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Ⅰ. 事業の目的と位置づけ 3/31 LP ガスの特長 液化石油ガス ( 主成分はプロパン ) 総世帯数の約 57% 約 2,700 万世帯で利用 ボンベで供給 広範なエリアに供給 配管などのインフラが不要 ( 非常用電源 可搬電源に対応可 ) Ⅰ. 事業の目的と位置づけ 4/31 固体高分子形燃料

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(1)

LPガス固体高分子形燃料電池システム開発事業

LPガス固体高分子形燃料電池システム開発事業

LPガス固体高分子形燃料電池システム開発事業

LPガス固体高分子形燃料電池システム開発事業

新エネルギー・産業技術総合開発機構

水素エネルギー技術開発室

財団法人エルピーガス振興センター

平成15年5月26日(月)

第1回中間評価分科会

固体高分子形燃料電池/

水素エネルギー利用プログラム

(中間評価)分科会

資料4-3

1/31

2/31

天然

ガス

43%

LP

ガス

57%

・利用世帯数

・利用世帯数

・利用世帯数

・利用世帯数

(2001年度推計値) LPガスエリア LPガスエリア LPガスエリア LPガスエリア LPG輸入基地 36ヶ所 LPG輸入基地 36ヶ所 LPG輸入基地 36ヶ所 LPG輸入基地 36ヶ所 LPG二次基地 79ヶ所 LPG二次基地 79ヶ所 LPG二次基地 79ヶ所 LPG二次基地 79ヶ所 天然ガスエリア 天然ガスエリア 天然ガスエリア 天然ガスエリア LNG輸入基地 23ヶ所 LNG輸入基地 23ヶ所 LNG輸入基地 23ヶ所 LNG輸入基地 23ヶ所

 

総数約4700万世帯 総数約4700万世帯総数約4700万世帯 総数約4700万世帯

・一般燃料としての需要

一般燃料としての需要

一般燃料としての需要

一般燃料としての需要

エネルギー生産・需要統計年報 平成11年 LPガス  16.0 LPガス  16.0 LPガス  16.0 LPガス  16.0 百万t百万t百万t百万t 天然ガス 15.2 天然ガス 15.2 天然ガス 15.2 天然ガス 15.2 百万t百万t百万t百万t (電力用、化学原料用を除く) (電力用、化学原料用を除く)(電力用、化学原料用を除く) (電力用、化学原料用を除く)

LPガスエリアと天然ガスエリア

Ⅰ.事業の目的と位置づけ

(2)

3/31

LPガスの特長

◇液化石油ガス(主成分は

プロパン

◇総世帯数の

約57%

、約2,700万世帯で利用

ボンベ

で供給、広範なエリアに供給

◇配管などの

インフラが不要

(非常用電源、

可搬電源に対応可)

Ⅰ.事業の目的と位置づけ

4/31

固体高分子形燃料電池/

水素エネルギー利用プログラム

1. 目的

  我が国のエネルギー供給の安定化・効率化、地球温暖化問題(

CO

2

)・

地域環境問題(NOx 、PM 等)の解決、新規産業・雇用の創出、水素エ

ネルギー社会の実現等に資するため、固体高分子形燃料電池につい

て、早期の実用化・普及を目指す。

2.目標

  効率性、環境特性に優れる燃料電池は、CO

2

による地球温暖化問題、

都市部における自動車のNOx 、PM 問題等の解決に資する技術であ

り、燃料電池自動車については、

2010年約5 万台、2020 年約5 百万

台、

定置用燃料電池については、

2010 年約2.1 百万kW 、2020年約

10 百万kW の導入を目指す。

Ⅰ.事業の目的と位置づけ

(3)

固体高分子形燃料電池関連事業

事業年度 事業年度事業年度 事業年度 92929292H4H4H4H4 H5H5H5939393H593 94949494H6H6H6H6 H795H7H7H7959595 9696H8H8H896H896 H9H9979797 98H997H9 H10H10 H11H10H10989898 H11H11H1199999999 H12H12H12H12 H13H13H13 H14H13 H14H14H14 H15H15H15H15 H16H16H16H16 H17H17H17H17 00 00 00 00 01010101 02020202 03030303 04040404 05050505 2010201020102010 2020202020202020 基盤整備・ 基盤整備・ 基盤整備・ 基盤整備・ 技術実証段階 技術実証段階 技術実証段階 技術実証段階 導入段階導入段階導入段階導入段階 普及段階普及段階普及段階普及段階 シナリオ シナリオ シナリオ シナリオ 指標 指標 指標 指標 FCV、住宅用コジェネの導入FCV、住宅用コジェネの導入FCV、住宅用コジェネの導入FCV、住宅用コジェネの導入 FCV 5万台FCV 5万台FCV 5万台FCV 5万台 定置用 2.1百万kW 定置用 2.1百万kW 定置用 2.1百万kW 定置用 2.1百万kW FCV 500万台 FCV 500万台 FCV 500万台 FCV 500万台 定置用 10百万kW 定置用 10百万kW 定置用 10百万kW 定置用 10百万kW 第2フェーズ 第1フェーズ 運輸・民生用高効率エネルギーシステム技術開発 運輸・民生用高効率エネルギーシステム技術開発 運輸・民生用高効率エネルギーシステム技術開発 運輸・民生用高効率エネルギーシステム技術開発 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 システム技術開発事業 システム技術開発事業システム技術開発事業 システム技術開発事業 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 要素技術開発等 要素技術開発等 要素技術開発等 要素技術開発等 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 固体高分子形燃料電池 システム化技術開発 システム化技術開発 システム化技術開発 システム化技術開発 ソフト面での ソフト面での ソフト面での ソフト面での PEFCインフラ PEFCインフラ PEFCインフラ PEFCインフラ 整備 整備 整備 整備

LPガス固体高分子形燃料

LPガス固体高分子形燃料

LPガス固体高分子形燃料

LPガス固体高分子形燃料

電池システム開発事業

電池システム開発事業

電池システム開発事業

電池システム開発事業

PEFC

PEFC

PEFC

PEFC

技術開発

技術開発

技術開発

技術開発

携帯用燃料電池技術開発 携帯用燃料電池技術開発 携帯用燃料電池技術開発 携帯用燃料電池技術開発 高効率燃料電池システム 高効率燃料電池システム高効率燃料電池システム 高効率燃料電池システム 実用化技術開発 実用化技術開発 実用化技術開発 実用化技術開発 固体高分子形燃料電池の研究開発 固体高分子形燃料電池の研究開発固体高分子形燃料電池の研究開発 固体高分子形燃料電池の研究開発 燃料電池普及基盤整備 燃料電池普及基盤整備 燃料電池普及基盤整備 燃料電池普及基盤整備 高効率燃料電池システム基盤技術開発 高効率燃料電池システム基盤技術開発 高効率燃料電池システム基盤技術開発 高効率燃料電池システム基盤技術開発 固体高分子形 固体高分子形 固体高分子形 固体高分子形 燃料電池システム 燃料電池システム燃料電池システム 燃料電池システム 普及基盤整備 普及基盤整備 普及基盤整備 普及基盤整備

6/31

家庭用燃料電池のシステム構成

水素

空気

温水

温水

排熱

LPガス

LPガス

LPガス

LPガス

①脱硫器

③PEFC

スタック

空気供給装置

⑤熱回収装置

②燃料処理装置

⑥貯湯槽

電力

燃料利用

オフガス

④インバー

ター

要素技術開発

Ⅰ.事業の目的と位置づけ

本事業の範囲

(4)

7/31

LPガス固体高分子形燃料電池の技術課題

LPガスの主成分は、

炭素数3のプロパン

であり、

メタンを主成分とする都市ガスに比べ、

炭素析出

を起こしやすい。

LPガスには、着臭剤以外に、石油由来の

硫黄

が含まれ、

脱硫条件が厳しい

• LPガスは

ボンベ

で供給されるため、ガス消費率に

依存して、

ガス組成・成分が変動

する。

• 家庭用燃料電池として用いるには、

小型化

高効

率化

が必要である。

Ⅰ.事業の目的と位置づけ

8/31

目標設定理由

• 脱硫剤の開発

 ①硫黄成分が種類が多く(石油由来、着臭剤)、 

  含有量も多い

 ②組成変動を起こす(硫黄成分、濃度)

• 改質触媒の開発

 ①炭素数が多い(プロパン、ブタン等)

 ②組成変動を起こす(プロパン、ブタンの比)

• 燃料処理装置の開発

 ①高効率化

 ②小型化

Ⅱ.研究開発マネジメントについて

(5)

LPガス固体高分子形燃料電池システム開発事業の目標

脱硫能力

0.1ppm以下(約1年間性能を維

持すること。別途自主目標あり)

改質能力

改質温度=700℃以下、

S/C=3.0以下、

改質プロセス効率=75%以上

(耐久性に対する自主目標あり)

発電効率

40%(LHV)以上

燃料電池システム

の小型化

現状技術の80%以下

注)達成目標、次の条件を設定

1.1kW級、6,000時間/年運転

2.脱硫:吸着脱硫方式、6,000時間運転

3.発電効率:電池効率=60%(直流出力)、インバーター効率=90%

4.燃料電池システム:現状技術=360L程度

  (1kW級の天然ガス対応燃料電池システム)

10/31

目標に向けた研究開発方針

• 改質技術の要素技術開発

• LPガスの燃料電池への適応性評価研究

– 燃料電池本体との適応性研究

– 熱利用も含めたトータルシステムとしての適応

性研究

• 総合調査研究

Ⅱ.研究開発マネジメントについて

(6)

11/31

エルピーガス振興センター

袖ヶ浦研究室+門真分室

(水蒸気改質(起動・停止方式))

守山研究室

(メンブランリアクター)

堺研究室

(触媒燃焼併発型改質)

横浜研究室

(水蒸気改質(長期連続方式))

NEDO水素エネルギー技術開発室

経済産業省資源エネルギー庁 石油流通課

共同研究(

補助率:2/3

研究体制(役割・分担)

技術開発

技術動向調査

資産管理等

・プログラムを踏まえた方向性の

検討、基本計画、実施方針策定

・プログラムを踏まえた技術開発

の効率的・効果的推進(及び研究

評価)

・運営・管理等

Ⅱ.研究開発マネジメントについて

研究推進

委員会

12/31

研究推進委員会

横浜国立大学工学部教授

辰巳 敬

委員

東京ガス 基礎研究所

里川 重夫

委員

成蹊大学工学部教授

小島 紀徳

委員

産業技術総合研究所電力エネルギー研究部門

燃料電池グループ 主任研究員

嘉藤 徹

委員

大阪ガス 開発研究部多機能型改質触媒プロジェ

クト部長

岡田 治

委員

東京工業大学大学院理工学研究科教授

大塚 潔

委員

三菱液化ガス 営業本部開発グループ次長

大井 登

委員

コスモ石油 中央研究所主席研究員

薄井 一司

委員

筑波大学機能工学系助教授

石田 政義

委員

早稲田大学理工学部教授

菊地 英一

委員長

(7)

LPガスの改質方法

• 水蒸気改質

(起動・停止運転方式)

• 水蒸気改質

(長期連続運転方式)

(将来型技術)

• メンブランリアクター(水素分離型)

• 触媒燃焼併発型改質

14/31

原料

原料

原料

原料+

++

+H

H

H

H

2222

O

O

O

O →

→水素

水素

水素

水素+

++

+CO

CO

CO

CO (

((

(水蒸気改質反応)

水蒸気改質反応)

水蒸気改質反応)

水蒸気改質反応)

CO+H

CO+H

CO+H

CO+H

2222

O

O

O

O →

→水素

水素

水素+

水素

+CO

++

CO

CO

CO

2222

((

(CO

CO

CO変成反応)

CO

変成反応)

変成反応)

変成反応)

CO+O

CO+O

CO+O

CO+O

2222

 

  →

 

 

→CO

CO

CO

CO

2222

((

(CO

CO

CO選択酸化反応)

CO

選択酸化反応)

選択酸化反応)

選択酸化反応)

電力

電力

電力

電力

LPガス

LPガス

LPガス

LPガス

改質

改質

改質

改質

CO

CO変成

CO

CO

変成

変成

変成

水蒸気改質方式の流れ

水蒸気改質方式の流れ

CO CO CO CO選択酸化選択酸化選択酸化選択酸化

水蒸気

水蒸気

水蒸気

水蒸気

水素、メタン、 水素、メタン、 水素、メタン、 水素、メタン、COCOCOCO2222、、H、、HHH2222OOOO

インバータ

インバータ

インバータ

インバータ

脱硫

脱硫

脱硫

脱硫

改質温度:600℃以上 CO濃度:約10% 水素濃度:約70% 反応温度: 200~300℃ CO濃度: 約1% 反応温度: 100~150℃ CO濃度: 約10ppm

Ⅱ.研究開発マネジメントについて

セルスタック

セルスタック

セルスタック

セルスタック

熱利用

(8)

15/31

触媒燃焼併発型改質

(熱中和改質方式)

Partial Oxidation Reforming 部分酸化改質 部分酸化改質 部分酸化改質 部分酸化改質 Advanced Auto-thermal Reforming 改良オートサーマル改質 改良オートサーマル改質 改良オートサーマル改質 改良オートサーマル改質 Thermo-Neutral Reforming 熱中和改質 熱中和改質 熱中和改質 熱中和改質

POR

aATR

TNR

触媒燃焼触媒 触媒燃焼触媒 触媒燃焼触媒 触媒燃焼触媒

Rh-Pt

触媒触媒触媒触媒

高速

高速

高速

高速 SV

改質触媒 改質触媒改質触媒 改質触媒

原料ガス

原料ガス

原料ガス

原料ガス + O

2

+ H

2

O or

Ni-Ce

2

O

3

-Pt-Rh

触媒触媒触媒触媒

高速

高速

高速

高速 SV, 低温起動

低温起動

低温起動

低温起動

触媒 触媒 触媒 触媒 改質反応の熱を部分的 改質反応の熱を部分的 改質反応の熱を部分的 改質反応の熱を部分的 に前段の燃焼で供給 に前段の燃焼で供給 に前段の燃焼で供給 に前段の燃焼で供給 熱中和 熱中和 熱中和 熱中和 改質触媒 改質触媒改質触媒 改質触媒 予熱用触 予熱用触 予熱用触 予熱用触 媒燃焼器 媒燃焼器 媒燃焼器 媒燃焼器

原料ガス

原料ガス

原料ガス

原料ガス + O

2

+ CO

2

原料ガス

原料ガス

原料ガス

原料ガス + 1/2O

2

原料ガス

原料ガス

原料ガス

原料ガス +

+ O

2

+ H

2

O

16/31

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

メンブランリアクター

LPガス 

LPガス 

LPガス 

LPガス +

++

+ 

 

 

 H

H

H

H

O

O

O

O → 

 → 

 → 

 → 水素

水素 +

水素

水素

+

+ CO

+

CO

CO

CO

22

2    

2

    

    

    

→   

→   

→   

→   純水素

純水素

純水素

純水素

      

      

      

      

分離

分離

分離

分離

純水素

純水素

純水素

純水素99%以上(目標)

%以上(目標)

%以上(目標)

%以上(目標)

水素分離管

水素分離管

水素分離管

水素分離管

改質触媒

改質触媒

改質触媒

改質触媒

CO

CO

CO

CO

2222

LPガス

LPガス

LPガス

LPガス

ボンベの自圧を利用

ボンベの自圧を利用

ボンベの自圧を利用

ボンベの自圧を利用

水蒸気

水蒸気

水蒸気

水蒸気

Ⅱ.研究開発マネジメントについて

水素透過で反応平衡

水素透過で反応平衡

水素透過で反応平衡

水素透過で反応平衡

をずらす

をずらす

をずらす

をずらす

(9)

改質器内部で燃焼する ため、改質器の起動は 速い。 アノードオフガスは改 質器内部に戻せないた め、オフガスの熱有効 利用が重要。 空気、水蒸気 内熱式:反応管内部で 一部のLPガスを空気 により燃焼し、改質反 応に必要な熱を得る。 残りのLPガスは水蒸 気、二酸化炭素により 改質される。 オートサーマル  (部分酸化反応) メンブランへの熱伝 導に依存。小型、小 容量なら起動は速い。 高純度な水素を生成 して、高効率な発電。 水蒸気 改質生成水素を分離 膜により分離し、平 衡をずらして、改質 反応を進める。(本 事業では、外熱によ り改質し、LPガスの 自圧を利用して水素 分離を行う) メンブランリアクター (水素分離型改質) 同一触媒上で燃焼・ 改質が起こるため、 起動は極めて迅速。 外熱式のため、比較 的起動に時間がかか る。 改質器の 起動性 アノードオフガスは 改質器内部に戻せな いため、オフガスの 熱有効利用が重要。 アノードオフガスの 熱利用が容易なため、 効率を上げやすい。 効率 空気、水蒸気 水蒸気 酸化剤 内熱式:同一触媒上 で、 一部のLPガス を空気で触媒燃焼方 式により完全燃焼さ せると同時に、その 熱を利用して残りの LPガスを水蒸気に より改質させる。 外熱式:改質触媒で、 LPガスは水蒸気に より改質される。改 質に必要な熱は反応 管の外側でアノード オフガスを燃焼させ ることにより供給す る。 原理 触媒燃焼併発型改質 (熱中和反応方式) 水蒸気改質 改質方式

改質方式の比較

18/31

研究成果の概要

1)袖ヶ浦研究室(水蒸気改質 起動・停止運転方式)

脱硫剤の開発

金属系:全ての硫黄分を吸着するが、寿命が短い

ゼオライト系:着臭剤は取れるが、COS(石油由来)が取れない

Ⅲ.研究開発成果について

(ほとん どSを 除去) (COS を除去) 入口 出口

LPガス

脱硫ガス

組み合わせで全ての硫黄分が取り除かれ、寿命が向上する。

特許:4件、発表:1件

加速試験条件の結果

LP LPLP LPガス評価ガス評価ガス評価ガス評価、、、、 GHSV=4,000hGHSV=4,000hGHSV=4,000hGHSV=4,000h-1---111 (((( 基準の10倍基準の10倍基準の10倍基準の10倍)))) ,室温,室温,室温,室温

0.1

0.1

0.1

0.1

1

1

1

1

10

10

10

10

100

100

100

100

0

0

0

0

200

200

200

200

400

400

400

400

600

600

600

600

評価時間

評価時間

評価時間

評価時間 [

[h

h

h

h]

金属系脱硫剤

(全て吸着可能)

ゼオライト系脱硫剤

ゼオライト系脱硫剤

ゼオライト系脱硫剤

ゼオライト系脱硫剤

+金属系脱硫剤

+金属系脱硫剤

+金属系脱硫剤

+金属系脱硫剤

[ppm

ppm

ppm

ppm]

Ag/

Ag/

Ag/

Ag/ゼオライト

ゼオライト

ゼオライト

ゼオライト

((COS((COSCOSCOSがとれない)がとれない)がとれない)がとれない)

目標寿命

目標寿命

目標寿命

目標寿命

Ag/ゼオライト

脱硫剤

金属系

脱硫剤

Ag/ゼオライト

脱硫剤

金属系

脱硫剤

(4,000h相当)

(10)

19/31

50 5050 50 60 6060 60 70 7070 70 80 8080 80 90 9090 90 100 100100 100 0 00 0 500500500500 1000100010001000 1500150015001500 2000200020002000 経過時間 経過時間 経過時間 経過時間 ((((hr)hr)hr)hr) 出口組成 出口組成 出口組成 出口組成 データ採取 データ採取 データ採取 データ採取

◆開発触媒(低Ru、高強度触媒)の長期寿命評価

◆開発触媒(低Ru、高強度触媒)の長期寿命評価

◆開発触媒(低Ru、高強度触媒)の長期寿命評価

◆開発触媒(低Ru、高強度触媒)の長期寿命評価(3倍加速

3倍加速

3倍加速

3倍加速)

0 . 0 0 . 0 0 . 0 0 . 0 0 . 5 0 . 5 0 . 5 0 . 5 1 . 0 1 . 0 1 . 0 1 . 0 1 . 5 1 . 5 1 . 5 1 . 5 0 00 0 2 0 0 02 0 0 02 0 0 02 0 0 0 4 0 0 04 0 0 04 0 0 04 0 0 0 6 0 0 06 0 0 06 0 0 06 0 0 0 8 0 0 08 0 0 08 0 0 08 0 0 0 1 0 0 0 01 0 0 0 01 0 0 0 01 0 0 0 0 T i m e o n S t r e a m ( h r ) T i m e o n S t r e a m ( h r ) T i m e o n S t r e a m ( h r ) T i m e o n S t r e a m ( h r ) 相 対 活 性 ( @6 5 0 ℃ ) 相 対 活 性 ( @6 5 0 ℃ ) 相 対 活 性 ( @6 5 0 ℃ ) 相 対 活 性 ( @6 5 0 ℃ ) 1 0 0 % C o n v . 領 域 1 0 0 % C o n v . 領 域 1 0 0 % C o n v . 領 域 1 0 0 % C o n v . 領 域 推 定 寿 命 推 定 寿 命 推 定 寿 命 推 定 寿 命

GHSV=6000/600h

-1

(WET/DRY)

S/C=3

プロパン

化率

プロパン

化率

プロパン

化率

プロパン

化率

. . . .

((((

%%%%

))))

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

寿命推定(外挿)7000×3=21000時間

0 0 0 0 2000200020002000 4000400040004000 6000600060006000 8000800080008000 10000100001000010000 経過時間(hr) 経過時間(hr) 経過時間(hr) 経過時間(hr)

運転を継続するとともに、反応後の触媒物性評価を行ない、

運転を継続するとともに、反応後の触媒物性評価を行ない、

運転を継続するとともに、反応後の触媒物性評価を行ない、

運転を継続するとともに、反応後の触媒物性評価を行ない、

寿命推定の精度を高める

寿命推定の精度を高める

寿命推定の精度を高める

寿命推定の精度を高める

1.5 1.5 1.5 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0 0.5 0.5 0.5 0.5 0.0 0.0 0.0 0.0

性(

650

性(

650

性(

650

性(

650

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

4500時間(換算)転化率100%維持

反応速度 反応速度反応速度 反応速度 データ採取 データ採取 データ採取 データ採取 @ @ @ @SV=2000hSV=2000hSV=2000hSV=2000h---1-111(((DRY)DRY)DRY)DRY)

改質触媒の開発

Ⅲ.研究開発成果について

20/31

門真分室(水蒸気改質 起動・停止運転方式)

 水素製造システム(改質器)の開発結果

LPガスの改質効率向上 熱損失低減、熱回収構造 LPガス改質の課題抽出と高効率 化への設計フィードバック 狙い ・改質ガス中のH2濃度が低い ・起動時の改質ガスCO濃度が高 い ・S/Cを更に低減させる必要あり ・更なる高効率向上が必要 ・改質ガスへの転化率はほぼ100% ・CO低減の為S/Cを3.5以上が必要 ・選択酸化部の温度制御を適切にす ることがCO低減に有効である 結果の総括と 課題等 630℃ / 3.5 700℃ / 3.5 改質温度 / S/C 67% 60% 改質効率(LHV) 燃料処理装置 構造 一体型改質器 別体型改質器 改質器 C O 変 成 部 選 択 酸 化 部 熱交換器 バーナー 水 LPガス 空 気 排気ガス 改質ガス 空気 改質部 燃焼器 水 原燃料 燃焼空気 原燃料 改質ガス [反応部] 改質部 CO変成部 選択酸化部 蒸発部

Ⅲ.研究開発成果について

(11)

 LPガスの燃料電池システムへの適応性評価結果

LPG専用脱硫方式 未対応

脱硫 燃料電池システム の容積見直しが必 要となっている ・発電効率を36%まで見込める。 ・総合的な燃料電池システムで運転 評価が必要である。 ・更なる小型化が必要な状況にある。 ・運転時間、起動時間、負荷率、補機動 力等の発電効率に及ぼす影響について、 課題を示した。 結果の総括 及び課題等

1.0(280

L

)

40

開発目標

36

32

28

1.1

2.6

サイズ比 計算値 計算値 実測値 一体型改質器 別体型改質器

25

発電効率 (%)LHV 外観写真 LPガス燃料電池システム (別体型改質器搭載) 都市ガス燃料電池システム (参考2001年当社開発品)

22/31

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

0

500

1000

1500

2000

累積評価時間 (h)

2)横浜研究室(水蒸気改質 長時間連続方式)

・ルテニウム-アルミナベース

・担持金属量およびプロモーター量について最適化を実施

・最適化した改質触媒について耐久試験を実施

水蒸気改質触媒の開発結果

1,800時間の耐久性を確認

Ⅲ.研究開発成果について

改質温度:700℃

S/C:3.0

(12)

23/31

項目 仕様 備考 サイズ 900W×420D×970H 外形寸法、単位 mm 質量 206kg 乾燥重量 一般事項 周囲温度 0∼40℃ 定格出力 AC1kW 定格電圧 AC100V 電気出力 最大電流 AC15A 温水出力 出口温度 60℃ 排熱回収装置出力

評価用燃料電池システム概要

発電効率 約23%(LHV)

改質効率

約65%

容積

約367L

Ⅲ.研究開発成果について

24/31

メンブランリアクター構造

3)守山研究室

特長

・ボンベの自圧を

 使っている。

・99%程度の濃度

 の水素が得られる。

Ⅲ.研究開発成果について

(13)

メンブランリアクター運転結果

・効率向上が鍵

特長

・高濃度の水素ガスが

 得られる。

・ CO除去が小型で動

 力が不要である。

26/31

導入ガス流量 LPガス:2.76 NL/min、H2:0.1 NL/min、 H2O:23.6 NL/min、O2:3.63 NL/min

反応管径 20mmφ 触媒 AW02002 触媒充填量(高さ) 33.3 mL(106 mm) 改質条件 S/C=2.85、 O2/C=0.44、 SV=54,000h-1

触媒寿命試験実験条件

触媒寿命試験実験条件

触媒寿命試験実験条件

触媒寿命試験実験条件

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 500 1000 1500 2000 積算運転時間  (h) C 3 H 8 転 化率 (% ) 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 改質ガス収量  ( m 3 / h) C3H8 転化率 H2 CO CO2 CH4 H2(H2+CO)

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

 触媒寿命試験経過状況

4)堺研究室(触媒燃焼併発型改質)

転化率 (H2+CO) H2 (H2+CO) H2 CO2 CO CH4

改質効率=72%

(計算値)

(水素利用率85%

での推算値)

Ⅲ.研究開発成果について

特長

・起動が速い

・触媒の少量化

・反応熱の効率

 的な利用

(14)

27/31

図2.4.17 短時間起動に関する予備検討結果 図2.4.17 短時間起動に関する予備検討結果 図2.4.17 短時間起動に関する予備検討結果 図2.4.17 短時間起動に関する予備検討結果 短時間起動に対する予備検討 短時間起動に対する予備検討 短時間起動に対する予備検討 短時間起動に対する予備検討 0 00 0 100 100 100 100 200 200 200 200 300 300 300 300 400 400 400 400 500 500 500 500 600 600 600 600 700 700 700 700 800 800 800 800 900 900 900 900 1000 1000 1000 1000 0 00 0 10101010 20202020 30303030 40404040 50505050 60606060 70707070 80808080 90909090 100100100100 触媒層上部 触媒層上部 触媒層上部 触媒層上部 触媒層中部 触媒層中部 触媒層中部 触媒層中部 経過時間(分) 経過時間(分)経過時間(分) 経過時間(分) 温度( ℃ 温度( ℃ 温度( ℃ 温度( ℃)))) 試験条件:触媒: 試験条件:触媒: 試験条件:触媒:

試験条件:触媒:5.0%5.0%Ni-3.0%Ce5.0%5.0%Ni-3.0%CeNi-3.0%CeNi-3.0%Ce2222OOOO3333-0.61%Pt-0.15%Rh -0.61%Pt-0.15%Rh-0.61%Pt-0.15%Rh-0.61%Pt-0.15%Rh   触媒量:触媒量:触媒量:33 触媒量:33 33 33 mLmLmLmL

S/C S/C S/C S/C::::2.852.852.85 2.85  O OOO2222/C/C/C/C::::0.430.43 0.430.43   SV:50,000 hSV:50,000 hSV:50,000 hSV:50,000 h-1-1-1-1 大気圧    大気圧 大気圧 大気圧 330330330℃330℃℃℃ 触媒層下部 触媒層下部 触媒層下部 触媒層下部 改質器用炉 改質器用炉 改質器用炉 改質器用炉 出口ガス 出口ガス 出口ガス 出口ガス 入口ガス 入口ガス 入口ガス 入口ガス N2パージ 昇温開始 N2停止 LPG+純水導入 O2導入 N2パージ LPG+純水+O2停止 O2導入 N2パージ LPG+純水+O2停止 N2停止 LPG+純水導入

短時間起動による予備検討

起動時間 20秒

暖機後は20秒

で立ち上がる

Ⅲ.研究開発成果について

28/31

中間目標に対する達成度

Ⅲ.研究開発成果について

脱硫剤の開発

(共通技術開発)

改質触媒の開発

LPガス品質の影響に関する調査・検

討(共通技術開発)

袖ヶ浦

研究室

燃料電池本体との適応性研究

門真分室

改質触媒の開発

横浜研究室

燃料電池本体との適応性研究

堺研究室

触媒燃焼併発型改質システムの開発

守山研究室

メンブランリアクターの開発

メンブランリアクター

触媒燃焼併発型改質

水蒸気改質(長期連続運転方式)

水蒸気改質(起動・停止運転方式)

○:達成  △ :概ね達成  ×:未達成の項目がある

自己評価

(15)

今後の予定

• 脱硫剤の開発(ボンベ切替時の対策等)

• 改質触媒の耐久性向上(運転条件(温度、S/Cな

ど)、坦体、添加剤など)

• 燃料処理装置の効率向上のための構造検討

30/31

外部発表

• 特許

– 炭化水素含有ガス用脱硫剤及び燃料電池用水素製造方法:特願

2002-297229

– 硫黄化合物除去用吸着剤及び燃料電池用水素の製造方法:特願

2002-321337

– 硫黄化合物除去用吸着剤及び燃料電池用水素の製造方法:特願

2002-259768

– 炭化水素含有ガス中の硫黄化合物除去方法:特願2002-376531

• 外部発表

– 「

灯油やLPGを用いた石油系燃料電池用水素製造技術の開発状

況」:石油学会関西支部第11回研究発表会、(2002.12.6)

– 基調講演「水素製造と燃料電池システムのための多元機能触媒上

での熱中和反応法による炭化水素類の超高速改質」:第225回米

国化学会、燃料化学部門シンポジウム 、(2003.3.)

– 「LPガス固体高分子形燃料電池システムに関わる脱硫剤・水蒸気

改質触媒の開発」:第10回燃料電池シンポジウム、(2003.5.13)

(16)

31/31

実用化の可能性・見通し

固体高分子形燃料電池/水素エネルギー利用プ

ログラム

に沿って、自動車用、定置用PEFCの普及

に資するため、研究開発が進められている。

◇NEDO水素エネルギー技術開発室では普及基盤

整備(ミレニアム)、要素技術開発等、システム化

技術開発、水素安全の各事業を推進している。

◇本事業は、これらのプロジェクトと協調して、LPガ

スを燃料とした燃料電池技術に特化した開発を進

める。

→ 定置用FCの普及目標  2010年 約210万kW

        2020年 約1,000万kW

Ⅳ.実用化、事業家の見通しについて

参照

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