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発生源試料中の有機成分の濃度レベル

ドキュメント内 大気中微小粒子状物質( (ページ 80-83)

第四章 東京都内における PM 2.5 中有機成分の動態及び発生源寄与

4.3 結果

4.3.6 発生源試料中の有機成分の濃度レベル

発生源試料の各物質の濃度(wt%)をFig. 4-10 に示した。全体を見ると、植物質燃焼 のレボグルコサンの高濃度が際立っており、PM2.5粒子全体に占める含有率は、稲わら

で12%、雑草で4%、木くずで6%、タバコで2%であった。これらをOCに占めるレ

ボグルコサンの割合で示すと、それぞれ21%、11%、12%、3%であった。Kleeman et

al. (2008) は、OC中のレボグルコサンの割合を木材の燃焼で4~13%、稲わらで6%、

タバコで 3%と報告しており、比較的よく一致していた。レボグルコサンの環境試料

の含有率はPM2.5に対して0.01~1%程度と高く、レボグルコサンはバイオマス燃焼の よい指標といえる。したがって夏季に環境中のレボグルコサン濃度が低いのは、野焼

0 1 2

concentration ( μg/m3) Ayase OC3

0 1

2 Kunitachi OC2

0 1

2 Machida OC2 0

2 4 6 8

concentration ( μg/m3) Ayase OC

0 2 4 6

8 Kameido OC

0 2 4 6

8 Machida OC

0 2 4 6

8 Kunitachi OC

0 1 2

concentration ( μg/m3 ) Ayase OC2

0 1 2

concentration ( μg/m3) Ayase OC4

0 1 2

spring summer fall winter

concentration ( μg/m3) Ayase OCpyro

0 1

2 Kameido OC3

0 1

2 Kameido OC4

0 1 2

spring summer fall winter

Kameido OCpyro 0 1

2 Machida OC3

0 1 2

Machida OC4

0 1 2

spring summer fall winter

Machida OCpyro 0 1

2 Kunitachi OC3

0 1

2 Kunitachi OC4

0 1 2

spring summer fall winter

Kunitachi OCpyro 0

1

2 Kameido OC2

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き等が少ないことが考えられる。ただし、近年、夏季の大気中での分解の可能性も指 摘されている(Hoffmann et al., 2010)。

次いで濃度レベルが高いのは、調理及び植物質燃焼における脂肪酸(パルミチン酸、

ステアリン酸、オレイン酸)であった。特に調理のパルミチン酸とオレイン酸は、そ

れぞれ 4%、2%を超えるものもあった(cooking1)。環境中のパルミチン酸、オレイン

酸濃度はPM2.5質量に対してそれぞれ0.1~2%、0.01~0.4%であり、一次排出の影響 が示唆された。

シュウ酸は比較的多くの試料で検出されているが、その濃度は 1%以下であった。

大気中のシュウ酸は数百 ng/m3の濃度で存在するが、概ね PM2.5質量の 0.02~3%で あり、今回測定した発生源試料の濃度は環境試料の濃度レベルと比べそれほど高くな い。したがって、環境中のシュウ酸の多くは二次生成されたものと考えられる。マロ ン酸、コハク酸、ピノン酸も同様であった。

n-アルカン、PAHs については通常一次粒子と考えられており、バイオマス燃焼や

ディーゼルエンジンの発生源試料での濃度は環境中の濃度よりも高い場合があった。

Table 4-6 には、発生源試料と環境試料において各成分のOC中に占める割合(%)

をそれぞ最大値、80 パーセンタイル値で示した。また、発生源と環境の比も示した。

この比の値が大きければ、発生源試料により高濃度に含まれており、その成分は一次 粒子である可能性が高くなる。一次粒子の可能性が高いのは、レボグルコサン、パル ミチン酸、オレイン酸、n-アルカン、ホパン、ステアリン酸については比の値が小さ いが、環境試料においては分析感度が不十分であった影響が考えられる。ジカルボン 酸、ピノン酸は二次生成の可能性が高いと考えられる。ただし、今回分析した発生源 試料の数は少なく、さらに各成分の高濃度な発生源がある可能性が高いことにも注意 する必要がある。

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Table 4-6 Ratio to OC of the source and ambient samples.

0 0.5 1 1.5

wt%

Oxalic acid

0 5 10 15

wt%

Levoglucosan

0 0.05 0.1 0.15

wt%

Malonic acid

0 2 4

wt%

∑(n-Alkane)

0 0.005 0.01 0.015

wt%

17α(H), 21β(H)-Hopane

0 0.1 0.2 0.3 0.4

gas1 gas2 gas3 gas4 hevy oil1 hevy oil2 municipal waste1 municipal waste2 sewage slude1 sewage slude2 wood waste boiler paddy straw burning weed burning tobacco cooking1 cooking2 diesel1 diesel2 diesel3 diesel(constructing) diesel(ship) soi road dust

wt%

∑(PAHs) 0

0.1 0.2 0.3

wt%

Succinic acid

0 2 4 6

wt%

Palmitic acid

0 1 2

wt%

Stearic acid

0 2 4

wt%

Oleic Acid

0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05

gas1 gas2 gas3 gas4 hevy oil1 hevy oil2 municipal waste1 municipal waste2 sewage slude1 sewage slude2 wood waste boiler paddy straw burning weed burning tobacco cooking1 cooking2 diesel1 diesel2 diesel3 diesel(constructing) diesel(ship) soi road dust

wt%

PinonicAcid

compound Ambient air sample(%)

80percentile Source/ambient

Oxalic acid 16.2 sewage slude2 9.8 1.7

Malonic acid 0.6 gas4 1.1 0.5

Succinic acid 0.4 gas3 0.87 0.5

Levoglucosan 20.9 paddy straw burning 2.32 9.0

Palmitic acid 11.9 diesel1 3.53 3.4

Stearic acid 1.8 tobacco 2.39 0.8

OleicAcid 3.7 cooking1 0.49 7.5

PinonicAcid 0.07 paddy straw burning 0.34 0.2

∑(n-Alkane) 9.0 diesel1 1.2 7.4

17α(H), 21β(H)-Hopane 0.03 diesel(ship) 0.009 3.7

∑(PAHs) 1.0 wood waste boiler 0.18 5.4

Source sample (%) max

Fig.4-10 Concentration of organic compounds in source samples.

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