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別添2別添 内服薬処方せんの記載方法のあり方に関する検討会 報告書 (ファイル名:bettenn2bettenn.pdf サイズ:1.46MB)

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(1)

内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会

報告書

平成 22 年 1 月

厚生労働省

(2)

ڭ؝৔സఇ૪্च॒भ੶ൗपঢ়घॊਠ૾धୖ਻ ೑ऋবपउःथؚୢప఺लຓఐୢపमؚ೩঻पৌख੘௜঱ఇද॑৹දखथ਺ଖघॊ૑ਏऋँ ॊৃ়पमؚ೩঻ಉपৌखथ૪্च॒॑ઐહघॊଝਜऋँॉؚ૪্च॒प੶ൗघसऌহඨमঢ় બ১ഥपउःथ঳৒ங২ંऔोथःॊق૞અڭك؛खऊखऩऋैؚୢపؚୢ௜ਃঢ়भ৑दଁ঳औ ोञ੶ൗऋऩऔोथउैङؚ੗஘ऩ੶ൗऋऩऔोथःॊभऋਠ૾दँॊق૞અڮك؛ ऒभञीؚ਴ਛ  ফ২ेॉؚௐেௌ௮ఐ৾ଢ଼஢पउःथؚ૪্च॒੶ൗ্১भఏ૆৲प਱ ऐञਫ਼ୈऋऩऔोؚँॎचथؚଃ੮১য঩মୢ௜ਃચ௬੼ਃଡऋষढथःॊୢ௜হ௛ੲਾઽૐ ಉহ঵पउःथؚఇදपঢ়घॊୢ௜হ௛ధलपଖఇ૆૟఺ल૪্؞ଖఇपঢ়घॊ঄খজ؞ঁॵ ॺহ୻भ఻৬୻॑ઽૐखؚ૑ਏपૢगथ଻શহ୻पणःथିਔᄁକऋষॎोथऌञधऒौदँ ॊق૞અگك؛ ऽञؚ਴ਛ  ফڲাपؚୢ௜਍৸पঢ়घॊৌੁभ੫઺ؚয়੧ಉभଟ৮॑ষःؚୢ௜਍৸भ ௓ਤ॑௕ॊऒध॑৯৓धखथਝ઼औोञୢ௜਍৸ৌੁਫ਼ୈভ৮पउःथَؚ૪্च॒भ੶ൗ্১ ಉपঢ়घॊਔৄُऋୢ৆ଂশँथप઀লऔोञق૞અڰك؛जभরदؚୢపؚୢ௜ਃঢ়भ৑द૪ ্च॒भ੶ൗ্১ಉऋଁ঳औोथःऩःऒधपକ౤खञ૪্च॒भ੶ൗ঑५ؚ੶ൗ๫ोؚ੐ં ਭऐ৑ୀःಉभ঄খজ؞ঁॵॺহ୻ृୢ௜হ௛म৏॑ബञऩः૾யपँॉؚ੶ൗ্১ؚ੶ൗඨ ৯भఏ૆৲॑அीञ૪্च॒भ੶ൗಉपঢ়घॊਫ਼ୈ॑ଫ૶पষअसऌधभ੐తऋऩऔोञ؛ औैपؚ਴ਛ  ফ২ௐেௌ௮ఐ৾ଢ଼஢पउःथَؚੲਾ஫୸ग़ছشଆૃभञीभ૪্पঢ়घ ॊ੶ൗपणःथभఏ૆੧ُऋંऔोؚਬऌਢऌؚ਴ਛ  ফ২ऽद৹ਪ؞ਫ਼ୈऋ੎बैोथऌ ञधऒौदँॊ؛ ऒोै॑ਭऐؚ਴ਛ  ফڱাपؚௐেௌ௮੄पَ৔സఇ૪্च॒भ੶ൗ্১भ૔ॉ্पঢ় घॊਫ਼ୈভُقਰৣَমਫ਼ୈভُधःअ؛ك॑ਝ઼खؚୢ௜਍৸भ௴ਡऊैؚ৔സఇ૪্च॒भ ੶ൗ্১पબॊୖ਻ृजभఏ૆৲ಉؚ০৏भ૪্च॒भ੶ൗ্১भ૔ॉ্णःथؚऒोऽदप  ৚पॎञॉ்ઁऎਫ਼ୈ॑ষढथऌञधऒौदँॊ؛ 

(3)

ڮ؝মਫ਼ୈভपउऐॊ਌ऩ৮૛  মਫ਼ୈভमؚ਴ਛ  ফ২ௐেௌ௮ఐ৾ଢ଼஢َ૪্च॒भ੶ൗ্১पঢ়घॊୢ௜਍৸ৌੁभ ਫ਼ୈُपउःथਁ਀औोञَੲਾ஫୸ग़ছشଆૃभञीभ૪্पঢ়घॊ੶ൗपणःथभఏ૆੧ُ قਰৣَఏ૆੧ُधःअ؛ك॑৮૛भञञऌ઎धखथਫ਼ୈ॑ষढथऌञق૞અڱك؛ ఏ૆੧भরदَؚఇ੡ُपणःथमؚ୿ਲ਼੡ྼम঳ಹ੡قਉఇ੡كधऔोَؚী୤ُपणःथ मؚڭ৚৔സ୤قਰৣَڭ৚୤ُधःअ؛كद੶ൗखؚ৷১؞৷୤धखथڭ঩സ৷৚ਯؚസఇৎ ਋఺लസ৷঩ਯ॑੶ൗघॊधऔोथःॊ؛ َী୤ُपणःथमؚऒोऽदؚ৔സఇभेअपڭ঩ীभസ৷୤॑਀घৃ়धؚቕസఇभे अपڭ৚ীभസ৷୤॑਀घৃ়धऋँॉؚऽञَؚ৷୤ُपणःथमؚఇදभസ৷঩ਯ॑ਔ௡घ ॊৃ়ृؚఇදभസ৷੕୤॑ਔ௡घॊৃ়ऋँॊधभ৮૛ऋऩऔोञ؛ਠষभ১ഥಉभૠ৒प उःथुؚ৔സఇभَী୤ُपणःथमؚ ঩৔സ୤قਰৣَڭ঩୤ُधःअ؛ك॑੶ൗघॊऒ धधऔोथःॊऋَؚ৷১ُ఺लَ৷୤ُपणःथमَؚ৷১ُधَ৷୤ُध॑৥નपীऐञ৒ ଝऋऩऔोथःऩःधभ৮૛ऋऩऔोञ؛जभ঱दؚ૪্च॒पमസ৷৚ਯؚസ৷भॱॖ঑থ ॢؚസ৷঩ਯಉभَ৷১؞৷୤ُ॑੶ൗघॊऒधऋનੳऔोञ؛ ৔സఇ૪্च॒੶ൗभৰଙधखथमَؚ൧௜ਾີட੷છಉभ੶ൗਏ୩ಉपणःथُ ೣਮ  ফ  া  ঩৳૫৅ਸ਼  ಀ पउःथؚ૪্च॒भ੶ൗহඨम  ঩୤ध  ৚୤धभ૏্॑੶ൗ घॊऒधधऔोथःॊऋؚৰ੠पमؚऒभૠ৒म૑ङखुᏍஹऔोथउैङؚ੗஘ऩ੶ൗऋऩ औोथःॊਠ૾ऋનੳऔोञ؛ ऒभञीؚਠষभ১ഥಉभਔଝ॑ੳ௙खणणुؚలਟ৓पमَؚఇ੡ُपणःथमؚఇ੼੦૆ प੶ൗऔोथःॊଲද੡॑੶ൗघॊऒध॑੦মधघसऌदँॊऒधَؚী୤ُपणःथमؚି 1মਾઔછपउऐॊَ৷১؞৷୤ُमؚ૪্च॒भ੶ൗपਂ૭ಳऩസ৷৚ਯؚസ৷भॱॖ঑থॢؚസ ৷঩ਯಉ॑ःअभदँढथؚୢఇષभ๣હધછभ੶ൗपৄैोॊَ৷১؞৷୤ُधम૑ङखु঳ಱ खऩः؛ 2ఇ੼੦૆पઽൗऔोथःऩःୢఇષपणःथमؚ୿ਲ਼੡ྼमਉఇ੡पද஄؞ૠત॑હ੶खञ੡ู؛

(4)

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(5)

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(6)

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(7)

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(8)

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(9)

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(10)

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(11)

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(12)

ك৔സఇقങදكभৃ়  قਠ૾ك  ق୎ষ਋৑؟ ৚୤ध  ঩୤भಡ੶ك      ྼम  ق૔ॊसऌ௅ك   ڰك৔സఇقัදكभৃ়  قਠ૾ك  ق୎ষ਋৑؟ ৚୤ध  ঩୤भಡ੶ك                              ྼम  ق૔ॊसऌ௅ك     䝔䜾䝺䝖䞊䝹⣽⢏ 㻡㻜䠂㻌 㻌 㻝 ᪥ 㻝㻚㻢㼓㻌 ศ 㻞㻌 㻌 㻌 ᮅኤ㣗ᚋ㻌 㻝㻠 ᪥ศ㻌 䜹䝹䝞䝬䝊䝢䞁䠄ᩓ๣䠅㻌 㻝 ᅇ 㻠㻜㻜㼙㼓䠄㻝 ᪥ 㻤㻜㻜㼙㼓䠅䛆ཎ⸆㔞䛇㻌 㻝 ᪥ 㻞 ᅇ㻌 㻌 ᮅኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻝㻠 ᪥ศ㻌 䝔䜾䝺䝖䞊䝹⣽⢏ 㻡㻜䠂㻌 㻌 㻌 㻝 ᅇ 㻜㻚㻤㼓㻌 㻌 㻝 ᪥ 㻞 ᅇ㻌 ᮅኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻝㻠 ᪥ศ㻌 䝔䜾䝺䝖䞊䝹⣽⢏ 㻡㻜䠂㻌 㻌 㻝 ᅇ 㻜㻚㻤㼓䠄㻝 ᪥ 㻝㻚㻢㼓䠅㻌 㻝 ᪥ 㻞 ᅇ㻌 㻌 ᮅኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻝㻠 ᪥ศ㻌 䝆䝂䝅䞁䜶䝸䜻䝅䝹 㻜㻚㻜㻡㼙㼓㻛㼙㻸㻌 㻌 㻢㼙㻸㻌 ศ 㻟㻌 㻌 ẖ㣗ᚋ㻌 㻌 㻣 ᪥ศ㻌 䝆䝂䝅䞁䜶䝸䜻䝅䝹 㻜㻚㻜㻡㼙㼓㻛㼙㻸㻌 㻌 㻝 ᅇ 㻞㼙㻸㻌 䠄㻝 ᪥ 㻢㼙㻸䠅㻌 㻝 ᪥ 㻟 ᅇ㻌 㻌 ᮅ᫨ኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻣 ᪥ศ 䝆䝂䜻䝅䞁䠄ᾮ๣䠅㻌 㻌 㻝 ᅇ 㻜㻚㻝㼙㼓㻌 䠄㻝 ᪥ 㻜㻚㻟㼙㼓䠅䛆ཎ⸆㔞䛇㻌 㻝 ᪥ 㻟 ᅇ㻌 㻌 ᮅ᫨ኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻣 ᪥ศ㻌 䝆䝂䝅䞁䜶䝸䜻䝅䝹 㻜㻚㻜㻡㼙㼓㻛㼙㻸㻌 㻌 㻝 ᅇ 㻞䡉㻸㻌 㻌 㻌 㻌 㻌 㻌 㻌 㻌 㻌 㻝 ᪥ 㻟 ᅇ㻌 㻌 ᮅ᫨ኤ㣗ᚋ㻌 㻌 㻣 ᪥ 䝔䜾䝺䝖䞊䝹⣽⢏ 㻡㻜㻑䜢 㻝 ᪥㔞䛸䛧䛶 㻝㻚㻢㼓䠄ཎ⸆㔞䛸䛧䛶 㻤㻜㻜㼙㼓䠅䜢 㻝 ᪥ 㻞 ᅇ䛻ศ䛡 䛶ᮅኤ㣗ᚋ䛻᭹⏝䛩䜛䜘䛖䛻ฎ᪉䛩䜛ሙྜ㻌 ࢪࢦࢩ࢚ࣥࣜ࢟ࢩࣝ PJP/ ࢆ  ᪥㔞࡜ࡋ࡚ P/㸦ཎ⸆㔞࡜ࡋ࡚ PJ㸧ࢆ  ᪥  ᅇ࡟ ศ䛡䛶ᮅ᫨ኤ㣗ᚋ࡟᭹⏝ࡍࡿࡼ࠺࡟ฎ᪉ࡍࡿሙྜ

(13)

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(17)

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(18)

財団法人 日本医療機能評価機構

医 療

安全情報

医療事故情報収集等事業 医療安全情報 No.9 2007年8月

No.9 2007年8月

医療事故情報収集等事業

製剤の総量と有効成分の量との誤認による事例が4件報告されています(集計期間:

2004年10月1日∼2007年3月31日、第8回報告書「共有すべき医療事故情報」

に一部を掲載)。

内服薬処方において、製剤の総量と

  有効成分の量との誤認に起因する

      過量投与が報告されています。

〈類似の報告があった薬剤〉 アレビアチン散10% フェノバール散10% など

注)有効成分:バルプロ酸ナトリウム

薬剤師の

指示内容の解釈

指示内容

セレニカR 顆粒40%

注)

1日1250mg

有効成分の量として

1日1250mg

の処方と解釈 ∴製剤の総量=3125mg(1250÷0.4) を調剤

医師が意図した

指示内容

有効成分の量として

1日500mg(1250×0.4)

の処方を意図 ∴製剤の総量=1250mg を指示

製剤の総量と有効成分の量の間違い

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(19)

財団法人 日本医療機能評価機構 医療事故防止センター

医療事故防止事業部

〒101-0062 東京都千代田区神田駿河台3-11 三井住友海上駿河台別館ビル7階 電話:03-5217-0252(直通) FAX:03-5217-0253(直通)

No.9 2007年8月

医療事故情報収集等事業 他院からの紹介患者の情報提供用紙には、内服薬として『セレニカR 1.25g分2朝・夕』 (有効成分であるバルプロ酸ナトリウムとして500mgに相当)と記載されていた。 医師は同一内容の処方を意図してオーダー画面に『セレニカR顆粒40% 400mg/g 1250mg 朝・夕食後』と入力し院外処方箋を発行した。一方、処方箋を受け取った 院外調剤薬局では1250mgを製剤の総量ではなく、有効成分(バルプロ酸ナトリウム) の量と解釈し、製剤の総量としてセレニカR顆粒40% 3125mgを調剤した。家族 から患者に嘔吐などが出現しているという連絡があり過量投与がわかった。

事 例 1

患者は呂律がまわらないなどの症状を訴え外来を受診した。主治医は3週間前から 他院で処方されていた薬を当院で継続処方したことが原因ではないかと疑い、他院に 処 方 内 容を 確 認した 。そ の 結 果 、他 院 で は有 効 成 分としてフェノバ ルビター ル 150mg/日が処方されていたものが、当院では10倍量の1500mg/日が処方されて い た こと が わ かった 。こ れ は 、主 治 医 が 、患 者 持 参 の 薬 ノート に 記 載 さ れ た 『フェノバール散10% 1.5g/日』を見て同一内容の処方を意図して『フェノバール 散10% 1500mg/日』と指示したところ、当院薬局では慣例として、「g」表示の場合 は製剤の総量を、「mg」表示の場合は有効成分の量を意味したため、調剤の過程で、「mg」 単位で記載された処方箋から1500mgが有効成分の量と解釈されたためであった。

事 例 2

事例が発生した医療機関の取り組み

処方に関する記載方法を確立し、量の記載が

有効成分の量か製剤の総量であるかを付記する。

製剤の総量と有効成分の量の間違い

医 療

安全情報

医療事故情報収集等事業 ※この医療安全情報は、医療事故情報収集等事業(厚生労働省補助事業)において収集された事例をもとに、当事業 の一環として専門家の意見に基づき、医療事故の発生予防、再発防止のために作成されたものです。当事業の趣旨 等の詳細については、当機構ホームページに掲載されている報告書および年報をご覧ください。  http://jcqhc.or.jp/html/accident.htm#med-safe ※この情報の作成にあたり、作成時における正確性については万全を期しておりますが、その内容を将来にわたり保証 するものではありません。 ※この情報は、医療従事者の裁量を制限したり、医療従事者に義務や責任を課したりするものではありません。

(20)

財団法人 日本医療機能評価機構

医 療

安全情報

医療事故情報収集等事業 医療安全情報 No.18 2008年5月 医療事故情報収集等事業

処方表記の解釈の違いによる薬剤量の間違いが3件報告されています。

(集計期間:

2006年1月1日∼2008年3月31日、第11回報告書「共有すべき医療事故情報」

に一部を掲載)。

「3×」や「分3」の表記を

  3倍と解釈したことによる

   薬剤量の間違いが報告されています。

診療録に記載された

処方内容

リン酸コデイン 10%

60mg 3×

医師Aが

意図した処方内容

1日投与量

60mg

1日3回投与、

1回20mg

医師Bが解釈し

実際に処方した内容

1日投与量 180mg、

1日3回投与、

1回

60mg

処方表記の解釈の違いによる

薬剤量間違い

No.18 2008年5月

〈事例1のイメージ図〉

(21)

医療事故情報収集等事業

事 例 1

患者は他科から処方されていたアレビアチン250mg(1日量)を内服して

いた。内服が困難となったため、主治医はアレビアチンを点滴に変更した。

記載された内服指示の「アレビアチン250mg 分3」を注射指示にする際、

「1回250mg を1日3回投与」だと勘違いして指示を出し、患者に投与した。

事 例 2

事例が発生した医療機関の取り組み

処方の際は、記載されている量が1日量か1回量かが

わかるよう明確に記載する。

処方表記の解釈の違いによる薬剤量間違い

医 療

安全情報

医療事故情報収集等事業

No.18 2008年5月

財団法人 日本医療機能評価機構 医療事故防止事業部

〒101-0061 東京都千代田区三崎町1-4-17 東洋ビル10階 電話:03-5217-0252(直通) FAX:03-5217-0253(直通) http://jcqhc.or.jp/html/index.htm ※この医療安全情報は、医療事故情報収集等事業(厚生労働省補助事業)において収集された事例をもとに、当事業 の一環として専門家の意見に基づき、医療事故の発生予防、再発防止のために作成されたものです。当事業の趣旨 等の詳細については、当機構ホームページに掲載されている報告書および年報をご覧ください。  http://jcqhc.or.jp/html/accident.htm#med-safe ※この情報の作成にあたり、作成時における正確性については万全を期しておりますが、その内容を将来にわたり保証 するものではありません。 ※この情報は、医療従事者の裁量を制限したり、医療従事者に義務や責任を課したりするものではありません。

呼吸器科の医師Aは、皮膚科で入院している患者を主治医Bの依頼により

診察した。医師Aは、

リン酸コデイン10% 1日投与量60mgを1日3回に

分けて1回20mg投与を意図して、診療録に「リン酸コデイン10% 60mg、

3× をお願いします」と記載した。主治医Bは診療録の「3×」の記載を見て、

1日投与量180mgを1日3回に分けて1回60mg投与だと解釈し、

「リン酸

コデイン180mg 分3」と処方し、患者に投与した。

(22)



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(23)



処方せんの記載方法等に関する意見

 

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(24)
(25)

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