事後評価分科会委員名簿
目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本物質には、少なくとも香料として用いられる低用量域では、生体にとって特段 問題となる毒性はないものと考えられる。また、本専門調査会として、国際的に汎 用されている香料の我が国における安全性評価法により、構造クラスⅠに分類され、 安全マージン（ 10,000～40,000）は短期間の反復投与毒性試験の適切な安全マージ ンとされる 1,000 を上回り、かつ、想定される推定摂取量（52～153 μg/人/日）が ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 3 エチレンの概要：北海道馬鈴しょ協議会（平成 23 年 4 月 26 日） 4 OECD：SIDS DOSSIER ON ETHYLENE．(1998) 5 Health Canada PMRA : Ethylene Eco Sprout Guard (2001) 6 Health and Safety Executive：Food and Environment Protection Act 1985. Control ...
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第2回委員会資料 武蔵野市合流式下水道緊急改善事業事後評価委員会｜武蔵野市公式ホームページ
... 1年間全ての降雨における、雨水吐口からの未処理放流される汚濁負荷量と処理場の 処理水の汚濁負荷量の合計。 合流改善計画ではBODにて評価を行う。 BODとは微生物が有機物を分解するのに必要な酸素量で水質汚濁の指標。BODが高く なると生物に影響を与え悪臭を発生させる。 ...
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植物機能改変技術実用化開発 ( 事後評価 ) 分科会資料 植物機能改変技術実用化開発 ( 事後評価 ) 分科会資料 個別テーマ詳細説明資料 ( 公開 ) 植物で機能する有用フ ロモーターの単離と活用 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科新名惇彦 山川清栄 1/29 背景 目的
... ・Kohei Ando, Seiyei Yamakawa, Kyoko Miyashita, Kazuya Yoshida, Akiho Yokota, Atsuhiko Shinmyou, and Takayuki Kohchi: Efficient construction of cDNA microarrays utilizing normalized cDNA[r] ...
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研究会および分科会等委員名簿
... 原田 泰 大和総研常務理事チーフエコノミスト 樋口 美雄 慶應義塾大学商学部教授 深尾 京司 一橋大学経済研究所教授 堀内 昭義 中央大学総合政策学部教授 本間 正明 近畿大学世界経済研究所所長 吉川 洋 東京大学大学院経済学研究科教授 Ⅱ 分科会委員 （座長以外は分科会毎に五十音順） ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて農薬及び動物用医薬品「ジフルベンズロン」の食品健康 影響評価を実施した。 14 C 及び 3 H で標識したジフルベンズロンのラットを用いた動物体内運命試験の結果、 ジフルベンズロンは投与後 4 時間で T max に達し、 T 1/2 は 14 時間であった。経口投与 されたジフルベンズロンの吸収率は、少なくとも 42.7%であり、単回投与後 48 時間 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... ５ 独立行政法人 製品評価技術基盤機構, 財団法人 化学物質評価研究機構, 化学物 質の初期リスク評価書 Ver. 1.0 No.131 亜鉛の水溶性化合物, Zinc compounds （ water-soluble）2008 年 9 月【22】 ６ 食品安全委員会，添加物評価書 グルコン酸亜鉛（第２版） 2015 年 1 月【6】 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai3/dai3kai-kouseisyousiryou.pdf） 3. 7 月 1 日に厚生労働省より意見の聴取要請のあった、清涼飲料水の規格基準の改正 について：第 1 回食品安全委員会農薬専門調査会資料 6 （ ...
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Microsoft PowerPoint - 最終131209_【事後評価】TS1･(委員会説明用PPT) .pptx
... ※輸送コスト削減効果は陸上（往復）及び海上輸送コストの合計で評価 （震災時輸送コストの削減例：北米西岸航路、愛知県企業） １）現状の課題 ■震災時に名古屋港背後の企業は名古屋港が利用できないため、他の港（以下『代替港』）を利用することとなり、非 効率な輸送になる。 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名
... Ⅲ．食品健康影響評価 ······················································································· 49 １．国際機関等における評価について ······························································ 49 （１） JMPR ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 「遺伝子組換え食品（種子植物）の安全性評価基準」（平成 16 年 1 月 29 日食品安 全委員会決定）に基づき、挿入遺伝子の安全性、挿入遺伝子から産生されるタンパク 質の毒性及びアレルギー誘発性、遺伝子の導入後の塩基配列等の解析、交配後の世代 における挿入遺伝子の安定性、植物の代謝経路への影響、植物の栄養成分及び有害成 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... 国内では PGF2α、クロプロステノール、エチプロストントロメタミンが に動物用医薬品として使用されており、海外では EU、アジア、オーストラリ ア等でも使用されている。通常の牛、豚等の食肉中には検出限界である 0.1 ppb 以上のレベルの内因性 PGF2α が存在しているとされている。薬理作用からこ の系統の薬剤の用途は必然的に限定され、さらに排泄が極めて早いことが確認 されていることから、エチプロストンについて EMEA ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... トランスジェニックマウスを用いた遺伝子突然変異試験［評価書案 13.］ 代謝物 B の復帰突然変異試験［評価書案 13.］ グルタチオン又はシステイン存在下での復帰突然変異試験［評価書案 14.(1)］ ・また、今回追加提出された試験ではありませんが、腸内細菌試験（ウサギ）が抄録に収 載されておりましたので追記しました。 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... 評価に用いた試験成績は、薬物動態試験（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、 牛、豚、鶏、魚介類及びヒト）、植物体内運命試験（小麦、トマト等）、残留試験（牛、 乳汁、豚、羊、鶏、卵及び七面鳥）、作物残留試験、遺伝毒性試験、急性毒性試験、亜急 性毒性試験（マウス、ラット、モルモット、ウサギ及びイヌ）、慢性毒性試験及び発がん 性試験（マウス、ラット及びイヌ）、生殖発生毒性試験（マウス、ラット）、微生物学的 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... 表 53 平均検体摂取量 投与群 フェンバレレート エスフェン バレレート 50 ppm 150 ppm 500 ppm 1,500 ppm 375 ppm 平均検体摂取量 （ mg/kg 体重/日） 試験 1 2.5 7.6 25.4 74.6 18.7 試験 2 2.5 73.7 18.2 注）試験 2 の投与群：試験 1 の低用量及[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... 7. コーキン化学株式会社．動物用医薬品の再審査に係る食品健康影響評価に関する補足 資料「製品名： KP ラック-5G」：資料番号 33 Cephapirin:基礎および臨床検討： Chemotherapy, Vol.22, No.8, p.1219-1227, 1974 8. コーキン化学株式会社．動物用医薬品の再審査に係る食品健康影響評価に関する補足 資料「製品名： KP ラック-5G」：資料番号 36 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...
... JMPR、米国等）を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット及び畜産動物）、植物体内運命（水 稲、だいこん等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット及びイヌ）、亜急性神経毒性（ラ ット）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、発がん性 （マウス）、2 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラット及びウサギ）、遺伝毒性等の 試験成績である。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、マウス、ウサギ、モルモット、 イヌ、山羊、ヒト、鶏及びうずら）、植物体内運命（水稲、ぶどう等）、作物等残留、 亜急性毒性（ラット及びウサギ）、亜急性神経毒性（ラット及び鶏）、慢性毒性（イ ヌ及びサル）、慢性毒性/発がん性併合（ラット及びマウス）、発がん性（マウス）、 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... JECFA 評価書において、試験報告書の著者によれば、24 か月間慢性毒性/発がん性併 合試験［II.6.(2)］において、ジシクラニル投与による嗅感覚の障害はなかったとされ ている。さらに、ボウマン腺にムコ多糖類が存在していることから、ジシクラニルを投 与したラットの嗅粘膜は機能的に正常であることを示していたとしている。さらに、著 者は、ジシクラニルを投与した雄ラットの嗅上皮にみられる色素沈着はボウマン腺の支 ...
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はじめに 本書は NEDO 技術委員 技術委員会等規程第 32 条に基づき研究評価委員会において設置された 太陽光発電多用途化実証プロジェクト ( 事後評価 ) の研究評価委員会分科会 ( 平成 29 年 10 月 16 日 ) 及び現地調査会 ( 平成 29 年 9 月 4 日於株式会社カネカ未来
... 今後、実証期間終了後のフォローアップをし、さらなる技術開発を進め、太陽光発電の大 量導入、市場拡大のより早い実現に繋げてほしい。 ２．３ 研究開発成果について すべての研究開発項目において概ね最終目標を達成しており、競合技術と比較して顕著な 優位性のある成果も示されるなど、良好な成果を得ている。目標未達成の実施項目も、達成 できなかった原因ならびに目標達成までの課題及び課題解決の方針が示され、評価できる。 ...
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