交付金評価委員会の審議
議事録 寝屋川市まちづくり交付金評価委員会／寝屋川市ホームページ
... 出席者 評価委員会委員 摂 大学非常勤講師············································· 岸 節夗 摂 大学教授 ·················································· 杉山 茂一 摂 大学准教授 ················································ ...
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科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 安全・安心科学技術委員会（第9回）配付資料 ［資料3］
... (注6)新たな電子政府用システムを構築する場合、より長いハッシュ値のものが使用できるのであれば、256ビット 以上のハッシュ関数を選択することが望ましい。ただし、公開鍵暗号での仕様上、利用すべきハッシュ関数が 指定されている場合には、この限りではない。 (注7)擬似乱数生成系は、その利用特性上、インタオペラビリティを確保する必要性がないため、暗号学的に安全 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... 分に溶解しなかった（胃の pHが十分に低下していなかった）ためと思います。 硫酸亜鉛は水にも十分に溶解しますのでグルコン酸亜鉛と有効性はまずかわらな いと思います。とくに食事とともに摂取した場合、いったんイオンとして解離し たものが、十二指腸以降で、無数の共存物がある中で、硫酸、グルコン酸、クエ ン酸などの影響を受けることは考えにくいです。 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 毒性試験成績が不足していること、常温で気体でありほとんど経口摂取されな いと考えられることから、エチレンの経口摂取における毒性参照値（ toxicity reference values）を設定することはできないとされている。 高濃度のエチレンが麻酔剤として使用されてきており、環境中のエチレン濃度 で毒性的な影響を及ぼすとは考えられない。代謝物であるエチレンオキシドは毒 ...
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武蔵野市補助金評価委員会報告書(平成21年3月)
... 一般 「 1 16 私立幼稚園等園児保護者補助金 145,重04 子 家庭課 一般 「 1 18 公共 業 施行 伴う融資 関 条例 基 く利子補給金 6,760 用地課 一般 」 1 「 通所施設利用者交通費助成 業補助金 」,840 害者福祉課 一般 」 1 「 身体 害者生業資金利子補給 「0 害者福祉課 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒：CMC 水溶液+Tween 80）投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状（主に脱毛及び尿 による汚染）の発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率の減少、 胎児において吸収増加（合計及び腹ごと）、体重の有意な低下、臓器の異常（側 ...
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治験審査委員会審議の概要
... 審議内容：櫻田室長より研究の概要について説明し、質疑応答後、研究実施の可否につ いて審議を行った。 審議結果：承認 議題③：コバルトクロム合金製エベロリムス溶出性ステントシステムを石灰化病変に留置した症 例の安全性および有効性の評価（CALC-ACCESS） ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... DNA の挿入部位より 349 bp 上流のダイズゲノム内在性配列の 16 bp の欠 失を除き塩基配列は一致しており、挿入 DNA の近傍配列はダイズゲノム由来 であることが確認された（参照 16）。 DNA 挿入によってダイズの内在性遺伝子が損なわれていないことを確認す るために、 5’末端近傍配列（1,335 bp：欠失した 16 bp ...
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審議会次第 委員の辞職に伴う委嘱 任命式 1 開会 2 委嘱状 任命状の交付 3 教育委員長あいさつ 4 委員の自己紹介 5 閉会 第 7 回審議会 1 開会 2 会長あいさつ 3 議事 (1) 審議内容及び日程 (2) 公立高等学校入学者選抜制度の概要 4 閉会
... こうした中で、県教育委員会では、第１０次入学者選抜制度審議会の答申に基づき、平 成１９年度入学者選抜から全県一学区制及び自己推薦による前期募集を導入し、入学者選 抜制度の改善を行うとともに、平成２１年１０月には、「県立高等学校整備基本構想」を 策定し、生徒減少期における『魅力と活力ある高校づくり』の指針を示し、これを基に高 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... ppm の 混餌投与が色素沈着の増加を引き起こし、 3 か月後では軽度で、12 及び 24 か月後並び にその後では中程度から重度であった。染色像から、色素は主にリポフスチンであり、 嗅上皮及び下部の固有層に局在していた。また、色素は二次リソソームに局在している ようであった。さらに、高解像度顕微鏡試験からボウマン腺の支持細胞及び分泌細胞が ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... D の生成、②環化による代謝物 E の生成及び代謝物 E の加水分解による代謝物 O の生成、③これら中間代謝物の代謝的酸化と、それに続く糖及び/又はアミノ酸と の結合であると考えられた。代謝物 B 及び C は、土壌中で生成した分解物 O が塊 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ・旧評価第三部会における初版の審議で、本剤の発がん性の発生機序について遺伝毒性に よるものか否か結論が出ておりませんでしたが、今般、以下の遺伝毒性試験が追加提出 されたため、当該データも含めて御審議いただくものです。 ・遺伝毒性について御検討ください。また、急性参照用量についても御検討をお願いしま ...
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科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 航空科学技術委員会（第18回）配付資料 ［資料1－5－2］
... z 約1NM (1.8 km)遠方の気流を測定できる 世界最小 の機能モデルを試作し、飛行実証に成功。１７年度 に約３NM(5.5 km）遠方の気流を測定できる 光ファイバ型の装置を試作し 、１８年度飛行実証を目指す。 （ＮＡＳＡ開発のライダ（固体レーザ方式でレンジ2.5kmを実証）より航空機への搭載性が良い。） z ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 与は投与 21 日後にと殺して、動物体内運命試験が実施された。 主要組織における残留放射能濃度は表 7 に示されている。 経皮投与では 1%TAR が乳汁から検出され、投与 18 時間後に最大で 0.67 g/g、 投与 7 日後には 0.26 g/g であった。筋肉内投与では 2%TAR が乳汁から検出さ れ、投与 8 時間後に最大で 1.1 g/g、投与 14 日後には 0.21 g/g であった。乳汁 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... 日閣議決定）において、食品健康影響評価に関するガイドライン の作成に努めることとなっており、既に、「遺伝子組換え食品（種子植物）の安 全性評価基準（平成 16 年 1 月 29 日）」、「普通肥料の公定規格に関する食品健 康影響評価の考え方（平成 16 年 3 月 18 日）」、「遺伝子組換え微生物を利用し ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9
... 験が実施された。ジフルベンズロンは全て定量限界（ 0.01 µg/g）未満であった。（参 照 5） ⑤ 羊 羊（ Columbia-Rambouillet 種、雌雄、匹数不明）にジフルベンズロンを 100 mg/kg 飼料の用量で混餌投与し、畜産物残留試験が実施された。ジフルベンズロンは、交 配前 1 か月から出産後 1～2 か月まで投与され、雌は投与終了 1、3、4、5、6 及び 9 か月後、雄は投与終了後 7 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... （３）後作物残留試験（海外） プロピコナゾール乳剤を処理した大豆及び水稲のほ場で小麦、とうもろこし、 さつまいも、テンサイ、レタス並びにキャベツ又はプロピコナゾールを処理し た水稲の水田で小麦、ソルガム、キャベツ及びさつまいもが栽培され、プロピ コナゾール及び代謝物 Z の骨格を有する化合物を分析対象とした後作物残留試 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、イヌ、ヤギ、乳牛及びニワトリ）、 植物体内運命（ばれいしょ、てんさい等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、イヌ 及びニワトリ）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、 発がん性（ラット及びマウス）、2 及び 3 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラット及 びウサギ）、遺伝毒性等の試験成績である。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
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