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mg~20 mg の可変用量であっ

ラミアン錠10mg・20mg

ラミアン錠10mg・20mg

... 電子媒体IFについては、医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成手引き」に従って作成・提供するが、IF原 点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業 ...

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オキシコドン徐放錠5mg・10mg・20mg・40mg「第一三共」

オキシコドン徐放錠5mg・10mg・20mg・40mg「第一三共」

... モルヒネ製剤経口投与を本剤に変更する場合には、モ ルヒネ製剤 1 日投与量2/3量を 1 日投与量目安とす ることが望ましい。 経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、 経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニル血中濃 度が50%に減少するまで17時間以上かかることから、剥 ...

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パロキセチン錠5mg/10mg/20mg「サワイ」201903

パロキセチン錠5mg/10mg/20mg「サワイ」201903

... ・不安になる、いらいらする、あせる、興奮しやすい、発作的にパニック状態に なる、ちょっとした刺激気持ちや体変調を来す、敵意を持つ、攻撃的にな る、衝動的に行動する、じっとしていることができない、など症状があらわ れることがあります。これら症状があらわれた場合は、医師に相談してくだ ...

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カルベジロール錠10mg・20mg「アメル」

カルベジロール錠10mg・20mg「アメル」

... 3)本剤投与初期又は増量時におけ る心不全や体液貯留悪化(浮腫、 体重増加等)を防ぐため、本剤 投与前に体液貯留治療を十分に 行うこと。心不全や体液貯留悪 化(浮腫、体重増加等)がみられ、 利尿薬増量改善がみられない場 合には本剤を減量又は中止するこ と。低血圧、めまいなど症状が みられ、アンジオテンシン変換酵 ...

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2 ページ アルマトール錠 (25mg) ネキシウム懸濁顆粒 20mg アレグラ錠 (30mg) ト ライシロッフ ネシーナ錠 12.5mg アレジオンドライシロップ1% 点眼液ネバナック懸濁性点眼液 0.1% 0.05% アレセンサカプセル40mg 20mg,150mg ネリゾナユニバーサルクリー

2 ページ アルマトール錠 (25mg) ネキシウム懸濁顆粒 20mg アレグラ錠 (30mg) ト ライシロッフ ネシーナ錠 12.5mg アレジオンドライシロップ1% 点眼液ネバナック懸濁性点眼液 0.1% 0.05% アレセンサカプセル40mg 20mg,150mg ネリゾナユニバーサルクリー

... アルサルミン内用液10% ニゾラールローション(10mL) アルデシンAQネーザル(8.5mg) ニポラジン錠3mg アルドメット錠(250mg) ニューロタン錠(50mg) アルビナ坐剤(50mg) ニュープロパッチ4.5、9、13.5mg ...

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パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

... (3)不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵 意、攻撃性、衝動性、アカシジア / 精神運動不穏、軽躁、 躁病等があらわれることが報告されている。また、因果 関係は明らかはないが、これら症状・行動をきたし た症例において、基礎疾患悪化又は自殺念慮、自殺企 図、他害行為が報告されている。患者状態及び病態 ...

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カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

... ⑵狭心症など虚血性心疾患を有する患者において、本剤 投与を急に中止した場合、狭心症発作頻発・悪化、 まれに心筋梗塞及び短時間に過度突然血圧上昇を起 こす可能性があるので、中止を要する場合は原則として 1~2週間かけて段階的に減量し、観察を十分に行うこ と。虚血性心疾患以外患者についても同様注意をす ...

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販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218

... ホモ接合体家族性高コレステロール血症患者(HoFH 患者)を対象とした国内外臨床試験 において、胃腸障害を 1 件以上経験した患者は、国内第Ⅲ相試験(56 週まで)において 9 例中 9 例(100%)、海外第Ⅱ相試験において 6 例中 5 例(83%)、海外第Ⅲ相試験(78 週 まで)において 29 例中 27 例(93%)あった。海外第Ⅲ相試験 4 ...

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院外専用アデホスコーワ腸溶錠 20 20mg 院内院外アデホスコーワ顆粒 10% 10% 院外専用アデムパス錠 0.5mg 0. 院外専用アデムパス錠 1.0mg 1mg 院内院外アテレック錠 10 10mg 院外専用アテレック錠 20 20mg 院内院外アドシルカ錠 20mg 20mg 院内院外ア

院外専用アデホスコーワ腸溶錠 20 20mg 院内院外アデホスコーワ顆粒 10% 10% 院外専用アデムパス錠 0.5mg 0. 院外専用アデムパス錠 1.0mg 1mg 院内院外アテレック錠 10 10mg 院外専用アテレック錠 20 20mg 院内院外アドシルカ錠 20mg 20mg 院内院外ア

... 院外専用 ツムラ清心蓮子飲エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ清肺湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ川きゅう茶調散エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ疎経活血湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ大黄牡丹皮湯エキス顆粒(医療用) 1g 院外専用 ツムラ大黄甘草湯エキス顆粒(医療用) 1g 院内院外 ツムラ大建中湯エキス顆粒(医療用) [r] ...

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パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「EE」

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「EE」

... 睡眠障害(不快な夢など)、不安になる、いらいらする、あせる、興奮しやす い、意識低下、吐き気、手足が震える、意識混乱、汗をかく、頭痛、下痢 など症状が現れることがあります。これら症状多くは、飲むを中止し てから数日以内に現れ、2週間程度治まります。症状程度は、ほとんどが ...

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「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

... 本剤は使用成績調査等副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 (1)重大な副作用 1)ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシー(呼吸困 難、全身潮紅、血管浮腫〈顔面浮腫、咽頭浮腫等〉 、蕁麻疹等)があら われることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合に は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 ...

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5 mg 10 mg 20 mg

5 mg 10 mg 20 mg

... 国 実 施 さ れ た 2 つ 臨 床 試 験 に お い て 、 Alzheimer’s Disease Cooperative Study–Activities of Daily Living inventory(ADCS-ADL)を改訂したものを用いて日常機能 評価が行われた。ADCS-ADL は、患者機能能力を測定するため日常生活動作(ADL) ...

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レビトラ錠5mg/錠10mg/錠20mg

レビトラ錠5mg/錠10mg/錠20mg

... 1/2 延長は認め られなかった 5) . ⑸テラゾシン 中高年健康成人男子30例に対し,テラゾシン10mg 1 日 1 回 (国内承認されている 1 日最高用量は 8 mg)反復投与時 定常状態において,バルデナフィル10mg20mg及びプラセ ボをテラゾシンと同時並びに投与 6 時間後に単回投与し ...

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レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

... (2) 健康成人(CYP2C19PM及びEM各6例)に本剤5mg、10mg20mgを 単回経口投与したとき、投与後168時間後までエスシタロプ ラム尿中排泄率は、CYP2C19EM群は投与量12.9~13.2%、 ...

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アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

... 回投与群11.1/7.7mmHg 低下, 1 日 1 回投与群3.7/3.6mmHg低下あり,両群 間に統計学的に有意な差がみられた.さらに,継続して40mg を 1 日 2 回通算して52週間投与した長期投与試験有効解 析対象となった119例は,収縮期及び拡張期血圧ベー ス ラ イ ...

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パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」

パロキセチン錠5mg「ファイザー」・錠10mg「ファイザー」・錠20mg「ファイザー」

... 危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。これら 症状は治療開始早期に多くみられている。 ⑵うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図おそれがあ るので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更す る際には患者状態及び病態変化を注意深く観察すること。 なお、うつ病・うつ状態以外本剤適応となる精神疾患にお ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... ( 2) 妊婦又は妊娠している可能性ある婦人(「6.妊婦、産 婦、授乳婦等へ投与」項参照) ( 3)アリスキレンフマル酸塩を投与中糖尿病患者(ただし、 他降圧治療を行ってもなお血圧コントロールが著 しく不良患者を除く) 〔非致死性脳卒中、腎機能障害、 高カリウム血症及び低血圧リスク増加が報告されて いる。 〕 ...

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ケトプロフェンテープ20mg・40mg「三和」インタビューフォーム

ケトプロフェンテープ20mg・40mg「三和」インタビューフォーム

... 11.小児等へ投与 ································································· 18 12.臨床検査結果に及ぼす影響 ······················································· 18 13.過量投与 ...

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バルサルタン錠20mg/40mg/80mg/160mg「サノフィ」 患者向け医薬品ガイド

バルサルタン錠20mg/40mg/80mg/160mg「サノフィ」 患者向け医薬品ガイド

... 気がついた時に、1回分を飲んください。ただし、次飲む時間が近い場合は 1回とばして、次時間に1回分飲んください。 ●多く使用した時(過量使用時)対応 著しい血圧低下(からだがだるい、ふらつき、力が入らない、めまい、頭が重い、 頭痛み) 、意識レベル低下(ぼーっとする、考えがまとまらない、判断力低 下) ...

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36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

36 パロキセチン錠 20mg JG 日本ジェネリック 37 パロキセチン錠 20mg KN 小林化工 38 パロキセチン錠 20mg KO 寿製薬 39 パロキセチン錠 20mg KOG 日本薬品工業 40 パロキセチン錠 20mg NP ニプロ 41 パロキセチン錠 20mg TCK 辰巳化学

... 個をとり,試験を開始し,規定された時間に溶出液 20mL 以上をとり,孔径 0.45μm 以下メンブラ ンフィルターろ過する.初めろ液 10mL を除き,次ろ液 VmL を正確に量り,1mL 中にパロキセチン (C 19 H 20 FNO 3 )約 ...

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