スピーディな法人設立プロジェクト

 今後５年間で特許切れにより 約２兆円 ※1 のジェネリック医薬品 への置き換え市場が出現. 

 医薬品医療機器等法（以下「法」という。）第 14 条第１項に規定する医薬品

性状 性状 規格に設定すべき試験項目 確認試験 IR、UV 規格に設定すべき試験項目 含量 定量法 規格に設定すべき試験項目 純度

ＭＰの提出にあたり用いる別紙様式１については、本通知の適用から１年間は 経過措置期間として、 「医薬品リスク管理計画の策定について」 （平成 24 年４月

３ 諸外国の法規制等 （１）アメリカ ア 法規制 ・歯ブラシは法律上「医療器具」と見なされ、連邦厚生省食品医薬品局（Food and

⑴ 次のうち十分な管理が困難だと感じるものは ありますか。 （複数回答可） 特になし ８７件、その他 ２件（詳細は後述） 、

・平成２９年３月１日以降に行われる医薬品（後発医薬品等）の承認申請

活用することとともに，デメリットを克服することが不可欠となるが，メ