組織からのゲノム DNA 抽出キット
Tissue Genomic DNA Extraction Mini Kit
目次
基本データ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3
キットの内容・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3
重要事項・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・4
操作・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・4
サンプル別プロトコール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・7
トラブルシューティング・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・9
本キットは動物の組織からトータル DNA を迅速に効率よく抽出するようにデザインされています。 また、細菌、固定組織、酵母用のプロトコールも用意しています。サンプルはカオトロピック塩と Proteinase K で溶解し、DNA をカラムのシリカ膜へ吸着させます。エタノールを含む Wash Buffer
で洗浄し、DNA を Elution Buffer または ddH2O で溶出します。操作時間は約 60 分（サンプルにより
溶解時間が異なります。）で、精製できる DNA のサイズは最大 50kb（主に 20-30kb）です。精製後 の DNA は直接その後のアプリケーションへ使用できます。 品質管理 本キットは、ロットベースで品質管理を行っています。10mg のマウスの肝臓から抽出したゲノム DNA は分光光度計で抽出量を測定し、アガロースゲル泳動で確認しています。ゲノム DNA は 10 μ g 以上、抽出できます。A260/A280は 1.7-1.9 です。 サンプル量と収量 サンプル 25mg までの新鮮・冷凍組織 サンプル種 組織、細菌、固定組織、酵母、血斑 収量 50μ ｇ （サンプル種により異なります） 所要時間 30-60 分 キットの内容 FATGK 001 (50 preps) FATGK 001-1 (100 preps) FATGK 001-2 (300 preps) FATG1 Buffer 15ml 30ml 70ml FATG2 Buffer 15ml 30ml 70ml W1 Buffer 22ml エタノール(96-100%)を 8ml 加えてください。 44ml エタノール(96-100%)を 16ml 加えてください。 124ml エタノール(96-100%)を 45ml 加えてください。 Wash Buffer 10ml エタノール(96-100%)を 40ml 加えてください。 20ml エタノール(96-100%)を 80ml 加えてください。 50ml エタノール(96-100%)を 200ml 加えてください。 Elution Buffer 15ml 30ml 30ml×3 Proteinase K 11mg 11mg×2 11mg×6 ＊11mg の Proteinase K へ 1.1ml の ddH2O を加えてください。 Collection Tube 100 pcs 200 pcs 600 pcs Elution Tube 50 pcs 100 pcs 300 pcs
FATG Mini Column 50 pcs 100 pcs 300 pcs
注意 取扱時はゴム手袋、白衣を着用してください。 重要事項 1. 作業は、ゴム手袋と白衣を着用して行ってください。 2. ddH2O を 1.1ml、Proteinase K へ加えてボルテックスでよく混和し、10mg/ml に調整します。そ の後は 4℃に保管してください。 3. 操作を始める前に、ドライバスまたは、ウォーターバスを１台 60℃(ステップ４)に、もう１台 70℃ （ステップ７）に設定してください。 4. サンプルを室温に戻して処理してください。 5. 全ての遠心操作は、14,000rpm (10,000×g)で行ってください。 操作
<一般的な手法> 操作を始める前に、ドライバスまたはウォーターバスを 60℃(ステップ 4）と 70℃(ステップ 7)に設定 してください。 Step 1 組織の分離 a) 新鮮組織 最大 25ｍｇの組織サンプルをチューブ（お客様でご用意ください）に移します。 キットに含まれる Micropestle ですり潰す、または液体窒素で組織を粉末化し、粉末をチューブ（お 客様でご用意ください）へ移します。 b) 冷凍組織 最大 25mg までの組織サンプルをはかり、液体窒素で組織を粉末状にし、チューブへ移します。 細胞量の多い組織（脾臓など）は 10mg 程度のサンプル量を使用してください。
2. 200μ l の FATG1 Buffer を加え、Micropestle を使用してホモジナイズします。 Step 2 溶解 3. 20μ l の Proteinase K(10mg/ml)をサンプルに加え、ボルテックスで混和します。 4. 60℃で組織が溶解するまでインキュベートします。（サンプルにより異なりますが、通常は 1 時 間程度インキュベートします。） ＊インキュベート中は、10-15 分に一度ボルテックスでサンプルを混和してください。 5. 数秒間スピンダウンし、蓋の内側についた溶液を回収します。
＜RNA-free genomic DNA を抽出する場合のオプションステップ＞
6. 4μ l の RNaseA (100mg/ml)をサンプルに加え、室温で 2 分間インキュベートしてください。 7. 200μ l の FATG2 Buffer をサンプル溶液に加え、パルスボルテックスし、70℃で 10 分間インキ ュベートしてください。 8. 数秒間スピンダウンし、蓋の内側についた溶液を回収します。 ＊不溶性の残渣がある場合は、2 分間遠心分離し、上清を新しいチューブ（お客様でご用意く ださい）へ移します。
Step 3 DNA の吸着
9. 200μ l のエタノール（96-100％）をサンプル溶液に加え、パルスボルテックスで混和します。 10. 数秒間スピンダウンし、蓋の内側についた溶液を回収します。
11. FATG Mini Column を 2.0ml Collection Tube へ取り付けます。サンプル溶液（沈殿物も含めま す。）を FATG Mini Column にアプライし、1 分間遠心分離します。ろ液を捨て、FATG Mini Column を新しい Collection tube に付けます。
Step 4 洗浄
12. 500μ l の W1 Buffer（事前にエタノールを加えてください）を FATG Column へ加え、1 分間遠 心分離し、ろ液を捨てます。 13. 750μ l の Wash Buffer（事前にエタノールを加えてください）を加え、1 分間遠心分離し、ろ液を 捨てます。 14. さらに 3 分間、10,000×g で遠心分離し、Column を乾燥させます。 ＊この操作は酵素処理を阻害する物質を取り除くための重要なステップです。 Step 5 DNA の溶出
15. FATG Mini Column を Elution Tube へ取り付けます。
16. 50-200μ l の Elution Buffer または、ddH2O(pH7.5-8.5)を FATG Mini Column 膜の中央にアプ
ライし、3 分間静置します。 ＊効率よく溶出させるため、Elution Buffer をカラム膜中央へ加え、完全に吸着させてください。 ＊通常 200μ l で溶出しますが、サンプル量が少なかった場合などは、50-150μ l で溶出してくださ い。 17. 2 分間遠心分離し、DNA を溶出します。 18. 4℃または、 -20℃で精製した DNA を保管してください。
サンプル別プロトコール 細菌の培養液 1. 1ml の細菌培養液をチューブ（お客様でご用意ください）に移します。 2. 2 分間遠心分離し、上清を完全に除去します。 3. 一般的な手法のステップ 2 へ進んでください。 生体試料中(Biological fluids)の細菌 1. サンプルを 7,500rpm 又は 5,000×g で 10 分間遠心分離し、細菌を回収してください。 2. 一般的な手法のステップ 2 へ進んでください。 目 鼻 咽頭又は他のスワブ 1. スワブを 2ml の PBS に室温で 2-3 時間つけておきます。 2. 7,500rpm 又は 5,000×g で 10 分間遠心分離し、細菌を回収してください。 3. 一般的な手法のステップ 2 へ進んでください。 グラム陽性の細菌 ドライバスまたはウォーターバスを 60℃と 95℃に設定してください。 1. 1ml の細菌培養液をチューブ（お客様でご用意ください）に移します。 2. 2 分間遠心分離し、上清を完全に除去してください。
3. ペレットを 200μ ｌの lysozyme reaction solution (20mg/ml lysozyme; 20mM Tris-HCl, pH8.0; 2mM EDTA; 1.2% Triton) を加え、再懸濁します。
4. 37℃で 30 分インキュベートします。
<RNA-free genomic DNA を抽出する場合のオプションステップ>
5. 4μ l の RNaseA (100mg/ml)をサンプルに加え、室温で 2 分間インキュベートしてください。 6. 20μ l の Proteinase K と 200μ l の FATG 2 Buffeｒをサンプルに加え、パルスボルテックスで混 和します。
7. 60℃で 30 分インキュベートし、さらに 95℃で 15 分インキュベートしてください。 8. 一般的な手法のステップ 8 へ進んでください。
<固定組織＞ パラフィン埋め込み組織 1. 25mg までの組織をチューブ(お客様でご用意ください。)へ移します。 2. 1ml のキシレンを加え、よく混ぜ室温で 30 分インキュベートします。5 分間遠心分離し、ピペッ ティングでろ液を捨てます。1ml のエタノール( 96-100%)を脱パラフィン化した組織に加え、ボルテッ クスで緩やかに混和します。 3. 5 分間遠心分離し、上清をピぺットを使用して除去します。 4. 1ml のエタノール(96-100%)を加え、ボルテックスで混和します。 5. 5 分間遠心分離し、上清をピぺットを使用して除去します。 6. 37℃で 10 分インキュベートし、エタノールを蒸発させます。 7. 組織を付属の Micropestle ですり潰す、または液体窒素で粉末にします。 一般的な手法のス テップ 2 へ進んでください。 <固定組織＞ ホルマリン固定組織 1. 25mg の組織を 1ml の PBS で 2 回洗浄し、ホルマリンを除去します。 2. 組織を付属の Micropestle ですり潰す、または液体窒素で粉末にします。一般的な手法のステ ップ 2 へ進んでください。 <酵母> 1. 3ml の酵母培養液(OD600=10)をチューブ(お客様でご用意ください)へ移します。 2. 7,500rpm 又は 5,000×g で 10 分間遠心分離し、上清を完全に除きます。
3. ペレットを 600μ l の sorbitol buffer (1M sorbitol; 100mM EDTA; 14mM β -mercaptoethanol)で 再懸濁し、200U の zymolase または lyticase を加え、30℃で 30 分インキュベートします。
4. 7,500rpm 又は 5,000×g で 5 分間遠心分離し、上清を完全に除きます。 5. 一般的な手法のステップ 2 へ進んでください。 <乾燥血液のスポット> ドライバスまたはウォーターバスを 85℃(ステップ 2)、60℃(ステップ 5)、70℃(ステップ 7)に設定して ください。 1. 乾燥血液の付着したフィルター紙を細かく切り、チューブ（お客様でご用意ください）へ加えま す。 2. 200μ l の FATG1 Buffer を加え 85℃で 10 分間インキュベートします。 3. 数秒間スピンし、蓋についた溶液を収集します。 4. 20μ l の Proteinase K をサンプル溶液に加え、ボルテックスで混ぜます。 5. 60℃で 1 時間インキュベートします。インキュベート中、10-15 分に 1 度ボルテックスしサンプ ルを混和します。 6. 一般的な手法のステップ 5 へ進んでください。
トラブルシューティング トラブル 原因 解法 収量が少ない 1. サンプル中の細胞数が少ない サンプルを多めに使用し、200μ l へ 濃縮してください。 2. Proteinase K が機能していないた め、溶解が不十分 新たに調整した Proteinase K を用い て抽出をやり直してください。 3.1 FATG2 Buffer とサンプルがよく 混和できていないため、溶解が不十 分 抽出をやり直してください。 サンプルと FATG2 Buffer を直ちにパ ルスボルテックスで混和してください。 3.2 インキュベーション時間が短い 新しいサンプルで抽出をやりなおして ください。インキュベーション時間を長 くし、サンプル断片が残らないように してください。 3.2 ステップ 9 でエタノールを加える 操作を抜かしている ステップ 9 のエタノールを加えるステッ プを忘れずに行ってください。 4.1 Wash Buffer へエタノールが加え られていない Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 4.2 Wash Buffer へ加えたエタノール の濃度が異なる Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 5.1 ddH2O の pH が不適応 ddH2O の pH を 7.5-9.0 に調整してくだ さい。または、付属の Elution Buffer を 使用してください。
5.2 Elution Buffer が FATG Mini Column へ十分に吸着されていない
FATG Mini Column へ Elution Buffer を添加後 5 分静置してから遠心分離 してください。
洗浄後もカラム 膜に 赤褐色の断片が残る 1.1 Proteinase K の劣化により、細 胞を完全に溶解していない 抽出をやり直してください。Proteinase K を再度 調製してください。
FATG2 Buffer へ Proteinase K を直接 加えないでください。 1.2 FATG2 Buffer とサンプルが十分 に混和していない 抽 出 を や り 直 し て く だ さ い 。 FATG2 Buffer をサンプルに加えた後、即パ ルスボルテックスで混和してください。 1.3 インキュベーション時間が短い 新しいサンプルで抽出をやりなおして ください。インキュベーション時間を長 くし、サンプル断片が残らないように してください。 2.1 ステップ 9 でエタノールを加える 操作を抜かしている ステップ 9 のエタノールを加えるステッ プを忘れずに行ってください。 3.1 Wash Buffer へエタノールが加え られていない Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 3.2 Wash Buffer へ加えたエタノール の濃度が異なる Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 カラムが目詰まりをお こしている 1.1 サンプルが非溶解性の断片を 含む フィルター紙、骨、毛髪などの断片を 取り除いてください 1.2 サンプルの粘性が高い サンプル量を減らしてください 1.3 Proteinase K の劣化により、細 胞を完全に溶解していない 抽出をやり直してください。Proteinase K を再度 調製してください。
FATG2 Buffer へ Proteinase K を直接 加えないでください。
精 製 し た DNA の A260/A280 が低い 1.1 Proteinase K の劣化により、細 胞を完全に溶解していない 抽出をやり直してください。Proteinase K を再度 調製してください。
FATG2 Buffer へ Proteinase K を直接 加えないでください。 1.2 FATG2 Buffer とサンプルが十分 に混和していない 抽 出 を や り 直 し て く だ さ い 。 FATG2 Buffer をサンプルに加えた後、即パ ルスボルテックスで混和してください。 1.3 インキュベーション時間が短い 新しいサンプルで抽出をやりなおして ください。インキュベーション時間を長 くし、サンプル断片が残らないように してください。 2.1 ステップ 9 でエタノールを加える 操作を抜かしている ステップ 9 のエタノールを加えるステッ プを忘れずに行ってください。 3.1 Wash Buffer へエタノールが加え られていない Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 3.2 Wash Buffer へ加えたエタノール の濃度が異なる Wash Buffer を使用する時、エタノー ル(96-100％)を必要量加えてくださ い。 3.3 ゲノム DNA がコンタミしている チューブの縁へサンプルやバッファー をつけないように操作してください。 精 製 し た DNA の A260/A280 が高い 1.1 RNA 断片がコンタミしている ステップ 6 を行い、RNA を除去してください 1.2 RNase A を加える前に FATG2 Buffer を加えた オプションステップを行う場合は、RNase A を加えてから、FATG2 Buffer を加えてく ださい。 溶出した DNA が変性 している 1.1 サンプルが古い 新鮮なサンプル、またはよく保管されたサ ンプルを使用してください。 1.2 電 気 泳 動 用 の バ ッ フ ァ ー が DNase でコンタミしている 電気泳動には、新しい泳動バッファーを 利用してください。 1.3 パラフィン固定サンプルからの 場合 パラフィン固定組織から抽出したゲノム DNA は変性しています。PCR へは使用で きますが、ザンブロッティングや制限酵素 処理には不向きです。
日本総代理店
株式会社
チヨダサイエンス
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