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* :1回50 mg を連続した2日間で計100 mg を投与

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... 2薬剤性過敏症症候群 1) の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害(好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現)及び臓器障害(肝機能障害等) の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められ場合には、 ...

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ジャヌビア錠12.5mg/25mg/50mg/100mg 医薬品インタビューフォーム

ジャヌビア錠12.5mg/25mg/50mg/100mg 医薬品インタビューフォーム

... 単位以下〕十分な血糖コントロールが得られない 2 型糖尿病患者(266 例) 対象に、シタグリプチン 50mg 又はプラセボ 11 、インスリン製剤による基礎治療 に加えて経口投与(朝食前)。シタグリプチンは HbA1c 値(JDS ...

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パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr

パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等

... 後 13 ドグマチール筋注 分類 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 (2017改訂30版) CCr表示ている添付文書における血清クレアチニン値測定法は多くがJaffe法によるものあるため、CCr≒GFRと考えてよいものが多い。そのため本表はGFRまたはCCrと表記されているが、基本的に患者の腎機能は痩せて栄 ...

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ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「TS」 IF

ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「TS」 IF

... 討。すなわち、剪毛および剃毛背部皮膚に 2.5cm×2.5cm/区画の非擦過部位および擦過 部位それぞれ 2 ヵ所設定1 匹につき被験物質 2 種類 24 時間の閉塞貼付条件経皮投 与し、除去後 1、24 ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 1 9 4 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ ム、軽質無水ケイ酸、L-アルギニン、クロスポ ビドン、ヒプロメロース、D-マンニトール、 酸化チタン、タルク、メタクリル酸コポリマー LD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベー ト80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチ ルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェ ニルエーテル、クエン酸トリエチル、マクロゴ ール6000、モノステアリン酸グリセリン、ス ...

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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」

オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」

... 20 日間休薬ます。これ1サイクルとして繰り返します。 ・結腸癌の手術後の補助化学療法においてレボホリナートおよびフルオロウラシ ルの静脈内持続投与法との併用投与期間が 12 サイクル、カペシタビンと の併用は8サイクル超え場合の有効性および安全性は確立ていませ ん。 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 12)薬剤性過敏症症候群 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等伴う遅発性の重篤な過敏症 状(頻度不明)があらわれることがあるので、観察十 分に行い、このような症状があらわれ場合には、投与 中止、適切な処置行うこと。投与中止後も発疹、 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... においても拮抗作用は認められていない。 2.ヘリコバクター・ピロリ感染動物モデルにおける除菌効果 スナネズミ用いヘリコバクター・ピロリ感染モデルにおい て、胃内生菌数に対するアモキシシリン水和物とクラリスロマ イシンの 2 剤併用の効果は、ラベプラゾールナトリウム加え ...

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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... PD-4 1.5腹膜透析液のみ3〜4連続操作継続て行 う。体液の過剰が1㎏/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-4 ...2.5腹膜透析液1〜4 、またはダイアニールPD-4 ...

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改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群

... 骨髄異形成症候群患者は多発性骨髄腫患者より骨髄抑制が 高い割合認められ。 <特定使用成績調査> 市販後に全症例対象として実施特定使用成績調査にお いて、安全性評価対象 2,911 例中 2,198 例(75.5%)に副作用 が認められ。主な副作用は、血小板減少症 981 例(33.7%)、 ...

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38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

... map 低信号域認め,急性期脳梗塞の 所見あっ.また左頭頂葉に萎縮認め. 経過:頭部 MRI 急性期脳梗塞認めが症 状と合致ないこと,髄液細胞数が正常ある こと,アシクロビル投与後に症状が出現てい ...

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新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ

新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ

... 失う)などがあらわれることがあります。このような症状があらわれたら、ただ ちに受診てください。 【この薬の使用中に気つけなければならないことは?】 ・この薬長期間使用する場合には、少なくとも年に 1 は両眼の視力、中心視 野、色覚などの眼科検査が行われます。SLE 網膜症有する人や、眼科検査 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 6.クエチアピン細粒50%「 M EEK」 クエチアピン細粒50%「MEEK」と標準製剤、クロスオー バー法によりそれぞれ50mg(クエチアピンとして25mg)健 康成人男性に絶食単経口投与て血漿中未変化体濃度 ...

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セルトラリン錠25mg「タカタ」・セルトラリン錠50mg「タカタ」・セルトラリン錠100mg「タカタ」

セルトラリン錠25mg「タカタ」・セルトラリン錠50mg「タカタ」・セルトラリン錠100mg「タカタ」

... り、健康成人男子20名にそれぞれ 1 錠(セルトラリンと 50mg空腹時に単経口投与投与前、投与2 、 3 、 4 、 5 、 6 、 7 、 8 、10、12、24、36、48及び72時 ...

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セルトラリン錠25mg/50mg/100mg「サワイ」

セルトラリン錠25mg/50mg/100mg「サワイ」

... 1)妊婦又は妊娠ている可能性のある婦人には、治療上の有益 性が危険性上回ると判断される場合にのみ投与すること。 〔妊娠中の投与に関する安全性は確立ていない。 ⑴妊娠末期に本剤あるいは他のSSRI、SNRIが投与され婦 人が出産新生児において、入院期間の延長、呼吸補助、 ...

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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

... 年 2 月、「H. pylori 感染胃炎」が保険適応されるようになっこと、 ...療法100%の除菌率が得られが,PAC 療法は 60%と明らかな有意差が認められ 。なお、中高生対象の test & treat は、病院 ...

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ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

... ラリン1日1、最高6週間反復経口投与(25 mg/日から75 mg/日ま 増量)。高齢者の t 1/2 ...反復経口投与50 mg/日から200 mg/日 注) まで増量)。成人男性の ...

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タペンタ錠25mg・50mg・100mg

タペンタ錠25mg・50mg・100mg

... 績】 1. 実薬対照二重盲検比較試験(日韓共同試験) 20) 非オピオイド鎮痛剤十分な除痛が得られずオピオイド鎮痛剤の 投与が必要と判断され癌性疼痛患者340例(日本人221例含 む)対象に、本剤25mg12又はオキシコドン塩酸塩徐放錠 ...

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ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

ジェイゾロフト錠25mg・錠50mg・錠100mg・OD錠25mg・OD錠50mg・OD錠100mg

... 1)妊娠末期に本剤あるいは他のSSRI、SNRIが投与され婦人が 出産新生児において、入院期間の延長、呼吸補助、経管栄 養必要とする、離脱症状と同様の症状が出産直後にあらわれ との報告がある。臨床所見としては、呼吸窮迫、チアノーゼ、 無呼吸、発作、体温調節障害、哺乳障害、嘔吐、低血糖症、筋 ...

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