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併用薬:ピオグリタゾン、インスリン製剤

第 6 章 てんかん症候群別の治療ガイド 表 1 各種てんかん症候群に対する選択薬 てんかん症候群 第一選択薬 第二選択薬 併用療法 他 避けるべき薬剤 特発性部分てんかん カルバマゼピン バルプロ酸 レベチラセタム スルチアム ラモトリギン オクスカルバゼピン BECTS トピラマート ガバペンチ

第 6 章 てんかん症候群別の治療ガイド 表 1 各種てんかん症候群に対する選択薬 てんかん症候群 第一選択薬 第二選択薬 併用療法 他 避けるべき薬剤 特発性部分てんかん カルバマゼピン バルプロ酸 レベチラセタム スルチアム ラモトリギン オクスカルバゼピン BECTS トピラマート ガバペンチ

... JME に対する Expert opinion では第一選択としてバルプロ酸が推奨されている 1) . JME だけを対象としたバルプロ酸の RCT はないが,全般てんかん一般に対する RCT ではバルプ ロ酸が有効であり (発作抑制率 92% ) ,その効果がトピラマートやラモトリギンよりも優位であ ることが示されている 2) .なお,バルプロ酸では催奇形性 3) や胎児の認知機能への影響 4) が報 ...

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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 低血糖症状の人 過去にランタス XR 注に含まれる成分または他のインスリングラルギン製剤で過敏な反応を経験したことがある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください インスリン

この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 低血糖症状の人 過去にランタス XR 注に含まれる成分または他のインスリングラルギン製剤で過敏な反応を経験したことがある人 次の人は 慎重に使う必要があります 使い始める前に医師または薬剤師に告げてください インスリン

... 【このの効果は?】 ・このは、持効型溶解インスリンアナログ製剤と呼ばれるグループに属する注 射です。 ・このは、基礎インスリンの補充を目的とし、細胞内への糖の取り込み、肝臓 で糖を作るはたらきの抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促 進作用などにより血糖値を下げます。 ...

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抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

抗精神病薬の併用数 単剤化率 主として統合失調症の治療薬である抗精神病薬について 1 処方中の併用数を見たものです 当院の定義 計算方法調査期間内の全ての入院患者さんが服用した抗精神病薬処方について 各処方中における抗精神病薬の併用数を調査しました 調査期間内にある患者さんの処方が複数あった場合 そ

... コメント 調査期間内に 766 人の入院患者さんに催眠鎮静系が投与されました。近年の催眠鎮静系は、 ベンゾジアゼピン化合物が大半を占め、ここにはハルシオンやサイレースと言った睡眠導入剤や、 デパスやソラナックスと言った抗不安、またはランドセンやマイスタンと言った抗てんかん が含まれます。それらは用途こそ違いますが、基本的な薬理作用は一緒なのでそれらを区別せず ...

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複製 転載禁止 The Japan Diabetes Society, 2016 糖尿病診療ガイドライン 血糖降下薬による治療 ( インスリンを除く ) Q5-1 血糖降下薬の適応は? ステートメント インスリン非依存状態の糖尿病で, 十分な食事療法, 運動療法を 2~3 ヵ月間行って

複製 転載禁止 The Japan Diabetes Society, 2016 糖尿病診療ガイドライン 血糖降下薬による治療 ( インスリンを除く ) Q5-1 血糖降下薬の適応は? ステートメント インスリン非依存状態の糖尿病で, 十分な食事療法, 運動療法を 2~3 ヵ月間行って

... 併 用 は 空 腹 時 血 糖 を 2.4 mmol/L低下,HbA1cを1.4% 低下. ピオグリタゾンとミチグリニド の併用はHbA1cを5mg併用で 0.45%,10mgで0.77%低下さ せた(いずれもp<0.001).副作 用発現率はプラセボと差なし. ピオグチタゾンとアログリプチ ン 12.5mg,25mg 併 用 は HbA1cを各々0.91%,0.97% ...

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もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

... 化器症状が現れることがあります。まれに乳酸アシドー シスという治療が必要な副作用を起こすことがありま す。吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、筋肉痛、呼吸が苦しいなど のひどい症状があるとき、または回復する気配がない ときは、できるだけ早く受診しましょう。また、発熱時や 下痢などで脱水のおそれがあるときには飲むのをいっ たんやめて、医師または薬剤師に相談してください。 低血糖はBGだけを服用している場合はあまり起 こりません。 ...

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プリジスタナイーブ錠 800mg 抗 HIV 薬での治療経験がない HIV 感染症の人 あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗 HIV 薬での治療経験がある人に使用されます この薬は リトナビル製剤と他の抗 HIV 薬と併用されます この薬を 体調がよくなったと自己判断で使用を中止したり 量を加

プリジスタナイーブ錠 800mg 抗 HIV 薬での治療経験がない HIV 感染症の人 あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗 HIV 薬での治療経験がある人に使用されます この薬は リトナビル製剤と他の抗 HIV 薬と併用されます この薬を 体調がよくなったと自己判断で使用を中止したり 量を加

... ・セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)含有食品はこのの効 果を下げるおそれがありますので控えてください。 ・他の医師を受診する場合や、薬局などで他のを購入する場合は、必ずこの を飲んでいることを医師または薬剤師に伝えてください。 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・放射線増感作用があり、放射線療法と併用して用いられること が多い。 ・悪心・嘔吐のリスクが高いため、投与する際には、制吐の予防的投与(NK 1 受容体拮抗+5–HT 3 受容体拮抗+デキサメタゾンの 3 剤併用療法)を行う。 ・腎障害を予防する目的で、投与前後に十分な輸液を投与する。 ・排泄経路:腎排泄 ...

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ピオグリタゾンOD錠15mg/30mg「アメル」

ピオグリタゾンOD錠15mg/30mg「アメル」

... 4)他の糖尿病用との併用で、低血糖症状があらわれ ることがある。低血糖症状が認められた場合、本剤 あるいは併用している糖尿病用を一時的に中止す るかあるいは減量するなど慎重に投与すること。ま た、本剤の投与により低血糖症状が認められた場合 には通常はショ糖を投与するが、α-グルコシダーゼ ...

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020325_課_薬生薬審発0325第5号_デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン

020325_課_薬生薬審発0325第5号_デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン

... 用法・用量は、本剤 300 mg を 2 週間隔で皮下投与(Q2W 群)、本剤 300 mg を投与 24 週 まで 2 週間隔、以降は 4 週間隔で皮下投与(Q2W→Q4W 群)又はプラセボを 2 週間隔で皮 下投与(プラセボ群)することと設定され、鼻噴霧用モメタゾンフランカルボン酸エステル 水和物を併用する(1 日 1 回各鼻腔に 2 噴霧〔50 μg/噴霧〕)ことと設定された。 ...

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301121_課_薬生薬審発1121第1号_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

301121_課_薬生薬審発1121第1号_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

... 製造販売業者:サノフィ株式会社 4 ペ ージ このような医療状況に鑑み、既存の治療で LDL-C 値が管理目標値 に達していない家族性高コレステロール血症(FH)及び非家族性 高コレステロール血症(non-FH)患者を対象に、HMG-CoA 還元酵 素阻害剤(スタチン)と併用する薬剤としてプラルエント皮下注 (一般名:アリロクマブ(遺伝子組換え)、以下「本剤」という。) ...

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ピオグリタゾン塩酸塩口腔内崩壊錠

ピオグリタゾン塩酸塩口腔内崩壊錠

... (1) 循環血漿量の増加によると考えられる浮腫があらわれる ことがあるので、観察を十分に行い、浮腫が認められた 場合には、減量あるいは中止するなど適切な処置を行う こと。これらの処置によっても症状が改善しない場合に は、必要に応じてループ利尿剤(フロセミド等)の投与等 を考慮すること。なお、女性やインスリン併用時、糖尿 病性合併症発症例において浮腫の発現が多くみられてお ...

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1 型糖尿病は, インスリンを合成 分泌する膵ランゲルハンス島 β 細胞の破壊 消失がインスリン作用不足の主要な原因である 2 型糖尿病 ( インスリン非依存型糖尿病 又は NIDDM ともいう ) は, インスリン分泌低下やインスリン抵抗性をきたす素因を含む複数の遺伝因子に, 過食 ( 特に高脂肪

1 型糖尿病は, インスリンを合成 分泌する膵ランゲルハンス島 β 細胞の破壊 消失がインスリン作用不足の主要な原因である 2 型糖尿病 ( インスリン非依存型糖尿病 又は NIDDM ともいう ) は, インスリン分泌低下やインスリン抵抗性をきたす素因を含む複数の遺伝因子に, 過食 ( 特に高脂肪

... ンスリン分泌促進剤および/またはインスリン製剤とを組み合わせなる医 は,これらの有効成分を別々にあるいは同時に,生理学的に許容されう る担体,賦形剤,結合剤,希釈剤などと混合し,医薬組成物として経口ま たは非経口的に投与することができる。このとき有効成分を別々に製剤化 した場合,別々に製剤化したものを使用時に希釈剤などを用いて混合して ...

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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

... 【厚生労働大臣の定める注射インスリン製剤、ヒト成長ホルモン剤、遺伝子組換え活性型血液凝固第Ⅶ因子製剤、乾燥 濃縮人血液凝固第Ⅹ因子加活性化第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、 乾燥人血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅸ因子製剤、乾燥人血液凝固第 ...

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301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

... 6 ②国際共同第Ⅲ相試験(ONO-4538-16/CA209214 試験) 化学療法未治療 *1 の進行性又は転移性の淡明細胞型腎細胞癌患者 1,096 例(日本人患者 72 例を含む。イピリムマブ(遺伝子組換え)併用(以下、 「本剤+イピリムマブ」) *2 群 550 例、スニチニブ群 546 例)を対象に、スニチニブを対照として本剤+イピリムマブの 有効性及び安全性を検討した。主要評価項目である ...

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インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

... 作用持続時間は約 24 時間あるいはそれ以上で、継続使用時に明らかなピークは見 られない。中間型と比べて基礎分泌をより安定させることが可能。 作用発現時間は 30 分~ 3 時間、最大作用時間は2~ 12 時間、作用持続時間は 18 ~ 24 時間と製剤によって異なるので、詳細は製剤ごとに確認すること。超速 効型製剤、あるいは、速効型製剤にプロタミンを添加して結晶化させ、作用時間を ...

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ピオグリタゾン錠15mg「タカタ」/ピオグリタゾン錠30mg「タカタ」

ピオグリタゾン錠15mg「タカタ」/ピオグリタゾン錠30mg「タカタ」

... 【 物 動 態】 1. 生物学的同等性試験 5) ⑴ ピオグリタゾン錠15mg「タカタ」 本剤と標準製剤(錠剤、15mg)をクロスオーバー法に より、健康成人男子18名にそれぞれ 1 錠(ピオグリタ ゾンとして15mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、 投与後0.5、 1 、1.5、 2 、2.5、 3 、 4 、 6 、 8 、12、 ...

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新規採用医薬品 5 件 第 199 回薬事委員会平成 29 年 9 月 20 日 インスリングラルギン BS 注キット FFP インスリングラルギン ( 遺伝子組換え ) [ インスリングラルギン後続 2] 富士フイルムファーマ 持効型溶解インスリンアナログ製剤 1,528 円 / キット シクレス

新規採用医薬品 5 件 第 199 回薬事委員会平成 29 年 9 月 20 日 インスリングラルギン BS 注キット FFP インスリングラルギン ( 遺伝子組換え ) [ インスリングラルギン後続 2] 富士フイルムファーマ 持効型溶解インスリンアナログ製剤 1,528 円 / キット シクレス

... インスリン グラルギンBS注ミリオペン「リリー」 日本イーライリリー 持効型溶解インスリンアナログ製剤 インスリン グラルギン(遺伝子組換え)[インスリン グ ラルギン後続1] ...

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参考資料3)インスリン製剤の基礎知識(平成23年5月更新)

参考資料3)インスリン製剤の基礎知識(平成23年5月更新)

... このような問題を解決し、生理的なインスリン分泌に近い薬物動態を示すようにインスリン のアミノ酸配列を修飾した製剤インスリンアナログ製剤である。 超速効型インスリンアナログ製剤は、1995 年にイーライリリー社からインスリン・リスプロ を有効成分とする「ヒューマログ Ⓡ 」が発売され、1999 ...

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ピオグリタゾン塩酸塩錠

ピオグリタゾン塩酸塩錠

... 【 理】 インスリン抵抗性を軽減することにより、肝における糖産生を抑 制し、末梢組織における糖の取り込みと利用を高め血糖を低下さ せる。インスリン抵抗性の主因である細胞内インスリン情報伝達 機構を正常化するものと推測されている 8) 。 ...

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ア 同種品名 薬価 日本ジェネリック販売製品名 包装 薬価 成分名 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 15mg JG ピオグリタゾン塩酸塩 局 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 30mg JG ピオグリタゾン塩酸塩局 ( アシノン錠 75mg)

ア 同種品名 薬価 日本ジェネリック販売製品名 包装 薬価 成分名 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 15mg JG ピオグリタゾン塩酸塩 局 アクトス錠 ピオグリタゾン錠 30mg JG ピオグリタゾン塩酸塩局 ( アシノン錠 75mg)

... イミダプリル塩酸塩錠2.5mg・5mg「JG」 タナトリル錠2.5・5 ◦1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症 オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg「JG」 アレロック錠2.5・5 ◦小児:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮 膚そう痒症)に伴うそう痒 カルベジロール錠10「タツミ」 アーチスト錠10mg ◦虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全の状態で、 ...

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