前立腺癌治療剤（CYP17阻害剤）
子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... MEK 阻害剤との併用療法による臨 床試験において、特に pimasertib の至適濃度の検討は重要な課題と考えられた。 本研究のみでは、子宮体癌において、pimasertib 単剤もしくは SAR245409 と pimasertib の併用療法に対する感受性を予測するバイオマーカーの解明には至ら ず、さらなる研究が望まれる。 ...
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2. ポイント EGFR 陽性肺腺癌の患者さんにおいて EGFR 阻害剤治療中に T790M 耐性変異による増悪がみられた際にはオシメルチニブ ( タグリッソ ) を使用することが推奨されており 今後も多くの患者さんがオシメルチニブによる治療を受けることが想定されます オシメルチニブによる治療中に約
... 5 一方でブリガチニブ単剤では、 3 重変異 EGFR を有する肺がん細胞をマウスに移植して作製し た担癌マウスモデルでの動物実験では期待されるほどの抗腫瘍効果を示しませんでした。しかしな がら、 EGFR に結合しその機能を阻害する抗体であるセツキシマブやパニツムマブをブリガチニブ と併用することでブリガチニブの効果が顕著に高まることを、細胞株、および担癌マウスモデルを ...
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2018 年 6 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 前立腺肥大症 癌治療剤 クロルマジノン酢酸エステル錠 25mg 日医工 Chlormadinone Acetate 剤 形素錠
... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 本剤は，クロルマジノン酢酸エステルを有効成分とする前立腺肥大症・癌治療剤である。 クロルマジノン酢酸エステル製剤の「レコルク錠」は，日医工株式会社が後発医薬品として 開発を企画し，規格及び試験方法を設定，安定性試験，生物学的同等性試験を実施し， 1987 年 5 月 23 日に承認を取得，1987 年 10 月 1 ...
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前立腺癌
... する腫瘍マーカーです。腫瘍マーカーは肺癌、消化器癌、肝臓癌など、いろいろな 癌にありますが、ＰＳＡ以外の腫瘍マーカーが早期癌で異常値となることは少ないで す。しかし、ＰＳＡの場合には早期の前立腺癌から高値となりますので、ＰＳＡが正常 であれば 100％ではないものの、ほぼ前立腺癌は否定してよいと考えられます。 PSA は ...
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196 泌尿器 Ⅱ. 前立腺癌 外部照射 1. 放射線療法の目的 意義前立腺癌の放射線治療は大きな進歩をとげ, 前立腺に線量を集中し, その周囲への被曝を低減する種々の技術が開発された 我が国でも三次元原体放射線治療, 強度変調放射線治療, 小線源療法などが用いられるようになり, 副作用を少なく,
... 療のほうがQOLを高く保つことができるとされている。 前立腺癌の放射線治療を行うにあたり，前立腺癌の予後は他の悪性腫瘍と比較して きわめて良好であること，治療効果の主な指標に用いられるPSA（prostate specific antigen）再発は，前立腺癌死と直接関係しているかどうかはっきり証明されていない ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... （The analysis of effects of the combined epigenetic therapy with EZH2 and HDAC inhibitors on NSCLC cells） 【背景・目的】ポリコーム（PcG）遺伝子群はショウジョウバエの発生に必要な homeobox gene の 抑制因子として発見され、ヒトにおいても保たれている。PcG 蛋白質はエピジェネティックな遺 ...
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市販直後調査 2019 年 5 月 ~2019 年 11 月 2019 年 5 月 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 前立腺癌治療剤アパルタミド 剤形淡黄緑色 灰緑色のフィルムコーティング
... 2） 忍容性試験［反復投与試験（外国人データ、海外第Ⅰ/Ⅱ相試験：ARN-509-001試験、第Ⅰ相パート）］ 4、5） 遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌患者30例を各用量群（30、60、90、120、180、240、300、390及び480mg/日） に逐次的に3〜6例ずつ割り付け、本剤（軟カプセル剤 ＊ ）の投与開始用量は30mg/日とし、その後最大480mg/日ま ...
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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX
... 17.1.2 国際共同第Ⅲ相試験 食事、運動療法を実施したにもかかわらず血糖コントロールが不十分な 外国人及び日本人の2型糖尿病患者を対象に、本剤10mg、25mg、シタ グリプチン又はプラセボを1日1回24週間経口投与したプラセボ対照二重 盲検比較試験を行った。HbA1c（主要評価項目：NGSP値）及び空腹時血 糖の投与前値からの調整平均変化量は下表のとおりであり、本剤10mg ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... 審 査 の 要 旨 本研究で著者は、タンパク質の構造・機能の制御に関わる分子シャペロンHSP90に着目し、その機能阻害ががん治療の 新たな治療戦略として有効であることを様々な癌の実験モデル系で示した。本研究で創出された新規阻害剤は、がん細胞に対 ...
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2018 年 2 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 貯法 室温保存 使用期限 外箱等に最終年月表示 慢性心不全治療剤処方箋医薬品注 ) 持続性高血圧 狭心症治療剤慢性心不全治療剤頻脈性心房細動治療剤注 ) 処方箋医薬品 承認番号 薬価収載 販売開始 1. 25mg:23
... 3）本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液貯留 の悪化（浮腫、体重増加等）を防ぐため、本剤の投与前 に体液貯留の治療を十分に行うこと。心不全や体液貯 留の悪化（浮腫、体重増加等）がみられ、利尿薬増量で 改善がみられない場合には本剤を減量又は中止するこ と。低血圧、めまいなどの症状がみられ、アンジオテ ンシン変換酵素阻害薬や利尿薬の減量により改善しな ...
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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社
... 全Grade Grade 3以上 全Grade Grade 3以上 有害事象がみられた患者 253 （89.7%） 86 （30.5%） 326 （97.0%） 168 （50.0%） 悪心 115 （40.8%） 5 （1.8%） 101 （30.1%） 4 （1.2%） 疲労 87 （30.9%） 5 （1.8%） 112 （33.3%） 6 （1.8%） 関節痛 9 （3.2%） 2 （0.7%） 165 （49.1%） 11 ...
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急性骨髄性白血病に対する治療成績の向上に期待！ ～不可逆的結合型新規FLT3 阻害剤の有効性～
... FLT3 阻害剤 FF-10101 変異 FLT3 対し 高い選択性 強い阻害活性 示すこ 明 し した 急性骨髄性白血病 AML *1 約 3 割 患者 造血幹細胞 増殖 関 す タンパ 質 あ FLT3 *2 遺伝子 一部 領域 重複し 繰 返さ 変異 ITD 変異 や遺伝子 ...
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新規採用医薬品 28 件 イクスタンジ錠 40mg エンザルタミド 前立腺癌治療剤 アステラス製薬 院外採用 ( 院外処方のみオーダリング可 ) イクスタンジカプセル 40mg の院内在庫がなくなり次第オーダリング開始イクスタンジカプセル 40mg は院内在庫がなくなり次第削除 ( オーダ停止 )
... 仮採用医薬品 8件 第204回薬事委員会 平成30年7月18日 アトーゼット配合錠LD バイエル薬品 小腸コレステロールトランスポーター阻害剤／HMG-CoA還元酵素阻害剤配合剤 エゼチミブ ・アトルバスタチンカルシウム水和物 177.0円/錠 薬価 採用条件： 仮採用は院外処方のみオーダリング可 * エムラパッチ 佐藤製薬 外用局所麻酔剤 リドカイン・プロピトカイン[r] ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... MDM2 阻害剤が開発されており、多種癌で臨床 試験が行われているが、OCCC 関連での報告はない。また PI3K-AKT シグナル経路は、細胞生 存、タンパク合成や細胞増殖を促進する働きをしており、本経路の活性化の要因の一つとして、 PI3K の触媒サブユニット p110αをコードする PIK3CA の増幅または変異が知られている。 PIK3CA ...
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前立腺癌に対する放射線治療
... ・PSA は前立腺から分泌されるセリンプロテアーゼ(セ リン蛋白分解酵素)で、精漿中のゼリー状の蛋白成 分を分解して精子の運動性を高める役割を果たす。 ・PSA は、カットオフ値は 4.0ng/ml ...
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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE
... 国内外の臨床試験の結果についてはP.8～10をご参照ください。 関節症性乾癬 低分子又は生物学的製剤の疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）による治療にもかかわらず活動性の関節炎 症状を有する関節症性乾癬の患者を対象とした外国第Ⅲ相臨床試験（PSA-002試験、PSA-003試験及び PSA-004試験）で有効性及び安全性が確認されました。また、DMARDによる治療歴がない活動性関節炎 ...
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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討
... （目的） 線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）は、遺伝子融合、変異、増幅に代表される遺伝子異常により細胞 内領域に存在するキナーゼドメインのチロシン残基のリン酸化を起点として下流シグナル経路の恒常 的な活性化を引き起こし、がん細胞の増殖、生存、遊走、薬剤耐性などに重要な役割を果たすことが知 られている。加えて腫瘍血管新生には FGF 刺激による血管内皮細胞の FGFR シグナル活性化の関与が報 告されている。特に FGFR ...
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注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX
... （8） 本剤は血圧又は心拍数に影響を与えることがあるので、本剤を 心血管障害のある患者に投与する際は、循環器を専門とする医 師に相談するなど、慎重に投与の可否を検討すること。また、患 者の心疾患に関する病歴、突然死や重篤な心疾患に関する家族 歴等から、心臓に重篤ではないが異常が認められる、若しくは その可能性が示唆される患者に対して本剤の投与を検討する ...
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日本泌尿器腫瘍学会第 3 回学術集会 The 3 rd Annual Meeting of the Japan Society of Urologic Oncology AP1 10 新規多剤耐性去勢抵抗性前立腺癌細胞の樹立 The novel establishment of CRPC cell
... 司会：神波 大己 （熊本大学大学院生命科学研究部 泌尿器科学分野） Tomomi Kanba （Department of Urology, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University） AP11 前立腺全摘後の長期アジュバントアンドロゲン除去療法は安全に中止可能か？ Cessation of longterm adjuvant androgen ...
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平野医薬ニュース第 323 号 17/ N o.323 インフリキシマブ先発品の継続治療とバイオシミラー CT-P13 への切り替えの比較 (NOR-SWITCH) 背景 TNF 阻害剤はクローン病 潰瘍性大腸炎 脊椎関節炎 関節リウマチ 乾癬性関節炎 慢性尋常性乾癬の治療を改善する
... 【結果】 2014 年 10 月 24 日から 2015 年 7 月 8 日までの間に患者 482 名が登録および無作為振り 分けされて (241 名がインフリキシマブ先発品群、241 名がCT-P13 群；患者１名はCT-P13 のthe full analysis and safety set から除外)、408 名がプロトコル準拠セットに含まれた(インフリキシマブ先 発品群 202 名と CT-P13 群 206 ...
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