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ギラン・バレー症候群における神経超音波検査の経時的変化

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Academic year: 2021

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(1)

- 81 -

ギラン・バレー症候群における神経超音波検査の経時的変化 研究協力者 郡山達男

1)

共同研究者 内藤 裕之

2)

、越智 一秀

2)3)

、久賀 淳一朗

2)

、廣中 明美

2)

、 杉本 太路

4)

、丸山 博文

2)

研究要旨

ギラン・バレー症候群(GBS)急性期に、神経超音波検査(NUS)で神経肥厚を認め、早期診断や鑑別診断への有用性 が指摘されているが、神経の経時的変化に関しては明確ではない。我々は

GBS

の急性期から慢性期における

NUS

の 経時的変化を後方視的に検討した。GBS40 例のうち、発症から

1

ヶ月以内に

NUS

を施行した

17

例と、そのうち急 性期と慢性期(発症

2

ヶ月以降)で

NUS

を施行した

11

例の経時的変化を解析した。超音波診断装置を用いて正中神 経

5

か所、尺骨神経

5

か所の神経断面積、頸神経根

C5-C6

の直径を両側で測定した。測定部位を遠位部、中間部、

頸部の

3

領域に分けて神経肥厚分布パターンを検討した。各領域において神経肥厚を認める測定部位数

(enlargement site number; ESN) を求めた。解析した結果、GBS

発症早期より神経根、発症

2

週間以降でより末 梢での神経肥厚を認めた。発症

2

ヶ月以降より肥厚の改善を認める傾向があったが、神経中間部の肥厚が残存す る症例もみられた。NUS は

GBS

における頸神経根・末梢神経の経時的変化を検出するのに有用である。

研究目的

われわれはこれまでに、健常成人における末梢神経 の大きさを超音波検査によって評価し、神経の大きさ は測定部位や性別などによって異なることを明らかに している。

1

また、そのなかで信頼性の高い測定部位を 同定し、スクリーニング検査に有用である可能性を示 した。

1

ギラン・バレー症候群(GBS)急性期に、末梢神 経の脱髄や浮腫を反映して神経超音波検査(NUS)で神 経肥厚を認め、GBS の早期診断や鑑別診断への有用性 が指摘されている。しかし、GBS における末梢神経の 形態の経時的変化の検討は十分ではなく、神経肥厚の 分布パターンも明確にされていない。今回我々は、

GBS

の急性期から慢性期における神経の経時的変化を

NUS

にて後方視的に検討することで、GBS における神経超 音波検査の有用性を明確にすることを目的とした。

研究方法

2010

1

月から

2018

3

月までに当院へ入院した

GBS40

例のうち、発症から

1

ヶ月以内に

NUS

を施行し た

17

例で

GBS

急性期における末梢神経の形態変化を 検討した。その後、急性期と慢性期(発症

2

ヶ月以降) で

NUS

を施行した

11

例を対象に、急性期から慢性期

における

NUS

の経時的変化を検討した。GBS の診断は

Asbury

の診断基準を使用した。超音波診断装置は

2010

年から

2015

年までは

Toshiba SSA-770A

を使用し,7-

14 MHz

のリニアプローブを、2016 年以降は

GE LOGIQ E9

を使用し、

6–15 MHz

のリニアプローブを用いた。頸 神経根は長軸像にて

C5、C6

の直径を測定し、正中神経 と尺骨神経は手首から上腕部まで

5

箇所に分けて、神 経断面積を測定した。両側測定で、合計

24

箇所測定し た。神経肥厚の分布パターンを検討するために、測定 部 位を

3

領 域に 分け て定義 した

:

遠位 部 (両側

MedWrist

UlnGuyon)、中間部 (両側MedDist、MedProx

、MedElbow、MedArm、UlnDist、UlnProx、UlnElbow、

UlnArm)、頸部 (両側C5

C6)。各領域の測定部位に

おいて少なくとも

1

部位に神経肥厚がある場合を、そ の領域において神経肥厚があると定義した。当施設か ら過去に報告している正常値

1

に準じて、神経肥厚を き たしてい ると判 定した 部位の数 を

Enlargement- site number(ESN)と定義した。統計解析については、

カテゴリー変数はχ

2

検定、連続変数は

Student t

検 定、Mann-Whitney U 検定を施行し、p < 0.05 を有意差 ありとした。

倫理面への配慮

本研究は厚生労働省の「疫学研究に関する倫理指針」

に則って実施し、広島大学疫学研究倫理審査委員会の 審査を受け承認を得ている匿名化を行った上で解析を 行うなど個人情報保護については十分な配慮を行った。

研究結果 1) 脳神経センター大田記念病院脳神経内科

2) 広島大学大学院 脳神経内科学

3) 広島市立安佐市民病院脳神経内科

4) 広島市立広島市民病院脳神経内科

(2)

- 82 -

急性期での検討では、76%(13/17

例)で神経肥厚を認 めた。発症から

2

週間以内に

NUS

を施行した

A

群(7 例) と発症から

2

週間以降で

NUS

を施行した

B

群(10 例)で 比較したところ、ESN に関しては

B

群で高い傾向がみ られた(p = 0.058)。部位別で頸神経根、遠位部では明 らかな差はみられなかったが、神経中間部において

B

群で有意に高い結果がみられた(p < 0.01)(図

1)。急

性期から慢性期における検討では、発症早期は神経根、

発症

2

週以降でより末梢での肥厚を認め、発症

2

か月 以降より肥厚の改善を認める傾向があった(図

2)。中

間部での神経肥厚は発症

1

年でも

4

例残存していた。

1. 急性期の神経肥厚

2. 急性期から慢性期にかけての神経肥厚の推移

考察

今回の我々の検討では、発症して2

週間以内の早期

から頸神経根の肥厚は同定されやすく、その後末梢、

特に神経中間部の肥厚が遅れて生じた。既報告

2

では、

急性期

GBS6

例に対し、発症から

10

日以内に

NUS

を施 行したところ、4 例で頸神経根の著明な肥厚を認めた が、四肢で神経肥厚を認めたのは全測定部位のうちわ

ずか

8.8%であり、今回の結果と同様急性期には中間部

より末梢で神経肥厚の程度は頸神経根と比して軽度で

あった。また急性期から慢性期にかけて

GBS

の経時的 変化を

NUS

で検討した報告では、発症

12

週後より神 経肥厚の改善が有意にみられ、

3

発症

6

ヶ月後では頸神 経根の改善はみられたが、末梢神経では有意な変化は みられなかった

4

とされており、今回の検討と同様の 傾向があるものと考えた。 GBS の病態として、病変好 発部位とされる頸神経根での障害から始まり、その後 脱髄の進展で神経幹にまでの病変の広がりが示唆され た。

結論

GBS

発症早期には主に神経根部の異常が検出され、

その後、末梢が肥厚していくような病態の進展が示唆 された。発症

2

ヶ月以降で神経肥厚が改善する傾向が みられた。NUS は

GBS

における頸神経根・末梢神経の 経時的変化を検出するのに有用である。

文献

1) Sugimoto T, Ochi K, Hosomi N, et al.

Ultrasonographic reference sizes of the median and ulnar nerves and the cervical nerve roots in healthy Japanese adults.

Ultrasound Med Biol. 2013;39(9):1560-70.

2) Gallardo E, Sedano MJ, Orizaola P, et al.

Spinal nerve involvement in early Guillain-

Barré syndrome: a clinico-

electrophysiological, ultrasonographic and pathological study.Clin

Neurophysiol 2015;126:810-9.

3) Razali SNO, Arumugam T, Yuki N, et al.

Serial peripheral nerve ultrasound in Guillain-Barré syndrome. Clinical Neurophysiology 2016;127:1652–1656.

4) Grimm A, Décard BF, Schramm A, et al.

Ultrasound and electrophysiologic findings in patients with Guillain-Barré syndrome at disease onset and over a period of six months. Clinical Neurophysiology 2016;127:1657–1663.

健康危険情報:なし

知的財産権の出願・登録状況 特許取得:なし

実用新案登録:なし

Cervical

Intermediate Distal P=0.058

P<0.01

A B

A B

ESN all

12 10 8 6 4 2 0

3 2 1 0

8 7 6 5 4 3 2 1 0 2

1

0

0 5 10 15 20 25

ESN all (24箇所)

0 1 2 3 4

ESN distal (4箇所)

0 4 8 12 16

ESN inter (16箇所) 0 2 4 6 8

ESN cervial (4箇所)

発症から

2

週間以内

(5)

発症から

2–4

(6)

発症から2–4ヶ月

(6) 発症から6ヶ月以降(9)

神経肥厚

(ESN数)

参照

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