｍｌシリンジ（５ｍｌ） 田辺三菱 院外 ヘパリンＮａロック用１００単位／ｍＬシリンジ「オーツカ」１０ｍＬ 大塚製薬工場 院内 後発 ヘパリンＮａロック用１００単位／ｍＬシリンジ「オーツカ」５ｍＬ 大塚製薬工場 院内 後発 ...
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2.0 概要 治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 (TPC) 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : びらん性食道炎の患者を対象にした TAK-438 の 20 mg を 1 日 1 回経口投与したときの有効性及び安全性を 1 日 1 回経口投与
... この試験情報は一般公開のみを目的に作成されたものです。 この試験情報はあくまで単一の試験から得られた結果であり、この試験の医薬品から得 られるすべての情報を基にした全体的なベネフィットとリスクを反映したものではな い可能性があります。 医療関係者の皆様は、武田薬品の医薬品のご使用にあたり、必ずそれぞれの国または地 域の添付文書の情報を必ず確認してください。.[r] ...
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表紙 発行登録追補書類番号 31- 関東 1-1 提出書類 提出先 提出日 会社名 英訳名 発行登録追補書類 近畿財務局長 2019 年 5 月 31 日 武田薬品工業株式会社 Takeda Pharmaceutical Company Limited 代表者の役職氏名 代表取締役社長 CEO クリ
... 【英訳名】 Takeda Pharmaceutical Company Limited 【代表者の役職氏名】 代表取締役社長CEO クリストフ ウェバー 【本店の所在の場所】 大阪府大阪市中央区道修町四丁目１番１号 （上記は登記上の本店所在地で実際の業務は「最寄りの連 絡場所」で行っております。） 【電話番号】 該当なし 【事務連絡者氏名】 該当なし 【最寄りの連絡場[r] ...
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重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を
... A12-009 武田薬品工業株式会社の依頼による第1/2 相試験 安全性情報に基づき、治験を継続する ことの妥当性について審議した。 承認 A12-013 初発のハイリスク、ホルモン療法未治療転移性前立腺癌 (mHNPC)を有する患者を対象とした、ZYTIGA®(Abiraterone Acetate）+低用量プレドニゾン+アンドロゲン除去療法 (ADT)の併用療法とADT 単独療法のランダム化二重盲検比 較試験 ...
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2.0 概要治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : 健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮
... ln(1.011)であった。 HCTZ 未変化体： • HCTZ 未変化体の AUC(0-48)、AUC(0-tlqc)、AUC(0-inf)及び Cmax について、自然対数変 換した後に求めた最小二乗平均の差（朝食後投与 −朝食絶食下投与）の点推定値は、それ ぞれ ln(0.887)、ln(0.869)、ln(0.886)、及び ln(0.863)であった。こ[r] ...
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連絡先について 登録する連絡手段は各治験届出者に一任されています また スパム対策のため を に置き換えています メール送信時には に変えていただきますよう お願い申し上げます エーザイ株式会社大塚製薬株式会社小野薬品工業株式会社科研製薬株式会社 Eisai-Chike
... 武田薬品工業株式会社 フリーダイヤル 0120-161-171 <受付時間：月曜〜金曜（土日祝日・その他の当社休業日を除く）の9:00〜17:30> 田辺三菱製薬株式会社 mtpc_chiken-ml●ml.mt-pharma.co.jp 中外製薬株式会社 https://contact.chugai-pharm.co.jp/em/enq/enq_form.php?qIds=A0tPXidBkgPX ...
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連絡先について 登録する連絡手段は各治験届出者に一任されています また スパム対策のため を に置き換えています メール送信時には に変えていただきますよう お願い申し上げます KMバイオロジクス株式会社エーザイ株式会社大塚製薬株式会社小野薬品工業株式会社科研製薬株式会
... 大鵬薬品工業株式会社 th-kakudaitiken●taiho.co.jp 武田薬品工業株式会社 フリーダイヤル 0120-161-171 <受付時間：月曜〜金曜（土日祝日・その他の当社休業日を除く）の9:00〜17:30> 田辺三菱製薬株式会社 mtpc_chiken-ml●ml.mt-pharma.co.jp ...
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5. 中外製薬株式会社の依頼による肝炎患者を対象とした Ro の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 6. 大塚製薬株式会社の依頼による嚢胞腎患者を対象とした OPC の第 Ⅲ 相試験 7. 第一三共株式会社の依頼による肝炎患者を対象とした BM532 の第 Ⅲ 相試験 8. ノボノルディス
... 1.武田薬品工業株式会社によるTAK-438の用量設定試験（第Ⅱ相試験） 承認番号 90011 治験依頼者から提供された治験実施計画書等資料の論理的及び実施の適否について審議した。 承認番号 審議結果：承認 承認番号 2.武田薬品工業株式会社によるTAK-438の用量設定試験（第Ⅱ相試験） 承認番号 90012 治験依頼者から提供された治験実施計画書等資料の論理的及び実施の適否について審議した。 承認番号 ...
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大塚製薬（株）佐賀工場
... １２ 第 版 改訂日 （４） 主要製品等の提供をサポートする活動と中断の影響 ・ 主要製品等の提供をサポートする活動を特定し、それら活動の中断による影響の大きさを 「影響度評価の基準」に基づき特定する ・ 主要製品等の提供をサポートする活動を「重要な業務」と定義する 【重要な業務の中断による影響】 中断時間 対象 受注 資材調達 生産 [r] ...
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No. 銘柄名規格単位会社名成分名承認区分算定薬価算定方式補正加算等 1 ロゼレム錠 8mg 8mg1 錠 武田薬品工業 ラメルテオン 新有効成分 円類似薬効比較方式 (Ⅰ) 2 リリカカプセル 25mg リリカカプセル 75mg リリカカプセル 150mg 25mg1 カプセル 75m
... 成分名：①ﾋﾟｵｸﾞﾘﾀｿﾞﾝ塩酸塩、②ﾒﾄﾎﾙﾐﾝ塩酸塩 会社名：①武田薬品工業（株）、②大日本住友製薬（株）／日本新薬（株） 販売名（規格単位） 薬価（１日薬価） ①ｱｸﾄｽ錠15（15mg１錠） ８４．６０円 （８４．６０円） ②ﾒﾙﾋﾞﾝ錠250mg/ｸﾞﾘｺﾗﾝ錠250mg（250mg１錠） ９．６０円 （１９．２０円） 〈参考〉 ...
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タケキャブ錠 10 mg 他に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ( 別紙様式 ) 販売名 タケキャブ錠 10 mg 同 20 mg 有効成分 ボノプラザンフマル酸塩 製造販売業者 武田薬品工業株式会社 薬効分類 提出年月 2018 年 4 月 1.1. 安全性検討事項 重要
... 特定使用成績調査（低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制： 長期使用） 【安全性検討事項】 肝機能障害、骨折、 CD による胃腸感染、血清ガストリン値の上昇による神経内分泌腫瘍 【目的】 日常診療の使用実態下で、低用量アスピリン投与中の患者に本剤を最長 12 ヵ月間投与し た際の安全性及び有効性を検討する。 【実施計画】 調査期間：2016[r] ...
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データブック 最新決算情報 | 株主・投資家の皆様 | 武田薬品工業株式会社 qr2017 q3 d jp
... ◆ Prescription Drugs: Japan major products' sales (Quarterly) 185. ◆ Consumer Healthcare: Japan major products' sales 19.[r] ...
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一括 有価証券報告書・四半期報告書 | 株主・投資家の皆様 | 武田薬品工業株式会社 asr141 q3 jp
... 【英訳名】 Takeda Pharmaceutical Company Limited 【代表者の役職氏名】 代表取締役社長CEO クリストフ ウェバー 【最高財務責任者の役職氏名】 取締役CFO ジェームス キーホー. 【本店の所在の場所】 大阪府大阪市中央区道修町四丁目１番１号 【縦覧に供する場所】 武田薬品工業株式会社東京本社[r] ...
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4 年度個人選手権大会 ( シングルス ) 大会結果 [ 歳以上男子 MS] <Aゾーン > A- 恵良哲哉 ( 新日鐵住金製鋼所 ) 加藤卓也 ( 武田薬品工業 ) - A- 加藤卓也 ( 武田薬品工業 ) - 8 森下浩至 ( 大阪トヨタ自動車 ) - A- 恵良哲哉 ( 新日鐵住金
... 3 小林 宏樹 大阪ガス平野 [60才以上男子 MS60] 4 加藤 卓也 武田薬品工業 順位 選手名 事業所名 4 池端 康平 ミズノ 1 山川 正一 パナソニック大阪 4 守屋 良久 阪急電鉄 2 川崎 登軌雄 シャープ ...
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2018 年度第 3 四半期 DATA BOOK 武田薬品工業株式会社 ( 証券コード :4502) お問い合わせ先グローバルファイナンス IR TEL: 決算データ
... 希少疾患領域 提携先 国 内容／目的 AB Biosciences 米国 希少疾患を対象とする品目が開発される可能性を有する研究提携。自己免疫炎症性疾患にフォーカスし、特定 の免疫状態を標的とする様々なタイプの受容体と相互作用する分子が研究の対象。 ArmaGen 米国 AGT-182（TAK-531/SHP631）の開発を目的とする全世界のライ[r] ...
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未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項会武田薬品工業株式会社社 名 要望番号 III-4-16 成分名 ( 一般名 ) ランソプラゾール 販売名 タケプロン OD 錠 15 及びタケプロン OD 錠 30 タケプロンカプセル 15 及びタケプロンカプ
... 「小児期ヘリコバクター･ピロリ感染症の診断、治療、および管理指針 16) 」においても高 いエビデンスを根拠に H. pylori の除菌が推奨されている。欧米も含めて標準的療法に位 置づけられている実態があり、また、国内･海外で実施された臨床試験において、問題と される副作用の発現は報告されていないことから、本剤の要望に対する有効性及び安全性 は、医学薬学上公知である[r] ...
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