30mg「ケミファ」 配合変化表
エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】
... 500mL・袋 30 アミグランド輸液 テルモ ブドウ糖他 500mL・袋 31 アミノトリパ 1 号輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 850mL・袋 32 アミノトリパ2 号輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 900mL・袋 33 アミノフリード輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 500mL・袋 34 アミパレン輸液 大塚製薬工場 アミノ酸他 200mL・袋 35 ネオパレン1 号輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 1000mL・袋 ...
18
プラバスタチンNa錠5,10mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 生物学的同等性試験 1) プラバスタチン Na 錠 5mg「ケミファ」 プラバスタチン Na錠5mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2 錠（プラバスタチンナトリウム 10mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変 化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ AUC、Cmax）について90％信頼区 間法にて統計解析を行った結果、 ...
30
ドネペジル塩酸塩OD錠3mg・5mg・10mg「ケミファ」_添付文書
... ●薬物動態 生物学的同等性試験 1） ⑴ドネペジル塩酸塩OD錠3mg「ケミファ」 ドネペジル塩酸塩OD錠3mg「ケミファ」と標準製剤を、 クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ドネペジル塩酸塩 として3mg）健康成人男子に絶食単回経口投与（水なし で服用（n=24）及び水で服用（n=22））して血漿中未変 化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、 ...
5
区分名 2.5mg アムロシ ヒ ンOD 錠 2.5mg ケミファ 日本薬工 F3161 アモバン錠 7.5mg 3mg アリセプト D 錠 5mg アリセプト D 錠 アリミデックス錠 1mg アルギ U 配合顆粒 1000mg/1.3g アルケラン錠 2mg アルサルミン 90%(
... イミグラン皮下注用器具（ｽﾀｰﾀｰﾊﾟｯｸ） マイショット (ｲﾝｽﾘﾝ用注射器)14本/袋 インスパイアイース (ｲﾝｽﾘﾝ用針)ﾏｲｸﾛﾌｧｲﾝﾌﾟﾗｽ 14本/袋 デュオペーサー（キュバール用） ディスクヘラー（フルタイド用）.[r] ...
32
Microsoft Word _ゾシン静注用 配合変化表.docx
... ● 配合変化一覧表 試験方法 本剤 4.5gを生理食塩液100mL（配合方法1）又は注射用水20mL（配合方法2）に溶解し、下表に示した濃度、容量の注射剤、 輸液と混合した。混合液は室内散乱光下（1000 lx）または白色蛍光灯照射下（1012～1064 lx）に保存し、混合直後、3時間、6 時間、 ...
15
アロプリノール錠50,100mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、 MR と略す）等に情報の追加請 求や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ ストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュー フォーム」（以下、IF と略す）として位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 ...
26
イルベサルタン錠50,100,200mg「ケミファ」_IF
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会におい て IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして ...
34
アゼルニジピン錠8,16mg「ケミファ」_IF(A-509)
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会におい て IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして 提供すること（ ...
29
イマチニブ錠100mg「ケミファ」_IF_180516
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会におい て IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして ...
32
ドネペジル塩酸塩OD錠3,5,10mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 血漿中濃度並びに AUC、Cmax 等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等 の試験条件によって異なる可能性がある。 2)ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg「ケミファ」 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg「ケミファ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれ ぞれ 1 錠（ドネペジル塩酸塩として 5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中 ...
36
キノロン系抗菌剤アミノグリコシド系抗菌剤 アクアチムクリーム1% アミカシン硫酸塩注射液 日医工 100mg 200mg アクアチムローション1% アルベカシン硫酸塩注射液 100mg ケミファ アクアチム軟膏 1% カナマイシンカプセル250mg 明治 アベロックス錠 400mg 硫酸カナマイシン
... β -ラクタム系抗菌剤 β -ラクタム系抗菌剤 アザクタム注射用１ｇ フィニバックス点滴静注用０．２５ｇ Ｌ－ケフレックス顆粒 フルマリンキット静注用1g オーグメンチン配合錠２５０ＲＳ フルマリン静注用１ｇ オメガシン点滴用０．３ｇ フロモックス小児用細粒１０％ ...
8
36 ピタバスタチンCa 錠 2mg 杏林 キョーリンリメディオ 37 ピタバスタチンCa 錠 2mg ケミファ 日本ケミファ 38 ピタバスタチンCa 錠 2mg サワイ 沢井製薬 39 ピタバスタチンCa 錠 2mg サンド サンド 40 ピタバスタチンCa 錠 2mg 三和 三和化学研究所 4
... 注）「品質再評価」の項目に○印がついているものは、品質再評価結果通知が発出されている品目である。空欄 となっているものは、品質再評価指定以降に承認された品目等である。なお、参考として、品質再評価の際の 先発医薬品の溶出曲線測定例を本情報集に掲載している。【30 ページ】 注）「溶出」は、ジェネリック医薬品品質情報検討会での溶出試験結果を示し、上記表中に番号の記載があるも ...
38
Ⅳ 主な医薬品とその作用 61. 次の表は あるかぜ薬の配合成分の一覧である 4カプセル中 イソプロピルアンチピリン 300mg アセトアミノフェン 450mg クロルフェニラミンマレイン酸塩 7.5mg ジヒドロコデインリン酸塩 12mg dl-メチルエフェドリン塩酸塩 60mg カンゾウエキス末
... この眼科用薬に関する 記述の正誤について、正しい組み合わせを１つ選びなさい。 ａ ビタミンＢ６は、アミノ酸の代謝や神経伝達物質の合成に関与していることから、目の疲れ 等の症状を改善する効果を期待して配合されている。 ｂ アラントインは、炎症を生じた眼粘膜の組織修復を促す作用を期待して配合されている。 ｃ ネオスチグミンメチル硫酸塩は、目の調節機能を改善する効果を目的として配合されている。 ｄ ...
30
イミグラン錠 50 イメンドカプセル 125mg イメンドカプセル 80mg イリボー錠 5μg イルトラ配合錠 LD イルトラ配合錠 HD イレッサ錠 250 インクレミンシロップ 5% インタール細粒 10% インデラル錠 10 mgインフリーカプセル 1 0mg エフィエント錠 3.75mg
... Ｓ・Ｍ散 オクソラレン錠１０ｍｇ エスカゾール錠２００mg オステン錠２００mg ＳＧ顆粒 オゼックス細粒小児用１５％ エストラサイトカプセル１５６．７ｍｇ オダイン錠１２５mg エストリール錠１ｍｇ（持田） オノンカプセル１１２．５mg ＳＰトローチ明治０．２５ｍｇ オノンドライシロップ１０％ エチゾラム錠０．５ｍｇ「トーワ」 オフェブカプセル１００mg ...
10
モサプリドクエン酸塩錠2.5,5mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会におい て IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとして 提供すること（ ...
26
エナラプリルマレイン酸塩錠2.5,5,10mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュー フォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け ...
32
ランソプラゾールOD錠15,30mg「ケミファ」IF
... (2) 服用時：本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ舌で軽くつぶし、崩壊後唾液のみで服用可能 である。また、水で服用することもできる。 15. その他の注意 (1) ラットに52週間強制経口投与した試験で、50mg／kg／日群（臨床用量の約100倍）において1 例に良性の精巣間細胞腫が認められている。更に、 24ヵ月間強制経口投与した試験で、15mg ／ ...
35
イマチニブ錠100mg「ケミファ」
... ⑶過量投与に関して、ラットを用いた2週間反復経口投与試 験では、臨床用量800mgの約2.5倍（体表面積換算）に相 当する1,200mg/m 2 /日（200mg/kg/日）の14日間投与 により、死亡は認められていないとの報告がある。約7.5 倍の用量である3,600mg/m 2 /日（600mg/kg/日）では、 ...
5
グリメピリドOD錠0.5mg・1mg・3mg「ケミファ」_添付文書
... （1 錠中） （日局）グリメピリド 0.5mg （日局）グリメピリド 1.0mg （日局）グリメピリド 3.0mg 添 加 物 D- マンニトール、 ポリビニルアル コール（部分けん 化物）、アルファー 化デンプン、クロ スポビドン、アス パ ル テ ー ム（L- フェニルアラニ ン化合物）、ステ アリン酸マグネ シウム、三二酸化 鉄、香料、L- メン トール、トコフェ ロール ...
5
エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会に おいて IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データとし て提供すること（ ...
34