回 10 mg から開始し，1 回 5 mg へ減量
パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等
... 600~800mg 分2 禁 カルバートの式：AUC目標値×（GFR+25)(mg）によって算出し単独投与の場合、初回はAUC 7mg/ｍL・minを、 繰り返し投与のときはAUC 4～5mg/ｍL・minを目標に投与する。透析患者のGFRは5～10を代入する。ただし本 ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 2薬剤性過敏症症候群 1） の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等） の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、 本剤の投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと。 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝には肝代謝酵素チトクローム P4502C19（CYP2C19）及び3A4（CYP3A4）の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 クラリスロマイシンは、CYP3A4阻害作用を有することから、 ...
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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝には肝代謝酵素チトクローム P4502C19（CYP2C19）及び3A4（CYP3A4）の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 クラリスロマイシンは、CYP3A4阻害作用を有することから、 ...
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レビトラ錠5mg/錠10mg/錠20mg
... 倍に増加した．t 1/2 の延長は認め られなかった 5） ． ⑸テラゾシン 中高年健康成人男子30例に対し，テラゾシン10mg 1 日 1 回 （国内で承認されている 1 日最高用量は 8 mg）反復投与時の ...
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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」
... 日量 10mg ずつ 1 週間間隔で減量 し 20mg で 1 週間投与継続し中止する漸減法を実 施した他のパロキセチン塩酸塩水和物製剤の臨床試 験の集計の結果、漸減期又は投与中止後に観察され た有害事象の頻度は 30%、プラセボ群は 20%で あった。さらに 10mg ...
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パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書
... （8）投与中止（特に突然の中止）又は減量により、めまい、 知覚障害（錯感覚、電気ショック様感覚、耳鳴等）、睡眠 障害（悪夢を含む）、不安、焦燥、興奮、意識障害、嘔気、 振戦、錯乱、発汗、頭痛、下痢等があらわれることがある。 症状の多くは投与中止後数日以内にあらわれ、軽症から 中等症であり、2 週間程で軽快するが、患者によっては重 症であったり、また、回復までに 2、3 ヵ月以上かかる場 ...
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パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」
... 日量 10mg ずつ 1 週間間隔で減量 し 20mg で 1 週間投与継続し中止する漸減法を実 施した他のパロキセチン塩酸塩水和物製剤の臨床試 験の集計の結果、漸減期又は投与中止後に観察され た有害事象の頻度は 30%、プラセボ群は 20%で あった。さらに 10mg ...
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オキシコドン徐放錠5mg・10mg・20mg・40mg「第一三共」
... ルヒネ製剤 1 日投与量の2/3量を 1 日投与量の目安とす ることが望ましい。 経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、 経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃 度が50%に減少するまで17時間以上かかることから、剥 離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまで に、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するま ...
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0.5mg (mg 2mg 3mg 50mg 00mg 4mg mg 0.5mg/g 0.5mg/g mg/g 2mg/g mg mg 00mg 5mg 0mg 0mg 0mg 65mg/g 5mg L- 200mg 4mEq/g 2.5mEq 5mEq 50mg 00mg 05mg 25mg 00
... フィルターでろ過する。初めのろ液 10ｍL を除き，次のろ液を試料原液とする。別に， 定量用鉄標準液注１） 5mL を正確に量り，水を加えて正確に 100mL とし，標準原液と する。試料原液，標準原液，及び水 2mL ずつを正確に量り，それぞれに 1mol/L 塩酸試 液 2mL，及び塩酸ヒドロキシアンモニウム溶液（1→10）2mL ...
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アトルバスタチン錠5mg/10mg「サワイ」201707
... ・使用を開始、または使用量が増えた後は、12週までの間に１回以上、それ以降 は定期的（半年に１回など）に肝臓の機能検査がおこなわれます。 ・免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、この薬の使用を中止した後も症状が 持続する例が報告されているので、このような症状があらわれた場合には医師 または薬剤師に相談してください。 ...
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プラバスタチンNa錠5mg・10mg「杏林」
... 錠 10mg「杏林」 プラバスタチン Na 錠 10mg「杏林」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ 1 錠（プラ バスタチンナトリウムとして 10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度 を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ AUC、C max ）について ...
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プラバスタチンNa錠5mg、10mg「フソー」
... (2)反復投与毒性試験 ①ラット（雌雄・フィッシャー系） ： （0.8・4・20・100・500mg/kg/ 日、13 週間経口投与ならびに 4 週間休薬）500mg/kg/日で血液生 化学的検査値の変化（総コレステロール、A/G 比の増加等） 、肝、 下垂体重量の増加がみられた。4 週間の休薬で回復した。無影響 量は 100mg/kg/日と推察した。 ...
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フォシーガ錠5mg／フォシーガ錠10mg
... ＊ ＊ 本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処 方法について十分説明すること。特に、インスリン製剤、スルホニル ウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤又はGLP-1受容体作動 薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがある。イン スリン製剤、スルホニルウレア剤又は速効型インスリン分泌促進 剤と併用する場合には、これらの薬剤による低血糖のリスクを軽減 ...
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パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg
... (4)逆流性食道炎の維持療法については、再発・再燃を繰り 返す患者やプロトンポンプインヒビターによる治療で効 果不十分な患者に対し行うこととし、本来、維持療法の 必要のない患者に行うことのないよう留意すること。ま た、食事制限、アルコール摂取制限等の生活習慣の改善 が図られ、寛解状態が長期にわたり継続する場合には休 薬又は減量を考慮すること。なお、維持療法中は定期的 ...
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タリージェ錠2.5mg／タリージェ錠5mg／タリージェ錠10mg／タリージェ錠15mg
... 本剤による神経障害性疼痛の治療は原因療法ではなく対 症療法であることから、疼痛の原因となる疾患の診断及 び治療を併せて行い、本剤を漫然と投与しないこと。 本剤の急激な投与中止により、不眠症、悪心、下痢、食 欲減退等の離脱症状があらわれることがあるので、投与 を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。 弱視、視覚異常、霧視、複視等の眼障害があらわれるこ ...
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パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」
... ⑴眠気、めまい等があらわれることがあるので、自動車の運転等 危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。これら の症状は治療開始早期に多くみられている。 ⑵うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあ るので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更す る際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。 なお、うつ病・うつ状態以外で本剤の適応となる精神疾患にお ...
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院外専用アデホスコーワ腸溶錠 20 20mg 院内院外アデホスコーワ顆粒 10% 10% 院外専用アデムパス錠 0.5mg 0. 院外専用アデムパス錠 1.0mg 1mg 院内院外アテレック錠 10 10mg 院外専用アテレック錠 20 20mg 院内院外アドシルカ錠 20mg 20mg 院内院外ア
... 院内院外 メサデルム軟膏０．１％ ０．１％１ｇ 院外専用 メノエイドコンビパッチ １枚 院内院外 メプチンエアー１０μｇ吸入１００回 ０．０１４３％５ｍＬ１キット 院内院外 メプチンキッドエアー５μｇ吸入１００回 ０．０１４３％２．５ｍＬ１キット 院外専用 メプチンスイングヘラー１０μｇ吸入１００回 １ｍｇ１キット ...
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アムロジピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「武田テバ」
... 錠 5mg「武田テバ」 14) 【水で服用時】 アムロジピン OD 錠 5mg「武田テバ」と標準製剤（普通錠）を、クロスオーバー法によりそれぞ れ 1 錠［アムロジピンベシル酸塩として ...6.93mg（アムロジピンとして 5mg） ］健康成人男子に水 150mL ...
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オランザピン錠2.5mg/5mg/10mg／細粒1%「サワイ」
... れがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与 量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く 観察すること。 ⑶不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれ ることが報告されている。また、因果関係は明らかではな いが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾 患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されて ...
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