IT専門委員会WG3名簿
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 混餌投与が色素沈着の増加を引き起こし、 3 か月後では軽度で、12 及び 24 か月後並び にその後では中程度から重度であった。染色像から、色素は主にリポフスチンであり、 嗅上皮及び下部の固有層に局在していた。また、色素は二次リソソームに局在している ようであった。さらに、高解像度顕微鏡試験からボウマン腺の支持細胞及び分泌細胞が 色素沈着の影響を受けていることが示された。嗅神経核周囲部、嗅粘膜の嗅神経の神経 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... ビーグル犬（一群雌雄各 3 匹）を用いた混餌（代謝物 B：0、0.0625、0.125、 0.25 及び 0.5 mg/kg 体重/日）投与による 90 日間亜急性毒性試験が実施された。 0.5 mg/kg 体重/日投与群の雌雄で、投与第 1 週に軽度の体重増加抑制がみられ たが、以後の体重増加量に差は認められなかった。その他に投与に関連した毒性 影響は認められなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... SD ラットの培養胚（9.5 日齢；胚形成期（1～3 体節））にフルコナゾールを 125 µM 若しくはシトラールを 200 µM の濃度で、又は同濃度のフルコナゾール及びシ トラールを併用で処理し、 in vitro で催奇形性が検討された。 処理 48 時間後に、卵黄嚢の直径、頭臀長、頭長及び体節数の測定並びに奇形の 発生状況が観察された。シトラール処理群の発達の程度は対照群と同様であった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... りんご（品種：ゴールデンデリシャス）の木全体に、 14 C-クロルピリホスを 180 mg/本の用量で 2 回散布し、14 日後に収穫された果実を試料とした植物体内運命 試験が実施された。 果実における総残留放射能は約 0.1 mg/kg であった。果皮には約 95%TRR が 分布し、そのうち未変化のクロルピリホスは 36.3%TRR～36.5%TRR、主要代謝 物 B が 5.8%TRR～7.2%TRR、未同定代謝物 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 畜代謝試験（ウシ、ブタ等）、畜産物残留試験（ウシ、ブタ等）の成績等が新 たに提出された。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ウサギ、ウシ、ヤギ及びブタ）、 植物体内運命（水稲、アルファルファ等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウ ス、イヌ及びニワトリ）、慢性毒性（ラット、イヌ及びサル）、慢性毒性/発がん性併 合（ラット）、発がん性（マウス）、2 及び 3 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラッ ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ＜別紙 1：代謝物/分解物/原体混在物略称＞ 1 略称 化学名 B cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide K cis-6-cyano-3-cyclohexene-carboxylic acid F cis-6-carboxy-3-cyclohexene-carboxamide L cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... 本製剤は、 2011 年に EFSA の評価を 受け、2012 年に EU 域 内で 認 可 、 販 売されているほか、米国等で販売されている。（参照 1、3、9、10、15） 今回、農林水産省から 、フィターゼ P-132 を原体とする飼料 添加 物 に つ い て、飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法 律 第 35 号）第 3 条第 1 ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 20 与群で 13%及び 23%であった。(参照 48) b. ラット Fischer 344 ラット（雄、62 匹/群）に、0、0.5、5 又は 50 g/kg 飼料の AFM1 を 21 か月間混餌投与する発がん性試験が実施された。陽性対照として 50 g/kg 飼料の AFB1（42 匹/群）が投与された。50 g/kg 飼料の AFM1 を試験終了ま で摂取したラットの AFM1 総摂取量は約 1 mg/匹 ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 3 表 1 ニュージーランドにおけるリステリアリスク管理オプション 4 一般に用いられている加熱の時間/温度の組み合わせに感受性がある-詳細は、該当病原体のデータシート参照 重度汚染の可能性のある原材料には、工程で除去できるレベルに原材料の受入れ規格を設定する、菌数レベルの 上昇につながる条件で収穫された受入原材料は受入拒否または追加のコントロールを適用する（乳房炎のウシの 乳、悪天候時に収穫された野菜等） ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... （４）生殖発生毒性試験について ラットの二世代繁殖毒性試験並びにマウス及びラットの発生毒性試験が実施され た。ラットの二世代繁殖毒性試験において、投与による体重の増加抑制がみられたこ とから、親動物に対する NOAEL は設定できなかったが、児動物に対する NOAEL は 1,000 mg/kg 体重/日と考えられた。また、生殖能力に対する NOAEL は 1,000 mg/kg 体重 /日と考えられた。マウスの発生毒性試験の 2 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... ３．土壌中運命試験 （１）好気的、好気的/嫌気的、滅菌好気的土壌中運命試験 [dic- 14 C]ルフェヌロンまたは[dif- 14 C]ルフェヌロンを砂壌土（スイス、 Collombey）及び壌土（スイス、Les Evouettes）に乾土あたり 1 mg/kg とな るように添加後、一部は滅菌条件（好気的）とするためにオートクレーブ滅 菌し、 20±2℃の暗条件下でインキュベートし、好気的、好気的/嫌気的及び ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 入 DNA の挿入部位より 349 bp 上流のダイズゲノム内在性配列の 16 bp の欠 失を除き塩基配列は一致しており、挿入 DNA の近傍配列はダイズゲノム由来 であることが確認された（参照 16）。 DNA 挿入によってダイズの内在性遺伝子が損なわれていないことを確認す るために、 5’末端近傍配列（1,335 bp：欠失した 16 bp を含む。）、5’末端の 欠失した 7 bp 及び ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 4 第 1 章総則... 5 第 1 指針作成に至る背景... 5 第 2 定義... 5 第 3 目的... 7 第 4 添加物の食品健康影響評価に際しての考え方... 7 第 5
... （７）アレルゲン性 4 試験 平成 8 年厚生省ガイドラインの「抗原性試験」を参考とする。化学物質を 経口的に摂取した場合のアレルギー誘発能を予測する方法は十分に確立さ れておらず、特に、即時型アレルギーの誘発性を予測し得る方法は未確立で あるが、添加物に係る知見、使用形態等を考慮した上で、専門家が適切と判 断した感作及び惹起方法で試験を実施するべきである。当面は、少なくとも ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要
... ·································································································· 3 Ⅰ．評価対象動物用医薬品の概要 ································································· ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 水稲、野菜、果実等を用い、チアクロプリド並びに代謝物 M2、M3 3 及び M30 を分析対象化合物とした作物残留試験が実施された。 結果は別紙 3 に示されている。 チアクロプリドの最大残留値は、最終散布 7 日後に収穫した茶（荒茶）の 19.3 mg/kg、代謝物 M2 では最終散布 7 日後の茶（浸出液）の 0.10 mg/kg、代謝物 M3 では最終散布 7 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... 年 3 月 18 日）」、「遺伝子組換え微生物を利用し て製造された添加物の安全性評価基準（平成 16 年 3 月 25 日）」、「遺伝子組換 え飼料及び飼料添加物の安全性評価の考え方（平成 16 年 5 月 6 日）」、「家畜 等への抗菌性物質の使用により選択される薬剤耐性菌の食品健康影響に関する評 価指針（平成 16 年 9 月 30 日）」、「遺伝子組換え食品（微生物）の安全性評価 基準（平成 20 年 ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... （参照 3） クロラムフェニコールの眼科的局所投与により再生不良性貧血が発生するリス クの可能性は経口投与によるリスクと同様であるとする仮説が立てられた。これ は、眼科的局所投与の結果、結膜からの吸収又は涙管への排出が起こり、続いて 消化管から吸収されて全身的な影響を及ぼすと考えられるためである。患者にそ のような可能性のあるリスクを負わせることはできないため、眼科的なクロラム ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 4 第 1 章総則... 6 第 1 指針作成に至る背景... 6 第 2 定義... 6 第 3 目的... 8 第 4 添加物の食品健康影響評価に際しての考え方... 8 第 5
... 附 則 加 工助剤（殺菌料及び抽出溶媒）の食品健康影響評価の考え方 添加物のうち加工助剤 5 として使用する殺菌料及び抽出溶媒（以下「殺菌料等」と いう。）については、本指針に基づき、安全性評価を行ってきたところである。今般、 食品安全委員会の食品健康影響評価技術研究として、「栄養成分・加工助剤に関する リスク評価方法の確立に関する研究」（主任研究者：梅村隆志 国立医薬品食品衛生 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... ン マーガリン 1 国産 食用精製加工油脂、食用植物油脂、食塩、乳化剤等 製造者提供品 マーガリン 2 国産 植物油脂、食用精製加工油脂、粉乳、はっ酵乳、乳化剤等、脂質 84 g/100 g 尾張旭市内購入品 マーガリン 3 国産 食用植物油脂、食用精製加工油脂、バター、粉乳、食塩、乳化剤等、脂質 81.3 g/100 g 尾張旭市内購入品 マーガリン 4 国産 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... に 2 つの水酸基が結合した代謝物は、ラット及びマウスでそれぞれ 0.25 及び 11.8%TRR と、存在量に差が認められた。 ラット及びマウスの糞中から、未変化のエトフェンプロックス、代謝物Ⅱ及び Ⅲが同定された。未変化のエトフェンプロックスはラット及びマウスでそれぞれ 25.7 及び 3.1%TRR、代謝物Ⅱはそれぞれ 10.3 及び 13.9%TRR、Ⅲはそれぞれ 12.0 及び 12.6%TRR ...
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