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検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( ピンク ) 血液 6 ml 血清 I 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 茶色 )

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Academic year: 2021

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(1)

算定条件等 加算等

基本情報

JLAC10 分析物 5E156 トキソプラズマ抗体-IgG 識別 材料 023 血清 測定法 052 化学・生物発光イムノアッセイ(CLEIA) 結果識別 (免疫学的検査) 患者同意について 印刷用マニュアル 印刷用マニュアル 検査結果に影響を 与える臨床情報 オーダーボタン オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検査項目分類 ⇒免疫学的検査 ⇒感染症(非ウイルス)関連検査 ⇒ トキソプラズマIgG オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検体検査 ⇒外注検査(一般) ⇒外注(血液ウイルス) ⇒ トキソプラズマIgG 検査の受付について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_reception.pdf 検査オーダーの方法・検査受付時間 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_order.pdf オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検体検査 ⇒分野別 ⇒感染症検査1 ⇒ トキソプラズマIgG

検査オーダー

検査予約 至急オーダー 検査オーダーに関する 注意事項 診療報酬 第2章 特掲診療料 D012 不可

toxoplasma gondii antibody-IgG

連絡先: 3764

第1款 検体検査実施料

トキソプラズマ抗体 93点

第3部 検査

14

(2)

検体採取のタイミング 患者の検査前準備 採取容器について

N60

記号 検体ラベル(単項目オーダー時)

ホンバン テスト

8 0 0

添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤+血清分離剤(青・細) 血液 3 mL →血清

ウイルス.

H 凝固促進剤+血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL →血清 I 凝固促進剤+血清分離剤(茶色) 血液 9 mL →血清

外注1

09.03

血液

検査結果報告

検査機器 ベーリング゙ELISAプロセッサーⅢ 検査所要日数 2~3日

**-***-***

検体採取について

F

3ml

採取容器はオーダー項目数によって異なります.

**-****-55016*

検体搬送について 検体到着日から60日(検体量ある場合のみ) トキソプラズマ抗体のデータ安定性は7日間です.

@

遠心分離後の血清を凍結保存 まいこネット開示までの目安 3~4日後(土日祝日を除く) 採取検体の保存条件 再検査・追加検査の 対応可能日数 採血方法および他のサンプルの採取方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0008_ver001.pdf 採取容器一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0002_ver008.pdf 印刷用マニュアル 検査に要する時間 検体採取に関する 注意事項 サンプル採取時に使用した器材の安全な廃棄方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0009_ver001.pdf 検査部門・委託先 検査結果報告について 検査に関する問い合わせ 等 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_policy.pdf 検査結果報告について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_report.pdf 印刷用マニュアル 外部委託(LSIメディエンス)

検体採取

(3)

電話連絡対応基準一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0010_ver001.pdf 検体検査基準値一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0005_ver005.pdf 基準範囲外の検査結果表記について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/pm_common_0011_ver001.pdf 2016/04/01~ 血液 緊急異常値 検査方法 化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA) 項目 男性 女性 単位

生物学的基準範囲

期間 基準値設定材料 トキソプラズマ抗体-IgG 7.5 未満 7.5 未満 IU/mL 印刷用マニュアル 基準値情報 電話連絡対応

(4)

トキソプラズマ抗体-IgM http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6663.html

臨床情報

臨床的意義

日本人の約20~26%がトキソプラズマ抗体陽性であるが, その大部分は不顕性感染に終始する. この疾患の重症例は多くはないが, 周産期感染症に関する TORCH症候群(Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes)の中で妊婦のトキソプラズマ症が注目され妊婦に不安を与えている.

妊娠中にトキソプラズマの初感染をうけた母親から産まれる胎児あるいは免疫不全患者にとって, トキソプラズマ感染の有無のチェックは大変重要な意味を 持つ. トキソプラズマの診断において, 検体から原虫そのものが検出されたり, 分離されることは稀であるため, トキソプラズマ症における診断法の有力な手法として 血清検査がある. PHA法はスクリーニングとして, EIA法は初感染および先天性トキソプラズマ感染症の感染の有無を知る上で重要である. 異常値を示す病態・疾患 サイトメガロウイルスDNA定量[PCR][血液] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/0833010.html 単純ヘルペスウイルス抗体IgG[EIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6098.html 単純ヘルペスウイルス抗体IgM[EIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6097.html 上昇する疾患 局所性トキソプラズマ症(リンパ腺型, 網脈絡膜炎型, 皮膚発疹型, 心炎型), 後天性トキソプラズマ症(急性発熱発疹型, 中枢神経型, 肺炎型, 腸炎型), 先 天性トキソプラズマ症 関連検査項目 サイトメガロウイルス抗体IgG[EIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6683.html サイトメガロウイルス抗体IgM[EIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6483.html トキソプラズマ抗体 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6368.html 単純ヘルペスウイルス特異抗原[FA][組織] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6685.html 風疹ウイルス抗体[HI] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6518.html 風疹ウイルス抗体IgM[EIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6660.html エスアールエル Web Page「検査項目レファレンス」 亀井喜世子他:臨床病理42-7-743~747 1994 矢野明彦:産婦人科の実際43-1-63~71 1994 参考文献

(5)

http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/img/6662correlation.jpg 測定試薬変更 2010年9月21日 (相関)

他情報・変更履歴

変更履歴 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/img/6662correlation2.jpg 測定方法・基準値変更(非特異反応が軽減された高精度試薬への変更のため) 平成28年4月診療報酬改定 2015年4月1日 2016年4月1日 (相関) 2016年4月1日 2017年3月10日 外部委託先変更(SRL⇒LSIM)(測定方法変更) 平成30年4月診療報酬改定 2018年4月1日 最低採取量・容器変更([1mL]⇒[3mL]) URI http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6662.html

参照

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