平成９年　月　日

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殺虫剤の作用機構分類（IRAC による）

IRAC：Insecticide Resistance Action Committee.

【農薬工業会 注】  有効成分名は原則ISO 名を使用している。農林水産省が別名称を使用している場合に はそれを記載し、ISO 名をカッコ内に併記した。 【IRAC 注】  サブグループの名称は、そのグループに2 化合物以上が収載されている場合は、化学名 サブグループを使用している。ただし1 化合物しかない場合はその化合物名をサブグル ープ名としている。 IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 １* アセチルコリンエステラーゼ （AChE）阻害剤 神経作用 (本タンパク質に対する作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) * サブグループ間の薬剤の使 用に関する追加情報は脚注を 参照。 １Ａ カーバメート系 アラニカルブ アルジカルブ ベンダイオカルブ ベンフラカルブ ブトカルボキシム ブトキシカルボキシム NAC (カルバリル) カルボフラン カルボスルファン エチオフェンカルブ BPMC (フェノブカルブ) ホルメタネート フラチオカルブ MIPC (イソプロカルブ) メチオカルブ メソミル MTMC (メトルカルブ) オキサミル ピリミカーブ PHC (プロポキスル) チオジカルブ チオファノックス トリアザメート トリメタカルブ XMC MPMC (キシリルカルブ) １Ｂ 有機リン系 アセフェート アザメチホス アジンホスエチル アジンホスメチル カズサホス クロレトキシホス CVP (クロルフェンビンホス) クロルメホス クロルピリホス クロルピリホスメチル クマホス CYAP (シアノホス) ジメトン-S-メチル ダイアジノン

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ジクロトホス ジメトエート ジメチルビンホス エチルチオメトン(ジスルホトン) EPN エチオン エトプロホス ファンフル フェナミホス MEP (フェニトロチオン) MPP (フェンチオン) ホスチアゼート ヘプテノホス イミシアホス イソフェンホス イソプロピル=O-(メトキシアミノ チオホスホリル)サリチラート イソキサチオン マラソン(マラチオン) メカルバム メタミドホス DMTP (メチダチオン) メビンホス モノクロトホス BRP (ナレッド) オメトエート オキシジメトンメチル パラチオン メチルパラチオン(パラチオンメチ ル) PAP (フェントエート) ホレート ホサロン PMP (ホスメット) ホスファミドン ホキシム ピリミホスメチル プロフェノホス プロペタムホス プロチオホス ピラクロホス ピリダフェンチオン キナルホス スルホテップ テブピリムホス テメホス テルブホス CVMP (テトラクロルビンホス) チオメトン トリアゾホス DEP (トリクロルホン) バミドチオン

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 _{あるいは代表的有効成分}サブグループ 有効成分 ２ GABA 作動性塩素イオンチャ ネルアンタゴニスト 神経作用 (本タンパク質に対する作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) ２Ａ 環状ジエン有機塩素系 クロルデン ベンゾエピン(エンドスルファン) ２Ｂ フェニルピラゾール系 (フィプロール系) エチプロール フィプロニル ３* ナトリウムチャネルモジュレ ーター 神経作用 (本タンパク質に対する作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) * サブグループ間の薬剤の使 用に関する追加情報は脚注を 参照 ３Ａ ピレスロイド系 ピレトリン系 アクリナトリン アレスリン(アレスリン、d-シス-ト ランス-、d-トランス-異性体) ビフェントリン ビオアレスリン(ビオアレスリン、 S-シクロペンテニル-異性体) ビオレスメトリン シクロプロトリン シフルトリン(シフルトリン、β-異 性体) シハロトリン(シハロトリン、λ-、 γ-異性体) シペルメトリン(シペルメトリン、α -、β-、θ-、ζ-異性体) シフェノトリン[(1R)-トランス異性 体] デルタメトリン エンペントリン[(EZ)-(1R)-異性体] エスフェンバレレート エトフェンプロックス フェンプロパトリン フェンバレレート フルシトリネート フルメトリン フルバリネート(τ-フルバリネー ト) ハルフェンプロックス イミプロトリン カデスリン ペルメトリン フェノトリン[(1R)-トランス異性 体] プラレトリン ピレトリン レスメトリン シラフルオフェン テフルトリン フタルスリン(テトラメスリン) テトラメスリン[(1R)-異性体] トラロメトリン トランスフルトリン

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DDT

メトキシクロル

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 ４ ニコチン性アセチルコリン受 容体(nAChR)アゴニスト 神経作用 (本クラスのタンパク質に対す る単一あるいは複数の作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) ４Ａ ネオニコチノイド系 アセタミプリド クロチアニジン ジノテフラン イミダクロプリド ニテンピラム チアクロプリド チアメトキサム ４Ｂ ニコチン 硫酸ニコチン(ニコチン) ４Ｃ スルホキサフロル スルホキサフロル ５ ニコチン性アセチルコリン受 容体(nAChR)アロステリック モジュレーター 神経作用 (本クラスのタンパク質に対す る単一あるいは複数の作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) スピノシン系 スピネトラム スピノサド ６ 塩素イオンチャネルアクチベ ーター 神経および筋肉作用 (本クラスのタンパク質に対す る単一あるいは複数の作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) アベルメクチン系 ミルベマイシン系 アバメクチン エマメクチン安息香酸塩 レピメクチン ミルベメクチン ７ 幼若ホルモン類似剤 成長調節 (生物活性に関与する標的タン パク質は不明あるいは未特定) ７Ａ 幼若ホルモン類縁体 ヒドロプレン キノプレン メトプレン ７Ｂ フェノキシカルブ フェノキシカルブ ７Ｃ ピリプロキシフェン ピリプロキシフェン ８ その他の非特異的(マルチサイ ト)阻害剤 ８Ａ ハロゲン化アルキル 臭化メチル(メチルブロマイド) その他のハロゲン化アルキル類 ８Ｂ クロルピクリン クロルピクリン ８Ｃ フッ化スルフリル フッ化スルフリル ８Ｄ ホウ砂 ホウ砂 ８Ｅ 吐酒石 吐酒石

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 ９ 同翅目選択的摂食阻害剤 神経作用 (生物活性に関与する標的タン パク質は不明あるいは未特定) ９Ｂ ピメトロジン ピメトロジン ９Ｃ フロニカミド フロニカミド １０ ダニ類成長阻害剤 成長調節 (生物活性に関与する標的タン パク質は不明あるいは未特定) １０Ａ* クロフェンテジン ヘキシチアゾクス ジフロビダジン * 本サブグループに関す る追加情報は脚注を参照 クロフェンテジン ヘキシチアゾクス ジフロビダジン １０Ｂ エトキサゾール エトキサゾール １１ 微生物由来昆虫中腸内膜破壊 剤 成長調節 (BT 毒素を発現した組換え作 物を含む。ただし、抵抗性管理 のガイダンスは作用機構によ るローテーションに基づくも のではない) １１A* Bacillus thuringiensisと 殺虫タンパク質生産物 * 本サブグループに関す る追加情報は脚注を参照 B.t. subsp. israelensis B.t. subsp. aizawai B.t. subsp. kurstaki B.t. subsp. tenebrionis B.t.作物に含まれるタンパク質: (*脚注を参照)

Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab,

Cry34Ab1/Cry35Ab1 １１B

Bacillus sphaericus Bacillus sphaericus

１２ ミトコンドリアATP 合成酵素 阻害剤 エネルギー代謝 (本タンパク質の機能に影響し ているが、どのように生物活性 を示すかは明らかでない) １２Ａ ジアフェンチウロン ジアフェンチウロン １２Ｂ 有機スズ系殺ダニ剤 アゾシクロチン 水酸化トリシクロヘキシルスズ(シ ヘキサチン) 酸化フェンブタスズ １２Ｃ プロパルギット BPPS(プロパルギット) １２D テトラジホン テトラジホン １３ 酸化的リン酸化脱共役剤 エネルギー代謝 クロルフェナピル DNOC スルフラミド クロルフェナピル DNOC スルフルラミド

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 １４ ニコチン性アセチルコリン受 容体(nAChR)チャネルブロッ カー 神経作用 (本タンパク質の機能に影響し ているが、どのように生物活性 を示すかは明らかでない) ネライストキシン類縁体 ベンスルタップ カルタップ チオシクラム チオスルタップナトリウム塩 １５ キチン生合成阻害剤、タイプ ０ 成長調節 (生物活性に関与する標的タン パク質は不明あるいは未特定) ベンゾイル尿素系 ビストリフルロン クロルフルアズロン ジフルベンズロン フルシクロクスロン フルフェノクスロン ヘキサフルムロン ルフェヌロン ノバルロン ノビフルムロン テフルベンズロン トリフルムロン １６ キチン生合成阻害剤、タイプ １ 成長調節 (生物活性に関与する標的タン パク質は不明あるいは未特定) ブプロフェジン ブプロフェジン １７ 脱皮阻害剤 ハエ目昆虫 成長調節 (本タンパク質の機能に影響し ているが、どのように生物活性 を示すかは明らかでない) シロマジン シロマジン １８ 脱皮ホルモン(エクダイソン) 受容体アゴニスト 成長調節 (本タンパク質に対する作用が 殺虫効果を示す明らかな根拠 が有る) ジアシル-ヒドラジン系 クロマフェノジド ハロフェノジド メトキシフェノジド テブフェノジド

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 １９ オクトパミン受容体アゴニス ト 神経作用 (本クラスのタンパク質に対す る単一あるいは複数の作用が 殺虫効果を示す根拠が有る) アミトラズ アミトラズ ２０ ミトコンドリア電子伝達系複 合体Ⅲ阻害剤 エネルギー代謝 (本タンパク質複合体に対する 作用が殺虫効果を示す根拠が 有る) ２０Ａ ヒドラメチルノン ヒドラメチルノン ２０Ｂ アセキノシル アセキノシル ２０Ｃ フルアクリピリム フルアクリピリム ２１ ミトコンドリア電子伝達系複 合体Ⅰ阻害剤(METI) エネルギー代謝 (本タンパク質複合体に対する 作用が殺虫効果を示す根拠が 有る) ２１A METI 剤 フェナザキン フェンピロキシメート ピリミジフェン ピリダベン テブフェンピラド トルフェンピラド ２１B ロテノン デリス(ロテノン) ２２* 電位依存性ナトリウムチャネ ルブロッカー 神経作用 (本タンパク質複合体に対する 作用が殺虫効果を示す根拠が 有る) *サブグループに関する追加情 報は脚注を参照。 ２２Ａ インドキサカルブ インドキサカルブ ２２Ｂ メタフルミゾン メタフルミゾン ２３ アセチルCoA カルボキシラー ゼ阻害剤 脂質合成、成長調節 (本タンパク質に対する作用が 殺虫効果を示す根拠が有る) テトロン酸およびテトラ ミン酸誘導体 スピロジクロフェン スピロメシフェン スピロテトラマト

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IRAC の作用機構分類 （v7.2、2012 年 4 月） 主要グループと１次作用部位 サブグループ あるいは代表的有効成分 有効成分 ２４ ミトコンドリア電子伝達系複 合体Ⅳ阻害剤 エネルギー代謝 (本タンパク質複合体に対する 作用が殺虫効果を示す根拠が 有る) ２４A ホスフィン系 リン化アルミニウム リン化カルシウム リン化水素 リン化亜鉛 ２４B シアニド 青酸 ２５ ミトコンドリア電子伝達系複 合体Ⅱ阻害剤 エネルギー代謝 (本タンパク質複合体に対する 作用が殺虫効果を示す根拠が 有る) β-ケトニトリル誘導体 シエノピラフェン シフルメトフェン ２８ リアノジン受容体モジュレー ター 神経および筋肉作用 (本タンパク質複合体に対す る作用が殺虫効果を示す根拠 が有る) ジアミド系 クロラントラニリプロール シアントラニリプロール フルベンジアミド ＵＮ 作用機構２_{が不明あるいは不} 明確な剤 (生物活性に係る標的タンパク 質が不明あるいは未特定) アザジラクチン アザジラクチン ベンゾキシメート ベンゾメート(ベンゾキシメート) ビフェナゼート ビフェナゼート ブロモプロピレート フェニソブロモレート(ブロモプロ ピレート) キノメチオナート キノキサリン系(キノメチオナート) フッ化アルミニウムナト リウム(cryolite) 弗化アルミニウムナトリウム ジコホル ケルセン(ジコホル) ピリダリル ピリダリル ピリフルキナゾン ピリフルキナゾン 注）作用機構の分類は、通常、生物活性に関与する標的タンパク質の同定により行われるが、 特有の生理活性や関連する化学構造を共有する化合物をグループ化している場合もある。 今回、グループ 26 および 27 は該当する化合物がなかったので欠番としている。 １ 化合物の上記分類は、必ずしも登録や法的な承認を示すものではない。 ２ 作用機構が不明または検討中、あるいは、毒性発現機構が不明な化合物は、適切な作用機構 に分類できる根拠が得られるまで“UN”の欄に保留される。

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【サブグループに関する追加情報】 サブグループ 情報 1A, 1B もし他の代替剤がない場合、防除対象害虫に交差抵抗性が無いことが確認 されているならば1A 化合物と 1B 化合物を輪番で使用してもよい。 3A, 3B もし他の代替剤がない場合、防除対象害虫に交差抵抗性(例えば kdr)が無い ことが確認されているならば3A 化合物と 3B 化合物を輪番で使用してもよ い。DDT は今後農業分野で使用されないので、DDT は蚊のようなヒトの 病気媒介昆虫のみに適用される。 4A, 4B, 4C これらの化合物は同一の標的部位に作用すると考えられるが、4A と 4C の 化合物間の交差抵抗性のリスクは低いとの最近の知見がある。もし他の代 替剤がない場合、防除対象害虫に交差抵抗性が無いことが確認されている ならば4A 化合物と 4C 化合物を輪番で使用してもよい。 10A クロフェンテジンとヘキシチアゾクスは化学構造が異なり、またどちらの 化合物も標的部位が確認されていないが、両化合物は普遍的に交差抵抗性 を示すことから同じグループとした。またジフロビダジンはクロフェンテ ジンに近い類縁体であり同一の作用機構を示すと考えられるため同じグル ープとした。 11A 異なった目に属する害虫を標的とするBT 製品は互いの抵抗性管理に影響 することなく同時に使用できる場合がある。ある種の害虫に対してはBT 剤の輪番使用が抵抗性管理に有効な場合がある。製品情報を参照すること。 B.t.作物タンパク質：標的昆虫の中腸での受容体が異なる場合は、複数のタ ンパク質を含有する組換え作物は抵抗性対策に有益である。 22A, 22B これらの化合物は同一の標的部位に作用すると考えられるが、これらは化 学的に異なり、また交差抵抗性のリスクは低いとの最近の知見があるので、 これらの化合物は別のサブグループとした。