一般名 （当院採用医薬品）
当院採用医薬品一覧
... コートリル錠１０ｍｇ コートロシンＺ筋注０．５ｍｇ コートロシン注射用０．２５ｍｇ コスパノンカプセル４０ｍｇ コセンティクス皮下注１５０ｍｇペン コソプト配合点眼液 ○ コディオ配合錠ＥＸ コディオ配合錠ＭＤ ○ コデインリン酸塩散１％「第一三共」 ゴナックス皮下注用１２０ｍｇ ゴナックス皮下注用８０ｍｇ コパキソン皮下注２０ｍｇシリンジ コバシル錠４ｍｇ ○ コペガ[r] ...
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記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... ３ 調査内容：スイッチＯＴＣ医薬品に該当する商品の販売名、有効成分名、 承認権限、承認番号、承認年月日、医薬品銘柄コード等 ４ 回答方法等：別添「スイッチＯＴＣ医薬品（変更）届出書」に必要事項を記 載の上、平成 28 年５月 10 日（火）までに以下の回答先に、各 製造販売業者から直接提出をお願いします。なお、回答の際、 ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 該当なし 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載場所 : 院内情報 Web システム ライブラリ 薬剤部 DI 室 -1 薬事委員会の決定による取扱い中止 薬品名 備 考 中止日 キイ
... 1） 新規登録院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 2） 登録削除院外処方専用医薬品 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3） 投薬日数制限解除 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4） 使用期限変更 ...
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当院採用医薬品一覧
... 塩化ナトリウム「オーツカ」 塩酸テルビナフィンクリーム１％「ＭＥＥＫ」 ○ ○ 塩酸バンコマイシン点滴静注用０．５ｇ＊（シオノギ） 塩酸プロカルバジンカプセル５０ｍｇ「中外」 乾燥まむし抗毒素″化血研″ 含嗽用ハチアズレ顆粒 眼・耳科用リンデロンＡ軟膏 球形吸着炭細粒「マイラン」 ○ ○ 献血アルブミン２５％静注１２．５ｇ／５０ｍＬ「ニチヤク」 献血アルブミン５％静注１[r] ...
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個別医薬品 C 医薬品 C 薬効分類名成分薬品名一般名処方装規販売会社 F セロトニン作動性抗不 安 クエン酸タンドスピロンセディール錠 10mg 大日本住友製薬 F 入眠酒石酸ゾルピデムマイスリー錠 5mg アステ
... 大正富山 医薬品 3929003C1067 621320601 慢性腎不全用剤 球形吸着炭 クレメジン細粒分包２ｇ 第一三共 3929004F2021 620000421 還元型葉酸製剤 ホリナートカルシウム ユーゼル錠２５ｍｇ 大鵬薬品 3929004F1025 613920084 抗葉酸代謝拮抗剤 ホリナートカルシウム ロイコボリン錠５ｍｇ ファイザー 3941001F1077 621973601 痛風治療剤 ...
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この薬は? リン酸コデイン散 1%< ハチ > 患者向医薬品ガイド 2017 年 10 月作成 販売名 一般名 含有量 (1g 中 ) リン酸コデイン散 1%< ハチ > コデインリン酸塩水和物 Codeine Phosphate Hydrate 10mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガ
... ちゅうどくせいきょだいけっ ちょう 発熱、腹がはる、腹部の激しい痛み 同類薬（モルヒネ）であらわれる、特にご注意いただきたい重大な副作用と、 主な自覚症状を記載しました。この薬でもあらわれる可能性があります。副作 用であれば、いくつかの症状が同じような時期にあらわれることが一般的です。 このような場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 ...
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限定採用医薬品 2019 年 1 月 8 日 ( 火 ) から使用可 < 医師限定 > 申請医師 薬品名 薬価 一般名 薬効 腎臓内科パーサビブ静注透析用吉田医師 2.5mg 円 /V エテルカルセチト 塩酸塩 カルシウム受容体作動薬 ケブザラ皮下注 150mg リウマチ科 シリンジ
... ＊117 その他の精神神経用剤 採用 後チアプリド錠 25mg「日新」 ＊ 薬価：7.80 円/錠 （日新製薬） 採用 後チアプリド錠 25mg「日新」 ＊ 薬価：9.90 円/錠 （日新製薬） 中止 後チアプリド塩酸塩錠 25mg「アメル」 薬価：7.80 円/錠 （共和薬品工業） ...
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2017 年 7 月下線部改訂 カゼゴールドエース 第 2 類医薬品 項目 内容 医薬品区分 一般配置兼用医薬品 薬効分類かぜ薬 ( 内用 ) 承認販売名 製品名 製品名 ( 読み ) 製品の特徴 カゼゴールドエースカゼゴールドエースカゼゴールドエースは, ジヒドロコデインリン酸塩, アセトアミノフ
... 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も使用しないでください 他のかぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮静薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有す る内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください （眠気等があらわれることがあります。） ...
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アス マネックスツイストヘラー 100μg60 吸入 一般名処方加算対象外 未入力 アセトアミノフェン 一般名処方加算対象外 未入力 アセ フ チン錠 1mg 一般名処方加算対象外 未入力 アソ セミト 錠 60mg JG 一般名処方加算対象 後発医薬品 アタ ラートCR 錠 40mg 一般名処方加
... ｶﾙﾌﾞﾛｯｸ錠8mg 一般名処方加算対象外 未入力 ｶﾙﾍﾞｼﾞﾛｰﾙ錠10mg｢ｻﾜｲ｣ 一般名処方加算対象 後発医薬品 ...ｶﾙﾍﾞｼﾞﾛｰﾙ錠2.5mg｢ｻﾜｲ｣ 一般名処方加算対象 後発医薬品 ｶﾙﾎﾞｼｽﾃｲﾝｼﾛｯﾌﾟ小児用5％「ﾄｰﾜ」 一般名処方加算対象 後発医薬品 ...
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患者向医薬品ガイド 2016 年 7 月作成 サブリル散分包 500mg この薬は? 販売名一般名含有量 (1 包中 ) サブリル散分包 500mg Sabril 500mg Powder ビガバトリン Vigabatrin 500mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは 患者の皆様や
... 特にご注意いただきたい重大な副作用と、それぞれの主な自覚症状を記載しまし た。副作用であれば、それぞれの重大な副作用ごとに記載した主な自覚症状のう ち、いくつかの症状が同じような時期にあらわれることが一般的です。 このような場合には、ただちに医師または薬剤師に相談してください。 ...
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審査報告書 平成 27 年 2 月 2 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] オプスミット錠 10 mg [ 一般名 ] マシテンタン [ 申請者 ] アクテリオンファーマシューティカ
... の C max は、臨床用量における C max のそれぞれ 5.4～5.6 倍及び 7.3～9.8 倍、AUC 0-24h は、臨床用量 における AUC 0-24h のそれぞれ 2.6～3.9 倍及び 4.9～7.2 倍であった。 1）マウス 13 週間反復経口投与毒性試験①（添付資料 4.2.3.2.3） 雌雄 CD-1 マウスに本薬 0（媒体：0.5%メチルセルロース溶液、以下同様）、75、300 及び 900 mg/kg/日を ...
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審査報告書 平成 28 年 11 月 15 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] テクフィデラカプセル 120 mg 同カプセル 240 mg [ 一般名 ] フマル酸ジメチル [ 申
... 回 240 mg、1 日 2 回）投与時の曝露量（AUC 0-24h : 8.24 μg·h/mL）と比較して、0.98 倍未満であっ た。 5.6.2 幼若ラットを用いた 9 週間反復経口投与毒性試験（CTD 4.2.3.5.4-2） 幼若ラット（SD、雌雄 35 例/群）に本薬 0（溶媒）、5、15、50 又は 140 mg/kg/日が出生後 28 日 から 93 日まで 1 日 1 回 9 ...
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審査報告書 別 平成 28 年 7 月 14 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] ゼンタコートカプセル 3 mg [ 一般名 ] ブデソニド [ 申請者 ] ゼリア新薬工業株式会社
... 機構は、以下のように考える。 国内第 III 相試験に準じて用法及び用量を設定することに特段問題ない。 ただし、投与期間について、本剤は糖質コルチコイド製剤であり不必要な長期間投与は避けるべきこ とから、患者の病態を十分観察し、漫然と投与を継続しないよう添付文書において注意喚起することが 適切である。また、一般的に糖質コルチコイドの長期投与後に急に中止又は大幅に減量した場合、副腎 ...
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(MSD) 6313 小児科ロタテック内容液 5 価経口弱毒生ロタウイルスワクチンウイルスワクチン類 5, 中西 2. 新規採用医薬品 ( 院外のみ 院内のみ用 : 用時購入 ) 医薬品名 組成 薬効 薬価 申請者 (GSK) 瓶 内科 アドエア125 エアゾール120 吸
... 第30回 薬事委員会結果 １.臨床試用医薬品 （☆院外のみ ★院内のみ 用：用時購入 再：再試用 止：採用中止） 【平成２４年９月２１日よりオーダー入力可能となります。】 組成 薬効 薬価 申請者 ...
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審査報告書 平成 22 年 12 月 24 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである [ 販売名 ] ジェムザール注射用 200mg 同 1g [ 一般名 ] ゲムシタビン塩酸塩 [ 申請者名 ] 日本イーライ
... 公知申請の該当性報告書に基づき、平成 22 年 8 月 30 日に開催された薬事・食品衛生審 議会医薬品第二部会にて、「がん化学療法後に増悪した卵巣癌」に対する本薬の有効性及び 安全性に係る事前評価が行われ、公知申請の該当性報告書に示されている効能・効果及び 用法・用量において、本薬の一部変更承認申請を行うことは可能と判断された。 ...
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審査報告書 平成 28 年 2 月 17 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである [ 販売名 ] タグリッソ錠 40mg 同錠 80mg [ 一般名 ] オシメルチニブメシル酸塩 [ 申請者名 ] アストラゼ
... 現在調査実施中であり、その結果及び機構の判断は審査報告（2）で報告する。 Ⅳ．総合評価 提出された資料から、上皮増殖因子受容体（以下、 「EGFR」）チロシンキナーゼ阻害薬に 抵抗性であり、かつ EGFR 遺伝子エクソン 20 の 790 番目のスレオニン（T）がメチオニン （M）に置換された EGFR T790M 変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌に対する本薬 ...
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審査報告書 平成 27 年 5 月 19 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである [ 販売名 ] ヤーボイ点滴静注液 50mg [ 一般名 ] イピリムマブ ( 遺伝子組換え ) [ 申請者名 ] ブリストル
... 21 マウス、ラット、ウサギ、サル及びヒト正常組織切片を用いて、ビオチン標識した本薬の 交差反応性が免疫組織化学染色法により検討され、以下の結果が得られた。 カニクイザル及びヒト組織において、消化管、リンパ系組織及び皮膚内のリンパ球並び に胎盤の結合組織に陽性反応が認められた。カニクイザル組織では、卵巣の結合組織に おいても陽性反応が認められた。 マウス及[r] ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 採用区分 患者限定 備考 薬品名 新規 患者限定 ジエノゲストOD錠１mg「モチダ」 新規 ヒュミラ皮下注40mgペン0.4mL 新規 患者限定 レギュニール HCa 1.5 腹膜透析液 新規 患者限定 レギュニール HCa 2.5 腹膜透析液 ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... このような観点から当院薬剤部でも、これまで年間購入金額の上位を占める抗菌薬や注射薬については後 発医薬品への移行に努めてきたが、平成 22 年 1 月時点での後発医薬品の使用割合（旧指標の品目ベース）は 約 8.9％と低いものであった。近年の医療費の患者負担の増加による患者側からの後発医薬品への要望や上 記の国の医療政策の方向にそって平成 22 ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱
... 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 2 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については、随時、医療情報端末に掲載しています。 掲載場所 ： 院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 ...
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