薬機発第 号平成 24 年 10 月 12 日一部改正平成 28 年 3 月 30 日 ( 別記 ) 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医療機器の再審査及び再評価申請資料の適合性書面調査及びGPSP 実地調査の実施手続きについて の一部改正について 医療機器の再審査及び再
記 記 1.~6.( 略 ) 7. 医薬品の再審査申請時に添付する資料のうち 既に終了した製造販売後臨床試験 使用成績調査又は特定使用成績調査に関する資料について 当該試験 調査実施当時の GPSP 実施体制等を確認し 機構が実質的な適合性に対する調査を行う相談に関する要綱医薬品再審査適合性調査相談
改訂履歴 改訂 作成日 改訂内容 2013/10/25 初版 /11/22 6. リマインダーメール を記載 /04/09 利用環境一覧 更新 /07/11 利用環境一覧 更新 所属 ID 前回値比較機能記載 /03/28 文言統一 お
はじめに 本マニュアルは 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ( 以下 総合機構という ) が提供する機械器具等に係る治験計画届書等の電子届出様式の入力方法について説明しています あわせて 関連する資料の作成方法並びに電子媒体及び紙媒体の提出方法についても補足しています 平成 30 年 8 月 独立
厚生労働科学研究費補助金（長寿科学政策研究事業） 総括研究報告書
介護施設等ヒアリング まとめ 1/5
厚生労働科学研究費補助金
Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について
Microsoft Word - （発番：案１）承認申請に関するＱ＆Ａ
( 別添 ) 新記載要領に基づく医療用医薬品添付文書等の作成にあたっての Q&A( その 1) 用いた略語 新記載要領 : 医療用医薬品の添付文書等の記載要領について ( 平成 29 年 6 月 8 日付け薬生発 0608 第 1 号厚生労働省医薬 生活衛生局長通知 ) 及び 医療用医薬品の添付文書
(2) 改正について旧課長通知の廃止に伴い 平成 15 年 5 月 20 日付け医薬安発第 号厚生労働省医薬局安全対策課長通知 生物由来製品の添付文書の記載要領について の別添 1 中の 薬安発第 59 号厚生省薬務局安全課長通知 医療用医薬品添付文書の記載要領について を 薬生安発
file://e: 薬事法製品認証 E htm 2005/12/14 E 医療機器の添付文書の記載要領について 1/5 ページ 発簡日平成 17 年 3 月 10 日発簡番号薬食安発第 号発簡人厚生労働省医薬食品局安全対策課長宛先各都道府県衛生主管
目次
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分担研究報告書
総合医学社 東京 2018 158-159
厚生労働科学研究費補助金（移植医療基盤整備研究事業）
研究成果の刊行に関する一覧表
