医薬品情報を電子的に交換するための情報モ
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 細胞数の減少作用を示す。そのため、SLE に類似する症状を有するものの、その 病態が自己抗体の産生異常を伴わない患者に対しては、臨床的な改善効果の可能性は低いと考えられる。 SLE では、抗核抗体、抗 dsDNA 抗体、抗 Ro 抗体、抗 Sm ...
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... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会にお いてＩＦ記載要領 2008 が策定された。 ＩＦ記載要領 2008 ...
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... 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって 薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬情報委員会においてIF記載要領 2008が策定された。 ...
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... リンパ脈管筋腫症（Lymphangioleiomyomatosis：LAM）は妊娠可能な女性に好発する希少 疾患 ※1 であり、遺伝子異常を起こした平滑筋様細胞（LAM細胞）が肺やリンパ節などで増殖 し、肺において組織破壊を引き起こすことで嚢胞が形成される。LAMには遺伝性のない孤発 ...
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... ３．IF の利用にあたって ｢IF 記載要領 2008｣においては、従来の主に MR による紙媒体での提供に替え、PDF ファイルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体か ...
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... 注１） に掲載場所が設定され ている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に 不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが ...
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... 注１） に掲載場所が設定され ている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に 不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが ...
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... 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬情報委 員会においてIF記載要領2008が策定された。 ...
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... 3．IF の利用にあたって 「IF 記載要領 2008」においては、従来の主に MR による紙媒体での提供に替え、PDF ファイ ルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して ...
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... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双 方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員 会においてＩＦ記載要領 2008 が策定された。 ＩＦ記載要領 2008 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... ２）モルモットを用いた紫外線紅斑抑制作用を指標とした薬力学的同等性の評価 ４) へパリン類似物質油性クリーム 0.3%「日医工」と標準製剤（軟膏、0.3%）を雄性モル モット (Slc:Hartley系(SPF))(1群10匹)の背部にそれぞれ塗布投与し、投与を2回行なっ ...
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利用者情報の入力方法利用者情報の取扱いについて利用者情報に入力された情報は 報告された入力内容を確認する場合及び報告提出のための案内メールを送信するために使用します ご入力いただきました情報につきましては 適切に管理し この目的以外に使用しません 電子メールアドレス県からの薬局機能情報報告についての
... 1.4 費用負担 1.4.1 医療保険及び公費負担等の取扱い それぞれの項目について該当する項目すべてにチェックしてください。 なお、戦傷病者特別援護法に基づく指定は、保険薬局の指定を受けたすべての薬 局が該当します。保険薬局の指定にチェックした薬局は併せてチェックしてくだ ...
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... 1）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。 ［本剤はヒト胎盤を通過する。出生児の血漿中ジドブジン濃度は、分娩時の母 親の血漿中濃度と同じであることが報告されている 9） ...
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... 2．薬 理 作 用 （1）作用部位・作用機序 関節リウマチなどの慢性炎症を伴う自己免疫疾患は、TNFαなどの炎症性サイトカインが無秩序に 増加することによって発症する。 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体であるゴリムマブは、可溶性及び膜結合型のTNFαに結 ...
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... 一般に高齢者では腎機能、肝機能などの生理機能が低下しているため、副作用があらわれやす いので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1) 出産予定日12週以内の妊婦には投与しないこと。［妊娠期間の延長、動脈管の早期閉鎖、 ...
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... c) を参考に検討した結果、 CYP2C19の活性が欠損していない患者 a) （ Extensive Metabolizer）（以下、CYP2C19遺伝子型EM）に比しCYP2C19遺伝子型PMはQT 延長のリスクが高いと考えられたが、 CYP2C19遺伝子型PMのQTcF b) 間隔の変化量の平均値は、 ...
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... ④ 子宮筋層最大厚減少率（投与終了時）：副次評価項目、参考情報 投与終了時の子宮筋層最大厚減少率（平均値±標準偏差）は、プラセボ群、ジエノゲスト 1mg/ 日群および 2mg/日群でそれぞれ－2.98±23.91％、5.64±19.32％および 11.87±16.29％で あり、プラセボ群、ジエノゲスト 1mg/日群および 2mg/日群の間で、統計学的に有意な用量 ...
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... 電子媒体の IFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページ に掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IFの ...
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... 電子媒体のIFについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームペー ジに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF ...
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... IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとして提供 すること（e－IF）が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効能・効果の追加」、「警 ...
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