Top PDF 医薬品製造業許可申請書

様式医薬品販売業許可更新申請書（店舗販売業、卸売販売業） | いわき市役所

... （注意）１　用紙の大きさは、日本工業規格 A4 とすること。２　字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。３　配置販売業にあつては、店舗又は営業所の名称欄の記載を要しないこと。 ...

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動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書

... 11.4.6.2 継代培養細胞の試験マスターセルシードを継代培養し、シードロット製剤の製造に使用する継代数又はそれ以上継代された４検体以上の細胞について11.4.6.2.1 多倍数性の試験 11.4.6.2.2 異数性の試験、11.4.6.2.3 形態異常の試験、11.4.6.2.4 染色体の切断の試験及び2.1.4.2.1.6.2.5 核型分析の試験をするとき、４検体すべてにおいてマス ...

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業種コード業種名称許認可等名称根拠法令備考 601 医薬品毒物劇物販売業登録毒物及び劇物取締法第 4 条第薬局開設許可薬事法第 4 条第医薬品等製造販売業許可薬事法第 12 条第医療機器製造業許可薬事法第 13 条第医薬品等販売業許可薬事法第 24 条第麻薬卸売業者免許麻薬

... 警備業認定警備業法第４条必須機械警備業務開始届出警備業法第４０条必須 714 受付業務建物環境衛生総合管理業登録建築物における衛生的環境の確保に関する法律第１２条の２第１項任意 715 機械設備建物環境衛生総合管理業登録建築物における衛生的環境の確保に関する法律第１２条の２第１項任意 717 受水槽清掃建築物飲料水貯水槽清掃業登録 ...

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危険物製造所等変更許可及び仮使用承認申請書申請書 | 鳴門市

... 仮使用の承認を申請する部分別添図面のとおり ※ 受付欄 ※　経過欄 ※　手　数　料　欄承認年月日備考　１　この用紙の大きさは、日本工業規格 A ４とすること。 ...

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産業廃棄物収集運搬業許可申請書

... 収集運搬業許可に係る事業の範囲（収集運搬業にあっては、取り扱う産業廃棄物の種類（当該産業廃棄物に石綿含有産業廃棄物、水銀使用製品産業廃棄物又は水銀含有ばいじん等が含まれる場合は、その旨を含む。）及び積替え又は保管を行うかどうか、処分業にあっては、処分の方法ごとに区分して取り ...

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火薬類製造営業許可申請書申請・届出書 _ 火薬類取締法施行規則様式熊本市ホームページ

... １　法第 44 条の規定により許可を取り消され、取消しの日から３年を経過しない者２　禁錮以上の刑に処せられ、その執行を終わり、こ又は執行を受けることのなくなった後３年を経過しない者 ...

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処分業許可申請書記載例1(H30.10)

... 無機汚泥 ○ ・有機汚泥とは、活性汚泥法による処理後の汚泥、パルプ廃液から生ずる汚泥、動植物性原料を使用する各種製造業の廃水処理後に生ずる汚泥（動植物性残渣）、ビルピット汚泥など有機物を含む汚泥である。・無機汚泥とは、土木工事現場や浄水場、金属メッキ工場などから出る廃汚水からの無機質のみの汚泥である。代表的な ...

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様式第2誓約書卸売販売業許可申請書 | いわき市役所

... 営業所の名称今般、頭書の営業所所在地に係る卸売販売業許可申請をするにあたり、営業所の面積が平方メートルでありますが、小規模卸のため、現時点では医薬品の保管管理には支障ありません。 ...

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様式第3誓約書卸売販売業許可申請書 | いわき市役所

... 営業所の名称今般、頭書の営業所所在地に係る卸売販売業許可申請をするにあたり、医薬品の保管設備が平方メートルでありますが、専ら（特定品目・サンプル）卸のため、現時点では医薬品の保管管理には支障ありません。 ...

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【許可申請手引き】産業廃棄物収集運搬業許可申請の手引き

... ②　搬入予定先の（特別管理）産業廃棄物処理業の許可証の写しを添付すること。 ⑸　排出事業所の産業廃棄物の発生箇所を明らかにした発生工程表及びその廃棄物の性状を明らかにする書類 1 排出事業所の事業内容及び製造工程図から産業廃棄物の発生状況を明記し、原材料名等も明記すること。特に、事業の範囲に「自動車等破砕物、廃プリント配線板、廃容器包装、鉛蓄電池の電極、鉛製の管又は板、廃ブラウン管、廃 ...

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建設業許可申請書の記載事例(近畿地整版)３

... （注１）配管：職業訓練法施行令の一部を改正する政令（昭和４８年政令第９８号。以下「昭和４８年改正政令」という。）による改正後の配管とするものにあっては、選択科目を「建築配管作業」とするものに限られる。（注２）鉄工：昭和４８年改正政令による改正後の鉄工とするものにあっては、選択科目を「製缶作業」又は「構造物鉄工作業」とするものに限られる。 ...

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【店舗販売業許可申請要領】

... ・要指導医薬品の「陳列設備」（陳列棚等）の位置を示すこと。鍵をかける場合はその旨を記すこと。・要指導医薬品「陳列区画」（「陳列設備」から1 .2 m の範囲をいう）に進入できない措置の方法（カウンター等）を示すこと。（ただし、要指導医薬品を陳列しない場合又は陳列設備に鍵をかける ...

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【卸売販売業許可申請要領】

... ④ 「医薬品の取扱品目」欄には、全般的に取り扱う場合は推定による販売品目数を、特定品目群のみを取り扱う場合はその特定品目群の名称及び推定による販売品目数を記載すること。 ⑤ 「営業所管理者の資格」欄には、薬剤師であるときはその者の薬剤師名簿の登録番号及び登録年月日を、みなし合格登録販売者（薬種商販売業の許可を受けたことがある者）であるときはその ...

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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請説明医療機器を製造販売するにあたって製品の市場に対する最終責任品質保証業務責任安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し許可を受ける必要があります製造販売業許可の権限について各都道府県知事

... ３許可の種類欄には、医薬品、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売業にあつては法第12条第１項又は法第23条の２第１項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再生医療等製品の製造販売業者にあつては再生医療等製品製造販売業許可と、薬局製造販売医薬 ...

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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請説明医薬品を製造販売するにあたって製品の市場に対する最終責任品質保証業務責任安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し許可を受ける必要があります製造販売業許可の権限について各都道府県知事の

... かい書ではつきりと書くこと。４収入印紙は、令第 80 条第 1 項第 1 号及び第 2 項第 5 号に規定する医薬品並びに同号に規定する厚生労働大臣が指定する医薬部外品の承認の申請書以外の申請書の正本にのみはり、消印をしないこと。５ ...

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別紙様式（卸売販売業用）医薬品販売業許可更新申請書（店舗販売業、卸売販売業） | いわき市役所

... 別紙様式（許可更新申請）【卸売販売業】. 薬事法施行規則の一部を改正する省令（平成２６年厚生労働省令第８号）附則第４条第４項に基づく届出事項[r] ...

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別紙様式（卸売販売業用）医薬品販売業許可更新申請書（店舗販売業、卸売販売業） | いわき市役所

... 別紙様式許可更新申請卸売販売業薬事法施行規則の一部を改正する省令成６厚生労働省令第８号附則第４条第４項に基づく届出事項．相談時・緊急時の連絡先に関する事項 ...

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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請説明体外診断用医薬品を製造販売するにあたって製品の市場に対する最終責任品質保証業務責任安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し許可を受ける必要があります製造販売業許可の権限について各都道

... 7 ＜業者コードの取得について＞・説明業者コードが付与されていない体外診断用医薬品の製造販売業者が製造販売承認申請、製造販売業許可申請を行う場合又は体外診断用医薬品の製造業 ...

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【申請書】破砕業許可申請書（新規・更新）自動車リサイクル法に基づく業登録・許可申請 | いわき市役所

... チ　法人でその役員又は政令で定める使用人のうちにイからヘまでのいずれかに該当する者のあるものリ　法人で暴力団員等がその事業活動を支配するものヌ　個人で政令に定める使用人のうちにイからヘまでのいずれかに該当する者のあるもの（注１）政令で定める使用人とは、申請者の使用人で次に掲げるものの代表者であるもの ①　本店又は支店（商人以外の者にあっては、主たる事務所又は従たる事務所） ...

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【申請書】一般廃棄物処理業事業範囲変更許可申請書

... 申請者に関する調書 (2/2) 発行済株式総数の100分の５以上の株式を有する株主又は出資の額の100分の５以上の額に相当する出資をしている者（申請者が法人である場合において、当該株主又は出資をしている者があるとき） ...

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