医薬品インタビューフォームより転載
医薬品インタビューフォーム
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等につい ては製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用 性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、 IF ...
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I F 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... . 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 （以下，MR と略す） 等にインタビューし， 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビュー フォームを，昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第２小委員会が ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 2. ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとっ て日常業務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供 の裏付けとなる情報等が集約された総合的な医薬品解説書として、日本病院薬剤師 会が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を 依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MRと略す) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... ２．ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業 務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる 情報等が集約された総合的な医薬品解説書として，日病薬が記載要領を策定し，薬剤師等 のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられ る。 ...
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IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷 は一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し，原則として製剤の投与経路別に作 成する。 IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF 記 載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり，既発売品 については「 IF 記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また， ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... と略す）等にインタビューし、当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォー ム」 （以下、IF と略す）として位置付けを明確化し、その記帳様式を策定した。そして、平成 10 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタ ビューし、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたイ ンタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 2. ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとっ て日常業務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供 の裏付けとなる情報等が集約された総合的な医薬品解説書として、日本病院薬剤師 会が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を 依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 2)原液又は濃厚液が皮膚に付着した場合には、刺激症状を起こすこと があるので、直ちに拭き取り石けん水と水でよく洗い流すこと。 3)本剤は必ず希釈し濃度に注意して使用すること。 4)炎症又は易刺激性部位に使用する場合には、正常の部位に使用す るより も低濃度とすることが望ましい。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 13. 容器の材質 ポリエチレン製ボトル、 または分包（ポリエチレン・アルミ箔） 14. そ の 他 1) 微生物試験 昭和 62 年８月５日 薬監第 72 号 医療用漢方エキ ス製剤の製造管理および品質管理に関する基準（漢 方ＧＭＰ、日本漢方生薬製剤協会自主基準）より社内 基準制定 ...
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IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷は一 色刷りとする。 表紙の記載項目は統一し， 原則として製剤の投与経路別に作成する。 IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF 記載要領は，平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり， 既発売品については 「 IF 記載要 領」 による作成・提供が強制されるものではない。 また， 再審査及び再評価 ...
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「XXX」インタビューフォーム
... IF は「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に 必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報等が 集約された総合的な医薬品解説書として，日病薬が記載要領を策定し，薬剤師等のために当該 医 薬 品 の 製 薬 企 業 に 作 成 及 び 提 供 を 依 頼 し て い る 学 術 資 料 」 と 位 置 付 け ら れ る ...
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タミフルインタビューフォーム
... ∼288 ng/mL）にあった。従って、これら定常状態での C min 値から小児のいずれの年齢層においても、 オセルタミビル投与後 12 時間に抗インフルエンザウイルス活性を期待できる Ro64-0802 血漿中濃度 を維持していると考えられた。13 歳以上の小児における Ro64-0802 曝露量（AUC）は成人の 150mg 1 日 2 回投与と、12 歳以下の小児では成人の 75mg 1 日 2 ...
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アタラックス-P インタビューフォーム
... 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下，MR と略す）等にインタビューし，当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを， 昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 ...
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アロプリノール「日新」インタビューフォーム
... 限界がある。 IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・ 表現には制約を受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 また製薬企業は、 IF があくまでも添付文書を補完する情報資材であり、インターネットでの公開等も踏まえ、 薬事法上の広告規制に抵触しないよう留意し作成されていることを理解して情報を活用する必要がある。 ...
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グリセオール注インタビューフォーム
... ５．有効成分の定量法 濃グリセリン 1) 第 14 改正日本薬局方第一追補「濃グリセリン定量法」より 本品約 0.2g を共栓三角フラスコに精密に量り、水 50mL を加えて混和し、過ヨウ素酸ナ トリウム試液 50mL を正確に加えて振り混ぜた後、室温で暗所に約 30 分間放置する。こ の液に水/エチレングリコール混液(1：1)10mL を加え、更に約 20 分間放置した後、水 100mL を加え、0.1mol/L ...
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インタビューフォーム
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所 が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏ま え、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのイン タビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 ...
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コセンティクス インタビューフォーム
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方にとって薬事・医 療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会においてＩＦ記載要領 2008 が策定さ れた。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして提供すること（e- ...
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レバチオ インタビューフォーム
... 平均肺動脈圧（mPAP） 投与開始時から 16 週時の mPAP の平均変化量は、A1481131 試験のプラセボ群は-0.41mmHg、低用 量群は 0.87mmHg で、A1481298 試験の-0.60mmHg と大きな違いはなかったが、A1481131 試験の中 用量群及び高用量群はそれぞれ-3.94mmHg 及び-7.39mmHg で、これらの 3 つの群に比べて改善傾向 が認められた。 このように、 A1481298 ...
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メクトビ インタビューフォーム
... 高齢者では一般的に生理機能が低下していることが多く、医薬品による副作用が発現しやすいと考 えられ、医薬品の投与にあたっては十分な注意が必要であることから注意を喚起した。 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 (1) 本剤の妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性の ある女性には、本剤を投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には治療上 ...
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