回 3 mg、 1 日 6 mgを超えないこと
非定型抗精神病薬 パリペリドン 15 インヴェガ錠 パリペリドンパルミチン酸エステル 16 ゼプリオン水懸筋注シリンジ CCr 80mL/min では 1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 80>CCr
... 1回15－30 mg/kg（実測体 重）を腎機能に応じて初回 負荷投与（eGFR≧ 120mL/min/17.3m2で 30mg/kg, 90-120で25mg/k ｇ, 80-90で15mg/kg）し、そ ...時間毎に投与する。ただし 1日3 gを超える投与は慎重 ...
14
パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等
... CCr≧ 45mL/minでは 腎機能 正常者と同じだが、 CCr<45mL/minでの使用は推奨 されていない（Up to Date） CCr≧80ｍL/minでは通常、体表面積に合せて1回40、50、 60mgを初回基準量とし、1日2回、28日間連日経口投与し、そ ...
15
1.0g で 4 週間以上経過後 2.0g に増量する なお 症状により 1.0g まで減量できる 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 3 mg/ 日投与は有効用量ではなく 消化器系副作用の発現を抑える目的なので 原則として 1 ~ 2 週間を超えて使用しないこと ₂. 10mg/ 日に増量する
... 成人にはドネペジル塩酸塩として 1 日 1 回 3 mgから開 始し、 1 ～ 2 週間後に 5 mgに増量し、経口投与する。 高度のアルツハイマー型認知症患者には、 5 mgで 4 週 間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適 宜減量する。」、レビー小体型認知症では「通常、成人 ...
8
625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150
... 歳）：急性喘息 1 回 2ｐｕｆｆ 5 分後も改善しない場合 2ｐｕｆｆ追加 長期治療：1 回 1～2ｐｕｆｆ 1 日 3 回（最大 1 日 8ｐｕｆｆ） ...
53
用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝には肝代謝酵素チトクローム P4502C19（CYP2C19）及び3A4（CYP3A4）の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 ...
9
ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上
... 現在、MNZ の用法・用量には小児適応がなく、小児における安全性に関するエ ビデンスが確立されていない状況にあること、原虫症に対する貴重な薬剤で耐性 菌の蔓延が懸念されること、小児のガイドラインの推奨用量と MNZ１錠用量から 体重 25kg 以上でなければ投与できないことなどから、使用の蔓延化を防止するた ...
34
この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各
... ・糖尿病の方や糖尿病といわれたことのある方は、この薬を服用することはできません。 糖尿病の無い方でも、繰り返しこの薬を服用すると血糖が高くなることがあります。血糖値 が高くなると、次のような症状があらわれる場合があります。このような症状が見られたら、 必ず主治医に連絡し、早めに診察を受けるようにしてください。 ...
6
用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝には肝代謝酵素チトクローム P4502C19（CYP2C19）及び3A4（CYP3A4）の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 ...
10
ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... 1 9 4 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ ム、軽質無水ケイ酸、L-アルギニン、クロスポ ビドン、ヒプロメロース、D-マンニトール、 酸化チタン、タルク、メタクリル酸コポリマー LD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベー ト80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチ ルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェ ニルエーテル、クエン酸トリエチル、マクロゴ ール6000、モノステアリン酸グリセリン、ス ...
6
区分名 2.5mg アムロシ ヒ ンOD 錠 2.5mg ケミファ 日本薬工 F3161 アモバン錠 7.5mg 3mg アリセプト D 錠 5mg アリセプト D 錠 アリミデックス錠 1mg アルギ U 配合顆粒 1000mg/1.3g アルケラン錠 2mg アルサルミン 90%(
... イミグラン皮下注用器具（ｽﾀｰﾀｰﾊﾟｯｸ） マイショット (ｲﾝｽﾘﾝ用注射器)14本/袋 インスパイアイース (ｲﾝｽﾘﾝ用針)ﾏｲｸﾛﾌｧｲﾝﾌﾟﾗｽ 14本/袋 デュオペーサー（キュバール用） ディスクヘラー（フルタイド用）.[r] ...
32
THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 65 6 Dec LVFX 100 mg 3 / mg 2 / LVFX PK PD mg mg 1 1 AUC/MIC
... 7 日間とした。 3. 投与の中止 次の項目のいずれかに該当する場合は，速やか に該当患者への試験薬投与を中止し，他の治療法 に変更するなど，患者に対して適切な処置を行う こととした。また，投与中止時点で所定の検査を 実施し，中止の年月日，理由および中止後の経 過・処置について調査した。①試験薬剤の効果が ...
11
* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 2薬剤性過敏症症候群 1） の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等） の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、 ...
8
0.5mg (mg 2mg 3mg 50mg 00mg 4mg mg 0.5mg/g 0.5mg/g mg/g 2mg/g mg mg 00mg 5mg 0mg 0mg 0mg 65mg/g 5mg L- 200mg 4mEq/g 2.5mEq 5mEq 50mg 00mg 05mg 25mg 00
... mL を用い，溶出試験法第 2 法により，毎分 50 回転で試験を行う。溶 出試験を開始し， 90 分後，溶出液 20mL 以上をとり，孔径 ...10ｍL を除き，次のろ液を試料原液とする。別に， 定量用鉄標準液注１） 5mL を正確に量り，水を加えて正確に 100mL とし，標準原液と する。試料原液，標準原液，及び水 ...
112
mg (1) (2) QT (3) 1 400mg 1 1 2
... 200mg/日投与群で 1 例も重篤なものは認められなかったのに対し、400mg/日投与群では ...例）、400mg/ 日投与群 4.5%（227/5067 例）で、用量の増加によりその頻度が高くなるような傾向は認められ なかった。死亡例についてみると、200mg/日投与群では 6 ...4 ...
80
アリピプラゾール錠3mg/6mg/12mg/24mg「サワイ」
... 3）サルの反復経口投与試験において胆のう内の沈渣（泥状、胆 砂、胆石）が４週間～52週間試験の25mg/kg/日以上の用量で、 肝臓に限局性の肝結石症様病理組織所見が39週間試験の50mg/ kg/日以上の用量で報告されている。沈渣はアリピプラゾー ル由来の複数の代謝物がサル胆汁中で溶解度を超える濃度と ...
5
アリピプラゾール錠3mg/6mg/12mg/24mg「サワイ」201809
... ○低血糖（脱力感、倦怠感 （けんたいかん） 、冷や汗、手足のふるえ、うとうとする、 意識が薄れるなど）があらわれることがあるため、血糖値を測定される場合があ ります。 ○患者や家族の方は、高血糖（激しいのどの渇き、水やジュースをたくさん飲む、 尿の量が多い、尿の回数が多い）や低血糖があらわれることがあることを十分に ...
7
エビリファイ錠 1 mg エビリファイ錠 3 mg エビリファイ錠 6 mg エビリファイ錠 12 mg エビリファイ OD 錠 3 mg エビリファイ OD 錠 6 mg エビリファイ OD 錠 12 mg エビリファイ散 1% エビリファイ内用液 0.1% 第 2 部 ( モジュール 2):CT
... 月 日（ Day 1 ）にプラセボ群に無作為に割付けられ，プラセボを投与された。重篤と判断された熱中症発現前に被験者が使用 していた併用薬は，デスモプレシン酢酸塩水和物である。 20 年 月 日（ Day 35），被験者は 22 時～23 時の間に一時預かり中の児童相談所を他の児童と抜け出し，警察に捜索願が出された。 同年 月 日（ Day 36 ...
90
3mg1 錠 (OD) 続き 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ニプロ ニプロ - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg 明治 MeijiSeika - 後発 アリピプラゾールOD 錠 3mg ヨシトミ ニプロESファーマ - 6mg1 錠 (OD) エビリファイOD 錠 6mg 大塚 12
... 本リストは日本ジェネリック製薬協会で独自に調査したもので、後発医薬品をご使用いただく際の参考情報として提供させていただいております。 すべての効能効果等の違いを網羅したものではありませんので、ご使用に際しては添付文書等をご確認くださいますようお願い申し上げます。 ...
18
パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より
... PD-4 1.5腹膜透析液のみ3〜4回の連続操作を継続して行 う。体液の過剰が1㎏/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-4 ...2.5腹膜透析液を1〜4 回、またはダイアニールPD-4 4.25腹膜透析液を1〜2回処方し、ダイアニール-Ｎ PD-4 ...
5
ナルラピド錠1mg・2mg・4mg
... 非使用のがん疼痛患者172例を対象に、本剤 1 mg又は対照薬 オキシコドン塩酸塩散2.5mgを 1 日 4 回にて投与開始し、適宜 増減しながら 5 日間投与した。主要評価項目の投与前後の視覚 的評価スケール（VAS）値の変化量の最小二乗平均値の群間差は ...
5