• 検索結果がありません。

原核生物における転写制御

られる DNA メチル化修飾の機能に似た形質も観察されている (2) 原核生物の DNA メチル化に対して 高等真核生物ではシトシン塩基の 5 位の炭素だけがメチル化修飾を受け 生理的な条件下で他の塩基や個所の修飾はない DNA メチル化修飾は 選択的に結合するタンパク質とクロマチンの高次構造の制御

られる DNA メチル化修飾の機能に似た形質も観察されている (2) 原核生物の DNA メチル化に対して 高等真核生物ではシトシン塩基の 5 位の炭素だけがメチル化修飾を受け 生理的な条件下で他の塩基や個所の修飾はない DNA メチル化修飾は 選択的に結合するタンパク質とクロマチンの高次構造の制御

... 生物種で起きる発生初期の脱メチル化反応で機能していると考えられる。しか し、受動的な脱メチル化では説明できない、細胞周期を回らない、すなわち、 複製を経ない、積極的な脱メチル化機構の存在がある。例えば、核受容体が制 御する標的遺伝子や受精直後の雄性前核の脱メチル化である。後者は正確には、 後述するように、細胞周期を介した受動的な脱メチル化である。 ...

27

骨格筋発生分化における転写因子Lhx2の機能解析

骨格筋発生分化における転写因子Lhx2の機能解析

... 本論文は、1)転写因子 Lhx2 が Msx1/2 遺伝子の発現誘導を介して骨格筋分化を抑制 することの発見、そして2)その分子メカニズムの解明が主な内容である。 Lhx2 は肢芽で 強く発現しており、その生理的意味と下流制御遺伝子を同定したことは、骨格筋発生分野 の進展に貢献する素晴らしい研究成果である。この研究を通じて、本論文提出者は転写制 ...

2

ポドサイトにおける転写因子MafBは巣状分節性糸球体硬化症の発症を防ぐ

ポドサイトにおける転写因子MafBは巣状分節性糸球体硬化症の発症を防ぐ

... (結果) FSGS-DRS 患者の腎生検検体を用いた解析において、筆者は、①ポドサイトにおける MAFB の発現が 低下してこと、②一次性 FSGS と糖尿病性腎症においてポドサイトの MAFB 陽性細胞数が有意に減少し ていること、③ FSGS で MAFB 陽性細胞数が有意に減少していることを見出している。また MafB cKO マウス解析において、筆者は、① TAM 投与 1 週間後の単離糸球体において Mafb ...

3

低酸素環境におけるHIF-1αとSMAD3の協調的な転写制御が尿細管上皮細胞に与える影響

低酸素環境におけるHIF-1αとSMAD3の協調的な転写制御が尿細管上皮細胞に与える影響

... 低酸素における重要な転写因子として、 HIF-1αがある。HIF-1αは通常酸素では速やかに分解 されるが、低酸素では蓄積し、その下流にある遺伝子の転写を活性化し、解糖系の亢進、血管新 生など数多くの反応を誘導する。HIF-1αは障害を受けた腎の尿細管間質細胞でも陽性となり、 一般には腎保護作用を持つとされる。また、腎障害と深くかかわる因子として、サイトカインの 一種である ...

4

転写因子Tcf21は腎臓発生において尿管芽の分岐に必須でありGdnf経路を制御する

転写因子Tcf21は腎臓発生において尿管芽の分岐に必須でありGdnf経路を制御する

... 【結果】 1. Tcf21 欠損マウスにおける branching morphogenesis 評価と遺伝子発現検討 Tcf21 欠損マウスではコントロールと比較して、尿管芽の分岐数が有意に減少して おり、branching morphogenesis が阻害されていることが明らかになった。また、 branching morphogenesis において主要な経路である Gdnf-Ret-Wnt11 系について ...

4

ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

... りその変化に適応している。特に、肝臓におけるエネルギーの貯蔵・利用は、 生物の生命維持に極めて重要な機能である。しかし、飽食の時代といわれる現 代においては、エネルギーの過剰摂取や運動不足に伴う脂肪肝(肝臓に過剰な 脂肪が蓄積した状態)の進行により、肝疾患を含む様々な代謝性疾患が引き起 こされることが問題となっている。 ...

3

9. 苔類ゼニゴケにおけるオーキシン信号伝達因子 ARF の機能分化 27 加藤大貴 1 神埜勝 1 白川一 1 石崎公庸 2 西浜竜一 1 1 河内孝之京大 院 生命 2 神戸大 院 理 生物 ) 10. オーキシン応答転写因子 ARF1 による無性芽発生の制御 28 神埜勝 1 加藤大貴 1 武

9. 苔類ゼニゴケにおけるオーキシン信号伝達因子 ARF の機能分化 27 加藤大貴 1 神埜勝 1 白川一 1 石崎公庸 2 西浜竜一 1 1 河内孝之京大 院 生命 2 神戸大 院 理 生物 ) 10. オーキシン応答転写因子 ARF1 による無性芽発生の制御 28 神埜勝 1 加藤大貴 1 武

... 3. トウモロコシ芽生えにおける IAA の生合成と長距離輸送 ……………………………………………………………………………………21 ○吉田侑里子 1 、鈴木洋弥 2 、陽川 憲 2,3 、 František Baluška 3 、小柴共一 2 ( 1 首都大生命科学、 2 首都大院生命科学、 3 Dept. Plant Cell Biol., Bonn Univ., Germany) 4. ...

7

低酸素応答転写因子HIF-1αによる乳がん幹細胞の機能制御機構の解明

低酸素応答転写因子HIF-1αによる乳がん幹細胞の機能制御機構の解明

... (背景・目的) 乳がんを含む様々ながん種で、がんの再発や遠隔転移の原因とされるがん幹細胞の存在が示唆されて いる。乳がんにおいて、がん幹細胞を同定するマーカーが複数報告されているが、いずれのマーカーも がん幹細胞の表現型を捉えるには不十分であり、新たなマーカーもしくはマーカーの組み合わせでがん 幹細胞をより正確に捉える必要がある。新たなマーカーとしてアルデヒド脱水素酵素 (Aldehyde dehydrogenase: ALDH) ...

3

環境化学物質による転写因子Nrf2 およびAHR の活性化における親電子修飾の意義

環境化学物質による転写因子Nrf2 およびAHR の活性化における親電子修飾の意義

... - 3 TBHQ-di-SG、および TBQ-di-SG の生成が見られた。すなわち、TBQ-Keap1 の TBQ は GSH を介した S - トランスアリール化により解離した。また、BSO および NAC 前処理での結果から、GSH が Nrf2 の活 性化を一部制御していることが示唆された。TBQ によって起こる一過性な Nrf2 の活性化の少なくと も一部は、Keap1-TBQ 結合体の GSH 依存的 S ...

4

植物の高温ストレス応答の初期に機能する転写因子HsfA1の活性制御機構の解析

植物の高温ストレス応答の初期に機能する転写因子HsfA1の活性制御機構の解析

... 審 査 の 結 果 の 要 旨 氏 名 大濱 直彦 本研究では、植物における高温ストレス応答のマスターレギュレーターとし て知られる A1 サブグループの Heat shock transcription factor(HsfA1)の活 性制御機構について解析した。植物では高温ストレスのシグナルが HsfA1 を活 性化することで高温ストレス応答が起こると考えられているが、高温ストレス ...

2

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... 深田 吉孝 東京大学 脳時計ニューロンにおける光シグナリングと概日リズム制御の分子解析 多羽田 哲也 東京大学 ショウジョウバエの記憶形成回路の構造および機能発現の分子基盤 三谷 啓志 東京大学 個体内における電離放射線誘発突然変異成立過程の解明 平良 眞規 東京大学 転写制御ネットワークから見る原口形成と原腸胚オーガナイザーの進化のメカニズム ...

98

CD4陽性T細胞における転写因子Klf1を介したPD-L1発現誘導機構

CD4陽性T細胞における転写因子Klf1を介したPD-L1発現誘導機構

... ころ、転写因子 Krüppel-like factor 1 (Klf1) が候補として挙がった。Klf1 は赤血 球前駆細胞においてヘモグロビン構成分子である β グロビンの転写制御する 転写因子として知られていたが、 Klf1 欠損マウスが造血障害で胎生致死となる ため、免疫における Klf1 の役割はこれまで不明であった。レトロウイルスベク ...

5

がんの発生・進展における転写因子MafKの役割

がんの発生・進展における転写因子MafKの役割

... TGF-β によって発現が誘導される MafK は乳がん細胞株において恒常的発現が認められ、予後と の関連も示唆された。実際に MafK の発現を乳がん細胞株で抑制することにより、腫瘍形成および 転移を抑制することを見出した。一方、MafK の発現によって、非腫瘍性の乳腺上皮細胞に腫瘍形 成能を獲得させ、さらに上皮間葉転換(EMT)を誘導することを明らかにした。さらに MafK によ って発現が誘導される膜タンパク質 Gpnmb ...

4

遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析

遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析

... Target of rapamycin complex 1 (TORC1)を SG に取り込むことで熱ストレスよって 生じる遺伝子突然変異を防いでいる( Takahara et al., 2012)。また先行研究で、 ccr4Δ変異株は DNA 合成阻害剤に感受性を示すが、pbp1Δ変異がこの感受性を抑 圧すること(Woolstencroft et al., 2006)、さらに近年、Pbp1 は RNA に結合して RNA-DNA ...

59

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

... ハッセイ サイボウ ブンカ オ ケッテイ スル エピジェネティクス ト イデンシ ハツゲン キコウ : クロマチン コウゾウ ノ ヘンカ テンシャ セイギョ カラ シッカン トノ カカワリ マデ . 発生・細胞分化を決定するエピジェネティクスと遺伝子発現機構 : クロマチン構造の変化 , 転写制御から疾患とのかかわりまで / 押村光雄 , 伊藤敬編集 . ( 実験 医学 ;Vol.21No.11(2003 ...

6

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

... マウスより作製した Foxo1 cKO T 細胞を用いて RV による変異体導入実験を行うことで Ser209 を介した Foxo1 の BATF および CTLA-4 発現誘導活性について解析した。これらの実験系は、 多様な遺伝子型のマウスの性質を十分に理解し、研究課題の解決に向けて合理的に設計されてい る。そして、S209A が WT と同程度に FKH モチーフ配列依存的な Batf プロモーター賦活能を 有することから、 ...

4

家族性卵巣機能不全原因遺伝子FOXL2による核内受容体エストロゲンレセプターβの転写制御機構の解明

家族性卵巣機能不全原因遺伝子FOXL2による核内受容体エストロゲンレセプターβの転写制御機構の解明

... Mutant Forkhead L2 (FOXL2) proteins associated with premature ovarian failure (POF) dimerize with wild-type FOXL2, leading to altered regulation of genes associated [r] ...

64

酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

... protein Puf5 and the Ccr4-Not complex in yeast ( 酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写制御 ) ○ 指 導 教 員 人間総合科学研究科 生命システム医学専攻 入江賢児 教授 ...

7

学位論文要旨 ( 修士 ( 理学 )) 転写活性化因子と抑制因子によるクロマチン構造の 拮抗的な制御が mrna の転写開始点を決定する 浅田隆大 [ 序論 ] 真核生物のゲノム DNA はクロマチン構造をとり高次に凝集して核内に収納されている そのため 転写などの DNA 上で起こる反応を制御する

学位論文要旨 ( 修士 ( 理学 )) 転写活性化因子と抑制因子によるクロマチン構造の 拮抗的な制御が mrna の転写開始点を決定する 浅田隆大 [ 序論 ] 真核生物のゲノム DNA はクロマチン構造をとり高次に凝集して核内に収納されている そのため 転写などの DNA 上で起こる反応を制御する

... 3. 結果と考察・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・31 3.1 Tup family corepressorを中心としたfbp1転写制御機構の解明・・・・・・・・・・31 3.1.1 転写活性化因子とTup corepressorの拮抗的なfbp1転写制御・・・・・・・・・31 3.1.2 ...

55

プロテアソーム発現制御転写因子Nrf1の活性化機構

プロテアソーム発現制御転写因子Nrf1の活性化機構

... 本論文は真核生物において必須のタンパク質分解酵素複合体であるプロテアソームの発現制 御機構の解明を目的としたものである。プロテアソーム遺伝子群を転写制御する転写因子 Nrf1 の活性化因子の網羅的同定を試みた結果、アスパラギン酸プロテアーゼ DDI2 を新規 Nrf1 活性 化因子として同定するに至った。 ...

2

Show all 10000 documents...

関連した話題