収集委員会（委員名簿は75頁）
目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... つまり、亜鉛をはじめとする金属塩の吸収は、単独で空腹時に摂取すれば、ペア のアニオンの影響を受ける可能性がありますが、食事とともに摂取した場合は、 胃でどこまで溶解するかがすべてであろうと思います。グルコン酸が食物繊維な どの影響を受けにくい可能性を指摘する向きもありますが、グルコン酸そのもの を大量に摂取しない限り、無数の共存成分の中で影響を与える可能性は少ないと 思います。 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 収穫期において、処理葉の残留放射能濃度は 2.1 mg/kg であり、うち親化 合物は 1.95 mg/kg（93.3%TRR）であった。展開葉の残留放射能濃度は 0.005 mg/kg と非常に少なく、本剤は移行性がほとんどなかった。収穫期の茎にお ける残留放射能濃度は 0.124 mg/kg で、うち親化合物は 0.103 mg/kg であっ ...
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目次 委員会設置の趣旨 1 頁 委員名簿 1 頁 委員会審議の概要 1 頁 1. 委員会開催日時および各回の調査内容の概略 1 頁 2. 調査方法 2 頁 事故の概要 2 頁 事故の事実経過 3 頁 事故の原因とその背景の分析 7 頁 1. 手術の適応 7 頁 2. ロボット支援下内視鏡手術に関する
... （３）なお，臨床研究の説明書の記載内容について，説明書には，「本手術 の危険性」が記載され，「実際の手術では上記以外にも予想し得ない合 併症が起こることもあります」の記載があるものの，この記載は，胃癌 手術及び腹腔鏡手術一般に関する記載であり，研究に参加した場合のロ ボット支援下内視鏡手術特有の不利益としては，「手術時間が長くなる ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... セフチオフル抗体を皮内投与したモルモットに誘発抗原として HEA－CEF を静脈内 投与又は経口投与（経口投与では 10 mg/kg 体重）した場合に、PCA 反応を示した。同 様に、 FSM を誘発抗原とした場合、静脈内投与及び経口投与のどちらも広い用量範囲に わたって PCA 反応を示した。少なくとも FSM の投与量として 0.076 μg/kg 体重の静脈 内投与によって PCA ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 通常の経口投与量は、最初の数日間に 1.5～5 mg/日であり、2～5 日目に 0.25～0.5 mg/日に減らし、維持用量である約 0.5 mg/日となるようにする。投与量の減少は、副腎 の機能不全を避けるために段階的に行わなければならない。 ベタメタゾン製剤は通常、十分に忍容性があるが、免疫系を抑制することで感染症患 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... 子豚（ 4 週齢、雌雄各 5 頭/群）を用いた硫酸アプラマイシンの 28 日間混餌投与（0、 100、300 又は 500 ppm）試験を実施した。 試験期間中、対照群の 1 例（投与開始 28 日に死亡）を除いて死亡例はみられなかっ た。下痢の徴候はみられず、体重は、投与群では対照群と同等かそれ以上増加した。臓 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... に 2 つの水酸基が結合した代謝物は、ラット及びマウスでそれぞれ 0.25 及び 11.8%TRR と、存在量に差が認められた。 ラット及びマウスの糞中から、未変化のエトフェンプロックス、代謝物Ⅱ及び Ⅲが同定された。未変化のエトフェンプロックスはラット及びマウスでそれぞれ 25.7 及び 3.1%TRR、代謝物Ⅱはそれぞれ 10.3 及び 13.9%TRR、Ⅲはそれぞれ 12.0 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... グアバ果実の各部位における代謝物分布は表 14 に示されている。 処理 0 日後において、11.3%TRR が表面洗浄液に存在し、87.9%TRR が洗浄 後の果皮で検出され、フェンチオンの果皮への吸収は速やかであった。 果実（果皮及び果肉）における主要成分は、未変化のフェンチオン（最大 60%TRR、処理 0 日後）、代謝物 B（最大 43.9%TRR、処理 4 日後）、H（最 大 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... の上限を上回っていた。 4 Yamada ら（2010）の研究で用いられた食品中トランス脂肪酸含有量のデータは、今までに公開された資料か ら得られたものであり、かなり古い測定値も含まれる可能性がある。そのため、今回用いたデータや川端ら （2008）の研究よりも、食品中トランス脂肪酸含有量が高めに見積もられた可能性が否定できない。一方、こ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 試験①においては、 1,000 ppm 投与群の雌雄で体重増加抑制並びに肝絶対及び 比重量増加が認められた。試験②においては、 500 ppm 投与群で体重増加抑制が 認められた。肝アロマターゼ活性は、雌では 200 ppm 以上投与群、雄では 1,000 ppm 投与群で有意に上昇した。試験①では卵巣アロマターゼ活性も測定されたが、 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ 食品安全委員会肥料・飼料等専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ 要 約 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... マウスでは十二指腸に腺腫及び腺癌が認められたが、 トランスジェニックマウスを用いた 遺伝子突然変異試験において陰性の結果が得られたことも含め、遺伝毒性試験の結果を総合 的に勘案した結果、キャプタンは、 in vitro では遺伝毒性を示すが、生体にとって問題とな る遺伝毒性はないと考えられたことから、 腫瘍の発生メカニズムは遺伝毒性によるものとは ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 外表検査では、 60 mg/kg 体重/日投与群に左手関節屈曲拘縮 1 例及び口蓋裂 1 例がみ られた。これらの異常は、この系統のウサギではよくみられ、今回の例では出現頻度が 低く、自然発生によるものと考えられた。内臓検査では、 60 mg/kg 体重/日投与群に片 側性腎盂拡張が 1 例みられ、骨格検査では、30 mg/kg ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... フィチン酸が消化されるが（参照7、8）、鶏等の鳥類及び豚等の単胃動物で は フィターゼの活性が弱いため、飼料中のフィチン酸に含ま れるリン の 利 用 率 は低いとされている。必要とされるリンを補充するために は、飼料 に 無 機 リ ンを添加することで対応可能ではあるが、利用率が低いた め、排泄 さ れ る リ ンも多くなる。そこで、飼料中のリンの利用率を改善するため、飼料添加 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 2 厚生労働省．水質基準の見直しにおける検討概要 平成 15 年 4 月、厚生科学審議 会、生活環境水道部会、水質管理専門委員会． 2003 3 World Health Organization(WHO). Air Quality Guidelines for Europe, Second edition. 2000 ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 妊娠 18 日目のラット（SD 系、雌、匹数不明）に[carboxyl- 14 C] L -カルニチン塩化物 を単回経口投与（30 mg/kg 体重）し、全身マクロオートラジオグラフィーで体内分布 を検討した。母動物では、投与 1 時間後では肝臓及び腎臓にのみ分布がみられたが、 投与 6 時間後以降では、肝臓及び腎臓以外にもハーダー腺、骨格筋、心臓、唾液腺等 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品部会に設置された食肉等の生食に関する調査 会（以下「生食調査会」という。 ）において、現在、法に基づく規格基準やガイドライ ンの対象となっていない豚、鶏や鹿、猪といった野生動物の食肉について種別ごとの 危害要因を踏まえた公衆衛生上のリスクの大きさに応じて、様々な対応について検討 ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... （ベタメタゾンジプロピオン酸エステルとして）と設定した。 28 【事務局より】 PMDA 審査報告書に記載の試験です。PMDA は評価対象としておりますが、系統及び匹数の記載が なく試験の詳細が不明なため＜参考資料＞としております。ご確認お願いいたします。 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... EFSA では、成人に対しては、高 Ca 血症がビタミン D の毒性の指標として選択され た。 ヒトの 2 試験で、234～275 μg/ヒト/日の摂取では高Ca 血症は発現せず、NOAEL 250 μg/ヒト/日が設定された。これらの試験の不確定要素を考慮して、妊婦及び授乳中の女 性を含む成人の許容上限摂取量（ UL）は 100 μg/ヒト/日に設定された。小児及び若年層 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...
... 要 約 有機リン系殺虫剤である「ダイアジノン」（ CAS No. 333-41-5）について、農薬抄 録及び各種資料（ JMPR、米国等）を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット及び畜産動物）、植物体内運命（水 稲、だいこん等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット及びイヌ）、亜急性神経毒性（ラ ット）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、発がん性 ...
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