医療機器使用成績評価申請書
薬機発第 号平成 24 年 10 月 12 日一部改正平成 28 年 3 月 30 日 ( 別記 ) 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医療機器の再審査及び再評価申請資料の適合性書面調査及びGPSP 実地調査の実施手続きについて の一部改正について 医療機器の再審査及び再
... 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医療機器ＧＰＳＰ実地調査実施通知書 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第 １４５号）第２３条の２の９第５項後段及び第２３条の２の１０（これらの規定を法第２３ ...
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医療機器使用成績評価制度ガイダンス ( 一社 ) 日本医療機器産業連合会 使用成績評価制度のガイダンス作成 WG 2018 年 11 月 1 日 1
... この「使用成績評価制度」は、製造販売後に使用成績調査を行い、一定期間後にその有効 性及び安全性等を評価する必要があると判断された医療機器等に対し、薬事・食品衛生審議 会の意見を聴き、厚生労働大臣が指定した医療機器が対象となります。対象となるのは、主 ...
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ips 細胞由来 RPE に関する評価指標補遺 ( 案 ) 別紙 革新的医薬品 医療機器 再生医療等製品実用化促進事業報告書 多能性幹細胞由来網膜色素上皮 (RPE) の品質 安全性評価に関する留意点と課題 ( 案 ) 1 はじめに平成 24 年度から厚生労働省 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
... 技術開発の著しい本分野においては、既存の評価技術の活用をはかると共に、新規評 価法の開発を継続的に推進する努力が必要である。本臨床研究でも、移植細胞の評価に 関する新しい試みとして、次世代シークエンサーを用いた全ゲノムシークエンスや、エ ピゲノム解析を実施した。しかしながら、これらの解析については、最新技術の活用と いう側面から一定の意義は見出せるものの、得られたデータについては、現時点ではい ...
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医療機器の安全性評価 機器本体にかかわる安全性 機器の使い方 / 使われ方による安全性 - 医療安全 / 患者安全 (Patient Safety) - 実際例からの検討が必要
... 院内において加工し使用した医療材料や 医療機器に関連した医療事故 事例４：喉頭分離術を行い、気切外口が開いている患者。入浴中 の水の垂れ込みを防止するための人工鼻が古くなっていたため、 看護師が使用中のものを見ながら作成。市販の人工鼻の、気管カ ニューレ接続部に垂直に７cm 四方のビニールを縫いつけ、中央は ...
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資料2-4 重症下肢虚血疾患治療用医療機器の臨床評価に関する評価指標(案)
... 2 薬食品局審査管理課医療機器審査管理室に相談すること。 ３．本評価指標の位置づけ 本評価指標は、現時点で重要と考えられる事項を示したものである。今後の技術革新や 知見の集積などを踏まえて改訂されるべきものであり、申請内容に対して拘束力を持つも ...
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事前にいただいた意見を受けて修正した評価結果報告書評価結果報告書平成 27 年 10 月 26 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 評価の依頼のあった下記の一般用検査薬ガイドライン ( 案 ) にかかる医薬品医療機器総 合機構での評価結果は 以下のとおりである 記 [ ガイドライン ( 案 ) の
... 操作方法②について、検査自体は基本的には朝・昼・夜のどの時間帯の尿であっても使用 可能と考えるが、 操作方法①に基づき一般の使用者が毎日使用することで結果を得る必要が あること、日常生活（水分摂取等）において尿中の LH 濃度への影響が変わる可能性がある ことを踏まえ、一般の使用者が使用する場合には、毎日同じ時間帯に検査を行うことが適切 ...
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審査報告書 平成 28 年 8 月 30 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] コルヒチン錠 0.5 mg タカタ [ 一般名 ] コルヒチン [ 申請者 ] 高田製薬株式会社 [ 申請
... 加国 2012 年 12 月 警告 妊娠：動物及び植物の細胞分裂がコルヒチンによって停止することがある。特定の状況下での特 定の動物種において、コルヒチンは催奇形性作用を発現し、精子形成に対し有害な影響をもたら した。本剤を妊娠中に使用する場合、又は服用中に妊娠した場合、女性に対して胎児に害を及ぼ す可能性があることを伝えること。このような作用はヒトでは確認されていないため、利用可能 ...
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審査報告書 平成 28 年 9 月 2 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下の通りである 記 [ 類 別 ]: 医療用品 04 整形用品 [ 一般的名称 ]: 全人工手関節 [ 販 売 名 ]: DARTS 人工手関節
... 月に医療機器の製造販売承認 申請を行ったものの、専門協議の結果を踏まえ、提出された非臨床試験成績のみでは本品の 臨床的な有効性及び安全性の評価が困難であり、臨床試験が必要という考えのもと、一旦申 請を取り下げ、2009 年の対面助言を経て医師主導治験が施行された。本申請は、当該治験 結果を添付して再申請されたものである。 ...
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審査報告書 平成 28 年 9 月 21 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 類別 ]: プ 1 疾病診断用プログラム [ 一般的名称 ]: 循環動態解析プログラム ( 新設予定 ) [ 販売
... Reverse Mismatch の実例として、CAG で「normal」又は「near-normal」と評価されたが、 FFR CT と FFR は陽性であった 2 症例が報告されており 22 、 cCTA でびまん性病変と判断され た 1 症例目における FFR CT の有用性が示唆された。 総合機構は、 FAME 試験では QCA 上 50%以上の狭窄病変を有する患者が対象となってい るため、 Reverse ...
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審査報告書 平成 27 年 2 月 2 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] オプスミット錠 10 mg [ 一般名 ] マシテンタン [ 申請者 ] アクテリオンファーマシューティカ
... あるとは言えないことから、当該所見が臨床上問題となる可能性はないか説明するよう求めた。 申請者は、以下のように説明した。イヌ反復経口投与毒性試験において認められた内膜肥厚の 程度は概ね軽微であり、用量又は投与期間の長期化に伴う程度の増加は認められなかった。冠動 脈内膜肥厚の発現機序として、冠動脈血管床の持続的血管拡張に起因する血流動態の変化によっ ...
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審査報告書 平成 26 年 9 月 11 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 類 別 ] : 機械器具 07 内臓機能代用器 [ 一般的名称 ] : 大動脈用ステントグラフト [ 販 売 名
... 総合機構は、以下のとおり考える。 ベアステントの開発コンセプトが長期的に解離血管の開存性を確保することであること から、ベアステントに設定すべき仕様の項目は、申請者の設定で問題ないと考える。一方で、 仕様の規格値の妥当性については、現在のところ、適切な病態モデルが存在しないことから、 ステントグラフトと同様に、非臨床及び臨床試験の結果から総合的に判断する必要がある と考える。本品を用いた STABLE ...
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審査報告書 別 平成 28 年 7 月 14 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] ゼンタコートカプセル 3 mg [ 一般名 ] ブデソニド [ 申請者 ] ゼリア新薬工業株式会社
... 機構における審査の概略 申請者は、CD に対する本剤の薬理作用について以下のように説明している。 ブデソニドは不活性な脂肪酸エステルとして組織内に貯留され、細胞内リパーゼにより脱エステル化 し活性体として徐々に遊離することから、局所での抗炎症作用が持続すると考えられている（「パルミ コート吸入液 審査報告書〈平成 18 年 5 月 17 ...
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審査報告書 平成 29 年 5 月 17 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] パルモディア錠 0.1 mg [ 一般名 ] ペマフィブラート [ 申請者 ] 興和株式会社 [ 申請年
... 7.R.5 用法・用量について 申請者は、以下のように説明した。まず、第Ⅱ相試験（K-877-04 試験）では、高 TG 血症患者を対象と した第Ⅰ相反復投与試験（K-877-03 試験）で TG 低下作用が確認された本薬 0.2 mg/日（1 回 0.1 mg、1 日 2 回投与）を中心用量とした。また、投与回数については、本薬の消失半減期は約 2 時間と短いこと、TG 低下作用は 1 日 1 回よりも 1 日 2 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について
... また、既に承認又は認証を受けた若しくは法第 23 条の２の 12 第１項に基づ く届出（以下「製造販売届出」という。）を行った医療機器との組み合わせで ある医療機器については、既に承認又は認証を受けた若しくは製造販売届出を 行った医療機器に関する記載は、その医療機器の承認又は認証されている使用 ...
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独立行政法人国立病院機構仙台医療センターにおける医薬 品等の使用成績調査 特定使用成績調査及び副作用 感染 症報告 その他の受託研究の実施に関する標準業務手順書 2018 年 7 月 26 日第 9 版
... 第３章 治験管理室の業務 １．目的と適用範囲 本章は、独立行政法人国立病院機構仙台医療センターにおける医薬品の再審査申請、再評価申請の際 に提出すべき資料の収集のための｢使用成績調査｣及び｢特定使用成績調査｣を「医薬品の製造販売後の 調査及び試験の実施の基準に関する省令（厚生省令第 171 号、平成 16 年 12 月 20 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... ４ 製造販売承認申請には、添付した資料の内容を的確かつ簡素にまとめ、ま た、使用目的又は効果、構造、原理、性能及び安全性に関する規格、使用方 法、添付文書の案及びそれらの設定理由に関する情報、並びに基本要件基準 への適合性に関する情報などを盛り込んだ資料を提出するものとする。これ らの資料は、邦文で記載されたものでなければならない。 ...
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臨床評価とは何か ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構医療機器審査第一部方眞美
... 臨床評価報告書とは？ 「医療機器に関する臨床試験データの必要な範囲等について」 （平成 20年8月4日薬食機発第0804001号通知） (1) 医療機器の臨床的な有効性及び安全性が性能試験、動物試験等の非臨床試験成績又は既存の文献 等のみによっては評価できない場合 ...
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別紙 医療機器の生物学的安全性評価の基本的考え方 1. 目的医療機器の生物学的安全性評価は 医療機器の使用によって生じる潜在的な生物学的リスクからヒトを保護するために実施するものであり JIS T 医療機器 リスクマネジメントの医療機器への適用 ( 以下 JIS T 14971) 又は国
... た β-グルカンはエンドトキシンが示す生物活性やアレルギー反応を増強する可 能性があることが知られている 22) 。 数年前より、カブトガニの保護、試薬の安定供給、製品ロット間差の解消及び 試験の安定性の向上を目的として、組換えタンパク質から構成されるエンドトキ シン測定試薬（組換え試薬）が開発され、現時点で 3 種類の組換え試薬が上市さ れている。三薬局方（JP、USP、EP）の調和合意に基づいて規定されたエンドト ...
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記載例）設計住宅性能評価申請書
... ① 数字は算用数字を、単位はメートル法を用いてください。 ② 申請者からの委任を受けて申請を代理で行う者がいる場合においては、２欄に記入してください。 ③ 建築主が２以上のときは、３欄は代表となる建築主について記入し、別紙に他の建築主についてそれぞ れ必要な事項を記入して添えてください。 ...
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添付資料（開設許可事項変更許可申請書用） 医療法に係る許可申請書・届出書 | いわき市役所
... 感染症病室又は結核病室がある場合は、病院又 は診療所の他の部分及び外部に対する感染予防 のための遮断等 感染症病室又は結核病室がある場合は、医療法 施行規則第21条第１項第1号に規定する消毒施設 以外に必要な消毒設備 ...
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