伊豆大島で採集したウオノエ類未成熟個体の記載

(1)

Cancer 24: 53-62 (2015) Caγr:inologicalSociety

0

1

Japan

伊豆大島で採集したウオノエ類未成熟個体の記載

Descriptions of immature stages of Cymothoidae (Crustacea: Isopoda) collected from Izu・Ohshima

，

Pacific coast of central Japan

粛藤暢宏

l

・星野修

2 Nobuhiro Saito and Osamu Hoshino

ABSTRACT:Threejuveniles of cymothoidisopods (Crustacea) の口腔，鯨腔，体表や，体腔内に寄生する (Brusca， infecting buccalcavities of t恥eeimmaturespecimens of fol- 1981).ふ化個体はマンカ幼体と呼ばれ海中を遊泳 lowing coastalfishes: Yellowtail clownfish Amphiprion して宿主を探索するものと思われるが，詳しい生態 clarkii (Bennett， 1830)， Neon damselfish Pomacenlrus は分かっていない (Saitoet al.， 2014). coelestis Jordan & Starks， 1901， and NagasakidamselP. na- 著者らは伊豆大島沿岸をフィールドとして，潮下 gasakiensis Tanaka， 1917， respectivel払werefound from 帯における寄生性・共生性甲殻類の調査を行ってき lzu-Ohshima， Sagami sea， Pacific coast of central Japan. た(粛藤・星野， 2011; Saito， 2012; Saitoet al.， 2014). Thesecymothoids couldnot be耐ntl自edto species because 今回，クマノミ Amphiprionclarkii (Bennett， 1830)， they have nosome impo此anttaxonomic characters. Howev- ソラスズメ夕、イPomacentruscoelestis Jordan& Starks， er， it isrevealed that these cymothoids can be characterized 190I.および，ナカ、サキスズメ夕、イP.nagasakiensis by following features: bodyshapes， sizes of eyes， posterior Tanaka， 1917の口腔内に寄生するウオノエ類の標本 margins of cephalon， setations on pereopods， and length of が本海域で採集された(図1).また，同海域から uropodal rami. And yet， an additional morphotype of什ee- ウオノエ類の浮遊期マンカ幼体の追加標本が得られ swimming form of cymothoid manca collected from this た.得られた標本はいずれも幼体であり種同定にはおIdare described andillustrated herein いたらなかったが，知見の乏しいウオノエ類幼体の Key Words: Cyomothoidisopods，仕ee-swimmingform of 標本に基づく記録となるため，この観察結果を報告 manca， Amphiprion clarkii， Pomacentrus coeleslis， Pomaーする. centrus nagasakiensis， lzu-Ohshima， Japan . はじめにウオノエ科等脚類は魚類寄生性の甲殻類で，宿主 l株式会社水土舎干214-心038 川崎市多摩区生田 8-11-11 Suido-sha Co. Ltd.， lkuta 8-11-11， Tama-ku， Kawasaki， Kanagawa 214-0038， Japan E-ma1i: [email protected] . 2 ダイビングサービスチャップ干100-引02 東京都大島町岡田新開118-2 Diving Service Chap， Shinl正ai118-2， Okata， Ohshima， Tokyo 100-0102， Japan .材料および方法伊豆大島北東岸“秋の浜" (340₄₇_'₁₄_"_N_，₁₃₉0₂₄_' 44" E)地先で SCUBA潜水によって確認した，口腔内にウオノエ類の見られるクマノミ，ソラスズメダイとナガサキスズメダイ，および自由遊泳していたマンカ幼体をハンドネットにて採集した.得られた宿主魚類は，凍結後研究室にて口腔内からウオノエ類を摘出し，ウオノエ類と宿主魚類を 70%エタノールで、保存した.同様にマンカ幼体も凍結した後 70%エタノールで保存した.解剖観察は実体顕微鏡 (Olympus X-II) によって行い，描画装置付き生物日本甲殻類学会 Report

I 53

(2)

図1. 伊豆大島“秋の浜"で確認された口腔寄生性ウオノエ類 (Unidentifiedjuveniles 1 ~3， KMNH IvR-500，803~500， 805)の宿主魚類. A，クマノミ Amphiprionc/arldi幼魚，標準体長25.0mm; B，ソラスズメダイPomacenlruscoeleslis幼魚，標準体長30.0mm ; C，ナガサキスズメダイPomacentrus nagasak.附 SlS幼魚，標準体長39.4mrn. 顕微鏡 (OlympusBHB-Tr)によって形態のスケッチを行った.ウオノエ類の計測部位および形態学的名称については下村・布村 (2010)に，宿主魚類に 54

I

Can掲 r24 (2015) クマノミ寄生個体 Unidentified juvenile 1 (infecting Yellowtailc1ownfish) (図2A-B，3) 観察材料幼体 ( 体長6.3mm)， KMNH lvR -500，803， 2014年11月12日，伊豆大島秋の浜，水深 5 m，クマノミ幼魚(標準体長25.0mm)口腔内. 記載体型(図2A)は円筒形で細長く，体長は最大体幅の2.8倍.体色は淡褐色で体側に濃褐色の斑点が分布する ;眼は黒色. 頭部(図3A，B)は半円形;頭部後縁は直線的. 眼は大きい.第l触角は9節で第l胸節に達する ; 基部は左右接する.第2触角は9節で第l胸節中央に達する. 胸部(図2A)は第4・第5胸節が長く，第十第7 胸節は短い.体幅は第5胸節で最大.各胸節は「一」字様.底板は一様に小さく，前後端は丸い ( 図 2B). 第I~第3胸脚(図3C) は短い;第4~第7胸脚は細長く，第7胸脚基節前縁は広く張り出す(図 3D).胸脚はいずれも把握的;全胸脚とも指節内縁に鋸歯を欠く. 腹部は胸部と区別できるが，やや連続的(図 2A).第l腹肢 (図 3E)は原節内縁に4本の鈎刺を備える ;内肢は長方形で内縁に小刺毛を備え，先端は二文形;外肢は楕円形.第2腹肢 (図 3F)は交尾針を備え，先端は内肢を越える.尾肢(図3G)内肢は三角形;外肢は内肢より短い ;内・外肢とも腹尾節末端を越え，後縁は刺毛に縁取られる，原節は台形.腹尾節(図3G)は半円形で長さは隔の約0.56 倍. 宿主魚類クマノミは，千葉県以南，インド・太平洋域，ペルシャ湾に分布し，浅海の大型イソギンチャク類と共生する(益田ら，1984).本海域では多くはサンゴイソギンチャクEntacmaeaquadricolor (Leuckart， 1828)との共生がみられ，イソギンチャク !個体から 1-4個体のクマノミが観察される.本海

(3)

伊豆大島で採集したウオノエ未成熟個体図 2. 伊豆大島“秋の浜"で確認されたウオノエ類幼体.A-B，クマノミ寄生個体unidentified juvenile 1 (体長 6.3mm)， KMNH IvR-500，803， 2014年I1月12日，水深5m，クマノミ Amphiprion clarkii幼魚(標準体長 25.0 m m)口腔内

:

c

ーD，ソラスズメダイ寄生個体unidenti自edjuvenile 2 (体長4.2mm)， KMNH IvR-500，804， 2014年l月21日，水深10m，ソラスズメダイPomacentruscoelestis幼魚(標準体長 30.0mm)口腔内:E，ナガサキスズメダイ寄生個体unidenti日edjuvenile 3 (体長3.8mm)， KMNH IvR-500，805， 2014年12月 26日，水深 10m，ナガサキスズメダイPomacenlrusnagasakiensis幼魚(標準体長39.4m m)口腔内 :F

ー

G，浮遊期マンカ幼体タイプ4manca type 4 (体長2.9mm)， KMNH IvR-500，806， 2014年11月12日，水深4m. A， C， E， F，背面;B， O，G，左側面. 域で繁殖しており，標準体長100mm前後の成魚も観察される.今回，被寄生魚3個体が見られ，これらはいずれも標準体長約25mmの幼魚であった(図 lA). 日本近海には6種のクマノミ類が知られるが(中坊， 2013)，本海域では本種のみが見られ，他のクマノミ類は確認されていない.また，クマノミの口腔内にウオノエ類を確認したのは，今回がはじめて C制僧r24(2015)

I

55

(4)

A

，

G:

1 m m

B

:

-

l

m m

C

-

F

:

.

2 .5mm

G

図3.クマノミ寄生個体Unidentifiedjuvenile I (体長6.3mm)，陥fNH IvR-500，803， 2014年11月12日，伊豆大島秋の浜，水深5m，クマノミAmphiprionclarkii幼魚(標準体長25.0mm)口腔内.A，頭部背面;B，同腹面:c，第l胸脚;D，第7胸脚;E，第l腹肢;F，第2腹肢 ;G，腹尾節背面. であった. 備考このウオノエ類幼体は，胸脚の発達状態からみて，マンカ幼体からしばらく成長したものと思われる.本個体の全胸脚指節内縁に鋸歯を欠く特徴は， Saitoet a/. (2014)によるmancatype 2と類似する.しかし，本個体は眼が大きく発達する;第l触角基部は左右接する ;体型は円筒形で胸部と腹部の境界がやや連続的である等， manca typ巴2と大きく異なる特徴も見られた. 56

I

Can関r24 (2015) ソラスズメダイ寄生個体 Uniden雌edjuvenile2 (infecting Neon damselfish) (図2C-D，4) 観察材料幼体 ( 体長4.2m m)， KMNH IvR -500，804， 2014年l月21日，伊豆大島秋の浜，水深 10m，ソラスズメダイ幼魚(標準体長30.0mm) 口腔内. 記載体型(図2C)は楕円形;体長は最大体幅の2.4倍.体色は淡褐色で濃褐色の斑点が分布する;眼は黒色. 頭部(図4A，B)は半円形;頭部後縁は第l胸節に若干湾入する.眼は中程度の大きさ.第l触角は

(5)

伊豆大島で採集したウオノエ未成熟個体

D

H

E

F

、白、

A

，

H

:

¥

B

:

1m

、

町

O.5mm

C

_E-G:

，

D

:

図 4. ソラスズメダイ寄生個体 Unidenti自edjuvenile2 (体長4.2m m)， KMNH IvR-500，804， 2014年l月 21日，伊豆大島秋の浜，水深10m，ソラスズメダイ Pomacenlruscoeleslis幼魚(標準体長30.0m m)口腔内.A，頭部背面， B，同腹面 ;

c

，第l胸脚;0，第6胸脚;E，第l腹肢原節及び内肢;F，同外肢;G，第2腹肢;H，腹尾節背面. 8節で短い.第2触角は8節で頭部末端を越える. 胸部(図 2C) は第l胸節が長い;第 2~ 第 5 胸節はほぼ等長;第7胸節は短く，側縁は後方に反る ; 体幅は第4胸節で最大.底板は一様に小さく，前後端は丸い ( 図20).胸脚 ( 図4C，0)はいずれも把握的;全胸脚とも指節内縁に鋸歯を欠く;第6胸脚基節前縁は広く張り出す (右第6胸脚と左第7胸脚は未発達であった). Can伺 r24 (2015)

I

57

(6)

し，先端付近に少数の刺毛を備える;J京節は台形. 腹尾節(図4H)は半円形で長さは幅の約0.56倍. 宿主魚類ソラスズメダイは，千葉県，新潟県以南の南日本の岩礁性海岸の転石地帯やサンコ、礁の外側斜面に見られる普通種である(益田ら， 1984). 本魚種の生態については鈴木ら(1985)に詳しい. 本海域では海面付近から水深 30mくらいまで確認され，水深 3-15mでよくみられる.単体から 200 個体以上の群れの形態まで，さまざまな状態で生息する.クリーニングステーション(峯水， 2000)などではウオノエ類に寄生された個体を高い頻度で観察することができるが，フィールド全体ではソラスズメダイの全様把握が困難なことから，正確な寄生率を算出することは難しい.また，卵を守るソラスズメダイの口腔奥にウオノエ類の寄生を確認したこともあるが，ウオノエ類の寄生が宿主の繁殖に影響を及ほ、さないのか，産卵後に寄生したのか，興味深い事例と思われる. 備考このウオノエ類幼体は，胸脚の一部が未発達であったことから，マンカ幼体から少し成長した状態と思われる.本個体はクマノミ寄生個体と同様，全胸脚指節内縁に鋸歯を欠く特徴から，Saito et a.l(2014)によるmancatype 2と類似した.なお，楕円形の体型と眼が中程度の大きさであることからクマノミ寄生個体と区別できる. ナガサキスズメダイ寄生個体 Unidentifiedjuvenile 3 (infectingNagasaki damsel) (図2E，5) 観察材料幼体 ( 体長 3.8m m)， KMNH IvR -500，805， 2014年 12月26日，伊豆大島秋の浜，水深 10 m，ナガサキスズメダイ幼魚 ( 標準体長 39.4 m m)口腔内. 記載体型(図2E)は楕円形で，体長は最大体幅の2.5倍.体色はi淡褐色で濃褐色の斑点が分布す 58

r

Can伺 r24(2015) の節で最大;第7胸節は短く，側縁は後方に反る. 底板後端は強く突出する.胸脚(図5C-E) はいずれも把握的，ただし第7胸脚は未発達;第 6胸脚基節前縁は広く張り出す;全胸脚とも指節内縁に鋸歯を欠く. 腹部は胸部と区別される(図 2E). 第l腹肢(図 5F) は原節内縁に4本の鈎刺を備える;内肢は長楕円形;外肢は卵円形.第 2腹肢は左右とも欠落していた.尾肢(図 5G) 内肢は楕円形で腹尾節を超える;外肢は内肢より長く，末端に4刺毛を備える; 原節は四角形.腹尾節(図5G) は半円形で長さは幅の約0綿倍. 宿主魚類ナガサキスズメダイは，千葉県および長崎県以南の南日本の岩礁域やサンゴ礁外縁部に沿ったやや深所に見られる普通種である(益田ら， 1984).本海域では通年見られるものの，やや南方系のようで冬期は数が減少する.成魚は標準体長 100mm前後であり(田中ら， 2002)，大島でも確認できる.今回の被寄生魚は標準体長 39.4m mの幼魚であった(図IC). 備考このウオ/エ類幼体は，第 7胸脚が未発達であったことから，マンカ幼体直後の成長段階のものと思われる.本個体は前2個体 (クマノミ寄生個体およびソラスズメダイ寄生個体)と同様，全胸脚指節内縁に鋸歯を欠く特徴から， Saitoet al. (2014) によるmancatype2と類似した.また，楕円形の体型と眼が中程度の大きさであることからソラスズメダイ寄生個体に類似していたが，底板後縁が大きく突出するという差異がみられた. 浮遊期マンカ幼体タイプ4 酢1ancatype 4 (図2F-G， 6) 観察材料マンカ幼体 5個体(体長 2.7-2.9m m)， KMNH IvR-500，806， 2014年 11月12日，伊豆大島秋

(7)

伊豆大島で採

集

したウオノエ未成

熟

個体

E

F

C

D

、

f z l 、

G

A

，

8 ，

G:

C

，

E

，

F

:

D

:

O.5mm

O.3mm

図5.ナガサキスズメダイ寄生個体Unidentifiedjuvenile 3 (体長3.8mm)， KMNH IvR-500，805， 2014年12月26日，伊豆大島秋の浜，水深10m，ナガサキスズメダイPomacenlrusnagasakiensis幼魚(標準体長39.4mm)口腔内 A，頭部背面;8，同腹面:C，第l胸脚:D，第6胸脚:E，第7胸脚;F，第l腹肢:G，腹尾節背面. の浜，水深4m. 記載体型(図2F)は構円形で細長い ;体長は最大体幅の2.5倍.体色は無色;眼は黒色. 頭部(図6A，B) は台形で，前縁は直線的 ;頭部後縁は第l胸節に湾入する.眼は中くらい.第l触角は8節で短い.第2触角は12節で長く，第4胸節中央に達する. 胸部(図2F)は第4胸節が長く，体幅も最大;第 6胸節は短い;第い第2胸節側縁は前方にやや反る.底板は小さい(図2G). 胸脚は細長く，いずれも把握的;第1-第3胸脚指節内縁に鋸歯を備える (図6C，D). 腹部は第7胸節と連続的(図2F).第l腹肢(図 6E) は原節内縁に4本の鈎刺を備える ;内肢は長楕円形;外肢は卵円形 ;内・外肢とも後縁を羽状刺毛で縁取られる.第2腹肢(図6F，G)は交尾針を欠く.尾肢(図6H)内肢は楕円形で長い;外肢は内肢より短い;内肢縁辺および外肢内縁に刺毛を備え

C

制国r

2

4 (

2

0

1

5 )

I

5

9

(8)

A

，

8 ，

H

:

O.5mm

C

-

F

:

.

2 .3mm

G

:

.

2 .

1 m m

G

F

図 6. 浮遊期マンカ幼体タイプ4Manca type 4 (体長2.9mm)， KMNH IvR-500，806， 2014年 II月12日，伊豆大島秋の浜，水深 4m.A，頭部背面;B，同腹面;

c

，第l胸脚;D，第6胸脚 ;E，第 l腹肢;F，第 2腹肢 (右側，原節内縁の鈎刺が未発達); G，同左側原節内縁;H，腹尾節背面.

6

0 I

Cancer 24 (2015)

(9)

る;原節は長く，腹尾節を超える.腹尾節(図 6H) は半円形で長さは幅の約 0.60倍. 備考このマンカ幼体は，第2触角が非常に長く，第4胸節中央まで達する;尾肢原節が長く，腹尾節を超えるという特徴から， Saitoetal.(2014) によって報告された3タイプのマンカ幼体とは明らかに異なっていた.なお，これらの特徴はRichard -son (1905)に掲載されるのmothoaoestrum (Linnae -us， 1758)の第い第 2期幼体に類似する.ただし C O釘trumの幼体の第 2触角は非常に長く，おそらく腹部にまで達する . 今回得られた個体は Saitoet al.(2014)にない新たなタイプのマンカ幼体であるため，本報告では「浮遊期マンカ幼体タイプ4 “Manca type 4"

J

と呼称する.

置

育

つ

霊

クマノミとソラススメダイの口腔内寄生ウオノエ類は，昨今のダイビングブームによる海洋生物愛好家等によって，八丈島，伊豆大島，高知県柏島などで確認されている(石野，重城，田中，松野私信)• 今回伊豆大島から得られたこれらウオノエ類は，いずれも幼体であり種同定にはいたらなかった.同様にナガサキスズメダイに寄生していたウオノエ類も未同定である.これらの魚種を宿主とするウオノエ類の知見は見当たらない. ウオノエ類には，マルアジDecapterusmaruadsi (Temminck & Schlegel， 1843) に寄生するナミオウオノエ Ceratothoacarinata (Bi -anconi， 1869)のように宿主特異性の非常に高い積が知られるが(Nagasawaetal.， 2014)，各地で確認されているこれらウオノエ類が魚種ごとの単一種であるか，海域ごとに異なる種であるかは今後調査していく必要がある. 今回得られたウオノエ類同様，各地で観察されているクマノミとソラスズメダイの口腔内寄生ウオノエ類もそのほとんどは幼体である.寄生された幼魚は口部が半聞き状態であり，また，不自然な開聞を繰り返すことから，観察時に被寄生の白星がつくが，口を完全に閉じることのできる成魚についてはフィールドでの確認が難しい . クロダイ Acan -thopagrusschlegelii(Bleeker， 1854)では幼魚期にのみ鯨腔にエラヌシ属 Mothocyaの幼体の寄生が見られ，伊豆大島で採集したウオノエ米成熟個体宿主の成長とともにこの寄生がみられなくなるが (粛藤・米司， 2000)，口腔内寄生種では宿主聞の移動は困難なように恩われ，今後は成魚への寄生の有無を確認していく必要がある.なお，レンベ(インドネシア)では，標準体長 100mm程度に成長したクマノミの口腔内に寄生する，成長したウオノエ類が撮影されている(和田私信). 八丈島ではクロメガネスズメダイ Pomacentrus vaiuliJordan& Seale， 1906C標準体長約 50mmの幼魚)1個体の口腔内からウオノエ類が確認されたが，このウオノエ類は3日後の観察では姿を消していた (石野私信).本来の宿主への寄生ではない場合，ウオノエ類は正規の宿主を求めて魚体から離脱するのかもしれない.あるいは何らかの方法で魚によるウオノエ類の排除に成功したのかもしれない.ウオノエ類と宿主の関係には未解明な問題が多く，海域や宿主魚種を拡大しながら，今後も調査を続けていく必要がある. また，今回 Saitoet al. (2014)にないタイプの浮遊期マンカ幼体が確認された.本邦からは約 50種のウオノエ類が知られるが，これらのほとんどはマンカ幼体が不明である.Saitoetal. (2014)の指摘のように，今後は種同定された成熟雌からマンカ幼体を得て形態の観察を行い，これらの種の特徴を把握していく必要がある.また，成長とともに変化する特徴，および成長段階に関係なく安定した特徴についても特定していく必要がある.

園

証言

本稿を草するにあたり，粗稿を御校聞いただいた，山内健生博士(兵庫県立大学自然・環境科学研究所)，フィールドにおけるウオノエ類の寄生情報をお寄せいただいた，石野昇太氏 CRegulusDiv -ing;八丈島)，重城のり子氏(千葉県袖ヶ浦市)，白石拓己氏 CAquariusDivers)，田中幸太郎氏(コンカラー;八丈島)，松野和志氏 CAQUAS;高知県柏島)，和田たか子氏 (J11崎市)，並びに SNSコミュニティ“ParasiteLovers"のメンバーの皆さんに記して謝意を申します.

C8

ncer24

但

015)

I

61

(10)

会，東京，466 pp.， 247 pls.

峯水亮，2000.海の甲殻類.文一総合出版，東京，

344 pp.

Nagasawa， K.， Fukuda， Y.，& Nishiyama， M.， 2014. Further record of Ceratothoa carinata (lsopoda: Cymothoidae) parasitic on Decapterllsmarlladsi in Japanesewaters. Biogeographぁ16・59-61 中坊徹次 (編)，20日. 日本産魚類検索:全種の同定 (第三版).東海大学出版会，秦野， xlix+xxxii+ xvi+2428 pp. Richardson， H.， 1905目Amonograph on the isopodsofNorth America.Bulletinof theUnited States National Muse-um， 54:i-liii十1-727. Saito， N.， 2012. A new species of cirolanid isopod， ElIrydice nllnomllrai (Crustacea) fromIzu-Ohshima Island， Saga -62

I

Cancer 24 (2015) formsof cymothoidisopods(Crustacea: Peracarida) collectedintwo waters ofJapan.CrustaceanResearch， 43: 1-16 粛藤暢宏・米司隆，2000.クロダイ稚魚に寄生する MOlhocya属(等脚目・ウオノエ科)について.うみうし通信 (財団法人水産無脊椎動物研究所)， 29:牛6 下村通誉・布村昇，2010. 日本産等脚目甲殻類の分類(1).海洋と生物， 186: 78-82 鈴木克美・日置勝三・柏原正尚， 1985.駿河湾におけるソラスズメダイPomacenlrlls coe/ω，tisの生活史. 東海大学紀要海洋学部， 21: 99-114 田中洋一・山田一幸・坂入智子・鹿川真知子，2002. 水槽飼育下におけるナガサキスズメダイの繁殖と育成.東海大学海洋研究所研究報告，23: 27-39.

伊豆大島で採集したウオノエ類未成熟個体の記載

0

1