食品安全委員会 新開発食品専門調査会 専門委員
目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 頁 ＜審議の経緯＞ ..................................................................... 2 ＜食品安全委員会委員名簿＞ .......................................................... 2 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... 〈食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿〉 （ 2005 年 9 月 30 日まで） （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 13 INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY： Environmental Health Criteria 104：Principles for the Toxicological Assessment of Pesticide Residues in Food (1990) 14 食品健康影響評価について（平成 19 年 8 月 21 日付け厚生労働省発食安第 0821004 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 1,250、5,000 及び 20,000 ppm）投与する試験が実施された。 20,000 ppm 投与群の雄及び 5,000 ppm 以上投与群の雌で体重増加抑制が、 5,000 ppm 以上投与群の雌で摂餌量減少が認められた。 TSH は、20,000 又は 5,000 ppm 投与群の雌雄で増加したが、回復期間を置い た群では、対照群との差は認められず、投与[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... なお、本推定摂取量の算定は、登録されている又は申請された使用方法からフ ェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F が最大の残留を示す使用条件で、 全ての適用作物に使用され、かつ、魚介類への残留が上記の最大推定残留値を示 し、加工・調理による残留農薬の増減が全くないとの仮定の下に行った。 表 27 食品中より摂取されるフェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... また、クロルピリホスの単回経口投与等により生ずる可能性のある毒性影響に対 する無毒性量のうち最小値は、幼若及び成熟ラットにおける ChE 活性阻害の比較 試験及びイヌにおける AChE 活性阻害試験で得られた赤血球 ChE 活性阻害に対す る無毒性量の 0.5 mg/kg 体重であったが、ヒトにおける単回投与②で AChE 活性阻 害に対する無毒性量として 1.0 mg/kg 体重が得られており、赤血球 AChE 活性阻害 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ゾキサミド」の食品健康影響評価を実施した。 なお、今回、好気的 /嫌気的湛水土壌中運命試験、作物残留試験（たまねぎ及びバナ ナ）、急性毒性試験（マウス）、骨髄分布試験（マウス）の成績等が新たに提出さ れた。 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... 菌が選択される可能性を否定することは現時点ではできないものの、日本では 報告がない。また、 A. fumigatus が人から人に感染する可能性は低いと考えら れた。 C. albicans については、アゾール系医薬品がカンジタ感染症治療に用いられ る際には、感染病巣の C. albicans を完全に除菌することは困難であることから、 感 染 が 繰 り 返 さ れ 、 治 療 期 間 が 長 期 に な る こ と に よ り ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 11. APVMA：Japanese positive list response in support of Australian MRLS for Halosulfuron-methyl. (1995) 12. 第 181 回食品安全委員会 （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai181/index.html） 13. 第 14 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 用されている香料の我が国における安全性評価法により、構造クラスⅠに分類され、 安全マージン（ 10,000～40,000）は短期間の反復投与毒性試験の適切な安全マージ ンとされる 1,000 を上回り、かつ、想定される推定摂取量（52～153 μg/人/日）が 構造クラスⅠの摂取許容値（1,800 μg/人/日）を下回ることを確認した。 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 要 約 ネオニコチノイド系殺虫剤である「チアクロプリド」（ CAS No. 111988-49-9）に ついて、各種資料を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ヤギ及びニワトリ）、植物体内 運命（水稲、トマト等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウス及びイヌ）、亜 急性神経毒性（ラット）、慢性毒性（イヌ）、慢性毒性 /発がん性併合（ラット）、発 がん性（マウス）、 2 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 22 【長野専門委員より】 経口の LD 50 値は、 2,000 mg/kg 体重の投与量で死亡がないため OECD の TG423（毒性 等級法）に従えば「 >5,000 mg/kg 体重」ですが、農薬テストガイドラインに記載されて いる毒性等級法に従えば「 >2,000 mg/kg 体重」になります（長野の意見：食品安全委員 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... エチレンは、生体内でエチレンオキシドに変換されることが知られており、エチレ ンオキシドは IARC において、Group 1（発がん性あり）に分類されている。ヒトに おいては、吸入したエチレンの約 1～6%がエチレンオキシドに代謝されると推測され るが、エチレンオキシドについては、エチレンと同様に、食品に残留する可能性は極 めて低いと考えられ、エチレンを通常農薬として使用することに伴うエチレンオキシ ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... Ⅲ．食品健康影響評価 １．国際機関等における評価 （１） JECFA における評価 JECFA では、イヌを用いた 6 か月間亜急性毒性試験における体重増加抑制から得ら れた NOAEL 50 mg/kg 体重/日に、安全係数 100 を適用し、毒性学的 ADI 0.5 mg/kg 体重/日が設定された。また、微生物学的 ADI については、ヒト臨床分離菌の MIC 試 験（Ⅱ .9.(2)）から得られた ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... ６ Munro IC, Ford RA, Kennepohl E and Sprenger JG: Correlation of structural class with no observed-effect levels: A proposal for establishing a threshold of concern. Food and Chemical Toxicology, 1996; 34: 829-67 ７ ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... 末梢血の汎血球減少症が明白であり、無細胞性又は低細胞性の骨髄を伴う。この ことが最終的にヒトに白血病をもたらす可能性もある。 （参照 3） 一連の毒性試験が実施され、ヒトのクロラムフェニコールによる再生不良性貧 血のげっ歯類モデルを開発する試みがなされた。しかし、近年の試験の結果、コ ハク酸クロラムフェニコールをげっ歯類モデルに投与してヒトにおいてみられる ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与試験が実施され、腫瘍発生率に投与による影響はみられなかったとされている。 （参 照 6、7、8、9、13、16、17、18）さらに、ヒト用医薬品の使用実績における副作用と して、ベタメタゾンを直接的原因とする腫瘍の発生についての報告はない。 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、遺伝毒性試験[II.3.]が陰性の結果であ ...
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