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効果・安全性委員会での検討 --- 37

第 314 回企業会計基準委員会 資料番号 日付 審議事項 (4)-1 DT 年 6 月 29 日 プロジェクト 項目 税効果会計 検討の進め方について 本資料の目的 1. 企業会計基準委員会及び税効果会計専門委員会 ( 以下 専門委員会 という ) では 日本公認会計士協

第 314 回企業会計基準委員会 資料番号 日付 審議事項 (4)-1 DT 年 6 月 29 日 プロジェクト 項目 税効果会計 検討の進め方について 本資料の目的 1. 企業会計基準委員会及び税効果会計専門委員会 ( 以下 専門委員会 という ) では 日本公認会計士協

... 1.)」 37. この定めに関し、個別税効果実務指針において、「支払が見込まれない」場合につ いて、「事業休止等により、会社が清算するまでに明らかに将来加算一時差異を上 回る損失が発生し、課税所得が発生しないことが合理的に見込まれる場合に限られ る。」と限定する定めを置いている(個別税効果実務指針第 24 項)。 ...

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< 資料 > 資料 1 車両安全対策検討会委員名簿資料 2 平成 26 年度第 1 回車両安全対策検討会議事要旨 ( 案 ) 資料 3-1 車両安全対策の効果の事後評価 ( 中間報告 ) 資料 3-2 更なる車両安全対策の可能性 ( 効果予測 ) の検討 ( 中間報告 ) 資料 3-3 費用対効果分

< 資料 > 資料 1 車両安全対策検討会委員名簿資料 2 平成 26 年度第 1 回車両安全対策検討会議事要旨 ( 案 ) 資料 3-1 車両安全対策の効果の事後評価 ( 中間報告 ) 資料 3-2 更なる車両安全対策の可能性 ( 効果予測 ) の検討 ( 中間報告 ) 資料 3-3 費用対効果分

... ( 3 3 ) ) 車両安全対策費用対効果分析実施事例 ) ) ) ) ) ) 車両安全対策費用対効果分析実施事例 車両安全対策費用対効果分析実施事例 車両安全対策費用対効果分析実施事例 ...

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安全保障と学術に関する検討委員会(第11回)議事録

安全保障と学術に関する検討委員会(第11回)議事録

... うに、2ページ、3-②ところに、どういうものが軍事的安全保障研究に含まれるかという が書かれています。ここを読むときっちり書いていただいているですが、一番問題は、 「ウ)研究成果が軍事的に利用される可能がある研究」、ここが一番問題、先ほどから境 ...

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食品安全モニター課題報告 食品の安全性に関する意識等について ( 平成 25 年 8 月実施 ) の結果 ( 概要 ) 食品安全委員会は 食品の安全性について また 食品安全委員会のリスク評価や食品安全行政について一定の理解を可能とする科学的知識を有する者 ( 大学等で食品に関係の深い学問を履修した

食品安全モニター課題報告 食品の安全性に関する意識等について ( 平成 25 年 8 月実施 ) の結果 ( 概要 ) 食品安全委員会は 食品の安全性について また 食品安全委員会のリスク評価や食品安全行政について一定の理解を可能とする科学的知識を有する者 ( 大学等で食品に関係の深い学問を履修した

... 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% ●過去に経験したことがない事態ため 『今回調査(n=238)』 『平成24年度調査(n=255)』 『平成23年度調査(第2回)(n=278)』 『平成23年度調査(第1回)(n=332)』 ●放射線健康影響について科学者見解が様々あるため 『今回調査(n=238)』 『平成24年度調査(n=255)』 ...

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3 参加しやすい工夫 ( 効果的な周知や会議運営 ( 開催時間 委員の構成等 ) の工夫 ) 4 名柳田委員 猪瀬委員 庄司委員 小橋委員 2 名関口副会長 高柴委員 1 名櫻井委員 関口副会長 パブリックの後の説明会 意見交換会の開催検討の方向性は 担当課の工夫がある 高柴委員 このバスを望んでい

3 参加しやすい工夫 ( 効果的な周知や会議運営 ( 開催時間 委員の構成等 ) の工夫 ) 4 名柳田委員 猪瀬委員 庄司委員 小橋委員 2 名関口副会長 高柴委員 1 名櫻井委員 関口副会長 パブリックの後の説明会 意見交換会の開催検討の方向性は 担当課の工夫がある 高柴委員 このバスを望んでい

... 4 その他 (特記事項) 【関口副会長】この制度開始段階から、公募市民として協働事業審査委員に参加させて頂いたが、協働事業提案制度を担当 する課協働推進、市民団体とコーディネート担当に問題はないか、また、和光市協働推進懇話も十分に ...

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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発

目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発

... 6.慢性毒性及び発がん試験 ········································································ 38 7.生殖発生毒性試験 ···················································································· 38 (1)ニ世代繁殖毒性試験(ラット) ...

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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5 1. ヒト

目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5 1. ヒト

... 2 回投与 2 1 mL/頭 7~10 日齢及びその 2 週後 40 単回投与 1 2 mL/頭 21~24 日齢 40 3.その他 (参照 1、28) 本製剤は、規格として、不活化菌液無菌試験、不活化試験及び過剰チオ硫酸ナト リウム確認試験、濃縮菌液無菌試験及び不活化試験、水性及び油性混合液無菌試 ...

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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要

目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要

... 5.開発経緯 ······················································································ 4 Ⅱ.安全に係る知見概要 ······································································· 5 ...

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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 4 1. ヒト

目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 4 1. ヒト

... 4.添加剤等 本製剤には溶解剤、抗酸化剤及び溶剤が使用されている 1 。 (参照 1) 5.開発経緯 ガミスロマイシンは、広範囲な抗菌スペクトルを有する 15 員環マクロライド系抗 生物質、欧州諸国等において動物用医薬品として承認されており、パスツレラ、マン ヘミア等感染による牛細菌呼吸器複合感染症( Bovine Respiratory ...

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資料 年度暗号技術評価委員会活動報告 1. 活動目的暗号技術評価委員会では CRYPTREC 暗号リストに掲載されている暗号技術や電子政府システム等で利用される暗号技術の安全性維持及び信頼性確保のために安全性及び実装に係る監視及び評価を行う (1) 暗号技術の安全性及び実装に係る監視及

資料 年度暗号技術評価委員会活動報告 1. 活動目的暗号技術評価委員会では CRYPTREC 暗号リストに掲載されている暗号技術や電子政府システム等で利用される暗号技術の安全性維持及び信頼性確保のために安全性及び実装に係る監視及び評価を行う (1) 暗号技術の安全性及び実装に係る監視及

... ている範囲どのような利用がなされたとしても、安全問題が生じないとされており、速度など実装性能につい ても実装環境毎差が少ないバランスよいものを意味している。もちろん、リスト中に注釈がついているものはその ...

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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯及び使用状況 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5

目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯及び使用状況 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5

... Ⅱ.安全に係る知見概要 ················································································ 5 1.ヒトに対する安全 ...

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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に

目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に

... 試験結果から、 MCPA 投与による影響は主に体重(増加抑制)、肝臓(肝細胞肥大等) 及び腎臓(腎機能障害とこれに関連した腎病変)に認められた。発がん及び生体にと って問題となる遺伝毒性は認められなかった。 ラットを用いた発生毒性試験において、母動物に毒性が発現する用量胎児に骨格異 常及び骨格変異が発現しているが,母動物に毒性が発現しない用量は胎児に対する影 ...

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水道の安全保障に関する検討会

水道の安全保障に関する検討会

...  大規模修繕費平準化した支払いが、業務 受託者納税負担や追加資金需要等によりコ ストアップとなる。 また、委託期間終了時における施設引渡し状態について明確に規定することも重要なポイ ントとなる。引渡時状況については、施設におけるサービス提供に特段支障がない状況(設備 ...

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水道の安全保障に関する検討会

水道の安全保障に関する検討会

... 十分な資料が揃っていない場合には、仕様的な委託により、業務受託者業務に施設台帳や 維持管理に必要な情報等整備を行った上、段階的に業務範囲を拡大し、性能発注に移行 していくことを検討する。 委託導入検討にあたり、事業体自ら、保有する施設現状認識を行う手法として「水道事 ...

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小売業における労働災害防止のポイント ~ 安全で安心な職場をつくるために ~ 厚生労働省委託事業 小売業における安全管理の推進検討委員会 平成 24 年 3 月

小売業における労働災害防止のポイント ~ 安全で安心な職場をつくるために ~ 厚生労働省委託事業 小売業における安全管理の推進検討委員会 平成 24 年 3 月

...  その上、リスク除去または低減措置を検討し、その結果から再度リスクを見積り、記録 します。記録は全社的にノウハウとして蓄積され、類似危険・有害があるリスク低 減策に役立てられます。  従来労働災害防止方法は、発生した労働災害原因を調査し、類似災害再発防止策を確 ...

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Page 2 of 11 中間解析とは 臨床試験終了前に有効性または安全性に関して意思決定が可能な結論が得られたかどうかを判断する目的で行うすべての解析を言う JCOG ポリシー No.22 中間解析の方法と審査 に従う 7) 効果 安全性評価委員会 Data and Safety Monitori

Page 2 of 11 中間解析とは 臨床試験終了前に有効性または安全性に関して意思決定が可能な結論が得られたかどうかを判断する目的で行うすべての解析を言う JCOG ポリシー No.22 中間解析の方法と審査 に従う 7) 効果 安全性評価委員会 Data and Safety Monitori

... JCOG 総意として公表されるべきものあるため、試験結果公 表にあたっては、試験に携わった研究者意見一致が求められる。ある研究者一存、 JCOG 試験結果解釈や結論を変更したり、開示すべき情報を恣意的に隠蔽することは許容 ...

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Q1 なぜ食品安全委員会では 加熱時に生じるアクリルアミド の安全性について評価したのですか? 食品安全委員会は 食品の安全性を確保するため 科学的見地から 食品に含まれる可能性のある様々な物質や微生物などの危害要因を摂取することが人の健康に与える影響についてのリスク評価 ( 食品健康影響評価 )

Q1 なぜ食品安全委員会では 加熱時に生じるアクリルアミド の安全性について評価したのですか? 食品安全委員会は 食品の安全性を確保するため 科学的見地から 食品に含まれる可能性のある様々な物質や微生物などの危害要因を摂取することが人の健康に与える影響についてのリスク評価 ( 食品健康影響評価 )

... 2000 年頃、スウェーデン、ポリアクリルアミドを使った建設工事従事 者アクリルアミドばく露量を調査した際、比較対照ために調査した建設 工事に従事していない人たちからアクリルアミドが検出されました。詳しく 調べた結果、じゃがいもように炭水化物を多く含む食材を高温加熱した食 品にアクリルアミドが生成されることが確認されました。これを契機に、食 ...

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放射性物質に関する緊急とりまとめ 2011 年 3 月 食品安全委員会

放射性物質に関する緊急とりまとめ 2011 年 3 月 食品安全委員会

... 食品安全委員としても、食品中放射物質は、本来、可能な限り低減される べきものあり、特に、妊産婦若しくは妊娠している可能ある女性、乳児・幼 児等に関しては、十分留意されるべきものあると考える。 ...

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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質

... ・ Cry1A.105 タンパク質 E. coli から精製した Cry1A.105 タンパク質人工胃液中における消化に ついて確認するため、 SDS-PAGE 分析及びウェスタンブロット分析を行った。 その結果、 SDS-PAGE 分析は、完全長 Cry1A.105 タンパク質は試験開始 後 30 秒以内に消化されたが、30 秒後に約 60kDa 及び約 5kDa ...

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1. はじめに今回 あなたに参加していただきたい試験は 臨床試験と言われるもので 新しい治療法の安全性と有効性を検討するものです 新しい治療法の安全性と有効性を検討するには 患者さんにご協力いただき その治療効果及び副作用の両面から研究しなければなりません また この臨床試験は 医療法人いたの会久留

1. はじめに今回 あなたに参加していただきたい試験は 臨床試験と言われるもので 新しい治療法の安全性と有効性を検討するものです 新しい治療法の安全性と有効性を検討するには 患者さんにご協力いただき その治療効果及び副作用の両面から研究しなければなりません また この臨床試験は 医療法人いたの会久留

... 6 ② 起こるかもしれない副作用、不利益 1) 肺塞栓症について 脂肪組織由来間葉系幹細胞を末梢静脈から投与する治療においては、 過去に肺塞栓症による死亡事例が報告されていいます(Yonsei med J.201354(5):1293-6)。肺塞栓症は、血液や細胞など塊が肺血管に詰 まること引き起こされる病気、初期症状としては、息苦しさ、胸痛 ...

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