食品安全委員会 器具・容器包装専門調査会 専門委員
目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... 〈食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿〉 （ 2005 年 9 月 30 日まで） （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 頁 ＜審議の経緯＞ ..................................................................... 2 ＜食品安全委員会委員名簿＞ .......................................................... 2 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿 >... < 食品安全委員会添加物専門調査会栄養成分関連添加物ワーキンググループ専門委員名簿 >... Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途.... 主成分の名称....
... EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 20 December 2006 on the addition of vitamins and minerals and of certain other substances to foods. Official Journal of the European Union, 2006-12-30【4】 １７ ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 内分泌かく乱性に関する試験は行われていない。 ６．摂取量の推定 本物質の香料としての年間使用量の全量を人口の 10%が消費していると仮定 する JECFA の PCTT（Per Capita intake Times Ten）法による 1995 年の米国 及び欧州における一人一日あたりの推定摂取量は、それぞれ 52 μg 及び 153 μg である（参照１、１２）。正確には指定後の追跡調査による確認が必要と考えられ ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 1,250、5,000 及び 20,000 ppm）投与する試験が実施された。 20,000 ppm 投与群の雄及び 5,000 ppm 以上投与群の雌で体重増加抑制が、 5,000 ppm 以上投与群の雌で摂餌量減少が認められた。 TSH は、20,000 又は 5,000 ppm 投与群の雌雄で増加したが、回復期間を置い た群では、対照群との差は認められず、投与[r] ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 「遺伝子組換え食品（種子植物）の安全性評価基準」（平成 16 年 1 月 29 日食品安 全委員会決定）に基づき、挿入遺伝子の安全性、挿入遺伝子から産生されるタンパク 質の毒性及びアレルギー誘発性、遺伝子の導入後の塩基配列等の解析、交配後の世代 における挿入遺伝子の安定性、植物の代謝経路への影響、植物の栄養成分及び有害成 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... なお、本推定摂取量の算定は、登録されている又は申請された使用方法からフ ェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F が最大の残留を示す使用条件で、 全ての適用作物に使用され、かつ、魚介類への残留が上記の最大推定残留値を示 し、加工・調理による残留農薬の増減が全くないとの仮定の下に行った。 表 27 食品中より摂取されるフェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... また、クロルピリホスの単回経口投与等により生ずる可能性のある毒性影響に対 する無毒性量のうち最小値は、幼若及び成熟ラットにおける ChE 活性阻害の比較 試験及びイヌにおける AChE 活性阻害試験で得られた赤血球 ChE 活性阻害に対す る無毒性量の 0.5 mg/kg 体重であったが、ヒトにおける単回投与②で AChE 活性阻 害に対する無毒性量として 1.0 mg/kg 体重が得られており、赤血球 AChE 活性阻害 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 重盲検試験）における女性の最小毒性量 0.025 mg/kg 体重であったことから、これ を一日摂取許容量（ ADI）の設定根拠とした。安全係数については、本剤の ChE 活性阻害は可逆的であり、阻害の程度に投与期間の長短の影響は認められなかった ことから、短期試験であることによる追加係数は不要と考えられた。最小毒性量を ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... 日投与群の雌雄各 2 例が死亡した。この死亡は、貧血に伴って発生したものであり、粘 膜の蒼白化及び脾臓の相対重量の増加が特徴的であった。 病理組織学的検査では、全投与群で骨髄異形成、腎臓、肝臓及び脾臓における髄外造 血並びに胸腺萎縮が認められた。貧血に続き、肝細胞壊死が 1,000 mg/kg 体重/日以上投 与群で観察された。多くの炎症性病変が 1,000 mg/kg[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... 菌が選択される可能性を否定することは現時点ではできないものの、日本では 報告がない。また、 A. fumigatus が人から人に感染する可能性は低いと考えら れた。 C. albicans については、アゾール系医薬品がカンジタ感染症治療に用いられ る際には、感染病巣の C. albicans を完全に除菌することは困難であることから、 感 染 が 繰 り 返 さ れ 、 治 療 期 間 が 長 期 に な る こ と に よ り ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ゾキサミド」の食品健康影響評価を実施した。 なお、今回、好気的 /嫌気的湛水土壌中運命試験、作物残留試験（たまねぎ及びバナ ナ）、急性毒性試験（マウス）、骨髄分布試験（マウス）の成績等が新たに提出さ れた。 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収[r] ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 11. APVMA：Japanese positive list response in support of Australian MRLS for Halosulfuron-methyl. (1995) 12. 第 181 回食品安全委員会 （ URL：http://www.fsc.go.jp/iinkai/i-dai181/index.html） 13. 第 14 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 要 約 ネオニコチノイド系殺虫剤である「チアクロプリド」（ CAS No. 111988-49-9）に ついて、各種資料を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ヤギ及びニワトリ）、植物体内 運命（水稲、トマト等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウス及びイヌ）、亜 急性神経毒性（ラット）、慢性毒性（イヌ）、慢性毒性 /発がん性併合（ラット）、発 がん性（マウス）、 2 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、 200 ppm（21 mg/kg 体重/日に相当 9 ）以 上投与群の親動物に体重増加抑制及び摂餌量減少が、 500 ppm（24 mg/kg 体重/日に相 当 9 ）投与群の児動物に体重の低値がみられたことから、一般毒性に対する NOAEL を 30 ppm（2 mg/kg 体重/日に相当 9 ） 、児動物に対する NOAEL[r] ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 49 の規定 （注 19) により、 lower bound では定量下限未満はゼロとし、upper bound で は、定量下限未満値を、検出限界値の半分とする二通りの推計がされた。 乳児用調製粉乳の摂取量については、出生から１歳までの１年間、 1 か月毎の 乳児用調製粉乳摂取量平均値と平均体重から総摂取量が計算された。その結果、 出生から１歳までの１年間の平均粉ミルク摂取量は 5,780.23 g/kg 体重であった。 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品部会に設置された食肉等の生食に関する調査 会（以下「生食調査会」という。 ）において、現在、法に基づく規格基準やガイドライ ンの対象となっていない豚、鶏や鹿、猪といった野生動物の食肉について種別ごとの 危害要因を踏まえた公衆衛生上のリスクの大きさに応じて、様々な対応について検討 ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... ＜食品安全委員会委員名簿＞ 3 （ 2015 年 6 月 30 日まで） （2017 年 1 月 6 日から） （ 2017 年 1 月 7 日から） 熊谷 進（委員長） 佐藤 洋（委員長） 佐藤 洋（委員長） 佐藤 洋（委員長代理） 山添 康（委員長代理） 山添 康（委員長代理） ...
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