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塩化ナトリウム、エデト酸ナトリウム水和物

アドエア 250 ディスカス 60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 / フルチカゾンプロピオン酸エステル 気管支喘息治療薬 アドナ散 10%(100mg/g) カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アドナ錠 10mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アバプロ錠 10

アドエア 250 ディスカス 60 吸入用 サルメテロールキシナホ酸塩 / フルチカゾンプロピオン酸エステル 気管支喘息治療薬 アドナ散 10%(100mg/g) カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アドナ錠 10mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 止血剤 アバプロ錠 10

... ジェノトロピンTC注用 12mg ソマトロピン(遺伝子組換え) 先発 他のホルモン剤 ジェノトロピンTC注用 5.3mg ソマトロピン(遺伝子組換え) 先発 他のホルモン剤 シグマート錠5mg ニコランジル 先発 狭心症治療薬 ジクロード点眼液 0.1% 5ml ジクロフェナクナトリウム 先発 眼科用剤 ジスロマックSR成人用ドライシロップ2g アジスロマイシン和物 先発 抗菌薬 ...

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メチルプレドニゾロン ( メドロール錠 4mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メドロール静注用 40mg 125mg 500mg 1000mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メルコート ) 17 メチルプレドニゾロン酢酸エステル

メチルプレドニゾロン ( メドロール錠 4mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メドロール静注用 40mg 125mg 500mg 1000mg) 17 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム ( ソル メルコート ) 17 メチルプレドニゾロン酢酸エステル

... ■アジスロマイシン和物(別記ジェネリック製品) ·························································································· 34 ■ボリコナゾール(ブイフェンド錠 50mg・200mg・200mg 静注用) ...

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表 1. 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品 ( 薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会 [ 平成 25 年 10 月 18 日開催 ]) 一般名販売名会社名追加 変更される予定の効能 効果など パミドロン酸二ナトリウム水和物 アレディア点滴静注用 15mg 同 30mg ノバルティスファーマ [

表 1. 公知申請に係る事前評価が終了した医薬品 ( 薬事 食品衛生審議会医薬品第二部会 [ 平成 25 年 10 月 18 日開催 ]) 一般名販売名会社名追加 変更される予定の効能 効果など パミドロン酸二ナトリウム水和物 アレディア点滴静注用 15mg 同 30mg ノバルティスファーマ [

... [ 相互作用 相互作用 相互作用 ] 相互作用 ] ] ] の の「 の の 「 「 「 併用注意 併用注意 併用注意 併用注意」 」 一部改訂 」 」 一部改訂 一部改訂 一部改訂 、 、 、 追記 、 追記 追記 、 追記 、 、 、 削除 削除 削除 削除 バルプロ、スチリペントール〔臨床症状・措置方法: (1)本剤の血中濃度が上昇し、作用が増 強されることがある。 ...

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亜塩素酸ナトリウムの使用基準の改正に関する部会報告書(案)

亜塩素酸ナトリウムの使用基準の改正に関する部会報告書(案)

... (2) ヒ素 As 2 O 3 として 1.0μg/g 以下(2.0g,第 2 法,装置 B) 定 量 法 本品約 5g を精密に量り,を加えて正確に 100ml とする。この液をガス洗浄瓶に入れ, 液が無色となるまで,窒素をガス洗浄瓶に吹き込み,試料液とする。試料液 20ml を正確に量り, ヨウ素瓶に入れ,硫酸(1→10)10ml を加えた後,ヨウ化カリウム 1g を加え,直ちに密栓してよ ...

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亜塩素酸ナトリウムの使用基準の改正に関する部会報告書(案)

亜塩素酸ナトリウムの使用基準の改正に関する部会報告書(案)

... 亜塩素約 5g を精密に量り,を加えて正確に 100mL とする。この液をガス洗浄瓶に 入れ,液が無色となるまで,窒素をガス洗浄瓶に吹き込み,試料液とする。試料液 20mL を 正確に量り,ヨウ素瓶に入れ,硫酸(1→10)10mL を加えた後,ヨウ化カリウム 1g を加え, 直ちに密栓してよく振り混ぜる。ヨウ素瓶の上部にヨウ化カリウム試液 5mL を入れ,暗所に 15 ...

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次亜塩素酸水

次亜塩素酸水

... ビタミン C の主成分であるアスコルビンは、次亜塩素によって酸化される ため、次亜塩素ナトリウム処理による食品中の栄養成分に関する試験としては 還元型ビタミン C の減少について多く研究されている。次亜塩素ナトリウム 100 mg/kg における、加温溶液による野菜の殺菌処理についてパセリにおける試 験では、全ビタミン C ...

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Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03

Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03

... ##:p<0.01;対基剤 (Mean±S.E.:n=6) 2.ドライアイモデルに対する効果 ウサギに 25%カルバミドエチルで全身麻酔を施し、開瞼器を用いて両眼を 3 時間強制的に 開瞼後、ウサギを安楽死させ、両眼球を摘出した。眼球は染色液 100μL を滴下して染色し、 生理食塩液で余分な染色液を洗浄後、角膜を切り出して、飽和硫酸ナトリウム/アセトン混 液(3:7)3mL ...

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注 5 8) ブリリアントグリーン寒天培地 ペプトン 10 g 酵母エキス 3 g スクロー ス 10 g ラクトース一水和物 10 g 塩化ナトリウム 5 g フェノールレッド 80 mg ブリリアントグリーン 12.5 mg 及びカンテン 15 g を水 1,000 ml に加え 沸騰水浴 中で

注 5 8) ブリリアントグリーン寒天培地 ペプトン 10 g 酵母エキス 3 g スクロー ス 10 g ラクトース一水和物 10 g 塩化ナトリウム 5 g フェノールレッド 80 mg ブリリアントグリーン 12.5 mg 及びカンテン 15 g を水 1,000 ml に加え 沸騰水浴 中で

... 3) デンプン試液 デンプン(溶性)1 g を少量ので均一なペースト状にしたも のを、熱 100 mL 中にかき混ぜながら加え、更に穏やかに煮沸しながら透明にな るまでかき混ぜた後放冷し、上澄み液を使用する。 4) 0.01 mol/L チオ硫酸ナトリウム標準液 チオ硫酸ナトリウム和物 25.0 g を 量って 1,000 mL ...

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改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

改訂の理由及び調査の結果直近 3 年度の国内副作用症例の集積状況 転帰死亡症例 アモキシシリン水和物及びクラブラン酸カリウム アモキシシリン水和物の国内症例が集積したことから 専門委員の意見も踏まえた調査の結果 改訂することが適切と判断した 血小板減少関連症例 1 アモキシシリン水和物 3 例 (

... 胃潰瘍・十二指腸潰瘍・胃 MALT リンパ腫・特発性血小板減少性紫斑病・早期胃 癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバ クター・ピロリ感染胃炎 ⑥ラベプラゾール ナトリウム・アモ キシシリン和 物・メトロニダゾ ール ...

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生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン

生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン

... 塩 塩 )、GLP-1 受 容 体 作 動 薬( リ ラ グ ル チ ド、 エ キ セ ナ チ ド 等 )、 SGLT2 阻害薬(イプラグリフロジン、ダパグリフロジン等)、インスリン製 剤] 〔臨床症状・措置方法:糖尿病用薬との併用により、低血糖症状が起こ るおそれがあるので、慎重に投与すること。特に、スルホニルウレア剤、速 効型インスリン分泌促進剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリ ...

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32 Trichloroethylene トリクロロエチレン Sodium chromate クロム 酸 ナトリウム Potassium chromate 35 Boric acid ホウ 酸 36 Acids

32 Trichloroethylene トリクロロエチレン Sodium chromate クロム 酸 ナトリウム Potassium chromate 35 Boric acid ホウ 酸 36 Acids

... 64 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol 4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール (別名:4-tert-オクチルフェノール) 205-426-2 140-66-9 65 Formaldehyde, oligomeric reaction products with aniline ホルムアルデヒドとアニリンとのオリゴマー反応生成物 500-036-1 25214-70-4 66 ...

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エペリゾン 塩 酸 塩 アテノロール カプトプリル エナラプリルマレイン 酸 塩 ドキサゾシンメシル 酸 塩 ロサルタンカリウム ベニジピン 塩 酸 塩 アムロジピンベシル 酸 塩 プラバスタチンナトリウム シンバスタチン アトルバスタチンカルシウム 水 和 物 クエチアピン 錠 100mg MEE

エペリゾン 塩 酸 塩 アテノロール カプトプリル エナラプリルマレイン 酸 塩 ドキサゾシンメシル 酸 塩 ロサルタンカリウム ベニジピン 塩 酸 塩 アムロジピンベシル 酸 塩 プラバスタチンナトリウム シンバスタチン アトルバスタチンカルシウム 水 和 物 クエチアピン 錠 100mg MEE

... ロサルタンK錠100mg「KN」 小林化工 ベニジピン塩酸塩 塩酸ベニジピン錠2「MEEK」 小林化工=MeijiSeika 塩酸ベニジピン錠4「MEEK」 小林化工=MeijiSeika 塩酸ベニジピン錠8「MEEK」 小林化工=MeijiSeika アムロジピンベシル塩 アムロジピン錠2.5mg「KN」 ...

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用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

用法 用量 プロトンポンプインヒビター アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの 3 剤投与によるヘリコバクター ピロリの除菌治療が不成功の場合通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 ) 及びメトロニダゾールとして

... 一 般 名:アモキシシリン和物 (AmoxicillinHydrate)略号:AMPC 化 学 名:(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-Amino-2- (4-hydroxyphenyl)acetylamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4- thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid trihydrate ...

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使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで

使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで

... 改訂項目 改訂内容 備考 【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 ⑷自宅で服用させる場合は、次の点に留意すること。 3)飲み始めのコップ 2 ~ 3 杯目までは、特にゆっくり服用さ せ、アナフィラキシー様症状の徴候に注意するよう指導する こと。 4)消化器症状(腹痛、嘔気、嘔吐等)やショック、アナフィラ キシー様症状等の副作用についての説明をし、このような症 状が[r] ...

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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

... 薬品名称 一般名称 標榜薬効 大分類 小分類 リマチル錠50mg ブシラミン 抗リウマチ剤 刺激療法剤 その他 リザベンカプセル100mg トラニラスト アレルギー性疾患・ケロイド・ 肥厚性瘢痕治療剤 その他のアレルギー用薬 その他 ザジテンカプセル1mg ケトチフェンフマル塩 アレルギー性疾患治療剤 その他のアレルギー用薬 その他 アゼプチン錠1mg アゼラスチン塩酸塩 アレルギー性疾患治療剤 その他のアレルギー用薬 ...

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バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

... 目的としない医薬品 その他/配合剤の治療を主目的としない医薬品 タコシール組織接着用シート フィブリノゲン配合剤 生物学的組織接着・閉鎖剤 他に分類されない治療を主 目的としない医薬品 その他/配合剤の治療を主目的としない医薬品 モルペス細粒2% モルヒネ硫酸塩水和物 持続性癌疼痛治療剤 あへんアルカロイド系麻薬 モルヒネ系製剤 モルペス細粒6% モルヒネ硫酸塩水和物 持続性癌疼痛治療剤 ...

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58 イソペンチルアミン Isopentylamine 59 L-イソロイシン L-Isoleucine 60 5'-イノシン酸二ナトリウム ( 別名 5'-イノシン酸ナトリウ Disodium 5'-Inosinate (Sodium 5'-Inosinate) 61 イマザリル Imazalil

58 イソペンチルアミン Isopentylamine 59 L-イソロイシン L-Isoleucine 60 5'-イノシン酸二ナトリウム ( 別名 5'-イノシン酸ナトリウ Disodium 5'-Inosinate (Sodium 5'-Inosinate) 61 イマザリル Imazalil

... 311 1-ヒドロキシエチリデンー1・1-ジホスホン 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid 312 ヒドロキシシトロネラール Hydroxycitronellal 313 ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール Hydroxycitronellal Dimethylacetal 314 ヒドロキシプロピル化リン架橋デンプン Hydroxypropyl ...

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2406 エヴァライジングクリーム 水 BG トリエチルヘキサノイン 水添ポリデセン セテアリルアルコール (PPG-12/SMDI) コポリマー ジメチコン パルミチン酸エチルヘキシル PEG-32 PEG-6 ステアリン酸グリセリル 水溶性コラーゲン アセチルヒアルロン酸 Na グリチルリチン酸

2406 エヴァライジングクリーム 水 BG トリエチルヘキサノイン 水添ポリデセン セテアリルアルコール (PPG-12/SMDI) コポリマー ジメチコン パルミチン酸エチルヘキシル PEG-32 PEG-6 ステアリン酸グリセリル 水溶性コラーゲン アセチルヒアルロン酸 Na グリチルリチン酸

... 170 薬用ホワイトニングディ-プクレンザ- 有効成分: 水溶性プラセンタエキス、グリチルレチンステアリル その他の成分: 精製、水溶性コラ-ゲン液-1、リンアスコルビルMg、テトラへキシルデカ ンアスコルビル、植物性スクワラン、ホホバ油、カッコンエキス、クロレラエキス、アロエエキス -2、ウワウルシ流エキス、オウゴンエキス、カンゾウフラボノイド、ソウハクヒエキス、ビフィズ ...

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ボンビバ錠 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 中外製薬株式会社

ボンビバ錠 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 ボンビバ錠 100mg ( イバンドロン酸ナトリウム水和物 ) [ 骨粗鬆症 ] 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 中外製薬株式会社

... ボンビバ錠 2.5 臨床に関する概括評価 Page 10 2.5.2 生物薬剤学に関する概括評価 臨床データパッケージに含まれる国内外の臨床試験で用いた本剤の処方は2.3.P.2.2.1に記載 した。国内臨床試験に用いた経口製剤には,プラセボ又はイバンドロン含量が20 mg 及び50 mg である20 mg 錠及び50 mg 錠がある。20 mg 錠と50 mg 錠で曝露量は用量比例性を示すこと から(2.7.2.2 ...

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