医薬品企業の合従連衡（日本）
【 】山東ティーポット❝合従連衡❞成るか（ＪＸＲ2）
... 2 の油田である勝利油田 があり、 1963 年からの開発初期には生産過程で漏れ出たり、油井から噴出した原油で土壌汚染が 深刻化したため、中国政府が製油所の建設を許可した。勝利油田の油田群の中にはパイプライン の敷設が難しく、投資回収が望めない辺鄙な場所に立地する油井も多い。これらの地域では、勝 ...
10
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 本剤の配合生薬に含まれる化合物として、サイコ由来 のサイコサポニン類、ブクリョウ由来のデヒドロパキ マ酸、ケイヒ由来のケイヒ酸、オウゴン由来のバイカ リン、ショウキョウ由来のギンゲロール、ニンジン由 来のギンセノシド類、ダイオウ由来のセンノシド類等 ...
24
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。ＩＦは日病薬が策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記 載要領は、平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...
24
国際化の原因と結果について ―医薬品業種中堅企業を事例として―
... を始めとする医療費増大抑制議論など経営に影響する官主導の経営環境問題がある。これらの背景から日系 医薬品メーカーの海外進出も医療費抑制の方針が明確になった 81 年薬価改定（大幅薬価引き下げ）ころから 動き出した。矢野（1984）は「わが国の医薬品企業は①国際化によるか、②大衆薬等の医療関連市場でシェ ...
16
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 3.ＩFの様式・作成・発行 規格はA4判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。ＩFは日病薬が策定し た「ＩF記載要領」に従って記載するが、本ＩF記載要領は、平成11年1月以降に承認された新 ...
15
IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷は一 色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し， 原則として製剤の投与経路別に作成する。 IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF 記載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり， 既発売品については 「 IF 記載要 領」 ...
30
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... （2）本剤をグラシン紙等の包材に分包して投薬する場合 は、気密性の高い容器に入れ、湿度の低い場所（冷 暗所）に保管してください。また冷所（例えば冷蔵 庫など）に保管した場合、取り出し後そのまま放置 されると結露により吸湿して変色の原因となります ので、速やかに保管場所に戻すよう投薬時に注意を 行ってください。 ...
23
製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン
... 相談すること 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談すること 次の診断を受けた人。 呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ち に服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談 すること。 ...
9
IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF 記載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり， 既発売品については 「 IF 記載要 領」 による作成・提供が強制されるものではない。 また， 再審査及び再評価 （臨床試 験実施による） がなされた時点ならびに適応症の拡大等がなされ， 記載内容が大き ...
32
日本光電の企業価値創造モデル／ストーリー CSR（企業の社会的責任）｜日本光電について｜日本光電
... 「夢と革新を育む創造の場」として、分野を超えた柔軟な発想で革新的な技術・製品を生み出すため、開発環境の活性化を続け、当社の強 みである技術力をさらに高めて、これからも医療従事者、患者さんに喜んでいただけるような製品を開発してまいります。 1階開発試験室スロープ壁面には製品年表が描かれており、右側（奥）にはこれから総合技術開発センタで開発される製品を描いていき ...
4
IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... 三環系抗うつ剤でも発現 のおそれがある。 セロトニン症候群は抗うつ薬の投与中に発症す る副作用であり，脳内のセロトニン活性が亢進した結果，発症す ると考えられている。セロトニン症候群は，悪性症候群と類似の 症状を呈するが， 治療法は異なり， また， いずれも重篤な場合は致 命的となるため，その鑑別は重要である。セロトニン症候群に特 徴的なのは， 不安， 焦燥， ...
46
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。ＩＦは日病薬が策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記 載要領は、平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...
24
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MRと略す) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... ６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法 （１）本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので，電解質失調，脱水に十分注意 し，少量から投与を開始して，徐々に増量すること。 （２）連用する場合，電解質失調があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。 （３）降圧作用に基づくめまい，ふらつきがあらわれることがあるので，高所作業，自動 ...
24
I F 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... F の様式・作成・発行 規格は A ４判，横書きとし，原則として９ポイント以上の字体で記載し，印刷は一色 刷りとする．表紙の記載項目は統一し，原則として製剤の投与経路別に作成する．I F は日病薬が策定した「I F 記載要領」に従って記載するが，本 I F 記載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり，既発売品については「I F 記載要領」 ...
34
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... （2）あらかじめ高脂血症の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファク ターの軽減等も十分考慮すること。 （ 3）投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。 （4）近位筋脱力、CK（CPK）高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗 HMG-CoA 還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を ...
28
日本におけるジェネリック医薬品 ～ 今後の展望と対策
... デロイト トーマツ コンサルティング（DTC）は国際的なビジネスプロフェッショナルのネットワークであるDeloitte（デロイト）のメンバーで、有限責任監査 法人トーマツのグループ会社です。DTCはデロイトの一員として日本におけるコンサルティングサービスを担い、デロイトおよびトーマツグループで有 する監査・税務・コンサルティング・ファイナンシャル ...
6
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MRと略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 ( 以
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及 び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。 ３．ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとす ...
40
「医薬品」選定報告書抜粋 優良企業選定結果（本年度受賞企業）｜日本証券アナリスト協会
... クロージャー（ 91 ％）が同得点第 4 位、コーポレート･ガバナンス関連が同得点第 7 位（ 68 ％）となった。 ② 経営陣の IR 姿勢等においては、経営トップが IR 活動に積極的であり、市場の期待する方向性を理解し、そ れに応えていることや、 CEO による事業環境説明や R&D コールなど新たな取組みも高く評価された。また、 IR ...
6
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤
... しかし、薬事法の規則や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及び薬剤師自 らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。 3. ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載 ...
20
IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 内容又は実施した試験の概要･･… 7 Ⅵ．薬効薬理に関する項目･･･････････････… 8 1．薬理学的に関連のある 化合物又は化合物群･･････････… 8 2．薬理作用･･････････････････････････… 8 （1）作用部位・作用機序･･････････････… 8 （2）薬効を裏付ける試験成績･･････････… 8 ...
21