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免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E106. 検体採取 患者の検査前準備 検体採取のタイミング 記号 添加物 ( キャップ色等 ) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤 + 血清分離剤 ( 青 細 ) 血液 3 ml 血清 H 凝固促進剤

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Academic year: 2021

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(1)

算定条件等 加算等

基本情報

JLAC10 分析物 5E106 マイコプラズマ抗体 識別 材料 023 血清 測定法 141 補体結合反応(CF法) 結果識別 患者同意について 印刷用マニュアル 印刷用マニュアル 検査結果に影響を 与える臨床情報 オーダーボタン オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検査項目分類 ⇒免疫学的検査 ⇒感染症(非ウイルス)関連検査 ⇒ マイコプラズマ[CF] オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検体検査 ⇒外注検査(一般) ⇒外注(血液ウイルス) ⇒ マイコプラズマ[CF] 検査の受付について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_reception.pdf 検査オーダーの方法・検査受付時間 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_order.pdf オーダー ⇒検査オーダー ⇒検体検査 ⇒検体検査 ⇒分野別 ⇒感染症検査1 ⇒ マイコプラズマ[CF]

検査オーダー

検査予約 至急オーダー 検査オーダーに関する 注意事項 診療報酬 第2章 特掲診療料 D012 不可 (免疫学的検査) 第1款 検体検査実施料 マイコプラズマ抗体半定量 32点 第3部 検査 4 第1節 検体検査料

mycoplasma pneumoniae antibody

連絡先: 3764

(2)

[CF]

患者の検査前準備 採取容器について

N60

記号 検体ラベル(単項目オーダー時)

ホンバン テスト

8 0 0

添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤+血清分離剤(青・細) 血液 3 mL →血清 検体採取のタイミング

ウイルス.

H 凝固促進剤+血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL →血清 I 凝固促進剤+血清分離剤(茶色) 血液 9 mL →血清

外注1

09.03

血液

検査結果報告

検査機器 マイクロプレートリーダー MTP600F 検査所要日数 3~5日

**-***-***

検体採取について

F

3ml

採取容器はオーダー項目数によって異なります.

**-****-55032*

検体搬送について 検体到着日から60日(検体量ある場合のみ)

@

遠心分離後の血清を凍結保存 まいこネット開示までの目安 4~6日後(土日祝日を除く) 採取検体の保存条件 再検査・追加検査の 対応可能日数 採血方法および他のサンプルの採取方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0008_ver001.pdf 採取容器一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0002_ver008.pdf 印刷用マニュアル 検査に要する時間 検体採取に関する 注意事項 サンプル採取時に使用した器材の安全な廃棄方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0009_ver001.pdf 検査結果報告について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_report.pdf まいこネットでの検査結果の参照について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_maiko.pdf 印刷用マニュアル 外部委託(LSIメディエンス)

検体採取

検査部門・委託先 検査結果報告について 検査に関する問い合わせ 等 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_policy.pdf

(3)

[CF]

基準範囲外の検査結果表記について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0011_ver001.pdf 電話連絡対応基準一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0010_ver002.pdf 検体検査基準値一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0005_ver006.pdf 検査方法 補体結合反応 (CF) 項目 男性 女性 単位 現行 血液 マイコプラズマ抗体 4 未満 4 未満 倍

生物学的基準範囲

期間 基準値設定材料 緊急異常値 印刷用マニュアル 基準値情報 一般的な感染症抗体検査においては基準値が定められていないため, 出発希釈倍率を基準値として代用しています. 電話連絡対応

(4)

[CF]

エスアールエル Web Page「検査項目レファレンス」 北村元仕他:臨床検査マニュアル(文光堂)880~886 1988 原耕平他:メディヤサ-クル40-11-389~396 1995 参考文献

臨床情報

臨床的意義 現在, ヒトから分離されるマイコプラズマは12種が知られているが, その中でヒトに対する病原性が確認されているのは肺炎をおこすM. pneumoniaeのみで ある. 臨床上問題となるのは健康人にもしばしば発症する肺炎である. 特徴としては小児や若年成人に多く, 長期にわたる頑固な咳が続く, 白血球数は正常か軽度 増加で, 寒冷凝集反応は陽性を示す. マイコプラズマ肺炎が4年毎の周期で流行することはよく知られており, だいたいオリンピックが開催される年に一致して いた. しかし1992年以降この周期性がはっきりしない傾向が見られる. 血清学的診断法としては, 急性期と回復期のペア血清にて測定し, 抗体価の有意の上昇(通常4倍以上)をもって, 感染の有無を判断する. しかし実際の臨 床ではシングル血清しかとれないことも多い. この場合, CFでは64倍以上, PA法では320倍以上で陽性と考えるが, マイコプラズマ感染症では再感染もときに みられるので, CF抗体価は高値を持続することもある. あくまで臨床症状や検査所見を参考にして診断をつける必要がある. なお結核と誤診される場合があ る. 異常値を示す病態・疾患 ギランバレー症候群, マイコプラズマ肺炎, 関節炎, 紅斑丘疹性発疹症, 合併症として肋膜炎, 中耳炎 関連検査項目 マイコプラズマ抗体[PA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6102.html

(5)

[CF]

外部委託先変更(SRL⇒LSIM)(検査内容の変更点なし) 2015年4月1日 平成28年4月診療報酬改定 2016年4月1日 最低採取量・容器変更([1mL]⇒[3mL]) 2017年3月10日 5 2018年4月6日

Last Updated : 14 Nov. 2018, 22:11

URI http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6528.html 平成30年4月診療報酬改定 2018年4月1日 変更履歴

他情報・変更履歴

3 4 1 2008年4月1日 2 2015年4月24日 文書更新日 制定 2008年4月1日 2017年4月21日 2016年4月25日 Ver. 変更内容 変更適用日

参照

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