以下のとおりであった。（平成22年9月）
(2) 本件選挙は, 平成 28 年法律第 49 号 ( 以下 平成 28 年改正法 という ) 及び平成 29 年法律第 58 号 ( 以下 平成 29 年改正法 という ) により改定された本件区割規定による選挙区割りの下で施行されたものであるが, これに至る法改正等の概要は次のとおりである ア
... 4 法３条２項（１人別枠方式を定めた規定）が削除されるとともに，いわゆ る０増５減（各都道府県の選挙区数を増やすことなく議員１人当たりの人 口の少ない５県の各選挙区数をそれぞれ１減ずることをいう。）の方式に より選挙区割りを見直すこととされた。平成２４年改正法により，旧区画 ...
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審査報告書 平成 27 年 2 月 2 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] オプスミット錠 10 mg [ 一般名 ] マシテンタン [ 申請者 ] アクテリオンファーマシューティカ
... ERA で認められる所見（冠動脈における炎症細胞浸潤及び平 滑筋細胞の増殖による内膜肥厚、限局性又は多巣性の動脈炎及び出血、内膜平滑筋細胞の壊死、 内弾性板及び中膜の損傷並びに内膜内皮細胞の変性等）と同様であった。イヌは血行動態の変化 ...
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審査報告書 平成 29 年 5 月 17 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] パルモディア錠 0.1 mg [ 一般名 ] ペマフィブラート [ 申請者 ] 興和株式会社 [ 申請年
... 回とした。以上のように、本薬 の用法・用量を 0.05、0.1、0.2 及び 0.4 mg の 4 用量（1 日量、以下同様）の 1 日 2 回食後投与と設定して 実施した K-877-04 ...TG の低下が認められた。さらに、高 TG 血症患者を対 ...
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審査報告書 平成 26 年 9 月 11 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 類 別 ] : 機械器具 07 内臓機能代用器 [ 一般的名称 ] : 大動脈用ステントグラフト [ 販 売 名
... 億サイクル（10 年相当）後に ベアステント同士留置条件下で一箇所のステント破損（ Z ステント 1/18 本）が見られた が、機能を損なうほどの事象は確認されなかった。また、 TX2 ステントグラフトの大動脈 瘤への有効性及び安全性を検証した臨床試験（ STARZ-TX2 試験）において、TX2 ステン ...
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審査報告書 平成 28 年 9 月 21 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医療機器にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 類別 ]: プ 1 疾病診断用プログラム [ 一般的名称 ]: 循環動態解析プログラム ( 新設予定 ) [ 販売
... COPD の患者、急性冠動脈症候群が疑われる患者、cCTA 前の 30 日以 内又は cCTA から CAG までの間に心筋梗塞を発症した患者、複雑先天性心疾患がある患者、 ペースメーカー又は体内除細動器のリード植込みを受けている患者、人工心臓弁を植込ん でいる患者、頻脈又は重篤な不整脈がある患者、慢性腎機能障害がある患者、BMI が 35 超 ...
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法人県民税法人税割の税率について Ⅰ 通常の場合の税率 平成 33 年 1 月 31 日までに終了する事業年度 ( 平成 22 年 10 月 1 日以後に解散した法人の解 散後の各事業年度を含みます ) における税率は 以下のとおりです 平成 20 年 10平成 26 年 10平成 31 年 10
... - 31 - ２ 申告書用紙送付の際における別表等用紙の送付について これまで埼玉県においては、申告書（地方税法施行規則第６号様式。以下「申告書」といい ます。）の用紙を納税者の方々に送付する際に、別表等の用紙も併せて送付していました。し ...
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審査報告書 平成 29 年 2 月 22 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] ゾレア皮下注用 75 mg 同皮下注用 150 mg [ 一般名 ] オマリズマブ ( 遺伝子組換え )
... 23 のとおり、海外 2 試験併合データに おける投与 24 週の有害事象発現率は、海外 3 試験併合データにおける投与 12 週の有害事象発現率に比 べて高かったが、投与 24 週で特に発現率が高い有害事象は認められなかった。また、海外の安全性デー タベースにおいて、慢性蕁麻疹患者に本剤を 6 ...
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審査報告書 平成 22 年 11 月 12 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] メマリー錠 5 mg 同錠 10 mg 同錠 20 mg [ 一般名 ] メマンチン塩酸塩 [ 申請者
... び涙液中）が原因であると考察したこと、水晶体の混濁については発現機序を明確にできなかっ たことを述べた上で、ヒトに対する安全性を以下のように説明した。角膜の形成異常については、 ヒト（20 mg/日）における涙液中本薬濃度が約 395 ng/mL ...μg/mL ...
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審査報告書 別 平成 28 年 7 月 14 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] ゼンタコートカプセル 3 mg [ 一般名 ] ブデソニド [ 申請者 ] ゼリア新薬工業株式会社
... CD の治療では、栄養療法を治療の基本とし、薬物治療としては重症度に応じてメサラ ジン製剤、糖質コルチコイド製剤、免疫抑制剤又は抗 TNF-α 製剤等が使用されている。本邦の CD 診療 ガイドラインでは、軽症から中等症の活動期 CD の治療の薬物療法は、メサラジン製剤が第一選択薬と ...
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別紙 Ⅰ 対象事業の概要環境影響評価法 ( 平成 9 年法律第 81 号 以下 法 という ) 第 15 条に基づき 事業者である国土交通省関東地方整備局及び横浜市から 平成 30 年 6 月 22 日に送付のあった環境影響評価準備書 ( 以下 準備書 という ) の概要は次のとおりである 1 事業
... ）に諮問し、以降４回にわたり審議が行われ、 平成30年10月31日に答申があった。 答申では、環境監視調査を適切に行い、その調査結果を住民に公表するこ と、環境保全措置である生物共生型護岸を、当該地の生物の生息環境に資す る構造となるよう検討するとともに、その効果を検証することなどについて ...
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審査報告書 平成 22 年 12 月 24 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである [ 販売名 ] ジェムザール注射用 200mg 同 1g [ 一般名 ] ゲムシタビン塩酸塩 [ 申請者名 ] 日本イーライ
... 以降、2001年4月に「膵癌」、2006年6月に「胆道癌」、2008年11月に「尿路上皮癌」、2010 年2月に「手術不能又は再発乳癌」の効能・効果が承認されている。 ...
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平成 29 年 (5 月から 9 月 ) の熱中症による救急搬送状況の概要 平成 29 年 5 月から 9 月の熱中症による救急搬送状況について調査を行ったところ その概要は以下のとおりでした 1 総数平成 29 年 5 月から 9 月の全国における熱中症による救急搬送人員数の累計は 52,984
... 全国の消防機関をはじめ、熱中症予防を啓発する関係機関にも御活用いただけるよ う、以下の消防庁 HP にコンテンツを掲載しています。是非御活用ください。 消防庁 HP『熱中症情報』 http://www.fdma.go.jp/neuter/topics/fieldList9_2.html ○ 気象庁報道発表資料「夏（６～８月）の天候」より抜粋 ...
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285 ついて が追加された 詳細情報は 以下のとおりであった ( 表 1 参照 ) これに引き続き MEBGEN HPV キット は 2013 年 3 月 18 日付で厚生労働省より体外診断用医薬品としての承認を取得し 2013 年 4 月 19 日付けで国内二つ目のハイリスク型ヒトパピローマウイ
... MEBGEN の測定 で使用した DNA を用いて新たに PCR を行い、PCR 産物をクローニングしてシークエンス解析が実施さ れている。クローニングに用いた PCR プライマー は、Luminex 法で使用しているプライマー配列と 同一のものが用いられた。 シークエンス解析は、 データベースに登録されている情報をもとに設計さ ...
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審査報告書 平成 28 年 11 月 15 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] テクフィデラカプセル 120 mg 同カプセル 240 mg [ 一般名 ] フマル酸ジメチル [ 申
... PML の発症が確認されているこ と、また、PML 発現症例の転帰はほとんどが死亡又は後遺症ありであったことを踏まえると、PML は本剤投与時の重要なリスクであると考える。したがって機構は、限られた PML 発現症例での検 ...
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平成22年9月補正予算 3P 白河市議会だより 第20号PDF（平成22年8月臨時会・9月定例会） | 白河市公式ホームページ
... まちづくり事業 861 歴史まちづくり法に基づく「歴史的風致維持向上計画」の本年度中の認定を目指すため、国 との事前協議に要する経費、法に基づく協議会の設置に要する経費、シンポジウムの開催に 要する経費等を増額。 街路事業（交付金） 35,000 社会資本総合整備交付金の交付決定額の増額に伴い、地方特定道路整備事業を減額し、交付 ...
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事前にいただいた意見を受けて修正した評価結果報告書評価結果報告書平成 27 年 10 月 26 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 評価の依頼のあった下記の一般用検査薬ガイドライン ( 案 ) にかかる医薬品医療機器総 合機構での評価結果は 以下のとおりである 記 [ ガイドライン ( 案 ) の
... ４．総合評価 本ガイドライン（案）の評価における主な論点は、 （1）一般原則への該当性について、 （2） 使用方法や性能等の妥当性について、 （3）使用上の注意等の記載内容の妥当性についてであ り、専門協議の議論を踏まえ、評価を行った。評価結果として、 （1）について、本ガイドラ ...
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審査報告書 平成 22 年 7 月 15 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ る 記 [ 販 売 名 ] ザイザル錠 5 mg [ 一 般 名 ] レボセチリジン塩酸塩 [ 申請者名 ] グラクソ スミス
... 及び製剤に含まれる類縁物質の違いに起因して、両者の間で有効性及び安全性のプロファイルに相違が 生じる可能性について説明するよう求めた。 申請者は、本薬及びセチリジンの原薬の製造方法は基本的に同一であり、唯一異なる製造工程は、本 割工程は新たな化学反応を伴わないため、当該工程に特異的な不純物が混入する可能性はないと考えら ...
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(1) 被告は, 以下の商標 ( 商標登録第 号 以下 本件商標 と いう ) の商標権者である ( 甲 1, 乙 66) 商標別紙記載のとおり 登録出願日 登録査定日 設定登録日 平成 23 年 9 月 22 日 平成 24 年 1 月 23 日 平成 24 年 3 月 16 日
... け離れた数字となっている。原告は，本件商標の登録出願前，その 販売代理店に上記総合カタログをまとめて渡していたことからす ると，原告が様々な取引先に対してカタログを持参するという営業 活動を実施していたとは考え難いから，上記総合カタログの配布数 は，実質的には，送付先数（３００程度）に近いものとみるべきで ...
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平成22年9月
... Ｃ社から連絡があり、 「返金額をＡさんに振込むことになっていたが、送金できない。 送金するためにはＤ社へ保証金を支払う必要がある。」との話があり、Ａさんは保証金と される額を振り込んだ。 しかし、返金は実行されず、今度は、返金対応を引き継いだとするＥ社から連絡があ り、 「Ａさんの返金について、Ｆ銀行の本店審査部へ一任した。審査に手数料がかかる。 」 ...
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平成23年3月期中間(平成22年4月1日～平成22年9月30日)DREPORT 株主通信（DREPORT）｜株主・投資家の皆様へ｜会社情報｜DAIKEN－大建工業
... ここに第95期第2四半期連結累計期間（平成22年4月1日から平成22年9月30日まで）に おける当社グループの営業の概況をご報告申し上げます。 当第 2 四半期連結累計期間のわが国経済は、雇用・所 得環境に底堅さが見られたものの、急速な円高による企 ...
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