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スライド 総合研究大学院大学学術情報リポジトリ 2012年11月3日講演会

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(1)

総合研究大学院大学

先 科学研究科 生命共生体進 学専攻

大田 竜也

ソ 生物学

―進 遺伝学 視点

Biology of buckwheat

- From the viewpoint of evolutionary genetics -

日 葉山

(2)

ソ い

ソ 起源 び栽 起源 い

進 学的視点

ソ 見 不思議 現象

二 形 花

(3)

ソ い

ソ 起源 び栽 起源 い

進 学的視点

ソ 見 不思議 現象

二 形 花

(4)

そ を利用 た製品

(5)

長 県松本市郊外

(6)

日本 け ソ 栽 文献記載

續日本紀 卷第九 養老六 七

戊子 詔曰 朕 庸虚 紹承鴻業 剋己自勉 未 天心 是

今夏無雨 苗稼不 宜 天下国司 勧課百姓 種樹晩禾

蕎麦及大 麦 蔵置儲積 備 荒

(7)

日本 け ソ 栽

2011 収穫 (32,000 ン):農林水産省作物統計

福島

山形

茨城

福井

秋田

新潟

鹿児島

そ 他

2011 輸入 56,525 :財務省貿易統計

中国 35644 ン 合衆国 18381 ン

(8)

世界 け ソ 栽 FAO

中華人民共和国

ロ 連邦

ウク

ン 共和国

合衆国

ン 共和国

連邦共和国

日本

タン共和国

ベ 共和国

共和国

そ 他

2010 生産 (1,517,661 ン)

(9)

ソ い

ソ 起源 び栽 起源 い

進 学的視点

ソ 見 不思議 現象

二 形 花

(10)

ソ 栽 起源

満 流域 湖地域説

Alphonse de Candolle (1883) Origine des Plantes Cultivées

(11)

ソ 栽 起源

大西近江 京都大学 誉教授

起源地を探

中国三江地域起源説

金沙江 チン ャ

蘭倉江 ンツ ン

怒江

日本国内 遺伝的 研究

ン タン タ

中国 現地調査

大理 昆明

雲南省

長江

タン

ャン

中華人民共和国

(12)

ツウソ 起源

F. esculentum ssp ancestrale Ohnishi (Ohnishi 1991)

中国雲南省永勝県 栽 ソ 生祖先種を 見

(13)

ツウソ 栽 起源

(14)

ソ い

ソ 起源 び栽 起源 い

進 学的視点

ソ 見 不思議 現象

二 形 花

(15)

ソ 特

F. Hildebrand (1867)

Die Geschlechter-Vertheilung

bei den Pflanzen. P-34

一 生物種 中 異 形 花を持 個体 存在

C. Darwin (1877)

The different forms of flowers

on plants of the same species.

P- 111-114.

(16)

ソ け 異型花型自家不和合性

(17)

花 形態 自家不和合性

遺伝的 決定

ソ 交配実験

短柱花 個体 長柱花 個体

54個

短柱花 個体 長柱花 個体

27個体 27個体

S/s s/s

s/s

S/s

ソ 染色体地図 2n = 16

(大西 大田 1989

(18)

遺伝的 決定 い ういうこ ?

DNA 転写 RNA 翻訳 タン ク質

養 長 生 殖 長

花被片

雄 い

雌 い

A

B C

日長

葉 茎 花原

(19)

原因遺伝子を探

花柱 現 い 遺伝子

短柱花 (S/s) 長柱花 (s/s)

S遺伝子座 遺伝子

短柱花

べ RNA

長柱花

べRNA

第二世

クエン

RT-PCR法

確認

短柱花 花柱

現 い 遺伝子

SSG1 ~ SSG4

cDNA 合

(20)

突然変異体作

原因遺伝子を探

ンビ

ン ン 照射

分岐点

キ 植物

長柱花

(s/s, s/-)

短柱花

(S/s)

SSG1

SSG2

×

SSG3

×

SSG4

SSG3

> 600kbp 領域 欠失

SSG2

(21)

原因遺伝子を探

原因遺伝子 あ

異形花型自家不和合性を示 ソ 属植物

短柱花を持 個体 特異的 存在

(22)

原因遺伝子を探

原因遺伝子 あ

異形花型自家不和合性を失 たソ 属植物

遺伝子 無く い あ い 偽遺伝子 い

(23)

SSG3 タン ク質

連鎖解析: 異形花型自家不和合性 (S) 遺伝子複合領域 存在

S-LOCUS EARLY FLOWERING 3 (S-ELF3)

EARLY FLOWERING 3 (ELF3)

MEPLFTRLHLKTTEKGGPKPPPRNKMAVHEEPIASSSRFSNGSITMMQLH PIGGVPISQVGSSQQVNGPERKTLSAFYSLPASTHRAPRIVPLSESDRIL 100 SKISENSAAKPLDYTISSISCNSLITSRSRSTPSICPFGSSPLSVTASID RRAVEAQRAGFGFLIITDNSDGTGNNSQCLAGENYSMHPRIVHRNEDGSG 200 TRKVGYVTSVRISPDDVVLKIGQENFWKIRRILVKQQRIFSIQVFELHRL VQKSLAGSSHHYIKDSIYLQERLDEVSSKEESLPPQLHLQTPPPLSSLLR 300 THLQPSECPKIAADSSLVKTPVPPVLYNSMRVPLRKKKKALSMVMANKPC TSFDSPPSLPLPGPPPPPSHIECNSFSLKNAIGPENSVEKRLLPLSCNSN 400 KLSFSGHQSGKSMATSVGTDKSMTPYGYSLPTPPGDLALTQSSVPCPKTG TPSGESLRLMLPTTCFYSTPEKHWPCPFLSSEGLVYKPYPGPYPPNAASF 500 TAHLFGSCGPMIVRPGGGSYIRHSAYGIPHAAQQGKELVPGIPIKMSFLD PCDFSSTNLSPWEHEVVKDMSSSHQKGVFCSDRTVPRSNEGDRQGSTGSS 600 SVGRGSLDTLHPFQLELVGAQELESGVGNEKLTRAIKAVPCDGRLASESA MKIFRSIQKERKQNNV

タン ク質 酸配列:

(24)

ツウソ 起源 大西近江京大 誉教授 研究

中国三江地域 あ こ 示さ た

ソ 属 様々 種 存在 そ 多く 異形花型

自家不和合性を示 こ 形質を失 た種 存在

異形花型自家不和合性を支配 分子機構を解明

S-ELF3 遺伝子を

自然 大実験 結果生 た多様 生物

々 学ぶこ 多い

参照

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