PowerPoint プレゼンテーション

(1)

アミノ酸代謝（１）

平成30年度6月14日1限

病態生化学分野

(2)

遊離アミノ酸

タンパク質

（２０種類＋α）

非タンパク質性誘導体

（神経伝達物質、ホル

モン、アミノ糖など）

食物タンパク質

消化吸収

アミノ酸の生合成

（栄養学的非必須アミノ酸）

アミノ酸の修飾分解生合成

窒素

炭素骨格

分解

尿素サイクル

尿素

代謝中間体

糖質、脂質、エネルギー

アミノ酸代謝

(3)

食事から摂らなければならない必須アミノ酸と合成できる非必須アミノ酸がある栄養学的必須アミノ酸栄養学的非必須アミノ酸アルギニン (Arg, R)＊アスパラギン (Asn, N) イソロイシン(Ile, I) アスパラギン酸 (Asp, D) トリプトファン (Trp, W) アラニン (Ala, A) トレオニン (Thr, T) グリシン (Gly, G) バリン (Val, V) グルタミン (Gln, Q) ヒスチジン (His, H) グルタミン酸 (Glu, E) フェニルアラニン (Phe, F) システイン (Cys, C) メチオニン (Met, M) セリン (Ser, S) リシン (Lys, K) チロシン (Tyr, Y) ロイシン (Leu, L) プロリン (Pro, P) ＊ほ乳類はアルギニンを合成できるが、合成速度が小児の成長を指示するのには不十分なので、栄養学的に準必須アミノ酸

ヒトにおける栄養学的必須アミノ酸と

栄養学的非必須アミノ酸

(4)

アミノ酸の生合成

• チロシン以外の非必須アミノ酸（青字）は4種の共通代謝中間体、ピルビン酸、オキサ

ロ酢酸、α-ケトグルタル酸、3-ホスホグリセリン酸のどれかから合成される

(5)

グルタミン酸（Glu, E）、グルタミン（Gln, Q） • α-ケトグルタル酸はグルタミン酸デヒドロゲナーゼ (GDH) により還元的にアミノ化され、グルタミン酸を生成する • GDH反応で細胞毒性のあるアンモニアを除くことが出来る • 逆反応で遊離するアンモニアは尿素として除去される（尿素サイクル） • グルタミン酸はアミノトランスフェラーゼ（トランスアミナーゼ）によるアミノ転移によっても合成される • アミノ基がαｰケトグルタル酸に転移して、αｰケト酸とグルタミン酸を生じる • グルタミンはグルタミンシンテターゼによりグルタミン酸のアミド化で合成されるアミノトランスフェラーゼ

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アラニン（Ala, A）、アスパラギン酸（Asp, D） • ALT （アラニンアミノトランスフェラーゼ、別名 GPT グルタミン酸ｰピルビン酸トランスアミナーゼ）グルタミン酸 + ピルビン酸  α-ケトグルタル酸 +アラニン • AST（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、別名GOTグルタミン酸ｰオキサロ酢酸トランスアミナーゼ）によりアスパラギン酸が生成されるグルタミン酸 +オキサロ酢酸  α-ケトグルタル酸 +アスパラギン酸

• AST (GOT) や ALT (GPT) は筋細胞や肝細胞に存在し、細胞内酵素が組織障害で漏れ出すので、筋肉や肝臓の組織障害マーカーとなる • アスパラギンシンテターゼによりアスパラギン酸からアスパラギン（Asn, N）が生成される．この反応では、グルタミンがアミノ基を供給するアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）

(7)

セリン（Ser, S）、グリシン（Gly, G）、システイン（Cys, C） • セリンは解糖系の中間体である3-ホスホグリセリン酸から生合成される • グリシンはセリンからセリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼにより生合成される • システインは必須アミノ酸のメチオニンと非必須アミノ酸のセリンから合成される（ホモシステインはメチオニン分解から） 3-ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ脱リン酸化アミノトランスフェラーゼ

(8)

チロシン（Tyr, Y）、プロリン（Pro, P）

• チロシン：フェニルアラニンヒドロキシラーゼがフェニルアラニンをチロシンに変換する（フェニルアラニンの分解経路）

• プロリン：グルタミン酸を一旦リン酸化し、還元してプロリンとアルギニンの分解における共通中間体にし、さらに還元してプロリンを生成

(9)

ヒドロキシプロリン

と

ヒドロキシリシン

• ヒドロキシプロリンとヒドロキシリシンは主としてコラーゲンに存在 • これらに対応するtRNAは存在しない • プロリンとリシンがペプチド鎖に取り込まれた後、ヒドロキシル化が起こる • 反応に必要なビタミンC（アスコルビン酸）が欠乏すると、コラーゲンの安定性が低下し、歯茎から出血したり、関節が腫れたりする壊血病になる

セレノシステイン

（21番目のアミノ酸）

• セレノシステイン（Sec, U）が存在するタンパク質が25種ある • セレノシステインは酸化還元反応を触媒する酵素の活性部位に存在 • ATPとセレン酸からセレノリン酸が生成され、セレンの供与体となるヒドロキシプロリンヒドロキシリシン

P-Ser-tRNA

Sec_{＋セレノリン酸}

Sec-tRNA

Sec

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タンパク質とアミノ酸の窒素の異化

タンパク質分解

• 細胞は絶えずタンパク質をアミノ酸から合成し、アミノ酸に分解する人は毎日、体のタンパク質の1〜2%以上を代謝回転している過剰のアミノ酸は分解され、アミノ基の窒素は尿素として排泄する • タンパク分解は合成と同様に重要ハウスキーピング酵素（組織維持管理酵素）は半減期が長いそれに対し、重要な代謝制御ポイントを占める酵素は半減期が短い PEST配列（プロリン、グルタミン酸、セリン、トレオニン）を含むタンパクは半減期が短いノーベル賞 2014年：ユビキチン経路 2016年：オートファジー（大隅先生）

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ATPおよびユビキチン依存性の分解

• 半減期の短い調節タンパク質や異常タンパク質、折りたたみに誤りがあるタンパク質はATP とユビキチン（ubiquitousに由来）を用いて分解 • ユビキチンの末端カルボキシル基が標的タンパク質のリシン残基のε-アミノ基と非α-ペプチド結合で結合する • タンパク質はポリユビキチン化される • ユビキチン化されたタンパク質はプロテアソームで分解される • ユビキチンE3リガーゼに欠陥がみられる

Angelman症候群とvon Hippel-Lindau症候群

E1: 活性化酵素 E2: 合成酵素 E3: 転移酵素

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組織間のアミノ酸交換

• 遊離アミノ酸のうち、特にアラニンとグルタミンは筋肉から血流中に放出される • アラニンは肝臓に取り込まれる • グルタミンは腸と腎臓に取り込まれ、大部分はアラニンに変換される • グルタミンは腎臓から排出されるアンモニア源 • アラニンは主要な糖新生アミノ酸 • コリ回路（乳酸回路）の乳酸の代わりにアラニンが筋肉から肝臓に運ばれる • グルコース-アラニン回路：アラニンは肝臓に運ばれ、アミノ基転移でピルビン酸に戻り、糖新生でグルコースになる ALT （アラニンアミノトランスフェラーゼ、別名GPT グルタミン酸ｰピルビン酸トランスアミナーゼ） • 肝臓に運ばれるアミノ基はアンモニアかアスパラギン酸のアミノ基となり、尿素合成に使われる

ALT

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αアミノ基窒素に由来するアンモニアの排出

• 食事タンパクや細胞内タンパクは分解されて遊離アミノ酸となる

• アミノ基はアンモニアに変わり、尿素分子に取り込まれる

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αアミノ基窒素に由来するアンモニアの排出

• アミノ酸代謝で排出されるアンモニアは、水生動物ではそのまま排出される • 鳥類とは虫類では尿酸に、陸生脊椎動物では尿素に変換されて排出される • 尿素は肝臓で尿素サイクルにより合成される • 尿素は血液に分泌され、腎臓で集められて尿に排泄される

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尿素サイクル（１）アミノ基転移反応

• 尿素合成は以下の4段階 (1) アミノ基転移反応 (2) グルタミン酸の酸化的脱アミノ反応 (3) アンモニア輸送 (4) 尿素回路の諸反応 • （１）アミノ基転移反応は対になったα-アミノ酸とα-ケト酸を相互変換する

• 哺乳動物ではAST (GOT)とALT (GPT)の活性が高い • アミノ基受容体としてはα-ケトグルタル酸が最も広く使われ、その結果、アミノ基はグルタミン酸に集中する • ALT （アラニンアミノトランスフェラーゼ、別名 GPT グルタミン酸ｰピルビン酸トランスアミナーゼ）グルタミン酸+ ピルビン酸  α-ケトグルタル酸 +アラニン • AST（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、別名GOTグルタミン酸ｰオキサロ酢酸トランスアミナーゼ）グルタミン酸+オキサロ酢酸  α-ケトグルタル酸+アスパラギン酸

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• グルタミン酸デヒドロゲナーゼ（GDH）は窒素をアンモニアとして遊離する

尿素サイクル（２＆３）グルタミン酸の

酸化的脱アミノ反応とアンモニア輸送

ATPやGTPは、GDHによるグルタミン酸合成を促進 ADPやGDPは、GDHによる異化反応（グルタミン酸分解）を促進つまり、運動時など、エネルギー生成が不足している時（ADP濃度が高い時）は、グルタミン酸のα-ケトグルタル酸への異化が促進する。 • アミノ酸オキシダーゼもアミノ酸をα-ケト酸に分解し、アンモニアを放出する NADPH + H+ _NADP+ NADH + H+ _NAD+ グルタミン酸 NH₄+_{+ α-ケトグルタル酸}

_GDH

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• ミトコンドリアのグルタミナーゼ（グルタミンシンテターゼの逆反応を触媒）によってもアンモニアが放出される門脈周囲の肝細胞肝静脈周囲の肝細胞グルタミングルタミン酸 α-ケトグルタル酸グルタミングルタミン酸 α-ケトグルタル酸グルタミングルタミナーゼ GDH NH₄+ NH₄+ NH₄+ 尿素回路尿素尿素 NH₄+ NH₄+ NH₄+ GDH グルタミンシンテターゼグルタミン血液

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尿素サイクル（４）尿素回路の諸反応

• 尿素サイクル5反応のうち、2反応はミトコンドリアで、3反応はサイトゾルで起こる • 尿素の N 原子はアンモニアとアスパラギン酸に由来し、C 原子は HCO₃-_(CO 2) に由来する • アスパラギン酸はグルタミン酸のアミノ基を引き継いでいるミトコンドリア

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尿素サイクルの各酵素

カルバモイルリン酸シンテターゼ I •ミトコンドリアに存在 •CO2、アンモニア、2ATPを縮合してカルバモイルリン酸を生成 •尿素回路の律速酵素で、その活性は N-アセチルグルタミン酸によってアロステリックに調節される •アミノ酸が分解されるとグルタミン酸、次いでN-アセチルグルタミン酸が増える。その結果、この酵素が活性化されて尿素回路が活発になる •N-アセチルグルタミン酸はN-アセチルグルタミン酸シンターゼ(NAGS)によってグルタミン酸とアセチルCoAから生成され、N-アセチルグルタミン酸ヒドラターゼにより加水分解されるオルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ • ミトコンドリアに存在 • カルバモイルリン酸のカルバモイル基をオルニチンに転移してシトルリンと正リン酸を生成 • オルニチンのミトコンドリア内への移入とシトルリンのミトコンドリア外への移出には、ミトコンドリア内膜の輸送系が関与

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尿素サイクルの各酵素

アルギニノコハク酸シンテターゼ • アスパラギン酸のアミノ基を介してアスパラギン酸とシトルリンを結合する • アスパラギン酸から尿素の第2の窒素が供給されるシンターゼ： ATPを必要としないシンテターゼ： ATPを必要とするアルギニノコハク酸リアーゼ • アルギニノコハク酸が切断され、アスパラギン酸の骨格部分がフマル酸として遊離し、アルギニンが生成される • フマル酸 -> リンゴ酸 -> オキサロ酢酸と反応が進行し、 AST（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）によってグルタミン酸のアミノ基がオキサロ酢酸に移され、アスパラギン酸となる

(21)

尿素サイクルの各酵素

アルギナーゼ • アルギニンの加水分解で尿素とオルニチンが生成される • オルニチンはミトコンドリアに入り、再び尿素回路に入る

(22)

尿素サイクル異常症

• 尿素サイクルを構成する酵素が欠損すると、アンモニアが蓄積して高アンモニア血症による中枢神経症状が出現する • ①から④の欠損症では尿素の前駆体、おもにアンモニアが蓄積する • ⑤ではアルギニンとして尿中に排泄されるので、高アンモニア血症にはならない ① ② ③ ④ ⑤ ① カルバモイルリン酸シンテターゼ I （CPS1）欠損症 ② オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ（オルニチントランスカルバミラーゼ、OTC）欠損症 ③ アルギニノコハク酸シンテターゼ欠損症＞シトルリン血症 ④ アルギニノコハク酸リアーゼ欠損症＞アルギニノコハク酸尿症 ⑤ アルギナーゼ欠損症＞アルギニン血症 ⑥ N-アセチルグルタミン酸シンターゼ(NAGS)欠損症