食品安全委員会 農薬専門調査会 専門委員
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... 〈食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿〉 （ 2005 年 9 月 30 日まで） （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai3/dai3kai-kouseisyousiryou.pdf） 3. 7 月 1 日に厚生労働省より意見の聴取要請のあった、清涼飲料水の規格基準の改正 について：第 1 回食品安全委員会農薬専門調査会資料 6 （ ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 ...
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農薬評価書 ベノキサコール 2010 年 9 月 食品安全委員会農薬専門調査会
... Ⅲ．食品健康影響評価 農薬「ベノキサコール」はポジティブリスト制度導入に伴う暫定基準が設定 されており、米国が行った評価を基に食品健康影響評価を実施した。米国資料 を参照した各種毒性試験は、試験条件等の詳細が一部不明なものがあったもの の、米国テストガイドラインに基づいて実施されたことが確認されたことから、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... ○ 要約 ············································································ 8 Ⅰ．評価対象農薬の概要 ····························································· 9 １．用途 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... （農薬抄録 56～63 頁） 34 8 Candida albicans 由来の酵母細胞壁抽出グルカンを検体として用いた試験であるため、参考資料とした。 9 Candida albicans 由来の酵母細胞壁から酸・アルカリ処理を経て抽出したものであり、タンパク質等が ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 食品分類 適用場所 指標値 ｻﾝﾌﾟﾘﾝｸﾞﾌﾟﾗﾝ リステリアが増殖不可能なRTE食品 最終製品または通関時（輸入 食品の場合）、受け渡し時点 m＝100 cfu/g n=5，c＝0 リステリアが増殖可能なRTE食品 最終製品または通関時（輸入 食品の場合）、受け渡し時点 m＝0/25 g （＜0.04 cfu/g） n=5，c＝0 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... １．吸収・分布・代謝・排泄 コリンは、生体内でセリンから合成され、とくに、脳、卵黄などにはレシチンの 構成成分として多量に含まれている。(参照 4、8） 食品中のコリンは、小腸から吸収される。食品中にはホスファチジルコリン（レ シチン）の構成成分として大量に含まれ、膵酵素により遊離型コリンとなる。小腸 から吸収される前に、一部のコリンは腸内細菌により代謝され、ベタイン及びメチ ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9
... 4.86％以上）を最小 3 分位群（エネルギー比 3.11％未満）と比べて、年齢、BMI、 喫煙、ビタミン類の摂取など計 7 項目で補正後、2.00（2.07～3.75）に増加した（参 照 81）。 アメリカでの研究（ 2005）において、1980 年から 4 年ごとに女性看護師 78,778 人を対象とした食生活を含む生活習慣が調査され、その後 20 年間の冠動脈疾患（非 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... 日投与群の雌雄各 2 例が死亡した。この死亡は、貧血に伴って発生したものであり、粘 膜の蒼白化及び脾臓の相対重量の増加が特徴的であった。 病理組織学的検査では、全投与群で骨髄異形成、腎臓、肝臓及び脾臓における髄外造 血並びに胸腺萎縮が認められた。貧血に続き、肝細胞壊死が 1,000 mg/kg 体重/日以上投 与群で観察された。多くの炎症性病変が 1,000 mg/kg[r] ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... Ⅲ．食品健康影響評価 １．国際機関等における評価 （１） JECFA における評価 JECFA では、イヌを用いた 6 か月間亜急性毒性試験における体重増加抑制から得ら れた NOAEL 50 mg/kg 体重/日に、安全係数 100 を適用し、毒性学的 ADI 0.5 mg/kg 体重/日が設定された。また、微生物学的 ADI については、ヒト臨床分離菌の MIC 試 験（Ⅱ .9.(2)）から得られた ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... 伝毒性を有すると考えられた。その数種の代謝物には in vitro で遺伝毒性が確認 された。また、クロラムフェニコール及びクロラムフェニコールの数種の代謝物 を用いた多くの試験で、それらが in vitro で骨髄細胞に細胞毒性があることが示 された。発がん性に関する知見については、十分に得られていない。しかし、ヒ トにおける多くの疫学調査から、発生率は低いものの、クロラムフェニコールの ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与試験が実施され、腫瘍発生率に投与による影響はみられなかったとされている。 （参 照 6、7、8、9、13、16、17、18）さらに、ヒト用医薬品の使用実績における副作用と して、ベタメタゾンを直接的原因とする腫瘍の発生についての報告はない。 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、遺伝毒性試験[II.3.]が陰性の結果であ ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 2008 年度に食品・添加物等規格基準に関する試験検査として、輸入乳製品に おける AFM1 実態調査が実施された。サンプリングについては、2006 年度監視 データを基にそれぞれの乳製品の対日輸出国とその量より各検体数が決められ た。ニュージーランド、オーストラリア、オランダ、ドイツ、デンマーク及び米 国からの輸入チーズ計 60 検体、ニュージーランド、米国、オランダ、オースト ...
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目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概
... - 25 - 各投与群で認められた主な所見は表 24 に示されている。 ほとんどの動物において、肺の血管周囲 /気管支周囲のリンパ球過形成、肝臓の限局 性単核細胞浸潤巣及び多彩な細胞の限局性浸潤巣が認められ、各投与群の数例に肺炎、 脾臓辺縁部被膜下のうっ血 /出血及び軽微な限局性腎症が認められたが、いずれも自然 発生的又は偶発的な病理所見と考えられ、投与に関連する変化[r] ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 「遺伝子組換え食品（種子植物）の安全性評価基準」（平成 16 年 1 月 29 日食品安 全委員会決定）に基づき、挿入遺伝子の安全性、挿入遺伝子から産生されるタンパク 質の毒性及びアレルギー誘発性、遺伝子の導入後の塩基配列等の解析、交配後の世代 における挿入遺伝子の安定性、植物の代謝経路への影響、植物の栄養成分及び有害成 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 用されている香料の我が国における安全性評価法により、構造クラスⅠに分類され、 安全マージン（ 10,000～40,000）は短期間の反復投与毒性試験の適切な安全マージ ンとされる 1,000 を上回り、かつ、想定される推定摂取量（52～153 μg/人/日）が 構造クラスⅠの摂取許容値（1,800 μg/人/日）を下回ることを確認した。 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ルフェヌロン」の食品健康影響評価を実施 した。 ラットを用いた動物体内運命試験の結果、単回経口投与後の血中濃度は低用量 群及び高用量群ともに投与 8 時間後に最高に達した。組織内では、投与量及び性 別に関係なく脂肪に最も多く分布した。主な排泄経路は糞中であった。糞中及び ...
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