ingredient（有効成分）
農薬及びその有効成分に係る試験成績
... 試験施設 Organics Inc, Institute for Environmental Research, Goresbridge, County Kilkenny, Ireland, Report 24,123 5.. Xxxxx (1969)の方法に基づく社内試験法による。試験実施当時、特 定の試験方法は規定されていなかった。試験方法の詳細は後[r] ...
9
0501●成分分類表
... ヒドロキシイソキサゾール・メタラキシルM タチガレエースM ヒドロキシイソキサゾール タチガレン ジメトモルフ・塩基性塩化銅 フェスティバルＣ 40 塩基性硫酸銅 Ｚボルドー 有機銅 オキシンドー 有機銅 キノンドー 塩基性塩化銅 クプラビットホルテ 水酸化第二銅・イプコナゾール テクリードＣ 塩基性塩化銅 ドイツボルドー 塩基性塩化銅・ジメトモルフ フェスティバルＣ [r] ...
8
記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... ○ スイッチOTC医薬品の成分数：82（平成27年12月１日時点） － 対象となる医薬品の薬効の例：かぜ薬、胃腸薬、鼻炎用内服薬、水虫･たむし用薬 、肩こり･腰痛･関節痛の貼付薬 （注）上記薬効の医薬品の全てが対象となるわけではない ...
7
動物用医薬品評価書 ラクトフェリンを有効成分とする牛の乳房注入剤 ( マストラック ) 2012 年 4 月 食品安全委員会
... キニノーゲンフラグメント 1･2 以外のタンパク質はペプシンにより比較的早く消化さ れた。キニノーゲンフラグメント 1･2 は中程度にペプシンに安定であった。多くの主要 な食品アレルゲンはペプシンに安定であり、この安定性は胃腸管を介したアレルゲン感 受性に関するリスク因子になると考えられている。キニノーゲンフラグメント 1･2 を除 く MBP 構成タンパク質は比較的早くペプシンに消化されることから暴露量はかなり少 ...
39
園芸殺 剤 モスピラン顆粒 溶剤 [ アセタミプリド 溶剤 ] 農林 産省登録有効成分性状 第 号アセタミプリド 20.0% 溶性細粒及び微粒 毒性 : 劇物 危険物 :- 有効年限 :5 年 包装 :100g g g 20 特 ネオニコチノイド系の殺 剤である
... モスピラン顆粒⽔溶剤 [アセタミプリド⽔溶剤] 農林⽔産省登録 第22583号 有効成分 アセタミプリド…20.0% 性 状 ⻘⾊⽔溶性細粒及び微粒 毒性：劇物 危険物：- 有効年限：5年 包装：100g×100、250g×40、500g×20 特⻑ ネオニコチノイド系の殺⾍剤である。 浸達性に優れている。 登録作物が幅広く、また粉⽴ちの少ない[r] ...
10
医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用に係る候補成分
... （４）本剤の安定性等 有効成分の安定性については、ポリフル錠 500 ㎎、細粒 83.3％の長期保存試験（25℃・ 60％RH）において 36 か月間安定であった。また、ポリフル錠 500mg の苛酷試験（60℃・30 日・シャーレふた付き）において重量が減尐したものの含量等に変化は認められなかった。 25℃・91%RH（シャーレふた開放） 、40℃・75%RH（シャーレふた開放）の条件下では 30 日 ...
10
2) の特徴 1 有効成分が 銀 自然界に広く存在している 銀 を有効成分とした水稲種子消毒剤です 2 幅広いスペクトラム本剤のみで 水稲の主要な種子伝染性病害 ( ばか苗病 いもち病 ごま葉枯病 もみ枯細菌病 苗立枯細菌病 褐条病およびイネシンガレセンチュウの防除が可能です 3 細菌病に対する優れ
... －9－ 農薬時代 第9号 （2009） はじめに 自然界に広く存在する「銀」の殺菌作用に注目し、こ れまで研究を重ねてきた結果、銀イオンをゼオライト に担持させることで安定した殺菌力を得ることに成功 しました。独自の製剤技術により商品開発を進め、 00年２月７日付で農薬登録（農林水産省登録：第 9号）を取得し、水稲種子伝染性病害に安定した高 い効果を示す種子消毒剤として商品化することができ ました。 ...
6
No. 銘柄名規格単位会社名成分名承認区分算定薬価算定方式補正加算等 1 ロゼレム錠 8mg 8mg1 錠 武田薬品工業 ラメルテオン 新有効成分 円類似薬効比較方式 (Ⅰ) 2 リリカカプセル 25mg リリカカプセル 75mg リリカカプセル 150mg 25mg1 カプセル 75m
... 上記不服意見に対する 見解 第二回算定組織 平成２２年 ５月２８日 (１)申請者は、日本における 150mg/日投与の有効性及び安全性を主張してい るものの、有効性については、国内第Ⅲ相試験における週ごとの疼痛スコ アにおいて、 150mg/日群で有意な鎮痛効果が示されたのは投与初期(投与２ 週目まで)のみであったことから、日本では外国と異なり必ず 300mg/日まで ...
26
オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節
... 性状 本剤は無色～黄色澄明の水性注射液で、pH及び浸透圧比は次のとおりである。 約1 pH オキサゾリジノン系合成抗菌剤 リネゾリド点滴静注液600mg「KCC」 〈リネゾリド注射液〉 浸透圧比 (生理食塩液に対する比) 添 加 物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 13.702g クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、pH調節剤 4.4～5.2 有効成分... 試[r] ...
6
(2018 年 10 月 31 日現在の内容 ) 住友化学の農業支援サイト :i- 農力 クロチアニジン粒剤 農林水産省登録第 号性状 : 類白色細粒毒性 : 普通物危険物 : ダントツ 粒剤有効年限 :5 年包装 :1kg 12 3kg 6 12 kg 1 有効成分
... #15：は種時及び定植時の土壌混和は合計１回、散布は３回 #16：植付時の土壌混和は１回、植付後は３回 #17：移植時までの処理は１回、本田での散布、空中散布、無人ヘリ散布は合計３回 ※ 本剤はかんしょの「育苗期」株元処理で「１回」 、 「植付前」に全面処理土壌混和あるいは作条 処理土壌混和で「１回」使用でき、総使用回数は１回である。かんしょ栽培での農薬の使用回 数は[r] ...
6
殺虫剤メタアルデヒド粒剤スクミノン 有効成分 : メタアルデヒド 10.0% 農林水産省登録第 号性状 : 淡褐色粒状毒性 : 普通物 ( 毒劇物に該当しないものを指していう通称 ) 有効年限 :3 年包装 :2kg 8 スクミノン はサンケイ化学 の登録商標です 特長 主に食毒で作用し
... スクミノンの生物分類別の影響程度 分類 供試生物 影響程度 腹足類 ヒメタニシ カワニナ 影響少ない 影響少ない ヒメモノアラガイ 影響少ない 腕足類 アサリ シジミ 影響少ない 影響少ない 甲殻類 カイミジンコ 影響少ない ホウネンエビ 影響少ない カブトエビ 影響少ない 淡水性カニ ( サワガニ ) 影響少ない アメリカザリガニ 影響少ない 両生類 ニホンアカガエル[r] ...
5
(3) 芝の主な除草剤 1 商品名有効成分含量 MCPP 液剤 アグリーン顆粒水和剤 アシュラスター液剤 アトラクティブ アビシェムフロアブル アルテミストフロアブル イデトップフロアブル インプール DF ウィーデン WDG ウィードロック ウィンターパワー ウェイアップアクアキャップ ウェイアッ
... 対象作物 対象雑草 使用時期 使用方法 ﾌﾟﾛｼﾞｱﾐﾝ 65.0% 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 クサレス 顆粒水和剤 ﾅﾌﾟﾛﾊﾟﾐﾄﾞ 51.0% 日本芝 一年生ｲﾈ科雑草 雑草発生前 (芝生育期) 全面[r] ...
10
自生ハマナス (Rosa rugosa) の精油成分とその抗菌活性 コスメトロジーへの有効利用を目的とした基礎的研究 弘前大学大学院 理工学研究科 長岐正彦 The essential oils and distilled-water extracts of Rosa rugosa flower,
... しての応用が期待される。また、花の蒸留湯から得られた 成分は精油と比べcitronellol（31.4%）等のflower likeな香 りを有するアルコール成分の含有率が高く見られ、化粧品 などへの有用性が示された。また、ハマナスの葉はその青 臭い香りにもかかわらず、geraniolやlinaloolといった花 の香り成分を含有していた。ハマナスの実は、樟脳様の ...
9
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 未成熟及び成熟果実における残留放射能は、それぞれ 0.263 及び 0.474 mg/kg であった。残留放射能の主要成分は未変化のゾキサミドであり、未成熟果実で最 大 48.0%TRR、成熟果実で最大 44.0%TRR 認められた。残りは少量（10%TRR 以下）の代謝物 B、D、G、O 及び極性物質であった。（参照 6、11、19） ゾキサミドの植物における主要代謝経路は、①還元的脱ハロゲン化による代謝物 D ...
44
目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 40.0 mg/kg 体重/日投与群雌雄において、体重増加抑制が認められた。 血液学的検査において、 40.0 mg/kg 体重/日投与群の雌では RBC、Hb 及 び Ht の減少が認められた。 血液生化学的検査において、 10.0 mg/kg 体重/日以上投与群の雄において T.Chol の減少が認められたが、T.Chol の減少は一般的には毒性影響とは考え ら[r] ...
41
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 クエチアピンフマル酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 クエチアピン錠 25mg AA あすか製薬 後発医薬品 2 クエチアピン錠 25mg DSEP 第一三共エスファ 3
... 16 55 クエチアピン錠 50mg「EE」 本剤はクエチアピン錠 25mg「EE」と含量が異なる製剤 として開発されたことから、 「含量が異なる経口固形製 剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、溶 出挙動を比較したところ同等と判断され、両剤は生物 学的に同等とみなされた。 56 クエチアピン錠 50mg「サワイ」は、 「含量が異なる経口 固形製剤の生[r] ...
22
医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 第 2 版 ( 初版 ) 有効成分 アカルボース 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 アカルボース錠 50mg BMD ビオメディクス 後発医薬品 2 アカルボース錠 50mg JG 日本ジェネリック 3 アカルボー
... 11 アカルボース錠 100mg の公的溶出規格は、水を試験液として、毎分 75 回転で試験を行なうとき、30 分で 85% 以上であり、特に問題となる製剤は認められなかった。 また、全ての試験液において、製剤 No.9 以外の製剤については、オレンジブックおよび先発製剤との類似性 が確認できた。製剤 No.9 は溶出が遅い傾向にあり、オレンジブックおよび先発製剤の[r] ...
18
( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... １．用途 ········································································································ 7 ２．有効成分の一般名 ...
90
販売名 製造販売業者 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ジャクスタピッドカプセル 5mg 10mg 20mg AEGERION PHARMACEUTICALS 株式会社提出年月 有効成分 ロミタピドメシル酸塩 薬効分類 87218
... 1.1：重要な特定されたリスク、重要な潜在的リスク、重要な不足情報に対する医薬品安全性 監視活動から製造販売後臨床試験を削除。 1.2：有効性に関する試験の名称から製造販売後臨床試験を削除。 2. ：追加の医薬品安全性監視活動から製造販売後臨床試験の項を削除。 3. ：有効性に関する試験の計画の概要から製造販売後臨床試験の項を削除。 5.1：製造販売後臨床試験実施状況を「終了」に変更。 ...
16
( 別紙様式 ) タシグナカプセル 200mg, 150mg, 50mg に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 1 タシグナカプセル 200 mg 2 タシグナカプセル 150 mg 有効成分 ニロチニブ塩酸塩水和物 3 タシグナカプセル 50 mg 製造販売業者 ノバルティスフ
... A1101 試験，A2303 試験，A2203 試験の併合解析で認めた骨髄抑制に関連する事象の発 現率は 38.3%（244/637 名）であり，重篤な有害事象の発現率は 3.5%であった。また， A1101 試験における主な事象は，血小板減少症，好中球減少症及び白血球減少症（各 10/23 名，43.5%）であった。A2303 試験における主な事象は，血小板減少症（1[r] ...
27