4 ISO専門委員会：ISO/IEC JTC1/SC23 (情報交換およびデジタル記録再生媒体)
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 281 1,140 雌 61.8 322 1,050 各投与群で認められた毒性所見は表 11 に示されている。 7,500 ppm 投与群の雄 1 例で若年性多発性動脈炎症候群と推定される所見が、 30,000 ppm 投与群の雌 1 例で多臓器の壊死性血管炎が認められたため、それぞ れ切迫と殺された。また、 7,500 ppm 投与群の雄 1 例及び 30,000 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 投与されたチアクロプリドの体内吸収率は、投与後 48 時間で少なくとも 60.4%と 算出された。組織中放射能濃度は、消化管のほかは肝臓、腎臓及び腺組織で比較的 高かったが、投与 48 時間後には急速に減衰した。排泄は速やかで、投与後 48 時間 に お け る 尿 中 排 泄 率 は 53.0%TAR～82.9%TAR、糞中排泄率は 9.12%TAR～ 39.1%TAR ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... は 4 及 び 8 g/kg 飼料に相当）で混餌投与し、肝臓、腎臓及び筋肉における AFB1、AFB2、 AFG1、AFG2 及び AFM1 濃度が測定された。肝臓及び腎臓ではすべての投与群 で用量依存的に AFB1、AFB2 及び AFM1 が認められ、総アフラトキシン 400 g/kg 飼料投与群で肝臓に AFB1、AFB2 及び ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... 目的でクロラムフェニコールを局所投与された患者における血液疾患 23 例が、 national register of drug-induced ocular side-effects in Oregon,USA に報告さ れた。 （参照 3） クロラムフェニコールの眼科的局所投与により再生不良性貧血が発生するリス クの可能性は経口投与によるリスクと同様であるとする仮説が立てられた。これ ...
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第 314 回企業会計基準委員会 資料番号 日付 審議事項 (4)-1 DT 年 6 月 29 日 プロジェクト 項目 税効果会計 検討の進め方について 本資料の目的 1. 企業会計基準委員会及び税効果会計専門委員会 ( 以下 専門委員会 という ) では 日本公認会計士協
... 産の回収可能性に関する注記事項を速やかに適用するために、（別紙 1）及び審議 事項(4)-1 参考資料 1 に記載した課題のうち、早急に対応すべき論点に限定して検 討を行い、早期に JICPA の実務指針を ASBJ の適用指針等として移管することが考 えられるがどうか。 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 75℃で 1 分間以上又はこれと同等の加熱効果を有す る方法による加熱調理については、内部温度 71℃での加熱より高温であり、71℃ 5 分間以上の加熱調理と同様にリスクを低減する効果があると推定される。しかし ながら、危害要因の中で最も加熱抵抗性が高い HEV に係る知見が限定的であるこ とに加え、加熱条件と内部温度との関係は、調理法、食肉の部位や大きさ等により ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5 1. ヒト
... 2 1 mL/頭 7～10 日齢及びその 2 週後 40 単回投与 1 2 mL/頭 21～24 日齢 40 ３．その他 （参照 1、28） 本製剤では、規格として、不活化菌液の無菌試験、不活化試験及び過剰チオ硫酸ナト リウムの確認試験、濃縮菌液の無菌試験及び不活化試験、水性及び油性混合液の無菌試 験等が設定されている。また、小分製品についても、無菌試験、子豚を用いた安全試験、 ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5 1. ヒト
... に単回乳房内投与（ラクトフェリンとして 1 分房当たり 200 mg (常用量)及び 400 mg (2 倍量 )）し、乳汁中ラクトフェリン残留が検討された。投与は各個体の後方分房に行い、 前方分房を無処置にし対照としたため、別途対照群は設定されなかった。分娩 1～4 日 後までは 1 日 1 回、分娩 5～7 日後までは 1 日 2 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯及び使用状況 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5
... を噴霧した。投与 1、3、5、7、10、15 及び 20 日後の各組織及び鶏卵 2 中のエ トキサゾールを測定した（定量限界： 0.01 g/g）。 結果は表 14 に示されている。組織中の濃度は腎臓、筋肉及び卵白では、い ずれの時点においても定量限界未満であった。肝臓では、投与 3 及び 5 日後の 一部試料で検出されたが、それ以外の時点ではいずれも定量限界未満であった。 皮膚及び脂肪では、投与 5 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... 4. JECFA： Toxicological evaluation of certain veterinary drug residues in food, WHO FOOD ADDITIVES SERIES 36, CHLORTETRACYCLINE and TETRACYCLINE. 1995 5. JECFA： Toxicological evaluation of certain veterinary drug ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... １０．微生物学的影響に関する試験 （１） in vitro の最小発育阻止濃度（MIC）に関する試験 ヒト腸内細菌に対するセファピリンの 10 4 CFU における MIC 50 が報告されている。 調査された菌種は、 Clostridium sp.、Peptostreptococcus sp.、Bacteroides sp.、 Fusobacterium sp.、Proteus sp.、Escherichia ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 4 第 1 章総則... 6 第 1 指針作成に至る背景... 6 第 2 定義... 6 第 3 目的... 8 第 4 添加物の食品健康影響評価に際しての考え方... 8 第 5
... 一 日摂取量の推計 第２章 第４「一日摂取量の推計」を適用せず、原則として、残留試験の結果から 最終食品において想定される最大残留量を計算し、最大残留量と使用対象食品の一日 摂取量を乗じて求める。残留値が検出限界値以下である場合は、原則として検出限界 値を最大残留量とする。食品の一日摂取量は、国民健康・栄養調査の食品群別摂取量 又はその他の資料等により適切に推定する。使用中に生じる可能性がある分解物等に ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.
... フェンバレレート、 2 S -異性体及びエスフェンバレレートの各標識体を処理し たキャベツにおける残留放射能はいずれも経時的に減少し、処理 48 日後には、 それぞれ 39.1～49.1%TAR、28.8～36.3%TAR 及び 29.4～31.0%TAR となった。 放射能の大部分は処理葉に存在し、処理葉から他の植物部位への移行は、フェ ン バ レ レ ー ト 、 2 S - 異 性 体 及 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 4 第 1 章総則... 5 第 1 指針作成に至る背景... 5 第 2 定義... 5 第 3 目的... 7 第 4 添加物の食品健康影響評価に際しての考え方... 7 第 5
... （７）アレルゲン性 4 試験 平成 8 年厚生省ガイドラインの「抗原性試験」を参考とする。化学物質を 経口的に摂取した場合のアレルギー誘発能を予測する方法は十分に確立さ れておらず、特に、即時型アレルギーの誘発性を予測し得る方法は未確立で あるが、添加物に係る知見、使用形態等を考慮した上で、専門家が適切と判 断した感作及び惹起方法で試験を実施するべきである。当面は、少なくとも ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 要 約 飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法律第 35 号）第 2 条第 3 項の規定に基づき、 「 L -カルニチン」（CAS No.541-15-1）を飼料添加物に指定すること、 同法第 3 条第 1 項の規定に基づき、この飼料添加物の基準及び規格並びにこれを含む飼料 の基準及び規格を設定すること、並びに食品衛生法（昭和 22 年法律第 233 号）第 11 条第 3 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... １．吸収・分布・代謝・排泄 コリンは、生体内でセリンから合成され、とくに、脳、卵黄などにはレシチンの 構成成分として多量に含まれている。(参照 4、8） 食品中のコリンは、小腸から吸収される。食品中にはホスファチジルコリン（レ シチン）の構成成分として大量に含まれ、膵酵素により遊離型コリンとなる。小腸 から吸収される前に、一部のコリンは腸内細菌により代謝され、ベタイン及びメチ ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... Evouettes）に乾土あたり 1 mg/kg とな るように添加後、一部は滅菌条件（好気的）とするためにオートクレーブ滅 菌し、 20±2℃の暗条件下でインキュベートし、好気的、好気的/嫌気的及び 滅菌好気的土壌中運命試験が実施された。インキュベート開始 31 日後に一 部を嫌気的条件とするため、蒸留水で 2～3 cm の深さに湛水した。インキュ ベート期間中に、好気的土壌では加湿空気を連続供給し、嫌気的土壌では 15 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 名、女性 4 名、平均年齢 33 歳；23～50 歳）に検体（0.18 mg/kg 体重 /日）を 4 日間連続適用し、その後最低 2 週間、最大 5 か月間の間隔を設け、 ...体重/日（高量試験）を同様に 4 日間連続適用して、血漿及び赤血球 ChE 活性への影響、薬物動態並びに尿中代謝物を検査し、併せて血液生化学的 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... 日本での飼料添加物としてのフィターゼの使用については、 1996 年 9 月 に Aspergillus niger を培養して得られたフィターゼが指定され（参照 7）、 その後、現在（2018 年 10 月現在）までに、4 製剤のフィター ゼが指 定 さ れ て いる。一方、これらのフィターゼを含有する対象家畜用飼料について、飼 料 中 の含有量に関する規格及び基準は定められておらず、動物用医薬品としては 、 ...
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