EVA28 MG
Fig. 5-3 13C CPMAS NMR spectra; unannealed MG (a), MG annealed at 40 °C for 1 h (b), and MG annealed at 50 °C for 1 h (c).
CH2 (Crystal)
CH2
(Amorphous)
CH3
∆a
∆b
∆c
40℃℃℃℃ 50℃℃℃℃
as-prepared
Fig. 5-4 DSC thermograms for unannealed MG and annealed MGs; unannealed MG (a), MG annealed at 40 °C for 1 h (b), and MG annealed at 50 °C for 1 h (c).
20 30 40 50 60 70 80 90 100110 Temperature (℃℃℃℃)
Endo up
Heat flow (W/g)
(c) 50 ℃℃℃℃
(b) 40℃℃℃℃
(a) as-prepared
Fig.5-5 Compressive stress–strain curves of Drufosoft® films (thickness = 0.30 cm) before (black) and after (red) repeated compression cycles (5,000 times at 6.0 MPa).
after
before
Fig.5-6 DSC curves of the thermal cycles (100 times), (a) thermal cycles: 25 °C～ 37 °C, (b) thermal cycles: 6 °C～22 °C. Samples: before thermal cycles (black), and after thermal cycles (red).
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
(a) thermal cycles:25 ℃℃℃℃～～～～37 ℃℃℃℃
(b) thermal cycles:6 ℃℃℃℃～～～～22 ℃℃℃℃
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 Temperature (℃℃℃℃)
Heat Flow Endo. →
66
66 章章章 総括章 総括総括 総括
本研究では MG の使用による劣化挙動を明らかにするために構造、物性変化に着 目して劣化に影響する因子および劣化機構について検討し以下の結論に至った。
１． 使用前後の MG を比較した結果、化学的変化は無く、分子鎖の切断、架橋 などは生じていなかった。
２． 使用後のMGの咬合部では結晶成分が増加し、分子運動性が束縛された成 分の増加が進行していた。この傾向は 8 個の MG で確認され、統計的にも有 意であることが示された。
３． 温度変化による影響を検討した結果、EVA および製作した MG は熱処理に より、結晶が増加し分子運動性も低下していることが明らかになった。この挙動 は高温で EVA の融点付近での熱処理ほど顕著であるが、口内温度(37℃)に おいても結晶の増加を確認することができた。そのため、使用による結晶の増 加は温度変化による結晶化の進行が原因のひとつであることが明らかになった。
４． 咬合による圧縮による影響を検討した結果、圧縮が繰り返されことで結晶が 増加することが確認できた。このことから、温度に加えて圧縮も結晶化の原因 のひとつであることが明らかになった。
５． 唾液についても影響を検討したが、唾液による顕著な影響は確認できなかっ た。
６． 使用した MG をその後も継続使用できると感じるか否かという使用者本人の 感覚と MG の咬合部の結晶成分が増加との相関は無いことがわかった。つま り、本人の感覚と MG の物性変化には乖離が生じており、MG 使用者本人の 感覚で MG の交換時期（使用期限）を決めることは適切でなく、客観的指標が 必要であることが示唆された。
以上の結論から考えるとMG使用時は温度と圧力を制御することは難しいので、使
用による劣化の進行は避けることはできない。しかし、この劣化の進行は少なくとも低 温で防ぐことができる。つまり、MGの保管を低温で行うことでMGの劣化を防ぐことが できる。この点をMG使用者は理解する必要があり、提供側も使用・保管に関しての 指導を行う必要がある。また、成長期の子供たちに対しては保護者をふくめ、部活動 を指導する学校の教員らにも周知していくことが必要なことである。
一方、MGの劣化は避けることができないため適切な時期に交換する必要がある。
MG使用者本人は機能劣化を感じることができないため、交換のための何らかの指標 を示すことが必要である。継続使用を考えるとMGを破壊せずに測定できる手法が必 要である。本研究においてはMGの一部を切り出すことで結晶化度、緩和時間、融点 などを測定した。しかし、MG全体を用いて咬合部のみの情報を引き出す手法を今後 開発することによりMGを破壊せずに継続可否を判断できると考えられる。その可能 性としてはMG用のMRIが候補の1つとして考えられる。MRIを用いればMG全体 を破壊せずに測定することが可能であり、緩和時間の情報を局所的に測定することも 可能である。このような装置が開発されると、将来、臨床現場で生かされることが期待さ れる。
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